❶ 怎样做染色体检查,之前应有什么准备
染色体检查在孕前并非常规要求，但特定情况下是必要的。对于有遗传病家族史、经历过不明原因流产、胎儿畸形、死胎等情况的夫妇，进行染色体检查至关重要。高龄孕妇、TORCH感染者或工作环境涉及化学、物理、放射物质的人群，应在怀孕早期（2-3个月）通过绒毛膜活检或羊膜腔穿刺等方法进行检查，以评估可能的遗传风险。
人体每个细胞有46条染色体，分为22对常染色体和1对性染色体。常染色体男女皆有，无性别差异，而性染色体则区分男女：女性为XX，男性为X和Y，其中Y染色体与X不同。染色体异常可能导致不孕，通过染色体培养技术可以鉴别。在不孕不育的诊断中，染色体检查是一项重要手段。至于费用，因地区而异，具体情况需要咨询医疗机构。
❷ 备孕怎样查染色体
现在一个家庭准备要孩子就会到医院做孕前检查，这是很重要的事情，因为这关系到是否可以生育出一个健康的宝宝。备孕怎样查染色体呢？就让倍领安全网的小编和你一起去了解一下吧！
对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检，或者羊膜腔穿刺等检查，一定要到正规的医院。
染色体检查是需要抽血的，好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中，等到六十八到七十二小时后收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型，我们只管去抽血就行，剩下的都是医生在做。
染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。
如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
染色体检查可以很好的检查出来后代的患病风险，是对自身也是对下一代的负责。
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