1. 从怀孕到出生，体检费用要多少
如果是做孕前检查的话，夫妻双方两个人都要去的哟，就是做一些常规的检测，还有就是优生优育之类的，以及一些遗传学鉴定，具体的话还是要根据医院的安排，为主的话，相对来说会更好的哟。
1、生殖系统检查
这一项是通过检查女性阴道白带的情况确定是否有霉菌等炎症的发生，因为这种细菌炎症对胎儿的生长发育是非常不好的，还有可能造成早产，流产现象的可能，这项检查大概需要60元左右。
2、肝功能检查
这一项至关重要，如果准妈妈患有甲肝、乙肝或者其他肝功能的传染病会直接遗传给胎儿，会给胎儿带来痛苦，最好是治疗好后再怀孕，这项检查的费用大约在70元左右。除了以上几项，还有尿常规检查需要十元左右，妇科内分泌检查大概需要300元，染色体检查大概需要110元，当然这些检查可以进行选择，要根据自身不同作出相关的检查。
2. 染色体筛查多少钱
进行染色体的检查，需要根据检查的具体项目内容以及所选择检查的医院、医院所在的城市等不同，具体检查的收费标准也不一样。对于检查内容比较少的医院，费用大约是在300-500元。对于检查内容比较多、医院级别比较高、城市的级别比较高，检查费用大约需要在500-1500元不等。进行这项检查可以对不孕不育症、习惯性流产等疾病进行诊断，而且还会对遗传性疾病作出初步的判断。患者最好选择去进行检查的医院来咨询具体费用，明确具体的收费标准。
3. 做染色体检查需要多少钱
不知道你所在的是哪个城市。
我知道北京协和医院能做这个项目.
协和医院的资质较老，但收费也比较贵。象染色体检查的话，六百元每人，我同学上个月刚去检查过。
但如果你到上海来检查的话恐怕会很不方便，因为染色体的检查需要二周时间才能出报告。其实三甲的专科医院很多都能做此项检查，你再在你所在的城市了解一下吧。
愿早日解决问题。
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4. 检测染色体需要多少钱
检测染色体需要多少钱，这个事只有买过的和卖过的人才知道检测染色体多少钱。
5. 怀孕45天抽血查染色体多少钱
女性是在怀孕后，需要做无创DNA来检查染色体，这时的费用一般是在2000元左右。如果是进行羊水穿刺来检查染色体，由于在羊水穿刺前还需要做腹部彩超、血常规、凝血等检查，所以费用通常是在2500~3000元左右。
如果女性只是为了检查胎停原因，而需要在非怀孕期间做单纯的染色体检查，这时的检查费用一般是在1000~1500元左右。
6. 检查染色体要多少钱
要看你是在什么医院检查了，不同医院/地域的收费都不一样的。像我们检验中心（广州金域医学检验中心）的染色体检查（培养细胞的染色体分析）的收费是238元，检测方法G显带，全国大概也就是这个价了相差不会很大。
7. 染色体检查
什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体有无异常的方法。染色体检查有助于降低先天畸形、遗传病等发生率。
什么是染色体检查
什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。芹并仔孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：
1、羊水染色体检查：孕16-20周;
2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;
3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。
染色体检查适应症
1、有明显的智力发育不全；
2、生长迟缓或伴有其他先天畸形者；
3、夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；
4、家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；
5、多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症；
6、无精子症男子和男性不育症；
7、两性内外生殖器畸形者；
8、疑为先天愚型的患儿及其父母；
9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；
10、35岁以上的高龄孕妇。
染色体检查怎么做
染色体检查怎么做？用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
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孕前检查嫌汪知多少 图解：怎样容易受孕染色体检查费用
抽外周血进行染色体检查费用一般在300-500元，不同地区蔽汪不同医院的收费不同，建议直接咨询当地医院的具体情况。
染色体异常
什么是染色体异常？染色体异常主要分为结构异常和数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局。因此，有必要对不良孕产史夫妇进行染色体检查，明确其遗传学病因，从而为临床相关诊断与治疗提供理论依据，并为其再生育提供产前指导。
如何降低染色体异常几率
虽然出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的，但是我们可以通过改变不良的生活习惯、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施，大大降低降低染色体异常风险。
1、避免妊娠前不当行为
营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等，都可能导致后代出现染色体异常的风险，而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此，年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕，都必须有良好的饮食习惯，摄取足够丰富的维生素及蛋白质，而且要停止抽烟、喝酒，也不要饮用含咖啡因的饮料。
2、进行糖尿病筛查
女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病，这并不会导致染色体异常的风险，可是，却会极大增高先天缺陷的风险，易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。若女性家族中有糖尿病史，怀疑自己患有多囊卵巢综合症，或者体重超标，建议孕前先与医生商量，并进行糖尿病筛检。
3、治愈妇科疾病后再备孕
对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括：子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调，还有以前做过的盆腔手术等，患者需将疾病治愈后再行备孕。需要注意的是，若需要服用药物，最好咨询医生意见，评估药物对怀孕的影响，隔一段时间后再怀孕。