❶ 做染色体检查两次结果不一样怎么办那
--十年前做个染色体检查的现在还需做不--两次染色体检查结果
❷ 两次染色体检查结果为什么不一样还要再做一次吗
这个一般是不会出现这个情况的，建议你找一个大一点的权威医院做个复查看看。
❸ 做了两次无创亲子鉴定不一样咋办
之所以无创亲子鉴定方式没有像有创亲子鉴定那样受到人们的信赖，主要是准确性受到了不少的质疑，之前有报道称有人做了两次无创的亲子鉴定，结果居然完全相反。那么，做了两次无创亲子鉴定不一样咋办?如果您想知道关于这方面的东西就一起接着看吧!
正常的情况下是不可能出现两次无创亲子鉴定结果不一样的事儿，多数情况下还是鉴定材料上面出了问题，或者是技术不够成熟，才会出现两次结果不一样的现象发生。如果出现了这种问题，建议先换个医生，换个医疗机构在进行检测。无创DNA进行亲子鉴定，是通过抽取孕妇的静脉血，然后根据血液里面胎儿游离的DNA来进行的一种检查，不过这种检查结果不是特别的准确，建议以羊水穿刺的检查结果为准。羊水穿刺是最准确的一种染色体的检查方法，既可用于排畸检查，也可以用于亲子鉴定。
基于的生物学原理和无创产筛(NIPT)是一样的，就是孕妇静脉血中含有胎儿的游离DNA。
和常规亲子的差别，常规亲子采用的STR，目前的无创亲子鉴定采用的SNP。STR使用23个位点，但是单个位点数变异数会更高，按5来算的话是5^23=1.1920929e16, SNP位点按1000个来算，变异数按2来算，2^1000=1.07150861e301, 随机匹配的可能性SNP显著低于STR。
胎儿在未出世之前，会一直生活在妈妈的肚子里。在怀孕期间，孕妇的生命体征和平时也有较大差异。这是因为孕妇的血液里流着胎儿的血，胎儿的血液里也流着妈妈的血。二者相互交融。所以只要抽取一定的静脉血，通过提取，就可以把胎儿血提取出来。而血液中含有丰富的DNA物质。最终，就可以把胎儿的DNA提取出来了。
因为其检测的位点较多。法医表示：孕期达到10周到13周的，检测13000个位点;孕期达到12周以上的，检测6500个位点。由于检测的位点多，其准确率也较高。这种方法的好处就是孕妇取样时无痛苦、无风险、不会引起感染，无论是对胎儿，还是对孕妇都是非常安全的。此外，孕妇在取样之前可以吃饭喝水，一切按照正常的饮食习惯即可。
无创DNA亲子鉴定和采集胎兆敏儿羊水两者相比较，虽然两方法都能准确检测DNA，但无创DNA亲子鉴定方法安乱猜喊全性更高，因为不是侵入式取样，所以孕妇只需要到临近的医院采集血样送检即可。
现在亲子鉴定的手法有很多，大家也可以先咨询医生，了解不同鉴定方法的准确度，安全性和有效性等等，其实亲子鉴定还哗野属于一种比较简单的技术，大多数情况下都是比较准确的，但前提是要听从医生的安排，遵循医生的操作流程。
❹ 染色体检查第十七号两个染色体长短不一样，医生说很罕见要到大医院进一步检查，请问影响做试管婴儿吗
您好，根据报告是有异常，对于移植有一定影响，建议去上级医院复查，可以考虑通过第三代试管婴儿排除17号染色体异常的胚胎，然后选择移植，祝好孕。
❺ 我做了两次基因检测为什么结果不一样
同一个人检查方法不同，标准值不同。很容易产生误差.即使是在同一核氏医院,同一个化验员化验,不同时间抽的血,化验出来的结果也不可能完全一致。
做基因检测是一定要选择正规的，有一定规模的机构，尽量不要选择小公司，小公司很多设备不够先进，检测深度和检测广度是不足的，检测质量无法保证，如果只是依靠小公司检测结果确定治疗方案，很容易错过好的治疗机羡蔽会。还有一个是实时性，主流的公司解读报告是能做到与时俱进，将最新的指南建议和临床发现及时更新在用药建议里，小公司我连兄氏州检测方案的选择还是依据的是2011年的NCCN指南建议。而且小公司因为技术水平达不到，在检测仪和各种试剂上的定价都很容易受上游控制，而主流机构的检测仪和试剂都是自己研发的，所以定价会合理很多。
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