Ⅰ 孕妇四维彩超是检查什么
指导意见： 妊娠22-26周的时候可来做个四维彩超产前排畸，四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。了解胎儿宫内动态的一个胎动过程，再者动态摄录胎儿宫内资态，留作永久的纪念。
Ⅱ 孕妇做四维b超检查什么
四维彩超和普通B超一样，都是一样的检查项目， 主要包括双项径，腹围，头围，股骨长，肱骨长， 胎儿的面部嘴唇，脊柱，四肢，心脏，肾脏，颅腔等有无畸形。 胎位，子宫位，羊水深度，有无脐带绕脖，S/D值等。 四维彩超的特点就是可以使胎儿成象，让孕妇本人也可以看到，还是就是在四个月去做时能看见性别，建议在医院刻录一张光盘留做记念。
Ⅲ 孕妇孕期检查项目有什么
孕妇孕期检查项目有什么
孕妇孕期检查项目有什么？每个孕妇在怀孕期间都要去检查的，孕妇检查能及时了解宝宝的发育情况，这样对孕妇和宝宝都有好处，下面分享孕妇孕期检查项目有什么，一起看下吧。
一、孕妇孕期检查项目有什么
孕期检查总共分为13次，并不是说每次检查的项目都相同，主要的检查项目主要有：测量身高、体重、血压、乳房检查、腹围、贫血、妇科内诊等，这些检查属于常规检查，基本上每次产检都会涉及到，还有一些特殊检查，是根据特殊人群和特殊时期制定的体检项目，例如：在怀孕3个月，如果是宠物的爱好者，一般需要做一个弓形虫检查，防止新生儿畸形或者其他疾病。从怀孕37周开始，需要做一次胎心监护，主要是推算看看宫内的胎儿是否缺氧。每次检查都会有一些项目不一样，这需要根据孕妇的具体情况进行安排。
二、孕妇孕期检的注意事项
1、按时进行检查
有些孕妇在确认怀孕之后，只进行了最早的孕检，之后的孕检要么因为忙或者不重视而不参加，要么马马虎虎错过几次或者去错了时间，这是非常危险的行为。要知道宝宝在买一个阶段都有可能出现问题，只有按时的产检，才能及时的发现问题。
2、不要进行X线检查或者CT检查
X线检查会导致早期胚胎发生基因突变或者是染色体异常，而CT检查的X线照射量比普通X线检查更大，这可能会导致婴儿的畸形或者死亡。因此，在确定怀孕的情况下，不要进行这些检查，如果在未知情况下进行了，那么就需要和医生商量是否需要停止妊娠。
三、孕妇孕期检有什么好处
孕妇检查能及时了解宝宝的发育情况，如果宝宝有什么异常，如发育不良、畸形等问题，都可以及时采取措施保障孕妇和宝宝的健康。
孕妇检查能及早发现孕妇是否有妊娠并发症，怀孕期间孕妇的身体健康非常重要，也面临着各种疾病带来的挑战，孕妇检查能及时发现疾病，也能及时进行处理。
孕妇检查能预测分娩的困难程度，孕检能了解到胎儿在孕妇体内的姿势和发育情况，遇到特殊情况能及时进行预测，采取最安全的分娩方式，也对分娩时可能遇到的困难进行预测。
一、孕妇产前检查项目
包括详细询问病史，全面体格检查，产科检查必要的辅助检查和健康教育指导。询问病史包括：年龄，职业，本次妊娠的经过，推算及核对预产期，月经史及既往孕产史，既往史，手术史，家族史，丈夫健康状况。体格检查包括：观察发育，营养及精神状态，体型，检查乳房情况，测量血压，体重和身高，计算体重指数，注意有无水肿。产科检查包括：腹部检查、骨盆测量和阴道检查。腹部检查时，注意观察腹型及大小，测量宫高和腹围。妊娠中晚期采用4步触诊法检查子宫大小，胎产式，胎先露，胎方位以及先露是否衔接。
二、孕妇产前检查的.注意事项
1、准妈妈必须清楚自己的血型，其实很多时候产妇对自己的血型并不是很清楚，这其实对孕妇有潜在危险的。所以在生产之前，最好是了解自己是什么血型，若是属于“熊猫血型”，则还需要让医院备血，避免在生产过程中发生意外，造成不能及时输血。
2、产检的频率：孕妇在孕期做产检并没有一个具体的数字，而是应该根据孕妇的健康史、怀孕过程中是否出现并发症，以及是否有妊娠疾病等等因素而决定。在怀孕28周前需要每月做一次产前检查，28～36周每两周做一次产前检查，36周后每周做一次产前检查，具体多少次产检需要根据孕妇的身体情况而定，而这个时期也可以为孕妇选择分娩方式做准备。
三、孕妇产前检查需要空腹吗
1、在怀孕第6-8周：如果要确认自己是不是怀孕、需不需要补充孕酮时，需要检测HCG和孕酮，最好是空腹采血。
2、在怀孕第12周：这是标准建档时间，需要检测的项目特别多。主要有输血8项、生化项目，这些项目是需要空腹采血的。生化项目受饮食影响特别严重，比如血糖、血脂项目，钾钠氯这些电解质项目。
3、在怀孕第17周左右：这时候要做唐筛或者无DNA，需要抽血化验，也是建议空腹采血。
孕妇产前检查项目：全面体格检查，产科检查必要的辅助检查和健康教育指导。询问病史包括：年龄，职业，本次妊娠的经过，推算及核对预产期，月经史及既往孕产史，既往史，手术史，家族史，丈夫健康状况等。
Ⅳ 孕妇血HCG检查是什么意思
正常人受孕后，血中HCG含量即迅速增加，随后逐渐下降，到孕160--180天时降到最低，但仍明显高于正常。 2、准确判断双胞胎：血HCG还可以根据其数值准确判断是否属于双胞胎，双胎妊娠时，血清HCG比单胎增加一倍以上； 3、准确判断宫外孕：宫外孕虽然发生在子宫以外，是一种不正常的怀孕情况，但仍然属于怀孕，宫外孕时， 孕妇血清HCG则低于同期正常妊娠值，但是会高于未孕时HCG水平。 4、可预示先兆流产：若早孕妇女血清HCG明显低值或连续监测呈下降趋势，则预示先兆流产。 5、可判断人流是否彻底：实施人工流产手术后，若血清HCG值仍明显高于正常或呈上升趋势，则提示手术不彻底。 以上就是女性血HCG的一些临床应用，另外做血HCG检查还有一些注意事项： 1、鉴别正常与异常妊娠：妊娠期间HCG变化呈双峰曲线，根据正常的HCG浓度变化，若第一次HCG在正常范围内，79%的人可妊娠足月，若第一次HCG低于正常，92%妊娠失败。 2、流产的诊断及治疗：不完全流产，子宫内尚有胎盘组织残存，HCG定性为阳性，完全流产或死胎时HCG可阴性，如HCG在2500U/L以下，并逐渐下降，则有流产或死胎可能；当降到600U/L，则难免流产。 3、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌以及男性睾丸畸胎瘤时，尿HCG含量很高，可达10万到数百万国际单位。 4、其它：妊娠毒血症时HCG变化不一，往往偏高；多胎妊娠时HCG含量增高。
Ⅳ 什么是孕妇NT检查,NT检查是检查什么内容
每一位孕妈妈都想孕育出健康的宝宝，为了孕育健康的宝宝，我建议每位孕妈妈都要接受正规系统的产前检查。那么什么是NT检查？NT检查有什么作用？NT检查检查什么？NT检查什么时候做最好？哪些孕妇需要做NT检查？下面我为你详细介绍。
什么是NT检查
NT（nuchaltranslucency），即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。 NT检查的作用 做NT检查是对自己和家庭，甚至对自己未来的孩子都非常负责任的一种表现。现在社会的快节奏生活，食品卫生的不安全等等都是导致高危儿产生的原因，这些却避无可避，因此，我们必须借组NT检查来检查胎儿是否先天畸形或者有智障的表现。 NT检查不仅能够很好的检查胎儿是否正常，还能够检查胎儿是否畸形，是否患有疾病等，因此NT检查是当下每一位孕妈妈必须做的一项检查项目。 唐氏综合症是一种偶发性疾病，每一个孕妈妈都有可能生出“唐氏儿”，而且生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。因此，每一个孕妈妈都需要做NT检查。NT检查可以通过经济、简便和无创伤的检测方法，及早返现唐氏综合症的高危患儿，以便进一步明确诊断，最大限度地减少唐氏儿的出生率。 NT检查检查什么
患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。 除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在孕妈妈肚子上做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。 为了准确测定孕期，B超医师会测量宝宝的头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下，宝宝的皮肤看起来像一条白线，而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段宝宝看上去很清晰，还能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。虽然一虚配些主要的畸形也许都能在这次B超中排除，但是仍然建议孕妈妈在20周的时候做一个详细的B超。 NT检查什么时候做 NT检查最好在怀孕11~14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进锋盯行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。 据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇，孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查，保障自己生下健康的宝宝。 颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。 因为研究发现，在怀孕11~14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增银誉和厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。 哪些孕妇需要做NT检查 孕妇有家族史，孕妇本身如果没有其他的情况，通常过还是会有明确的家族史，所以女性第一次怀孕一定要进行NT检查。 怀孕早期时，曾经接触过某些有毒有害的物质。 胚胎不明原因停止发育或者出现过胎停育的现象。 之前有过异常患儿的分娩史，如：脑积水的孩子。 对于有怀孕困难、保胎、妊娠合并子宫肌瘤、试管婴儿等情况的高龄产妇，因为羊膜穿刺有可能增加流产的风险，建议做NT检查。 对于有不孕史、或者怀孕困难、难以再怀孕等有羊膜穿刺禁忌症的孕妇，通过胎儿颈部透明带检查和母血唐氏征筛查，可以达到很高的唐氏儿预测水平。
Ⅵ 孕妇做b超检查什么
孕妇做b超检查什么
孕妇做b超检查什么，有很多疾病是通过B超检查出来，B超可以说是我们医学上经常用的检查手段之一。孕妇B超是必查项目，那么孕妇做b超检查什么？下面由我给大家介绍一下b超上的用途。一起来看看吧。
B超检查的什么
孕早期的B超检查是确诊怀孕的重要依据，通过检查了解宫外孕，孕囊大小，胎芽大小等胎儿发育情况，有无胎心搏动及卵黄囊等。孕中期的B超检查，可以检查面部、神经系统、消化系统、泌尿系统等有无畸形。孕晚期的B超检查能诊断是否前置胎盘，胎盘成熟度、羊水AFI的多少，决定是否需要终止妊娠等。所以，适时做好B超检查，对确定胎儿是否正健康成长有很大参考作用。
B超能检查出什么
腹部B超的主要用途如下：
1、妇科常规体检——观看卵巢大小，有无囊肿，实质性肿物等，同时观察有无子宫肌瘤，子宫腺肌病，子宫内膜异位，子宫内膜息肉。
注：B超不能诊断子宫内膜非典型增生或子宫内膜癌，需做诊断性刮宫或内膜活检查排查。
2、孕期检查
孕早期：可作为早孕的诊断依据。B超检查是确诊怀孕的'重要依据，对于最后一次月经开始日不确定的人来说，B超检测法是最为准确的方法。根据B超检查结果可以计算出胎囊大小，根据胎儿头至臀部的长度值即可推算出怀孕周数与预产期，此外还能知道有无胎心搏动以及卵黄囊等，从而及时发现胚胎的发育异常情况。
孕中期：B超可进行排畸检查。彩超可协助医生直接对胎儿先天畸形进行诊断，包括表面畸形和内脏畸形，例如新生儿先天性心脏病、唇腭裂、水肿胎、多指（趾)和外耳等方面的畸形都可以查出。同时，也能确定胎儿在子宫中的精确位置。
孕晚期：这个时期B超检查结果主要用于评估胎儿有多大、有多高，观察羊水多少和胎盘的功能以及胎儿有没有脐带绕颈。如果有羊水过少、胎盘钙化、胎儿脐带绕颈现象，需要结合临床再考虑是否继续妊娠。
3、用于人流后、药流后、引产后、产后检查子宫复原情况。
4、对闭经，月经失调或功能性子宫出血患者观察卵泡发育状况及子宫内膜厚度。
5、子宫肌瘤，卵巢囊肿患者定期复查。
6、评估生殖功能，观测卵泡发育及排卵情况，同时测量子宫内厚度，现在不少未婚未育女孩出于好奇，通过B超评估自己的生殖功能。
7、诊断先天性卵巢或子宫发育不良，幼稚型子宫或畸形子宫等。
阴道B超的灵敏度比腹部B超高，尤其适合观测卵泡。阴道B超的主要用途如下：
1、评估生殖机能——观测卵泡发育及排卵情况，测量子宫内厚度。同时观察有无卵巢囊肿或实性肿块，子宫有无肌瘤等，效果要比腹超好。
2、诊断多囊卵巢。
3、诊断卵巢性不孕或子宫性不孕。
4、促排卵后追踪卵泡发育情况，观测排卵。
5、用于人工受孕，试管胚胎，胚胎移值等辅助生殖技术方面。
孕妇做B超检查可以查出来的问题有很多，上面讲了那么多不知道你是不是看懂了，如果仔细阅读的话相信你一定可以了解到B超检查的重要性，所以孕检B超检查一定不可以马虎哦。
早孕b超检查查时间表：
第一次B超检查应在3个月以内完成
最佳检查时间为第8周，主要作用是确定孕周、是否为宫内妊娠以及检查颈部nt厚度(仅限四维彩超)。有研究数据表明，此时期通过查颈部nt厚度，同时结合唐氏筛查，胎儿先天愚型的检出率可高达80%以上。
第二次B超检查时间为20-26周
此时期为排畸检查，一般采用三维或四维彩超进行，能检出绝大多数的胎儿畸形，如颜面部、四肢、大脑、内脏器官、心脏畸形等。
第三次B超检查时间为30-32周
作用为补充排畸及胎儿生长发育情况的检查，查验胎儿是否有生长受限、羊水及脐带情况等。
第四、五次B超检查分别在孕第37、39周
作用相同，均为检查胎盘成熟度、胎儿生长发育情况，不涉及胎儿结构检查。此时期如果脐带无绕颈现象，则选择黑白B超即可，如果发生了脐带绕颈现象，医生会建议选用彩超来做脐动脉血流检查。
关于早孕b超检查，专家告诉我们说四到五次就可以了，如果次数过多不仅不利于胎儿的成长，而且还有一定的辐射性，因此各位准妈妈们应该严格按照上面的时间表，在适合的时间内做好详细地b超检查，这样才能够更好地发现孩子是否生长正常。
Ⅶ 染色体畸变有什么影响
染色体畸变 指染色体数目的增减或结构的改变。因此，染色体畸变可分为数目畸变和结构畸变两大类。正常人的生殖细胞具有23条染色体为一个染色体组，称为单倍体(n），体细胞具有46条染色体，含两个染色体组，称为二倍体(2n）。染色体偏离正常数目称为染色体数目畸变，又分整倍体和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类三倍体(3n=69）和四倍体(4n=92）的整倍体多发现于自然流产儿中。比二倍体多或少一条或几条染色体的个体称为非整倍体。在人类可见单体型、三体型和四体型。单体型：细胞染色体数为45条，即某号染色体少一条。主要见于X染色体的单体型，核型为45，X。三体型：细胞染色体数47条，即某号染色体有3条。除21、13、18和22三体型外，其他多导致流产。性染色体三体型常见。四体型：细胞染色体数48条，即某号染色体有4条。主要有性染色体的四体型。结构畸变见“染色体结构畸变”。
染色体畸变是指染色体发生数目或结构上的改变。包括整个染色体组成倍的增加，成对染色体数目的增减，单个染色体某个节段的增减，以及染色体个别节段位置的改变。这些畸变，可在显微镜下观察和识别，它是染色体病形成的根本原因。染色体畸变分为数目畸变和结构畸变。
1、染色体数目畸变
人们把一个正常精子或卵子的全部染色体称为一个染色体组（简写n）也称单倍体。正常人体细胞染色体，一半来自父亲，另半来自母亲，共46条即23对，即含有两个染色体组为2n，故称为二倍体。以二倍体为标准所出现的成倍性增减或某一对染色体数目的改变统称为染色体畸变。前一类变化产生多倍体，租橡后一类称为非整体畸变。
多倍体:如果一个细胞中的染色体数为单倍体的3倍，称为三倍体（3n=69条）；为单倍体的4倍，称为四倍体（4n=92条）。余类推，三倍体以上的通称为多倍体。人类多倍体较为罕见，偶可见于自发流产胎儿及部分葡萄胎中。
非整倍体:一个细胞中的染色体数和正常二倍体的染色体数相比，出现了不规则的增多或减少，即为非整倍体畸变。增多的叫多体。仅增加一个的，即2n+1，叫做三体，同一号染色体数增加两个的，即2n+2，叫做四体。余类推。减少一个的（2n-1）叫做单体。常染色体三体胎儿大部分在子宫内死亡，活产儿中常见的是21-三体，即先天愚型；单体胎儿存活率很低，没有活过胚胎期的。性染色体三体可为XXX、XXY或XYY；单体Y0是致死的，X0可以存活。性染色体的变异，除Y0之外，其余的可以存活，但是有性发育的异常及其他畸形。
2、染色体结构畸变
指染色体发生断裂，并以异常的组合方式重新连接。其畸变类型有：
缺失：指弊唯旁染色体某一节段的丢失。
重复：指同一条染色体上某一节段连续含两份或两份以上。
倒位：指某一条染色体发生两处断裂，形成三个节段，其中间节段旋转180度变位重接。
易位：指从某一条染色体上断裂下的节段连接到另一染色体山备上。两条染色体各发生一处断裂，并交换其无着丝粒节段，分别形成新的衍生染色体和相互易位。在相互易位中，如有染色体片段的丢失，称为不平衡易位，若无染色体片段的丢失，表型正常，故称染色体平衡易位携带者。携带者与正常人婚配，所生育子女则可能从亲代获得一条易位衍生染色体，从而造成部分单体和部分三体，引起胎儿发育畸形，常常促发自然流产。
D组和G组近端着丝粒染色体间通过着丝粒融合而成的易位称罗伯逊易位。这种易位保留了两条染色体的整个长臂，只缺少两个短臂，由于D组、G组染色体短臂小，含基因少，所以这种易位携带者一般也无严重先天畸形，智力发育正常，但其子代中可形成单体或三体，引起自发流产或出生畸形及智力低下儿。
等臂染色体（i）：指具有形态和遗传上相同两臂的染色体。常由于着丝粒横向断裂所造成。最常见的等臂染色体是X染色体长臂等臂染色体，即46，X，i（Xq）核型的先天性卵巢发育不全。
环形染色体（r）：指染色体两臂各发生一次断裂，具有着丝粒节段的两个断端重接使染色体呈环状。环形染色体有染色体两个末端的缺失。
染色体畸变及基因突变可自然发生，也可因诱发产生。常见的诱发因素有：辐射（如r射线、紫外线等）、病毒（如风疹病毒、巨细胞病毒、肝炎病毒、爱滋病病毒等）及化学物质（如某些杀虫剂、抗生素、食品添加剂及铅、汞、苯、镉等）。此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。
疾病概述
染色体畸变是因为先天性染色体数目异常或（和）结构畸变而形成的疾病。正常受精卵是由各含一个染色体组的精子和卵子结合而成，因此，受精卵发育形成的体细胞就具有分别来自父、母双方的两个染色体组，即23对染色体，称为二倍体（diploid，2n），其中一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。按照各对染色体的大小、着丝粒位置的不同，可将人体细胞 23对染色体分为 A－G7个组。将一个细胞的全部染色体按标准配对排列，据此进行分析诊断，即是核型分析。核型分析的工作量较大，且要求检查者有较丰富的经验。
[编辑本段]疾病分类
内分泌科
[编辑本段]症状体征
注意外貌特点，皮肤病损、皮肤纹理，五官位置、形态及功能有无异常，有无脊柱、四肢畸形及先天性心脏病表现。青春期患者要特别检查外生殖器及其他第二性征是否异常，神经、精神状态是否正常。
[编辑本段]疾病病因
重点询问儿母年龄、妊娠早期疾病、服药及接触放射线等情况。过去有无流产或死胎史，全妊娠期是否顺利。家族中、特别是直系亲属与同胞兄弟姊妹中有无类似疾病。患者出生体重及发育情况，尤其是智能是否落后，第二性征出现年龄及有无异常等。
[编辑本段]诊断检查
1.病史 重点询问儿母年龄、妊娠早期疾病、服药及接触放射线等情况。过去有无流产或死胎史，全妊娠期是否顺利。家族中、特别是直系亲属与同胞兄弟姊妹中有无类似疾病。患者出生体重及发育情况，尤其是智能是否落后，第二性征出现年龄及有无异常等。可列出家系分析图谱。
2.体检 注意外貌特点，皮肤病损、皮肤纹理，五官位置、形态及功能有无异常，有无脊柱、四肢畸形及先天性心脏病表现。青春期患者要特别检查外生殖器及其他第二性征是否异常，神经、精神状态是否正常。
3.检验 细胞培养制备染色体标本作核型分析，可用周围血、骨髓细胞为材料。妊娠期高度怀疑病例，可作绒毛膜或羊水细胞检查，进行产前诊断，以确定染色体数目与结构的异常。
4.特殊检查 胸部、四肢X线检查，心电图、脑电图、B超、超声心动图、CT、磁共振、视觉、听觉诱发电位等检查。性腺发育异常时，可测定血性激素或尿中促性腺激素含量。
[编辑本段]治疗方案
1.常染色体畸变所致疾病无特殊治疗，应注意预防继发感染。有常染色体畸变所致疾病者一般不宜结婚。
2.性染色体畸变病常于青春期方能确诊，可给予相应的性激素治疗，使其能过正常性生活，但绝大多数仍无生育能力。
3.对患者的双亲应作染色体核型分析，以检出易位型携带者，并给予生育指导。
4.性畸形患者可考虑手术矫正。
[编辑本段]保健贴士
1、母亲受孕时年龄过大有关，孕母年龄越大，子代发生染色体病的可能性越大，可能与母体卵子老化有关。人类染色体对辐射甚为敏感，孕妇接触放射线后，其子代发生染色体畸变的危险性增加。
2、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。避免这些诱因以预防疾病。
3、正常染色体畸变所致疾病无特殊治疗，应注意预防继发感染，一般不宜结婚。对患者的双亲应做染色体核型分析，检查出易位携带者，并给予生育指导。
Ⅷ 孕妇四维彩超检查什么
四维彩超就是四维成像技术(4D)，能直观、立体显示人体器官的三维结构及动态、实时地观察立体结构，而以往的二维成像技术只能显示人体器官的某一切面。在妇产科方面，四维彩超能够对胎儿进行超声检查能立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到;对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。 在四维彩超的时间上，最好的时间是在女性怀孕20周后，因为在这个阶段胎儿的基本发育已经完整，而且胎儿的大小和孕妇自身的羊水量都很适合进行四维彩超，在这个时候进行四维彩超，能够保证子宫内有足够的空间可以让胎儿活动，得到的图片也是比较清晰的。甚至有很多专家认为在怀孕24周至28周做是最为合适的，主要是因为胎儿在怀孕24周(即六个月)左右时，正是大脑发育最快速的时期，而在这个时期的胎儿结构已经形成,图像也较清晰。但有时候也要根据孕妇的具体情况来选择做四维彩超的时间，这样才能更好地了解到胎儿在宫内的生长发育情况。
Ⅸ 孕妇检查哪些
孕前检查包括了哪些?孕检十分重要。从制订怀孕计划、怀孕到分娩，孕妇需要定期进行产前检查，这些都是保证孕育出健健康康宝宝的前提。孕期检查能够消除不利胎儿发育的因素，并及时纠正异常胎位，发现胎儿异常，确定分娩方式，从而能以最大限度地保障孕妇安全和顺利产下健康的宝宝。 孕前检查包括的项目 一、血常规：血...常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。 二、尿常规：尿常规在临床上是不可忽视的一项初步检查，不少肾脏病变早期就可以出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分。一旦发现尿异常，常是肾脏或尿路疾病的第一个指征，亦常是提供病理过程本质的重要线索。 三、B超：先进的彩色超声设备技术能够实时获取三维图像，有助于了解子宫卵巢发育的情况，输卵管内是否有积水、肿物，是否有子宫畸形、子宫肌瘤及子宫腺肌症，卵巢内是否有肿物等。如果出现上述这些状况，你可能需要在之前先进行治疗。 四、病毒及弓形体筛查：对胎儿有毒的病毒包括风疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒、疱疹病毒、EB病毒，以及弓形体(不是病毒)等。这些特殊的病原体有可能引起胎儿宫内感染，同时也是造成新生儿出生缺陷的重要原因之一。 五、乙肝两对半检查、甲肝丙肝抗体测定：如果你有乙型肝炎或是乙型肝炎抗原携带者，那么你的宝宝可以在出生后立刻注射免疫球蛋白进行保护。 六、子宫颈刮片检查：通过白带常规检查，可以筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染和其他阴道炎症等妇科疾病。我院专家表示，如果发现问题，最好先彻底治疗后再，以免在后引起、早产等危险。 健康提醒：孕前检查是大事，千万别掉以轻心 临床数据表明，孕前检查不仅仅能检查到以上2种隐性病症，更多的是对于有特殊经历或特殊工种的夫妇，因为这些不利因素常常影响生殖功能，应做精液检查。与防止发生不利优生的发生。 总之，孕前检查是大事，应该引起夫妇的足够重视，在之前应该千万正规的医院对自身的身体做详细检查，并进行相关咨询。这样，对家庭与社会都有好处。 当然，具体的检查项目可以咨询正规医院的医生，根据医生的建议进行相应的检查！
Ⅹ DNA定量细胞学检查报告中的二倍体，非整倍体，四倍体，高倍体是什么
指的是由受精卵发育而来宏则的个体，有多少蔽运棚染色体组就是几倍体，人就是二倍体，非整倍体悄慎就是奇数体，高倍体是3个染色体组以上。