半椎体染色体检查哪些项目

① 染色体是检查什么

染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。
望采纳，谢谢。

② 查染色体怎么查

外周血染色体的话，查的步骤一般是，上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养(37摄氏度，72小时)——低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液——制片，G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析(随机选取分散良好的中期细胞分裂相20~50个)——报告结果，镜下拍照，上机分析并生成图文报告——审核、签发报告。

其中的过程您了解一下，我也是大致说一下。一般医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。
一、实验室检查

Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。

约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。
二、其他辅助检查

孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
染色体检查建议在婚前、孕前和产前三个时间做比较合适，这是因为在这三个时间做可以防止、减少不正常的孩子出生，但是孙慧清主任建议染色体检查在孕前做是最为合适的时间，可以治疗过再怀孕。尤其是有过不良生育史的女性朋友。

③ 男性染色体是检查什么 注意事项有哪些

男性染色体检查包括哪些大衡项目

染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条 XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

第一个是常规检查：是测定男性生育力的最根本，最主要的临床指标，有关的参数是医生最先需要调查的。

第二个是精浆生化检查：进行分析有利于对附睾，前列腺，精囊腺功能的了解。

第三个是连累微生物检查：男性泌尿，生殖系统感染经常导致男性不育，与男性泌尿，生殖系统感染有关的病原微生物有细菌，病毒，螺旋体，支原体，衣原体等，常见有淋球菌，状瘤病毒，腺原体，沙眼衣原体等。

第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能，是男性不育症的一个主要原因，内分泌检查主要是有关性激素T，FSH，LH，PRL，E2的测绘和各种煽风试验，如HCG刺激试验等。最后一个是遗念旅传学检查生活护理。

进行染色体检查时需要注意什么

在一般的情况下，染色体检查不需要特殊的准备的，一般去医院抽血检查就可以的，父母是属于近亲结婚，那么下一代的染色体的问题就可能大一些的，下一代可能出现智力问题、染色体问题或者发育等等。

而且如果只是想单纯检查染色体是否异常只需要做染色体检查，并不需要做其它检查，除非患者有其它临床表现，怀疑是特殊部位的先天性发育问题，才考虑做其它检查，比如先天性睾丸发育不良除了染色体外还需要进行超声，血睾酮测试等。

另外，染色体的检查主要是排除夫妻双方是否存在某一遗传疾病或者遗传障碍或者是有影仔仿凳响怀孕的基因存在的情况的，一般情况下也是不需要特别注意什么其他的事项，做好到时到医院化验采血的准备就好。

④ 备孕前，男性都要检查哪些项目

男性孕前体检是保证优生优育的关键因素。然而，很多男人不知道这个时候应该做什么检查。所以他的男人在这个时候会觉得有点盲目。那么，男性孕前体检有哪些项目？

为了生下一个健康的宝宝，光靠女性同胞在备怀孕是不够的，准爸爸的健康也很重要。备的孕前医生要求夫妻双方都要去医院做孕前检查，这也是为了避免以后可能出现的一系列问题。除了基本考试项目相同，男女之间也有差异。

⑤ 查染色体怎么查，能查到什么

查染色体的方法

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。

查染色体能够查到什么

对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

(5)半椎体染色体检查哪些项目扩展阅读

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。

有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。

如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。

⑥ 胚胎染色体怎么检查

一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水做检查.一般怀孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的时机.

胎儿染色体异常有什么结果

1, 怀孕 11～14周：胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。

2,怀孕14～18周：母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常.它会导致新生儿智障以及多重先天性异常.检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数,年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率.几率大于1/270者,表示怀有唐氏症儿的可能性很高。

3、染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因。

胎儿染色体异常可以在母体内时就可检查出来，大都通过羊水穿刺的方法检查，染色体异常的胎儿在母体内就已经表现出了不寻常，出生后在发育等各个方面也会有所不同。因此，在检测到胎儿染色体异常时，父母们需做好决定，防止胎儿出生后得不到照顾。

⑦ 染色体能决定胎儿的哪些情况

长久以来，大家听到染色体检查，不少人以为就是检查是否有唐氏症。事实上，唐氏症只是染色体疾病之一而已。拜科技日新月异之赐，如今所能掌握的染色体异常疾病，更甚于以往，特别是片段的微小缺失，通过羊水基因晶片也能在掌握之中。值得注意的是，这样的检查并非高龄产妇独享，因为发生染色体片段微小缺失的机会，不分年轻或高龄的孕妈，大家都差不多！

羊水细胞可分析胎儿染色体

为何要抽羊水？因羊水中蕴含许多由胎儿身上剥落的活细胞，利用这些活的羊水细胞进行培养，可分析胎儿的染色体组成。以往的作法是，在显微镜下针对23对染色体进行核型分析，诊断是否发生数目或结构的异常。

所有染色体疾病中，最为人所知的疾病就是第21号染色体多出一条的唐氏症，不过，像乙型海洋性贫血，血友病等单基因的疾病，也能得到诊断。另外，通过定量血液内的甲型胎儿蛋白，也能得知胎儿是否有神经管缺损或严重缺陷，如：无脑儿、脊柱裂、脐膨出、腹壁裂等疾病。

⑧ 孕前检查需要做染色体检测吗染色体检测能筛查出哪些疾病呢

孕妇在怀孕的时候需要做多项孕检，而且在孕前是需要检查染色体的，通过染色体的检测能够检查出一些疾病，还能够帮助女性安全备孕，所以这是有必要的一项孕前检查，会给胎儿带来一个好的成长环境，也能预防一些疾病。

夫妻双方在怀孕前需要安全备孕，所以就要检查染色体才能够确定夫妻双方身体是比较健康的，还能够通过染色体的筛查是否有传染病或者是不利于胎儿生长发育的一些成长因素。常见的疾病，就有传播性疾病以及艾滋病肝炎这些都是可以通过染色体进行筛查的，因为染色体异常可能会影响夫妻双方的生育能力，也可能会出现胎儿先天性缺陷。及时做检查这些危险的因素，才能够被排除，生下来的孩子会更加健康，所以备孕之前需要做这项检查。