⑴ 再次面对胎停,准备手术加胚胎染色体检查,北京的姐妹给点意见去哪里做
亲,胎儿的绒毛染色体检查只能在你做手术的医院做,我当时在海淀妇幼做的。建议你去北医三院生殖中心去做检查,我当时去过北妇幼和301,那边只让我做了一些简单的检查,没查出任何问题,告诉我6个月后可以备孕,但我不太放心自己跑到北医三院去检查,虽然结果还没出,但初步已经有了诊断。
⑵ 辽宁省哪5城市可以检测y染色体
沈阳,染色体检查,主要是查染色体的数目、结构有无异常,比如是否有21三体综合征,即21号染色体多了一条或性染色体,即X染色体多了一条,Y染色体多了一条,称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常,或曾经生过身体状况不好的孩子,或直系亲属生过类似的孩子,或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎,都应该做染色体检查,有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。
21三体综合征是智力障碍,如果是X多了一条或少了一条,比如45XO,即特纳氏综合征,如果是47XXY或47XYY,有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构,比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失,也会导致疾病。
⑶ 染色体如何检查
检查染色体是可以通过细胞遗传的方法来进行检查,或者是通过分子细胞来进行检查,根据检查以后再判断染色体,染色体异常还会影响胎儿畸形或者是发育不良,导致胎儿出现流产或者是出生夭折,怀孕4个月到5个月的时间,可以去医院做一个唐氏筛查。
染色体检查需要空腹状态下抽血化验。经过培养、制片,之后由专业的检验人员在显微镜下进行分析,判断染色体的数目、形态是否正常,是否存在染色体断裂、缺失、倒位、环绕,Y染色体是否存在微缺失等情况。然后出具相应报告,由医生针对患者的具体情况,判定染色体是否存在异常。
如何降低染色体异常
1、避免妊娠前不当行为
营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等,都可能导致后代出现染色体异常的风险,而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此,年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕,都必须有良好的饮食习惯,摄取足够丰富的维生素及蛋白质,而且要停止抽烟、喝酒,也不要饮用含咖啡因的饮料。
2、进行糖尿病筛查
女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病,这并不会导致染色体异常的风险,可是,却会极大增高先天缺陷的风险,易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。若女性家族中有糖尿病史,怀疑自己患有多囊卵巢综合症,或者体重超标,建议孕前先与医生商量,并进行糖尿病筛检。
3、治愈妇科疾病后再备孕
对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括:子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调,还有以前做过的盆腔手术等,患者需将疾病治愈后再行备孕。需要注意的是,若需要服用药物,最好咨询医生意见,评估药物对怀孕的影响,隔一段时间后再怀孕。
⑷ 上海哪里染色体检查,我有个疑问
三级医院都可以查的,比如上海市第一人民医院、瑞金医院等等都可以查。
⑸ 哪里可以做基因染色体检测 做的话需要多少钱啊
我也是想和我老婆做染色体检查的,我咨询过到市级妇幼保健院一般都可以。费用大概在几百块左右
⑹ 染色体是检查哪里
染色体检查主要是查身体内有没有染色体异常的现象发生?如果身体有异常的染色体现象,很有可能会有遗传性疾病。
染色体主要是通过抽血来化验的,一般只有大型的三甲医院才能检查染色体
⑺ 珠海市在哪里检查染色体
珠海的人民医院.中大五院.妇幼保健院都能检查染色体 。
⑻ 北京哪家医院可以做染色体检查
可以到当地的生殖中心或生殖研究所(院)进行检查!
指导意见:
染色体的检查是抽血化验的!抽个时间过去检查就可以!但是如果家族中没有遗传性疾患的话,一般情况是没有问题的!
一、关于染色体
一般在两种情况下,需要查染色体:男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升;有两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。
怀孕过程中,约7%发生自然流产。
,可以认为是优胜劣汰;但反复流产(两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的))中,需要做进一步检查的,以明确流产原因:其中胎儿染色体约50%是异常,其余可能与女方子宫内环境有关,还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%,少精症患者染色体核型异常发生率4~5%,精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于Y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升,还建议进行Y染色体微缺失检查的(WHO诊疗指南和《坎贝尔-沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升)。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异,男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失,其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失,
无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa
区完全缺失或AZFb+c
同时缺失的患者96%为无精子症,4%表现为严重少精子症。
Y染色体微缺失引起的重度少精子症:Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失,也可能面临生育问题,有两种治疗方案供选择:可以选择第三代试管婴儿
,选择女性后代,但费用约5万元左右的,成功率5%~10%左右的;或不进行后代性别选择,但有男性后代不育的风险(Y染色体微缺失遗传给男性后代,出现严重少弱精,甚至无精症的风险)。具体应与您的主治医师商量的。
⑼ 怎么查染色体 哪里查
染色体病如何检查? 染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面: (一) 通过遗传咨询和检查,对病人作出 正确的诊断。 (二) 做完整、细致、准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病。 (三) 通过实验进行细胞染色体核型检查。方法很多,主要有以下几种:⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立 染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间(孕6-12周)以取绒毛为宜。⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜。 ⑷各种组织细胞培养做染色体检查,如皮肤、精子、骨髓等。 建议到郑州妇幼保健院检查。
⑽ 什么是染色体检查,在哪里可以做
染色体检查:是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时, 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期,以便于观察,再经低渗膨胀细胞,减少染色体之间的相互交叉和重叠,最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定,固定, 滴片,烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可,染色体检查是通过血液检查来完成的,应该在早晨空腹到医院进行,通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
(10)染色体检测在哪里扩展阅读:
需要进行染色体检查的对象:
1、两次或以上流产和不育夫妇,有不良孕产史的夫妻双方;
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者;
3、有染色体疾病或先天畸形家族史;
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性;
5、疑为先天愚型的患儿及其父母;
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人;
7、试管婴儿治疗前;
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。