染色体检测值两正一负怎么看

A. 染色体检查结果怎样看 血液病检查：“染色体检测结果:46XX,8个；45XX，11q-, -18 7个”什么意思

共检测15组核型，其中46XX,8个，这是正常的；45XX，11q-, -18 7个表示11号染色体长臂有缩短现象，且发现缺少一条18号染色体。

B. 染色体检查报告怎么看

指导意见：
你好，这情况如果不出现不适症状可以不必治疗的，可以定期复查就可以了，

C. 如何解读染色体检测报告

染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对你来说，最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果。虽然我们会在染色体核型报告中写一个简单的核型说明，以表明你的染色体核型是否正常。但是，很多人依然对这些简单的描述感觉不够理解。也经常有人拿着报告到门诊只为确认自己的报告是否正常。因此，这里对如何阅读染色体核型分析报告做一个更详细一些的解释。
上图是我们的染色体核型报告样张。最上方是信息区域，请核对姓名、性别等信息是否有错。如发现信息错误请及时与我们联系。中间是一幅完整的染色体核型图。对一张染色体报告来说，最重要的是染色体核型结论。为了方便理解，我们将染色体核型结果大致分成三种类型。
1、正常染色体核型
正常男性染色体核型为：46, XY
正常女性染色体核型为：46, XX
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异（染色体多态性）
染色体变异（variation）也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在10%-15%左右。染色体变异虽然看起来是和正常核型不一样，但是它们并没有实际的临床意义。因此，染色体变异可以被看成是正常的染色体，它们对个人健康无害，也不会影响生育后代。
染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。
如果你想进一步了解关于染色体变异（染色体多态性）的知识，那么可以深入阅读我们的染色体变异专题。
3、异常染色体核型
一般来说，除了上述两种情况以外，其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式：
47, XX, +21
46, XY, t (1; 5) (q32; p13)
46, XY, inv (2) (p21q23)
45, XX, der (13; 21) (q10; q10)
当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。
如果你的染色体异常，建议到我们的遗传咨询门诊就诊。如果你想详细了解关于染色体异常的知识，可以阅读我们的染色体异常专题。部分常见的异常染色体核型可以通过下面的链接了解基本情况。
47, XY, +21 （唐氏综合征）
47, XXY （Klinefelter综合征，克氏征）
45, X （Turner综合征）
47, XXX
最后，有一个问题需要额外提醒。很多人对于染色体报告中最后一句话不理解：不能排除染色体微小结构改变及低比例的异常嵌合存在。这是什么意思？那我的染色体到底正常不正常？
简单来说，这是一句“官方描述”，不是说你的染色体异常，而是说明染色体核型分析的局限性。染色体核型分析只能检测染色体数目异常与大片段结构异常，无法检出微结构异常，对于低比例的嵌合染色体核型分析也可能会漏检。因此，这句话对你的报告没有任何实际影响。

D. 做的无创DNA我的前两项都是负数，第三项怎么是正数

无创DNA检查结果为负数的情况，说明胎儿纯真21-三体发育风险极小，属于正常妊娠检查结果，没有问题，不必担心，24周左右就医检查一次四维彩超就可以了。意见建议：保持良好心态，目前无创DNA检查结果为极低风险的情况，不必担心了，建议多休息，合理膳食营养，定期随访胎儿发育进展情况就可以了 DNA产前检测是目前的筛查方式,但并非所有的医院都有DNA产前检测的资质。广州花都时代妇产医院产科采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，筛查染色体疾病。我国是出生缺陷的高发国，每年新增生的缺陷儿高达120万，约占每年出生人口总数的4%-6%，其中染色体非整倍体是主要的疾病之一。这类疾病目前尚无有效的治疗方法，仅能通过产前筛查和产前诊断来进行预防。

E. 染色体检查的正常值

男性：46，XY；女性：46，XX。

F. 无创dna两个负数，一个正数怎么办

无创DNA检查结果为负数的情况，说明胎儿纯真21-三体发育风险极小，属于正常妊娠检查结果，没有问题，不必担心，24周左右就医检查一次四维彩超就可以了。

意见建议：保持良好心态，目前无创DNA检查结果为极低风险的情况，不必担心了，建议多休息，合理膳食营养，定期随访胎儿发育进展情况就可以了

G. 染色体的检查结果

明显的结构异常可以看出来，微小的看不出来
染色体上面的缺失是看大小的，
基因一定看不出来了
查这个没什么用，特别明显的不查基本上也可以看出来了，微小的想查不是那么容易的。

H. 染色体的正负链是怎么区分的

根据中心法则,DNA转录成mRNA,mRNA翻译成蛋白质.
其中mRNA只能从一条DNA链,根据碱基互补配对转录形成一条RNA链,这条链叫anti-sense
strand无义链或者叫template
strand模板链.因为它与mRNA序列互补.
mRNA与另一条链序列相同,除了T被U取代
简单说，在转录中，正链就是与RNA序列相同的那一个dna单链；复制中，正链就是与新链序列相同的原单链，非模板链。对应的链就是负链了。

I. 怎么看染色体报告单

染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX；男性染色体为46，XY。如后面无任何提示，则为正常染色体。如女性结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。或者数目正常，46，XX，但后面多了t（12；13)(p13；q21)，这表示12号染色体和13号染色体发生平衡易位，断裂易位点发生在12号染色体短臂1区3号带和13号染色体短臂2区1号带。