染色体检查的指征是什么

❶ 什么是染色体检查，在哪里可以做

染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。

染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。

(1)染色体检查的指征是什么扩展阅读：

需要进行染色体检查的对象：

1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；

2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；

3、有染色体疾病或先天畸形家族史；

4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；

5、疑为先天愚型的患儿及其父母；

6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；

7、试管婴儿治疗前；

8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。

❷ 染色体是检查什么

染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。
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❸ 染色体检查指的是什么是验血还是检查别的

测验血液是可以的,你直接去医院说你要查一下血的定性就可以啦，因为血液里有时候又性病啊
艾滋啊
等，一般的检查看不出来的，因为这些会遗传到下一代的，检查是对的。

❹ 染色体检查什么

检查染色体指的是性染色体的荧光原位杂交，一般的状况下，男士的性染色体是46xy，女士的性染色体是46xx。根据查验外周血来检查染色体，开展性染色体的荧光原位杂交能够 确诊病症，例如21三体综合征，男士的男性生殖器官的出现异常或是女士的先天的畸型，那麼根据性染色体能够 发觉性染色体的紊乱、颠倒、缺少等出现异常的状况。
此外，能够 根据怀孕妈妈的外周血或是是孕妇羊水体细胞的检验，开展性染色体的查验。对病症做出初期的筛选，像21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等遗传疾病。
检查染色体主要是根据提取双方的静脉血液开展查验，看有没有出现性染色体病症。根据检查染色体能够 检验到性染色体的数量是不是一切正常，另外有没有染色体结构出现异常等状况。还可以检验是不是产生基因变异，假如DNA有异常现象存有，可能会造成出现不孕不育症或别的问题，并且还可能会引起试管胚胎发育不全等。针对有多次流产史等高风险要素的夫妻，建议在怀孕以前定期到医院开展查验医治，调养身子。根据检查染色体分辨病症是十分关键，如果有过习惯性流产、宫外孕、胎死腹中或畸形胎儿等状况，开展这类检验检查染色体，可以减少畸形胎儿的概率。



检查染色体在临床医学上用以孕期检查和针对性病症的查验，产前检查染色体一般开展绒毛膜穿刺术和羊水穿刺检查查验，关键用以查验是不是有地中海贫血和唐氏综合症。针对性病症查验主要是血液系统的检查染色体，一般是提取病人骨髓液，关键查验是不是有出现异常的性染色体。针对血液疾病，如亚急性早幼粒细胞性败血症、骨髓增长出现异常综合症、漫性粒细胞性败血症有一定的防止功效。检查染色体在细胞生物学上面有关键实际意义，尽早发觉遗传疾病和本身有没有染色体异常，针对下一代有十分关键的实际意义，能够 合理的防止由于染色体异常造成的病症，假如胎宝宝有染色体异常，还能够立即终止怀孕，针对优生有关键的实际意义。

❺ 什么是染色体检查

染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

❻ 分不在高，真心求助：胚胎停育，胚胎染色体检查结果

我所在的实验室既做外周血染色体也做绒毛染色体。 还是回答你的问题吧。 1. 本次绒毛染色体检查的结果显示你所怀的胎儿是一个嵌合体，正常和异常的比例是4:6，因为国家要求不能显示男女，所以用XN来表示性染色体部分。 2 染色体检查的指征中包括：习惯性流产的夫妇，曾生育异常患儿等，针对你的情况，大夫应该是怀疑你跟你老公一方染色体异常，或者排除是父母染色体异常导致胚胎染色体异常的。1）如果夫妇染色体均正常，那么下次怀孕不需再查染色体，因为除非是放射或其他特殊因素，人的染色体是不变的。下次怀孕也可能会出现流产或胚胎停育的情况，因为受精卵在分裂过程中也可能造成染色体的异常，或者其他免疫或外界因素也可能导致胚胎停育。2)染色体异常是不可以治疗的。但是如果夫妇双方一方为嵌合体，如果正常核型的比率高还是可能正常生育的。 3 水泡状胎块跟流产有关系，但是你的结果胎儿为嵌合体，说明流产原因应该是染色体异常导致的。但是实际上嵌合体也是可能正常生下来的，所以你流产可能跟水泡状胎块也有关系。 4 血型检查主要是为了排除流产的原因以及防止新生儿溶血。因为你的血型为O型，老公为AB型，理论上来讲存在因血型不合导致胚胎停育的可能性。你可以等下次准备怀孕之前再做也可以。主要是抗体效价。

❼ 染色体怎么检查

染色体的检查包括传统的细胞核型分析、荧光原位杂交即FISH、现代分子生物学技术、定量荧光聚合酶链式反应、多重连接探针扩增技术MLPA、二代测序、比较基因组杂交aCGH等方法。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高

❽ 染色体是什么

1简单说就是：DNA+蛋白质（组蛋白）
2:复杂的说：染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成
2:染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白即组蛋白（histones），另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质（non-histone
proteins）。
4:非组蛋白蛋白质的种类和含量不十分恒定，而组蛋白的种类和含量都很恒定，其含量大致与DNA相等。所以人们早就猜测，组蛋白在DNA·蛋白质纤丝的形成上起着重要作用。Kornberg根据生化资料，特别是根据电镜照相，最先在1974年提出绳珠模型（beads
on－a－string
model），用来说明DNA·蛋白质纤丝的结构。纤丝的结构单位是核小体，它是染色体结构的最基本单位。

❾ 查染色体怎么查，能查到什么

查染色体的方法

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。

查染色体能够查到什么

对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

(9)染色体检查的指征是什么扩展阅读

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。

有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。

如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。