体检单标注2d什么意思

『壹』 请问我的体检报告是什么意思

参考：
项目 单位 参考范围
谷丙转氨酶 ALT IU/L 0-40
尿酸 UA umol/L 140-430
葡萄糖 GLU umol/L 3.9-6.1
甘油三脂 TG umol/L 0.4-1.8
总胆固醇 T-CHOL umol/L 2.8-5.69

谷丙转氨酶（简称ALT）升高在临床是很常见的现象。肝脏是人体最大的解毒器官，该脏器是不是正常，对人体来说是非常重要的。ALT升高肝脏功能出现问题的一个重要指标。在常见的因素里，各类肝炎都可以引起ALT升高，这是由于肝脏受到破坏所造成的。一些药物如抗肿瘤药、抗结核药，都会引起肝脏功能损害。大量喝酒、食用某些食物也会引起肝功能短时间损害。
ALT主要存在于肝细胞浆内，其胞内浓度高于血清中1000-3000倍。只要有1%的肝细胞坏死，就可以使血清酶增高一倍。因此，ALT被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。但它并不具器官专一性，许多疾病都可以引起它的增高。明显升高见于急性病毒性肝炎，中度升高见于慢性肝炎、肝硬化活动期、肝癌、肝脓肿，心梗、心肌炎、心衰等也可轻度升高。因此对ALT升高的评价应密切结合临床。部分ALT升高与脂肪肝、饮用酒精有关。临床常用的保肝药物较多。但有些药物治疗效果可以但容易反复，致使一些肝脏疾病长期不能治愈，大量的肝细胞遭受破坏。如何保护肝细胞，是保护肝脏功能的关键所在。

谷丙转氨酶，主要存在于肝脏、心脏和骨骼肌中。肝细胞或某些组织损伤或坏死，都会使血液中的谷丙转氨酶升高，临床上有很多疾病可引起转氨酶异常，必须加以鉴别
1、病毒性肝炎这是引起转氨酶增高最常见的疾病，各类急、慢性病毒性肝炎均可导致转氨酶升高。2、中毒性肝炎多种药物和化学制剂都能引起转氨酶升高，但停药后，转氨酶可恢复正常。
3、大量或长期饮酒者谷丙转氨酶也会升高。
4、肝硬化与肝癌肝硬化活动时，转氨酶都高于正常水平，应该积极治疗。 5、胆道疾病胆囊炎、胆石症急性发作时，常有发热、腹痛、恶心、呕吐、黄疸、血胆红素及转氨酶升高。
6、心脏疾病急性心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭时，谷丙转氨酶和谷草转氨酶均升高，患者常有胸痛、心悸、气短、浮肿。心脏检查有阳性体征及心电图异常。
7、其他某些感染性疾病，如肺炎、伤寒、结核病、传染性单核细胞增多症等，都有转氨酶升高的现象，但这些疾病各有典型的临床表现，并可借助实验室检查，明确诊断。此外，急性软组织损伤、剧烈运动，亦可出现一过性转氨酶升高。所以你需要到医院做一个比较全面的检查，才能找出原因，及时处理。

怎样看尿液常规报告单
解放军总医院检验科副主任技师 马骏龙 主任医师 丛玉隆

尿液常规分析是我们经常做的一项检查。大多数医院都用尿液分析仪检测，检测项目目前有10项、11项或12项，并且报告的格式不统一，既有“＋”（阳性）、“－”（阴性），又有数字，检验项目的单位也不一样。到底该怎么阅读尿检报告呢？
尿常规项目大致可分为四大类：肾病类、糖尿病类、泌尿感染类以及其他疾病类。
肾病类项目
酸碱度（pH）、比重（SG）、隐血或红细胞（BLD、ERY）、蛋白质（PRO）和颜色（COL）。正常参考值分别为：4.6～8.0、1.005～1.030，阳性、阴性，淡黄色至深黄色。这些指标的改变可能提示有肾功能损害。
糖尿病类项目
酸碱度（pH）、蛋白、比重、糖（GLU）和酮体（KET）。这些指标的检测有助于诊断相关并发症和机体一些器官是否受到损害，如是否出现酮血症等。正常情况下，尿糖和酮体为阴性。
泌尿感染类项目
白细胞（WBC）、隐血或红细胞、亚硝酸盐（NIT）、颜色和浊度（TUR）。当泌尿系统受到细菌感染时，尿中往往出现白细胞和红细胞，尿液颜色或浊度也发生改变，亚硝酸盐有时也会为阳性。化学检测尿白细胞和隐血或红细胞只起过筛作用，临床诊断以镜检结果为准。
其他疾病类项目
主要是酸碱度、比重、胆红素（BIL）、尿胆原（URO）、颜色及其他指标。胆红素和尿胆原两项指标反映肝脏代谢血红素的能力和数量。正常情况下，尿胆红素为阴性，尿胆原为弱阳性。以上指标增高时，往往提示黄疸，尿液颜色呈黄绿色。
尿液常规分析化验单上一些项目后面出现“＋”或“＋＋＋”……或数字，表明程度不同，这在医学上叫阳性结果；相反，“－”就称阴性结果。在阅读报告时，要客观地分析报告，因为有许多干扰因素影响到检测结果的准确性，如饮食因素、尿液中的一些干扰物等。当尿常规检查出现异常时，请不要太紧张和太忧虑；同样，当出现和临床表现不一致的检验结果时，也不要盲目乐观。一定要配合临床医生做进一步的检查和分析，以免延误疾病的诊断。

怎样看懂尿常规检查报告单?

尿液常规检查是健康体检的重要项目，它不仅可反映泌尿系统疾病，对糖尿病、黄疸肝炎、胆道梗阻等多种疾病的筛选也有重要意义。
1．尿蛋白（PR0）
正常尿常规检查一般无蛋白，或仅有微量。尿蛋白增多并持续出现多见于肾脏疾病。但发热、剧烈运动、妊娠期也会偶然出现尿蛋白。故尿中有蛋白时需追踪观察明确原因。
2．尿糖（GLU）
尿糖阳性要结合临床分析，可能是糖尿病，也可能是因肾糖阈降低所致的肾性糖尿，应结合血糖检测及相关检查结果明确诊断。由于尿中维生素C和阿斯匹林能影响尿糖结果，故查尿糖前24小时要停服维生素C和阿斯匹林。
3．尿红细胞（RBC）
每个高倍显微镜视野下，尿液红细胞超过5个以上，称为镜下血尿；大量红细胞时，称“肉眼血尿”，可见于泌尿系统炎症、感染、结石、肿瘤等，应加重视，并立即到泌尿专科进一步检查，以明确血尿的部位和原因。
4．尿白细胞（WBC）
每个高倍显微镜视野下，尿液白细胞超过5个以上，称白细胞尿，大量白细胞时，称脓尿，它表示尿路感染，如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。
5．尿上皮细胞（SPC）
尿液中有少量上皮细胞临床意义不大；大量出现时，如能排除阴道分泌物污染，就要考虑泌尿系统炎症存在。此时，如加做尿上皮细胞形态检查，可确定上皮细胞的来源。
6．尿管型（KLG）
尿中出现管型，特别是颗粒管型、细胞管型都是肾脏实质性病变的标志。
7．尿潜血（ERY）
正常情况尿潜血试验阴性。尿潜血阳性同时有蛋白者，首先考虑肾脏疾病和出血性疾病，可进一步做肾功能检查；如尿蛋白阴性应到有关专科查明出血部位和性质。一般认为，下尿道出血因红细胞未被破坏，潜血可不明显。
8．尿胆原（UBG）、尿胆红素（BIL）
尿胆原和尿胆红素阳性，多提示有黄疸存在，有助于黄疸的诊断和鉴别诊断。
9．尿亚硝酸盐（NIT）尿亚硝酸盐主要用于尿路感染的过筛试验。新鲜尿时亚硝酸盐呈阴性，如标本放置时间过久或有细菌生长繁殖可呈假阳性。

为何两家医院化验结果不一样
北京大学第一医院检验科博士 张国华

有些人总希望通过对多个医疗单位的化验结果进行综合判断，以确定自己是否健康。但是，有时会出现在一家医院化验正常，可在另一个医院却不正常的情况。那么，为什么会出现这种情况呢？原因是多方面的。
首先，也是最常见的原因，是体检者未仔细阅读“体检须知”，留取标本不当，以致使同一个人两次检测的标本实际上并不相同。例如，抽血前是否禁食，空腹对测定结果影响很大（如血糖、血脂等）；抽血前是否处于安静状态，因有些项目，如转氨酶等在剧烈运动后会升高；留取的尿液是否是晨尿，因清晨第一次尿与平时的随机尿检查结果相差较大。
其次，体检者两次体检时的身体状况不一致。如体检者是否服用了药物，有些药物会影响测定项目（如转氨酶、肌酐等），或女性体检者是否处于月经期等。
另外，也有可能是因为两家医院的测定方法不同，使用的仪器不同造成结果有差异。另一种可能就是医务工作者责任心不强，张冠李戴，弄错了标本。
如果出现两家医院的检验结果不一致时，体检者不必惊慌，可要求医务人员作出合理的解释，并在医务人员的指导下正确留取标本，配合他们找出原因，还自己身体状况的本来面目。

『贰』 公务员录用体检标注

公务员录用体检通用标准(试行)

第一条 风湿性心脏病、心肌病、冠心病、先天性心脏病等器质性心脏病，不合格。先天性心脏病不需手术者或经手术治愈者，合格。

遇有下列情况之一的，排除病理性改变，合格：

(一)心脏听诊有杂音;

(二)频发期前收缩;

(三)心率每分钟小于50次或大于110次;

(四)心电图有异常的其他情况。

第二条 血压在下列范围内，合格：收缩压小于140mmHg;舒张压小于90mmHg。

第三条 血液系统疾病，不合格。单纯性缺铁性贫血，血红蛋白男性高于90g/L、女性高于80g/L，合格。

第四条 结核病不合格。但下列情况合格：

(一)原发性肺结核、继发性肺结核、结核性胸膜炎，临床治愈后稳定1年无变化者;

(二)肺外结核病：肾结核、骨结核、腹膜结核、淋巴结核等，临床治愈后2年无复发，经专科医院检查无变化者。

第五条 慢性支气管炎伴阻塞性肺气肿、支气管扩张、支气管哮喘，不合格。

第六条 慢性胰腺炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病等严重慢性消化系统疾病，不合格。胃次全切除术后无严重并发症者，合格。

第七条 各种急慢性肝炎及肝硬化，不合格。

第八条 恶性肿瘤，不合格。

第九条 肾炎、慢性肾盂肾炎、多囊肾、肾功能不全，不合格。

第十条 糖尿病、尿崩症、肢端肥大症等内分泌系统疾病，不合格。甲状腺功能亢进治愈后1年无症状和体征者，合格。

第十一条 有癫痫病史、精神病史、癔病史、夜游症、严重的神经官能症(经常头痛头晕、失眠、记忆力明显下降等)，精神活性物质滥用和依赖者，不合格。

第十二条 红斑狼疮、皮肌炎和/或多发性肌炎、硬皮病、结节性多动脉炎、类风湿性关节炎等各种弥漫性结缔组织疾病，大动脉炎，不合格。

第十三条 晚期血吸虫病，晚期血丝虫病兼有橡皮肿或有乳糜尿，不合格。

第十四条 颅骨缺损、颅内异物存留、颅脑畸形、脑外伤后综合征，不合格。

第十五条 严重的慢性骨髓炎，不合格。

第十六条 三度单纯性甲状腺肿，不合格。

第十七条 有梗阻的胆结石或泌尿系结石，不合格。

第十八条 淋病、梅毒、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、尖锐湿疣、生殖器疱疹，艾滋病，不合格。

第十九条 双眼矫正视力均低于4.8(小数视力0.6)，一眼失明另一眼矫正视力低于4.9(小数视力0.8)，有明显视功能损害眼病者，不合格。

第二十条 双耳均有听力障碍，在使用人工听觉装置情况下，双耳在3米以内耳语仍听不见者，不合格。

第二十一条 未纳入体检标准，影响正常履行职责的其他严重疾病，不合格。

『叁』 机械制图2D和3D是什么含义

机械制图中
2D视图意思是二维视图。3D视图意思是三维视图。
在机械制图中，将物体按正投影法向投影面投射时所得到的投影称为“视图”。
共有六个视图。光线自物体的前面向后投影所得到的投影称为“主视图”，为完整地表示一个物体的形状，常需要采用两个或两个以上的视图。个别部位采用局部视图或局部放大视图。
为显示物体内部结构，常采用剖视图，假想将物体局部、四分之一或二分之一切掉，从而可显示物体内部结构图。
也可以将视图理解为从一定的方向来看物体，从左边看就是左视图，从前面看就是前视图，从顶上看就是俯视图，依此类推，这里的前后左右是以观察者的方向来定的。也可以理解为，将物体和观察者重叠后，在观察者左边，前边、顶上，所看到物体的面呈现的图像。

『肆』 2D框数据标注，可以用在哪些领域

2D框标注是数据标注领域常见的一种标注类型：

来源于曼孚科技标注

2D框标注可用于计算机视觉绝大部分标注场景，包括自动驾驶、新零售、AI教育、无人机等等。

『伍』 体检时发现的问题，请高手指点！

你这个是心电图检查报告。
心电轴是心电空间向量在额面的投影，正常通常在-30---+110度之间，心电轴一般是根据I和III导联QRS波群的主波方向测定.主波都向上说明心电轴不偏;若I导联主波向上III导联主波向下则电轴左偏;反之则右偏;若主波都向下则极度右偏.
其中,右偏90度到120度为轻度,见于轻度右心室肥大;120到270度见于右心室肥大,先天性心脏病,肺源性心脏病,左后分支传导阻滞,广泛性心肌梗死.
左偏0到负30度见于轻度左心室肥大;负30到负90度见于左心室肥大,左前分支传导阻滞,下壁心肌梗死.
总的来说,0到90度不偏,90到120度右偏,0到负90度左偏,120到270(即为负90)为重度右偏.(这里的度数就像数学中的象限一样的,自己一画就明白了)
心电图(ECG)、心向量图(VCG)和立体心电图(3D-ECG)，三者本质相同，都是从体表描记出的心脏生物电活动。只是由于导联体系不同、方法不同，使得对
同一物体从时、空域观察的角度不同，结果亦大不相同。即: 随三者的导联体系、理论基础、技术手段和临床应用的发展阶段不同，使其检测的方法、指标、意义和结果存在着明显的差别。提出这些差别，将有助于对三者的进一步理解、贯通，建立起三维心电的发展观; 有助于筛选出全面、准确、细致、精练、实用和唯一的检测指标。有助于进一步提高心电学诊断。
采用数学中维数论或几何学原理，可将心电图归类到一维空间即线性方式表达，谓之“一维心电图(1D-ECG)”，将心向量图归类到二维空间即平面方式表达，谓之“二维心电图(2D-ECG)”，将立体心电图归类到三维空间即立体空间方式表达，谓之“三维心电图(3D-ECG)”。三者的关系是将客观存在的立体空间向量环投影在额、横、侧三个平面后，形成平面VCG(一次简化)，又在其中的额、横两个平面环体上投影若干条轴线，形成ECG(再次简化)。黄宛曾指出所谓“单极”与“双极”导联没有什么差别，都是综合心电向量在某一个导联轴上的两次投影形成的ECG。换言之，三种描记方法都是对同一物体进行的三种不同方式的表达。

一 ECG
传统心电图发明至今已百年余，可谓“既熟悉又陌生”。前者是指简便、广为普及，是在一维线性表达基础上建立起的一套理论体系，如: Einthoven-Goldberge-Wilson导联体系、容积导体、电偶学说、细胞跨膜电位、合体细胞、单个心肌细胞的跨膜电位变化视同整体心肌的动作电位、心肌电活动紊乱是以心肌细胞性质改变为基础等。当前，临床上又提倡12导联ECG的同步描记，认为导联数目越多、指标越多、准确性就越高。
“陌生”是基于对ECG所形成的机理、作用、意义、利弊以及今后的发展并没有被深刻的认识。没有认识到ECG的优势只在于一维线性描记，即对时间域的表达十分突出，主要用于长时间连续描记多周期的心跳，观察其频率和节律。通过分析各波形先后出现的时间，反推心脏激动过程中传导时序的关系，实质上还是侧重于对传导束的研究。相较之下仍然不及创伤性电生理检查术对传导路途中各“站、点”的描记更为直接。
人们对ECG的观察指标主要体现在三个方面: 时间、振幅和形态。由于各个导联轴线是对平面VCG环体从有限几个角度的再次“切割”，所以也只能反映出在该导联轴线上相对应的正负两点间的时间、振幅(电位差值)和波形变化。由此，从各导联轴上制定出的常见检测指标亦多达上百种，其中绝大多数是多导联重复性的指标，不仅十分繁琐，而且心房、心室肌除/复极时，唯一真正准确的时间和振幅是多少并不知道; 各波形的形态变异也难以解释清楚。
如: P波时间，在12导ECG中人为地将其范围扩大到0~0.11; P波振幅范围在0~0.25mV; P波形态的改变更是千变万化，让人难以掌握其规律，这当中包括了人体差异、人为因素、电极位置、生理性干扰、病理性异常、传导束的起搏传导、心肌的反应扩布(心肌各向异性)、心室肌负极肌性传导束的假说、环体的转向、形态、方位、时间、振幅、角度，神经体液等因素的影响。表现为单/双峰或双向，双向中又分出先正后负及先负后正等。再具体到P、QRS、T、U波形的大小、宽窄、重叠、融合、粗钝和切迹等等，致使其真正的形成机理、唯一而准确的检测指标和各波形内在的特征等，在一维线性的平台中是根本不可能说情楚的。
U波: 至今难以深入研究。
Ta向量: 从ECG中看不出。
ST向量: 机理、方向、夹角、相互关系的探讨难以再深入。
T波: 代表心室肌的复极过程，是主动转运机制，理论上应该更能说明心肌病/生理变化的早期状况，心电学改变早于解剖形态学的改变也早已得到证实，这对于临床早期诊断、预防和治疗原本十分有益，但受到一维表达的局限性致使许多影响因素难以进一步被排除，特殊性体现不出来，结果只能认为特异性不高临床意义不大。
方位: 是通过额面的六轴系统定位上下左右，但因轴间夹角均为30°，使得未被偷摄（切割）到的总面积偏大，盲区增大，仅仅是粗略定位; 通过横面定前后，由于胸前导联(V1~V6)多数放置在胸阔的左心前区，并投射到胸阔的右后区域(负值)，覆盖面积仅达230°、盲区面积为130°。有人认为通过ECG的上下、左右、前后描记就能表达出空间方位，此说法不准确，因为不同时具备长、宽、高的描记就不构成立体，即使轴线再多仍为线性。理念上要么纯属线性，要么就靠在两次投影上，后者应该更科学更系统，因为心脏是立体结构，业内人士也公认ECG由VCG所产生，假如否认了VCG那么ECG又从何谈起呢？何况立体的心电环体实质上是由传导束和心肌电/化学扩布所构成，二者的理化性质截然不相同，绝非传导束与合体细胞的简单关系。临床上曾采用的两条电极导联体系被认为对所谓“右室心梗”的诊断有意义，实际上这只是将探查电极放置在胸廓右前区的“盲区”而已; 采用几十根电极放置方法，从某种意义上讲是缩小了“盲区”范围，但是，二者都受到错误的“心电位”概念的影响，即某个导联电极面向某处心肌并反应出该局部心肌的心电改变。同时，众多的导联轴线并不能反映出心肌电/化学扩布的特点(心肌各向异性)。
平均心电轴: 是用来检测振幅的角度和长度，采用Ⅰ、Ⅲ导联的R波面积或振幅的差值来说明左偏或右偏，也是利用了心电向量原理作出大致上的简单量化，并不精确。
Q-T间期离散度: 作为个体观察在同一导联上做比较，原理上能说通。但作为群体观察，最大/最小比值不仅因人而异变化大，而且两个导联的“视角”本身就不全面不准确，且数值可变性大，标准不严谨，所以根本就不具备可比性。然而，同一导联上的细微变化通过目测观察其准确性又如何呢？在不清楚挫折、切迹、钝挫等现象产生的机理是什么，何为生理性及/或病理性，就笼统地做出高频处理，意义何在呢？
总之，一维空间性质(平台)，决定了ECG在时间域(时序性)表达的优越性，可以观察连续心跳的频率和节律，简单、便于普及。但是，由ECG描记出每个心跳周期的时间、振幅，尤其形态是不可能比平面和立体空间中所能够体现出那么全面、直观、细致和准确。相反，导联越多，时间、振幅和形态的变化越多，指标越繁复，假说越多，反而越不准确。

二 VCG
心向量图的发展已经历半个多世纪。在先后设计出的30余种导联体系中，Frank校正导联体系(1956年)被认为设计合理、使用方便、能说明ECG产生的原理而被国内外广泛认同和采用。其原理是将X轴(横轴)、Y轴(竖轴)和Z轴(前后轴)垂直相交后构成了三维立体空间，称为“立体心向量图”。但是，受限于当时的科技发展水平，认为根本不可能实现由理论设计的、能肉眼直观的立体心向量环体，至今仍采用三个平面环体来量化表述。故应确切地称之为“二维心向量图或平面心向量图”，以区别理论上的“立体心向量图”和实际中的立体心电图概念。
原理上VCG较之ECG表达各种波形更有优势，是二维空间对一维空间的原版展开，使之看问题的角度更多一些、全面些，观察细一些、客观些。然而，受传统理念和技术方法的影响，一则多注重于对VCG平面环体的“方位和转向”描述; 二则临床证实了VCG优于ECG的四种诊断: 预激综合征、束枝传导阻滞、房室肥厚和心肌梗死。这实际上是与二维平面表达方式和心肌电/化学扩布有着直接的关系，只是未意识到而已; 三则在实际工作中，VCG不能连续描记多周期心跳，如心律失常时无法同ECG相比，且操作繁复、普及受限等原因反而被认为意义不大。最终，受关注的程度到达了“低谷”。以后不少相关仪器可以连续描记多周期心跳，谓之“时间心向量图”(Timed VectorCardio-Gram，T-VCG)。但由于缺乏对心肌结构与功能的认识，缺乏对瞬时间域(时标或泪点)的认识，采用的技术和方法不当等等，亦未给临床带来更多的实效。对于T-VCG，因为有了时间概念可以连续描记，故可称之为2D-ECG。
平面VCG对波形的表达要优于简单、线性的ECG。但三个平面环体中各自的定性、定量指标亦不少于几十种，如形态、方位、转向、时间、瞬间、振幅、面积、角度和比值等也较重复，也存在着视角盲区、泪点重叠，如左/右侧面之争、初始/终末泪点密集等问题，仍然不够客观、全面和指标唯一。

三 3D-ECG
立体心电图仪问世已十余年(1989)。立体心电图定义为采用Frank校正导联体系，通过方法学改进，从时、空域全方位全角度同步观察、描记心脏三维心电活动图。即从时间域、空间域、瞬时间域和瞬时空域，同步描记并显示出正交心电图、派生心电图、时间/变向时间/连续/分解心向量图和随意旋转的、可视全方位角度的三维心电环体。
当前基础医学研究进展有不少实质性突破。将以往、现代相关的研究成果和临床实验予以提取、分析、整合后，给人深刻的启发和思考，如: 人的浦氏纤维网只分布在心内膜下浅表层<2mm (图1); 浦氏纤维与心肌纤维数量之比为1∶数千; Katz指出: 心室肌位于心内外膜之间，是由许多肌束片层重叠构成“球螺旋”肌和“窦螺旋”肌; Streeter等通过显微镜照像证实，心室肌内、中、外三层肌纤维排列角度不同; 解剖学证实内层心肌纤维走向呈现向四周放散状，中层呈环形状，外层心肌纤维是心尖→心底轴呈辐辏状平行排列(图2); Sodi-Pallares和Durrer等对心室肌除极扩布次序进行过标测(图2); 心肌各向异性学说和计算机仿真实验证实: 心肌并非一个合体细胞; 动作电位0相大小、曲线形态不因传导距离和方向而改变; 心肌电活动紊乱也并非只以心肌细胞改变为基础等。得出了在临床上，心脏生物电活动的产生主要来自四个方面，即: 细胞膜电位、传导束、心肌各向异性和影响因素(神经体液)的理念。
三维空间(平台)的建立和对原有方法学改进后，使视角更全面、观察更细致、指标更精练，数据更准确。临床上同1D、2D平台检测相较有以下几方面的意义：
(1)空间测量的指标应该是唯一、准确和精练的，如P波(环)的时间、振幅、角度、转向、方位、夹角、比值、体积等只能有一个。
(2)全方位角度旋转的立体环消除了ECG、VCG的盲区和重叠部分;
(3)各波形的变化在1D平台中，被视为难以诊断和鉴别诊断的现象(如: 异位激动点空间定位、传导/扩布径路判断、各种宽/窄QRS波群、室上/室性过速、传导束/副束合并各种病因引发的心肌病变等等)，在2D、3D平台中则视图完整、细致、特点突出，机理清晰，临床诊断及鉴别反而简单、快捷，方便一目了然(图3)。
(4)增加了有用的新指标。同时，以往被认为无法表现出来的、特异性不高、临床意义不大的波形如Ta向量(图4)、ST-T、U波等清晰可见，便于进一步观察研究。
(5)传导束的“起搏传导过程”与心肌的“反应扩布过程”，二者的理化特性及作用方式截然不同。尤其后者，非传统ECG和创伤性电生理所能取代的。同时亦为传统创伤与无创伤性检查提供了一个共同的新领域，新方法、新手段和新课题。
(6)简言之，1D-ECG的优势在于单/多个心跳周期的时序性，2D/3D-ECG的优势在于波形变化的认知上，三者应视为互补。创伤性检查也将随之发挥出更大作用。
(7)丰富心电学理论; 纠正以往错误理念，进一步提高了心电学诊断和鉴别诊断的敏感性、特异性、准确性和实用性。
综上所述: 任何物体皆有时、空性，只强调其中之一则片面、不完整、不系统。以维数论贯通1D、2D和3D-ECG的三者关系后，可以看出: 1D-ECG优势在于心跳的时序性，2D、3D-ECG优势在于波形的认知上，故应视三者为互补。三维方法的时实同步描记对今后心电学的发展颇为有益，如: 由一维线性观察→三维空间心肌电/化学扩布领域; 四位一体观察心脏的细胞、心肌、传导束和影响因素的生物电活动; 精练临床检测指标，进一步提高心电学诊断; 最终实现三维可视化诊断心脏的结构与功能 。
最后说一句，如果不满意的话我建议可以去心内科专科看看。