抗体检测技术是什么

① 抗原或抗体的体外检测方法有哪些

抗原抗体检测有凝集反映、沉淀反应、放免技术、荧光技术、酶联免疫,化学发光、生物亲和,固相免疫、免疫组化等技术

② elisa方法检测的是什么抗体

ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、牵9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术.由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性.在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种.即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等.比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法.

③ 什么是ELISA

ELISA即酶联免疫吸附测定，指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。

ELISA应用的范围很广，而且正在不断地扩大，原则上ELISA可用于检测一切抗原、抗体及半抗原，可以直接定量测定体液中的可溶性抗原。在实际应用方面可用于疾病的临床诊断、疾病监察、疾病普查、法医检查、兽医及农业上的植物病害的诊断检定等。

(3)抗体检测技术是什么扩展阅读 ：

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。

测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。

ELISA也可应用于病毒抗体检测：流感病毒、腮腺炎病毒、麻诊、风疹、轮状病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒、EB病毒、腺病毒、肠道病毒、脑炎病毒、黄热病毒、狂犬病毒和脊髓灰质炎病毒等，其敏感性都超过目前常用的检测方法。此外，还可用于鉴定病毒型别，例如疱疹病毒。

参考资料：网络-ELISA

④ Elisa是什么意思

一、elisa

1、英 [ɪ'laɪzə] 美 [əˈlɪzə; ɪˈlaɪzə]

2、abbr. 酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immuno sorbent assay）

3、n. (Elisa)人名；(英)埃莉莎；(法、意、西、葡、芬、罗、德)埃莉萨

二、短语

1、Elisa Lam 蓝可儿 ; 林可儿 ; 蓝可人 ; 蓝可女

2、Elisa Sednaoui 伊丽莎·瑟娜薇 ; 瑟娜薇 ; 伊丽莎 ; 超模伊莉莎

(4)抗体检测技术是什么扩展阅读

一、临近单词

1、elite：精英。

2、Eliot：埃利奥特；艾略特(姓氏；Elias的异体；亦作Elliott；Elliot)。

二、Elisa；n. (名词)

【医】对过去或目前受有感染性（例如爱滋病毒）物质影响之敏觉测验

【生、医】任何使用蛋白质来试探“抗体”或“抗体原”之存在的类似测验方法

⑤ 抗议抗体杂交技术是怎么回事麻烦解释一下过程，谢谢😊

说简单些，抗原就是一些特定的目标，可以是干扰素，病原体之类的抗体就是可以特异性识别这类蛋白的东西，就好像信息分子和受体一样，他俩可以特异性结合，形成 沉淀，这种沉淀可以被荧光标记。用抗体检测，再在细胞中用荧光或者放射性标记就可以检测到沉淀，就说明有抗原，也就是你题目里所说的干扰素。所以，检测这种蛋白质类的，一般都是用抗体检测，利用的是抗原抗体特异性结合原理，这技术叫做抗原抗体杂交技术。希望对你有所帮助。打字不易，给个采纳呗，谢谢。还有不懂的欢迎追问。

⑥ 基于抗原抗体反应的免疫学检测技术有哪些

一、凝集反应：直接凝集反应（破片法、试管法）、间接凝集反应、间接凝集抑制试验（诊断抗原、诊断血清、检测标本）、协同凝集试验。
二、沉淀反应：液相沉淀试验、琼脂扩散试验（双向免疫扩散、单向免疫扩散、对流免疫电泳、火箭电泳、免疫电泳）
三、补体参与的反应：溶菌反应、溶血反应、补体结合反应
四：中和试验：病毒中和试验、毒素中和试验
五：免疫标记技术：免疫荧光法（直接荧光法、间接荧光法、补体法）、酶免疫测定（酶联免疫吸附试验分为间接法、双抗体夹心法、酶联免疫斑点试验。生物素——亲和素发）放射免疫测定、化学发光免疫测定、免疫印迹法、免疫金技术、免疫比浊

⑦ hiv抗体检测是什么意思

hiv抗体指的是艾滋病毒进入人体后，人体自身的免疫系统会产生抗体，但是，这种抗体几乎没有任何作用。时常听见有人提起hiv抗体检测，那么，什么是hiv抗体检测呢？今天，小编就来为大家介绍一下hiv抗体检测。
hiv抗体检测什么意思?
检测血液中的艾滋病病毒抗体是目前最常用的检测艾滋病病毒感染的实验室方法，一般要经过两个步骤:首先做初筛试验，如果为阳性，再做确认试验，确认试验阳性才可诊断为艾滋病病毒感染。
hiv抗体检测方法
1、病原检测
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录-PCR)可用于临床诊断。
2、抗体检测
血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
3、确证试剂
筛检实验阳性血清的确证最常用的是Western blot(WB)，由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。随着第三代和第四代HIV诊断试剂灵敏度的提高，WB已越来越满足不了对其作为确证实验的要求。
FDA批准的另一类筛检确证试剂是-免疫荧光-试验(IFA)。IFA比WB的成本低，而且操作也相对简单，整个过程在1-1.5小时内即可结束。此法的主要缺点是需要昂贵的荧光检测仪和有经验的专业人员来观察评判结果，而且实验结果无法长期保存。现在FDA推荐在向WB不能确定的供血员发布最终结果时以IFA的阴性或阳性为准，但不作为血液合格的标准。
4、筛检试验
筛检试验主要用于对供血员进行筛查，因此要求操作简便，成本低廉，而且灵敏、特异。目前世界上主要的筛检方法仍然是ELISA，还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。
以上四种方法就是目前常用的hiv抗体检测方法，感兴趣的小伙伴可以来了解一下。另外，小编提醒hiv抗体检测不提倡连续进行多次检测，否则，很容易造成当事人心理负担。同时，还应注意在检测前不要服用具有免疫抑制作用的药物，以免影响检测结果。

⑧ 荧光抗体检测技术和ELISA有什么相同与不同之处

相同点：都利用了抗原抗体。

不同点：

一、性质不同

1、荧光抗体检测技术性质：用荧光物标记抗体来检测细胞或组织中相应抗原或抗体的技术。

2、ELISA性质：将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。

二、特点不同

1、荧光抗体检测技术特点：本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果。

2、ELISA特点：结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原（或抗体）分子的目的。

(8)抗体检测技术是什么扩展阅读：

荧光抗体检测技术和ELISA的其它相关介绍：

荧光抗体技术已广泛应用于细菌、病毒、寄生虫的临床检测和自身免疫性疾病的诊断。主要用于细菌学试验中的细菌鉴定。标本材料可以是培养物、感染组织、患者分泌的排泄物等，间接荧光染色法可用于流行病学调查和临床回顾性诊断。

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包衣很难达到个体间的一致性。因此，在定量测定中，应采用一系列不同浓度的参比标准，在相同条件下绘制标准曲线。

⑨ 抗核提取物抗体测定是什么

抗核提取物抗体测定指自身免疫性疾病筛选试验。

抗核抗体（antinuclear antibody，ANA），又称抗核酸抗原抗体，是一组对细胞核内的DNA、RNA、蛋白或这些物质的分子复合物产生的自身抗体。

按其核内各个分子的性能不同可将各ANA区分开来，如：抗DNA抗体；抗组蛋白抗体；抗非组蛋白抗体；抗核仁抗体等。每一大类又因不同抗原特性而再分为许多种类。

(9)抗体检测技术是什么扩展阅读

一般来说，诊断感染性疾病，如能从标本中直接检测到病原体是最理想的，但由于某些病原体生长所需条件高，生长时间长、检出的阳性率低，给临床诊断带来一定困难。特异性抗体的检出在一定程度上可弥补以上的不足。

用免疫学方法测定标本中的病原抗原，或用分子生物学技术测定感染因子，无疑对感染性疾病的早期诊断是一个巨大的进步。尽管如此，也还不能完全代替特异性抗体的检测，如人类免疫缺陷病毒(HIV)，测定其抗体仍是诊断艾滋病的重要依据。

⑩ ELISA是什么

1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA已成为分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。
它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。

在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂） ②酶标记的抗原或抗体（标记物）③酶作用的底物（显色剂）

测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。 这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强