① 怎样做染色体检查，之前应有什么准备
孕前是不是要做染色体检查? 并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。 对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。 人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一.
② 染色体如何检查
检查染色体是可以通过细胞遗传的方法来进行检查，或者是通过分子细胞来进行检查，根据检查以后再判断染色体，染色体异常还会影响胎儿畸形或者是发育不良，导致胎儿出现流产或者是出生夭折，怀孕4个月到5个月的时间，可以去医院做一个唐氏筛查。
染色体检查需要空腹状态下抽血化验。经过培养、制片，之后由专业的检验人员在显微镜下进行分析，判断染色体的数目、形态是否正常，是否存在染色体断裂、缺失、倒位、环绕，Y染色体是否存在微缺失等情况。然后出具相应报告，由医生针对患者的具体情况，判定染色体是否存在异常。
如何降低染色体异常
1、避免妊娠前不当行为
营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等，都可能导致后代出现染色体异常的风险，而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此，年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕，都必须有良好的饮食习惯，摄取足够丰富的维生素及蛋白质，而且要停止抽烟、喝酒，也不要饮用含咖啡因的饮料。
2、进行糖尿病筛查
女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病，这并不会导致染色体异常的风险，可是，却会极大增高先天缺陷的风险，易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。若女性家族中有糖尿病史，怀疑自己患有多囊卵巢综合症，或者体重超标，建议孕前先与医生商量，并进行糖尿病筛检。
3、治愈妇科疾病后再备孕
对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括：子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调，还有以前做过的盆腔手术等，患者需将疾病治愈后再行备孕。需要注意的是，若需要服用药物，最好咨询医生意见，评估药物对怀孕的影响，隔一段时间后再怀孕。
③ 染色体检查之前要做什么准备吗
不要变异
④ 做染色体检查前需要注意什么
做染色体的检查一般不需要做什么准备，因为这是基因层面的检查，不容易受饮食等的影响。
建议到当地正规医院专科就诊，在医生指导下进行规范的检查。第一
染色体检查可随时进行,一般需夫妻同查，抽血
第二
建议空腹
，但亦可吃饭
大约350左右
但每个医院不同
要以实际的医嘱为准
⑤ 做染色体检查前需要做什么准备
你好，只要是有过胎停育的情况是需要做全面的检查的，当然也包括染色体的检查。出现胚胎停止发育的原因主要有四个方面,第一就是生殖内分泌方面,因为胚胎早期发育的时候,需要三个重要的激素水平,一个是雌激素,一个是孕激素,一个是绒毛膜促性腺激素,如果母体自身的内源性激素不够,就会造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的问题,如果自身有某种抗体,就会抵制胚胎的发育.第三是子宫的问题,如果是子宫的内环境不好,或者是畸形也不会发育.第四是染色体的问题,如果做检查,就要四个方面做详细的检查,而且是夫妻双方的.还有外界环境,污染,辐射等因素.建议做全面的孕前检查后再怀孕
⑥ 检查染色体之前需要做什么
病情分析：你好，在检查染色体的情况下，建议空腹检查，一般需要预约的，要不可能一次性检查不上的
你好，在检查染色体的情况下，建议空腹检查，一般需要预约的，要不可能一次性检查不上的
意见建议：
⑦ 查染色体怎么查
外周血染色体的话，查的步骤一般是，上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养(37摄氏度，72小时)——低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液——制片，G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析(随机选取分散良好的中期细胞分裂相20~50个)——报告结果，镜下拍照，上机分析并生成图文报告——审核、签发报告。
其中的过程您了解一下，我也是大致说一下。一般医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。
一、实验室检查
Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。
约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。
二、其他辅助检查
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。
染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
染色体检查建议在婚前、孕前和产前三个时间做比较合适，这是因为在这三个时间做可以防止、减少不正常的孩子出生，但是孙慧清主任建议染色体检查在孕前做是最为合适的时间，可以治疗过再怀孕。尤其是有过不良生育史的女性朋友。
⑧ 请有关专家为我解答 急!!!!怎样做染色体检查,之前应有什么准备
没有，直接做就可以了。染色体是自身的，不会因外界而改变。
⑨ 夫妻双方去做染色体检查之前要注意什么
染色体检查一般没有什么注意事项，什么时间检查都可以。因为染色体是先天因素形成的，不会因为后天因素和时间而影响检查结果。建议你们夫妇双方一定要去正规医院就诊，在医生指导下做相关检查，根据检查结果，在医生指导下是否可以怀孕。孕前检查包括很多，最好都做一下，有利于优生优育。