染色体检查和唐筛哪个更好

『壹』 无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗

还是有很大区别的，共同点是检测胎儿有无遗传风险因素造成的普遍常见三体综合征，第一个就是唐氏综合征，其他两个爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。但是唐筛准确度低，一般担心这个的就要做羊穿进一步判断。有的孕妈会对羊穿有芥蒂，或者担心感染和流产，一次失败还要重新再做。产前无创dna就很好了，准确度99.9以上只用孕周血5毫升，几天后就可以出结果。无创dna适用人群：(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;(3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇;(4)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;(5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;(6)所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。【孕妈们有福了，卓瑞姆生物随着技术的升级发展，现在孕妈们可以选择做胎儿全染色体DNA筛查。这是一项新技术对检查胎儿易患遗传三体综合征而且还有无创DNA所没有的新优势!
胎儿全染色体基因检测(检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，增加了包含X染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。可以一次筛查3种三体综合征、7种微缺失综合征及20种染色体缺失或重复的染色体疾病。呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病风险范围，大大提高临床对染色体疾病的检出能力】因子网络

『贰』 唐筛中期跟早期筛查哪个更重要

唐筛一般是16~20周检查最好,如果结果出来是偏高,得进一步进行羊水穿刺,抽羊水化验检查,羊水穿刺的结果有染色体结果,这里可以准确地知道宝宝是男还是女。B超主要是看宝宝有没被脐带绕颈、羊水够否、胎盘、双顶径、手脚长度,手脚是否发育完全等等。
早期是十二周抽血和NT，中期十七周就抽血，两次查的不一样。国外只做早期，早期准确率有80%-90%，中期准确率50%-60%.

『叁』 查染色体和唐氏筛查有什么区别

是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛 和 的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

『肆』 唐氏筛查结果两项高风险，必须做染色体检查吗

你好，唐氏筛查后指示证明个几率性的结果，证明有较高几率患上先天性的疾病，这个没办法说严重不严重，虽然唐氏筛查只能做个几率筛选，但是唐氏筛查是目前最便宜的检测方式，染色体与无创的费用都要略高，并非高风险就一定会得病，只是告诉你，需要做进一步检测，但如果你的经济情况真的不好，不做也没事，只是要提前做好出...生后的胎儿可能存在先天性疾病的心理准备。 如果我的答案对你有帮助，请采纳为正确答案，谢谢。

『伍』 唐氏查查出有高风险，必须要进行染色体检查吗，不去

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 进行筛查的一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 唐氏筛查通过采集孕妇外周血，开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“贰依-三体综合征”的风险率，为不愿或无需接受骨髓穿刺检查的孕妇，提供一种更便捷的筛查方法。 注意事项 实际上这种唐筛方法准确度不高，而且非常容易出现假阳性的情况。而羊水穿刺是一种介入性的检查方式，有一定的流产风险，许多女性对此感到惧怕，而且难以接受

『陆』 怀孕四个月了，做染色体和糖式塞查区别

A.染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常，并排除病变，有助于确定流产的原因。
B.唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
做唐氏综合征筛查还可检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中
AFP和
HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
现在适合做唐氏筛查，有条件再做个染色体查。

『柒』 医生好！在四个多月做唐筛是不是包括染色体检查

你好，不包括，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果结果是高危或临界风险才考虑查染色体来确认。

『捌』 都说唐筛十个九不过，那做唐筛还有必要吗唐筛跟无创你选哪个

无创DNA检查和唐氏筛查相比，优势比较明显。首先检查的结果更准确。无创检查准确性可以达到90%以上，大大降低唐氏筛查假阳性和漏检带来的风险。

而唐氏筛查的准确性只有60%。另外可以检测到更多的染色体，无创可以检出21-三体，18-三体，13-三体三种疾病，并且能够提示其他染色体异常。

超声NT（颈后透明带）筛查的唐氏综合征检出率约为75-80%，而在早孕期将血清学指标与超声NT筛查相结合，唐氏综合征的检出率约为85%。因此，早孕期联合筛查是一个较好的筛查方案。

目前，唐氏儿的检出率约为60%（即通过双联筛查可检出60%的唐氏儿），三联筛查约70%，四联筛查约80%。孕妇在早孕期和中孕期进行两次筛查，并将筛查结果一起计算出唐氏综合征的风险，这样可以最大限度地提高检出率，降低假阳性率。

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『玖』 做试管婴儿之前夫妻双方都做过染色体检查，做的是第三代成功怀孕后还需要做nt或唐筛吗谢谢！

指导意见： 现在的情况可以做好孕检来确定胎儿的情况，一切正常，可以不用检查，同时要做好护理为好。