dna染色体检查是什么

⑴ 基因检查和染色体检查是一回事吗

不是，染色体检查一般是看染色体是不是有异常，看染色体的数目、形态等等

基因的话就是查具体的基因异常了，看是否有基因缺陷、序列是不是异常

⑵ 染色体检测和基因检测然后有什么区别

染色体检测和基因检测，然后有什么区别？染色体和基因检测它肯定有它的区别，各个染色体和各个基因都是不同的区别。

⑶ 人体的基因染色体可以检查出什么

基因和染色体是2个层面的检测。人类的遗传病分为：单基因、多基因和染色体。可以咨询像华大、贝瑞那样的大公司看看，具体检查什么还是根据自己的实际需求来看。

⑷ 基因与染色体检查一样吗

不一样。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的。某些物质可以明显地致染色体异常谓之“致突变剂”，必须通过致畸检验，姐妹染色单体互换等染色体分析。染色体分析还广泛用于病毒、肿瘤诊断的研究工作中。

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基因检查的意义及作用：

1、用于疾病的诊断，如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。

2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险：资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。

3、正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应，由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。

⑸ 人体的基因染色体是什么概念，意味这什么可以检查出什么

这两者都是遗传信息的载体，如果这两者出现问题，不只人本身可能会出现病症，还有可能直接导致遗传病。
基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。染色质出现于间期，呈丝状。其本质都是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合（即核蛋白组成的），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传信息（基因）的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体）。

⑹ 染色体检查跟基因检查有区别吗

染色体检查和基因检查是不一样的，检验的方法和检验的手段是不一样的。
染色体检查主要是观察染色体是否有缺失、异位、倒位等等，从而诊断染色体方面的疾病。而基因的检查是从更加微观的水平检查DNA方面的疾病。

⑺ 无创dna检查跟染色体检查有什么区别

染色体检查一般是在怀孕前开始检查，看一下有没有影响怀孕的原因，无创DNA检查是怀孕以后检查胎儿有没有发育出现畸形。

⑻ 染色体检查和基因检查有什么区别

智障是常染色体上的单基因隐性遗传病。你们做基因检查是必须的。染色体检查和基因检查没有什么根本区别。

⑼ 基因检查和染色体检查是一回事吗

基因再染色体上，而且基因检查和染色体检查需要的科技水平不同
染色体可以在一般的光学显微镜下观察，而基因是分子水平，必须在电子显微镜下才能观察
染色体检查是指观察是否增加或减少了染色体
基因检查是指观察四种碱基有没有什么异常