❶ 做胚胎染色体检查，需要多少钱
胚胎染色体检测要到大医院做，有的地方没法做，费用大概3000元。
❷ 做一个胚胎染色体检查需要多少钱！
你好。不知道你说的是不是无创胎儿染色体检查，这个检查是抽取孕妇血的，没有风险，很安全，费用2000元左右。其他检查的方法就是唐筛和羊水穿刺。
❸ 胚胎染色体怎么检查
一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水做检查.一般怀孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的时机.
胎儿染色体异常有什么结果
1, 怀孕 11～14周：胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。
2,怀孕14～18周：母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常.它会导致新生儿智障以及多重先天性异常.检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数,年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率.几率大于1/270者,表示怀有唐氏症儿的可能性很高。
3、染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因。
胎儿染色体异常可以在母体内时就可检查出来，大都通过羊水穿刺的方法检查，染色体异常的胎儿在母体内就已经表现出了不寻常，出生后在发育等各个方面也会有所不同。因此，在检测到胎儿染色体异常时，父母们需做好决定，防止胎儿出生后得不到照顾。
❹ 绒毛染色体，请问一下查这个多少钱
你好，如果出现过两次胚胎停育的情况，做一下绒毛染色体检查是非常有必要的，费用每个医院的收费标准是不一样的，如果两个人一起做检查的话，大约在五百元左右。建议你，在再次怀孕之前一定要去医院做一下检查，做绒毛膜染色体检查不需要空腹，查清楚病因后做好治疗再备孕要孩子，以防止再次胚胎停育的情况发生。
❺ 沈阳二院男女双方做染色体检查多少钱
染色体检查是非常重要的检查。对于夫妻双方，可以排除一些早期的遗传性疾病，在不同的城市，不同级别的医院，收费的标准可能会有出入，收费的价格在几百元之间浮动。如果夫妇双方有一边出现了染色体的异常，可以进行PGD，或者是PGS治疗，通过第三代试管婴儿，对胚胎的筛选，可以找到更优质的胚胎优生优育。
❻ 我之前胚停两次，这次怀孕60天了还是空囊，只有孕囊可以做胚胎染色体检查吗胚胎染色体检查有作用吗
您这种情况属于复发性流产。推荐如条件允许，建议对流产胚胎组织行染色体核型分析。您已经发生第三次胚胎停育，如果流产时可见绒毛胚胎组织，建议行胚胎染色体检查。如果确实有胚胎染色体异常，可以考虑选择胚胎种植前遗传学筛查，降低再次胚停的风险。在我国通常将3次或3次以上在妊娠28周之前的胎儿丢失称为复发性流产。
复发性流产的病因非常复杂，根据2016年中国复发性流产专家共识和既往的研究报道认为，妊娠12周以前的早期流产多由遗传因素、内分泌异常、生殖免疫功能紊乱及血栓前状态等所致；复发性流产患者的病因筛查非常重要，其中胚胎染色体异常是复发性流产最常见的原因。
❼ 大连胚胎染色体检查多少钱
这要看你是检测23对染色体还是5对染色体。
5对染色体（13，18，21，X,Y）是用FISH技术检查，这个价格相对便宜，国内的价格我真的不是很清楚，按照国外的经验，估计在0.5~1万左右吧（8-10个胚胎）
23对染色体检查的技术较多，比如acgh，价格相对贵一点，按照国外的经验，大概在2-3万左右吧（8-10个胚胎）。
一般对胚胎数量也会有个限定，比如8个以内一个价，每多一个胚胎再加多少钱。国内可能是按照胚胎数量来算，1个多少钱。。2个多少钱。。3个多少钱。。。
❽ 染色体筛查多少钱
进行染色体的检查，需要根据检查的具体项目内容以及所选择检查的医院、医院所在的城市等不同，具体检查的收费标准也不一样。对于检查内容比较少的医院，费用大约是在300-500元。对于检查内容比较多、医院级别比较高、城市的级别比较高，检查费用大约需要在500-1500元不等。进行这项检查可以对不孕不育症、习惯性流产等疾病进行诊断，而且还会对遗传性疾病作出初步的判断。患者最好选择去进行检查的医院来咨询具体费用，明确具体的收费标准。
❾ 优生四项和染色体检查费用多少 检查内容是什么
不同地区不同医院的收费不同，直接咨询当地医院的具体情况。什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：
1、羊水染色体检查：孕16-20周;
2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;
3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。