染色体检查抽哪里的血

『壹』 查染色体怎么查，能查到什么

查染色体的方法

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。

查染色体能够查到什么

对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

(1)染色体检查抽哪里的血扩展阅读

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。

有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。

如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。

『贰』 染色体怎么检查

染色体的检查包括传统的细胞核型分析、荧光原位杂交即FISH、现代分子生物学技术、定量荧光聚合酶链式反应、多重连接探针扩增技术MLPA、二代测序、比较基因组杂交aCGH等方法。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高

『叁』 抽血抽什么位置

从哪里抽血取决于要做什么项目的化验检查。如果怀疑呼吸衰竭和酸碱平衡紊乱，就要查血气分析，这是要抽动脉血，可从大腿根部或手腕大拇指侧触摸到动脉搏动的地方抽血。如果要做血常规检查、血生化检查、查肝炎病毒、化验血型、做血液细菌培养、查真菌、查抗核抗体、结核抗体、肿瘤标记物以及基因监测、染色体核型等检查时抽静脉血就可以，大多数是从手腕或肘窝部位抽血。

『肆』 什么是染色体检查，在哪里可以做

染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。

染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。

(4)染色体检查抽哪里的血扩展阅读：

需要进行染色体检查的对象：

1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；

2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；

3、有染色体疾病或先天畸形家族史；

4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；

5、疑为先天愚型的患儿及其父母；

6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；

7、试管婴儿治疗前；

8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。

『伍』 染色体检查抽了三次血，检查都失败了！医院也说不知道是什么原因！让去别的医院检查！请教专业人指点一下

你是否检查地中海贫血？
可能是他们那家医院当时用的试剂和设备出了故障，又不能排除。
换一家医院吧！

『陆』 抽血检测染色体是怎么验的

不是全都需要做染色体检查的，如果夫妇中的一方有遗传病的家史，还有就是有过不明原因的自然流产史，或者是胎儿畸形史，再就是死胎，死产，胚胎停止发育，新生儿死亡史的人，夫妻双方都应该做染色体检查。
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还有就是对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检，或者羊膜腔穿刺等检查，一定要到正规的医院。
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染色体检查是需要抽血的，好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中，等到六十八到七十二小时后收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型，我们只管去抽血就行，剩下的都是医生在做。

『柒』 染色体检查是抽血吗

查染色体是抽血。孕前3个月,月经刚刚干净的时候检查.包括：1生殖系统及阴道炎症的检查.2脱畸全套,包括风疹,弓形虫,巨细胞病毒三项.3肝功能,肝功能检查目前有大小功能两种,大肝功能除了乙肝全套外,还包括血糖,胆质酸等项目.4尿常规,有助于肾脏疾患的早期诊断.5口腔检查,如果孕期牙齿要是痛起来了,考虑到治疗用药对胎儿的影响,治疗很棘手,受苦的是孕妈妈和宝宝.6妇科内分泌,包括卵泡促激素,黄体生存激素等6个项目.7 .ABO溶血,包括血型和ABO溶血滴度,避免婴儿发生溶血症.8染色体异常,检查遗传性疾病.检查方法：静脉抽血检查时间：孕前三个月.检查对象：有遗传病家族史的育龄夫妇.

『捌』 染色体检查

做染色体检查，大概三百多块钱，去医院是问下服务台（大概是生殖科室），每个医院名字不一样。

染色体检查是抽血，取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。

对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常，并排除病变，有助于确定流产的原因。

『玖』 如何查染色体

如果要查应该在怀孕前查！ 夫妻双方都要查！ 已经怀孕了，就没有必要查了！ 即来之则安之！ 如果B超检查有异常反应， 可以在胎儿五个月大时做全羊水穿刺！ 医生说是正常的，你就放心吧！

『拾』 做染色体检查需要哪个部位的血液

哪个部位的血液都是一样的，都是血细胞和血浆，只是动脉血和静脉血含氧量不同。

成熟红细胞没有细胞核，血液检查染色体的话应该是检查白细胞的细胞核吧。。。