㈠ 染色体是什么 染色体异常与检查
染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色 ，所以叫染色体（染色质）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。染色体出现于分裂期。染色质出现于间期，呈丝状。其本质都是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合（即核蛋白组成的），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传信息（基因）的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体）。
㈡ 染色体检查指的是什么是验血还是检查别的
测验血液是可以的,你直接去医院说你要查一下血的定性就可以啦，因为血液里有时候又性病啊
艾滋啊
等，一般的检查看不出来的，因为这些会遗传到下一代的，检查是对的。
㈢ 什么是染色体检查
染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。
㈣ 哪些情况要做染色体检查
一、关于染色体 一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。 怀孕过程中，约7%发生自然流产 ，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。 无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。 二、关于Y染色体微缺失 精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异， 男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失， 无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。 Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿 ，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。
㈤ 染色体检查
染色体异常，45XO 可能导致性腺发育不良，这样是不育的；如果性腺正常的，产生正常生殖细胞的概率也很低。
㈥ 那些个体应进行染色体检查
一般来讲，刚刚生下来的疑似有遗传疾病的小孩，准备要小孩的夫妻二人，以及疑似受到外界射线照射的人。
㈦ 分不在高，真心求助：胚胎停育，胚胎染色体检查结果
我所在的实验室既做外周血染色体也做绒毛染色体。 还是回答你的问题吧。 1. 本次绒毛染色体检查的结果显示你所怀的胎儿是一个嵌合体，正常和异常的比例是4:6，因为国家要求不能显示男女，所以用XN来表示性染色体部分。 2 染色体检查的指征中包括：习惯性流产的夫妇，曾生育异常患儿等，针对你的情况，大夫应该是怀疑你跟你老公一方染色体异常，或者排除是父母染色体异常导致胚胎染色体异常的。1）如果夫妇染色体均正常，那么下次怀孕不需再查染色体，因为除非是放射或其他特殊因素，人的染色体是不变的。下次怀孕也可能会出现流产或胚胎停育的情况，因为受精卵在分裂过程中也可能造成染色体的异常，或者其他免疫或外界因素也可能导致胚胎停育。2)染色体异常是不可以治疗的。但是如果夫妇双方一方为嵌合体，如果正常核型的比率高还是可能正常生育的。 3 水泡状胎块跟流产有关系，但是你的结果胎儿为嵌合体，说明流产原因应该是染色体异常导致的。但是实际上嵌合体也是可能正常生下来的，所以你流产可能跟水泡状胎块也有关系。 4 血型检查主要是为了排除流产的原因以及防止新生儿溶血。因为你的血型为O型，老公为AB型，理论上来讲存在因血型不合导致胚胎停育的可能性。你可以等下次准备怀孕之前再做也可以。主要是抗体效价。
㈧ 下列那种遗传病可通过染色体检查确诊
染色体检查当然是可以查出遗传病的，染色体就是遗传因子，染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。比如二十一三体综合征
㈨ 下述哪种疾病应进行染色体检查A、唐氏综合征 c、迪谢内型肌营养不良 D、α-地中海贫血 (急急急！！！！)
A
唐氏综合征是最常见的三体综合征，患者21号染色体为三条，多出的一条染色体因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致患儿智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下，多并发先天性心脏病，患者白血病的发病率为普通人群的10-20倍