A. 家中老人控制不住地老点头是怎么回事
你母亲的症状和我姥姥一样，我姥姥从70多岁开始，头就是一点一点的，版手也颤抖，尤其是权在着急的时候，颤抖会加重的。 后来去医院做了检查，结果是帕金素，治疗的方法是服用一种叫做“美多巴”的药。原理是，因为大脑中分泌的一种物质减少了，而这种物质叫做“多巴”，缺少这种物质的明显反应就是颤抖，有的人手比较厉害，有的就是头部比较厉害。 你可以给你母亲买一点吃吃看，效果还是很不错的。 祝你母亲早日康复起来。
B. 老人说话时总是无意识点头或摇头是怎么回
可能是患上中老年人容易得的帕金森综合症，因为处于初期，所以不太明显。老人家无意识的摇头，就是初期症状。建议你尽快带老人家去检查。
C. 中老年人的头会不由自主的点头，本人也没法觉到，会是什么原因呢是病吗什么病
祖国传统医学认为,脑为髓海,诸阳之会,血脉虚弱,阳气不升,导致脑脉失养,髓海空虚,而表现为精神不集中,记忆力下降.颈部肌肉受血脉濡养,血虚辄筋骨无以支持,而表现为头部常不自主摆动.治以滋阴补血,益脑强筋.可到药店买人参养荣丸,按说明服药,有效
或者 发性震颤是一种常染色体显形遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。本病在30岁以前少见，其发病率、患病率都随年龄而增加，患病后，症状也随年龄增长而逐渐加重。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手，多数病人发病后即为双手震颤，也有单手震颤，手部震颤，影响精细动作、书写和餐饮。其次为头部震颤，表现为细小的点头或摇头动作，有的病人仅仅表现为头摇，而无手部震颤。极少的病人出现下肢震颤。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的特征。部分病人由于长期精神紧张，导致交感神经兴奋性增加，可伴有心慌的症状。本病起病后缓慢进展，症状逐年加重，严重时可对病人的日常生活、工作、社会交往、书写等带来诸多不便。但对身体健康无危害，属于病理性良性震颤，一般不出现神经系统其他阳性体征，如静止性震颤、肌强直、运动减少等，个别合并帕金森氏病例外。
人体的小脑的功能主要是协调运动功能。小脑的皮层负责运动的平衡，小脑内部的神经核尤其是齿状核负责人体动作精细调节。小脑的弥散性损害导致平衡障碍和精细调节障碍，出现共济失调和运动性震颤。现代医学研究发现，将致颤剂注入到预先毁损小脑齿状核的动物脑中可诱发本病，据此推测其机理是致病基因破坏了齿状核神经细胞，导致小脑对人体精细动作调节功能障碍的结果。而特发性震颤除了姿势性震颤外，平衡功能不受影响，也提示只是小脑内部的神经核发生了病变。由于致病基因的破坏只针对齿状核，所以特发性震颤是一种局限性疾病。
根据以上认识，目前西医仍然只能采用对症治疗措施，用心得安阻滞?受体降低交感神经的兴奋性；用各种镇静剂抑制中枢神经系统的兴奋性。药物对症治疗，可以暂时减轻症状，但不能阻止本病持续进展，且有较多的副作用。因此，西医对特发性震颤缺乏治本之策。
特发性震颤属于一种遗传性疾病，由致病基因所致，并有一定的发生发展的外部因素。在没有出现临床症状之前，致病基因处于休眠状态。一旦被激活，就会对小脑齿状核的神经细胞产生破坏作用，而表现出姿势性震颤的特征性临床表现。该病主要发生于中老年人，症状也随年龄增长而加剧，显然与人体衰老密切相关。根据中医理论，中老年人五脏皆亏，尤以肝肾亏损为甚，从其表现来看，也是肝肾阴精亏损所致的虚风内动。治疗应该滋肾水养肝木，使阴精亏损在最大程度上得以纠正，震颤也自然会得以从根本上缓解。实际上，中药滋肾养肝就是保护和修复受损的神经细胞，避免其继续破坏，促进其功能的恢复，进而达到改善或消除震颤的目的。这正是中医药治疗特发性震颤的机理之所在。
特发性震颤虽然没有帕金森氏病病情复杂，但都是神经细胞的破坏，治疗难度不相上下，也需要一个较长的治疗过程，才能阻止和逆转病理过程。短期治疗虽然也会产生一定效果，但没有一年以上的连续治疗，难以取得最大效果。特发性震颤治疗的结果不一定是症状完全消失，如果能达到这样的结果，当然是最理想的。不过，治疗后对病人的影响降低到最小，症状显著减轻，长期稳定也算比较理想的结果。可以说，震颤病症的治疗都需要患者的积极配合和坚持不懈，凡是治疗取得较好的稳定疗效都是长期坚持的结果。
D. 老人说话时总是无意识点头或摇头是怎么回
可能是患上中老年人容易得的帕金森综合症，因为处于初期，所以不太明显。老人家无意识的摇头，就是初期症状。建议你尽快带老人家去检查。
E. 老年人不自觉的轻微点头是什么原因
建议就诊神经内科检查，看是否与特发性震颤有关。检查确诊之后积极治疗。内
特发性震颤(essentialtremor，ET)是一种病因不明容的运动紊乱疾病。常有家族史，呈常染色体显性遗传，故又称为遗传性震颤或家族性震颤；因其进展缓慢呈良性病程，也称之为良性特发性震颤。Rautakorpi和Marsden(1984)指出，ET常有以下临床特点:①有肢体和头的姿势性震颤或动作性震颤，无静止性震颤，即使有亦不明显；②没有与震颤有关的全身性和其它神经系统疾病，无帕金森病或小脑功能紊乱的病征；③未使用过任何会引起震颤的药物；④震颤频率常为5～8Hz；⑤乙醇和β-肾上腺素能受体阻断剂能控制震颤；⑥家族史可阳性。