老年人吃伏立康会昏迷吗

A. 伏立康唑的其他禁忌

本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。本品禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血浓度增高，从而导致Q-T 间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速（参见【药物相互作用】）。本品禁止与利福平，卡马西平和苯巴比妥合用，后者可以显著降低本品的血浓度。本品不可与麦角生物碱类药物（麦角胺，二氢麦角胺）合用。麦角生物碱类为CYP3A4的底物，二者合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血浓度可能显著增高，因此这两种药物不可同时应用。本品禁止与利托那韦（每次400mg，每12 小时1 次）合用。健康受试者同时应用利托那韦（每次400mg，每12 小时1 次）与伏立康唑，伏立康唑的血药浓度显著降低。利托那韦每次100mg，每12 小时一次用于抑制CYP3A，从而使其他抗逆转录病毒药物浓度增高，但这种给药方案对伏立康唑浓度的影响尚无研究。本品禁止与依法韦伦同时应用。二者同时应用时，伏立康唑血药浓度显著降低，依法韦伦的血药浓度则显著增高。本品禁止与利福布丁同时应用。二者合用，伏立康唑血药浓度显著降低，利福布丁的血药浓度则显著增高。

B. 伏立康唑的详细内容

本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml，再稀释至2～5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1 至2 小时以上。
1.成人用药静脉滴注和口服的互换用法无论是静脉滴注或口服给药,首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 静脉滴注
负荷剂量（第1 个24 小时） 每12 小时给药1 次，每次6mg/kg（适用于第1 个24 小时）
维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2 次，每次4mg/kg
口服
患者体重≥40kg 患者体重≤40kg
负荷剂量（第1 个24 小时） 每12 小时给药1 次，每次400mg 每12 小时给药1 次，每次200mg
维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2 次，每次200mg 每日给药2 次，每次100mg
2.序贯疗法静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下：
负荷剂量 每12小时静脉注射1次，每次6mg/kg（适用于第1 个24 小时）
静脉滴注 口服
维持剂量 4mg/kg，每12小时给药1次 200mg，每12小时给药1次
注意：口服维持剂量：体重≥40kg 者，每12 小时1 次，每次200mg；体重<40kg 的成年患者，每12 小时1 次，每次100mg。
3.疗程：疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过6 个月。4.剂量调整：在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案。①静脉给药：如果患者不能耐受每日2 次，每次4mg/kg 静脉滴注，可减为每日2 次，每次3mg/kg。与苯妥因或利福平合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2 次，每次5mg/kg。②口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2 次，每次300mg；体重小于40kg 的患者剂量调整为每日2 次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2 次，每次200mg(体重小于40kg 的患者减到每日2 次，每次100mg)。
5.老年人用药：老年人应用本品时无需调整剂量。
6.肾功能损害者用药：中度到严重肾功能减退（肌酐清除率<50ml/min）的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠（SBECD）蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4 小时的血液透析仅能清除少量药物,无需调整剂量。静脉制剂的赋形剂磺丁倍他环糊精钠（SBECD）在血液透析中的清除率为55ml/min。
7.肝功能损害者用药：急性肝损害者（谷丙转氨酶ALT/GOT 和谷草转氨酶AST/GST 增高）无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否有进一步升高。建议轻度到中度肝硬化患者（Child-Pugh A 和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无重度肝硬化者（Child-Pugh C）应用本品的研究。有报道本品与肝功能试验异常增
高和肝损害的体征（如黄疸）有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。
8.儿童用药伏立康唑在12 岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18 岁的侵袭性曲霉病患者22 例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12 小时1 次，每次4mg/kg，12 例（55%）患者治疗有效。
9.青少年（12 到16 岁）在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。

C. 注射用伏立康唑的不良反应

总体情况 在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 关于不良反应的讨论 以下表格中的数据来源于1493例参加伏立康唑治疗研究的患者。它代表了不同的人群，包括免疫功能低下的患者，例如血液系统恶性肿瘤患者，HIV患者，以及非中型粒细胞减少的患者。但不包括健康志愿者、因同情而给予治疗者而不是参加治疗研究的患者。这些患者中男性占62%，平均年龄45.1岁（12-90岁，其中12-18岁的患者49例），白种人占81%，黑种人占9%。561例患者伏立康唑的疗程超过12周，136例疗程超过6个月。下表总结了所有治疗研究中发生率≥1%的不良事件，以及发生率研究307/602中，381例急性侵袭性曲霉病患者先分别给予伏立康唑（196例）和两性霉素B（185例）治疗，之后序贯以其他已许可的抗真菌药物治疗。研究305评价了伏立康唑口服（200例）和氟康唑（191例）口服治疗食道念珠菌病的疗效。这些研究中的实验室检查异常将在后面的临床试验值中讨论。 治疗中发生的不良事件（包括所有治疗研究中发生率≥1%的不良事件，以及发生率 http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021606030670.jpg视觉障碍 和伏立康唑有关的视觉障碍较为常见。临床试验中，大约30%的患者曾出现过视觉改变、视觉增强、视力模糊、色觉改变和/或畏光。视觉障碍通常为轻度，罕有导致停药者。视觉障碍可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。 虽然伏立康唑的作用部位似乎主要局限于视网膜，但其作用机制仍不清楚。一项研究中，以健康志愿者为对象研究了伏立康唑治疗28天对视网膜功能的影响，发现本品可减小视网膜电波波形的振幅、缩小视野和改变色觉。视网膜电图通常用于检测视网膜中的电流情况。停药后14天视网膜电图、视野和色觉即恢复正常。伏立康唑对视觉的影响在用药早期即可发生，并持续存在于整个用药期间。有证据表明视觉障碍与多次给药有关。 皮肤反应 临床试验中，伏立康唑治疗组发生皮肤反应者较为常见。这些皮肤不良事件的发生机制仍不清楚。但通常这些患者同时还患有其他严重的基础疾病，需要同时接受多种治疗。在临床试验中，与伏立康唑有关的皮疹发生率为6%（86/1493）。大多数的皮疹为轻到中度，包括Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮融解坏死和多形红斑。一旦患者出现皮疹，必须进行严密观察，若皮损加重，则必须停药。亦有光过敏的报道，光敏反应在长期治疗的患者中较为多见。严重皮肤反应极少见。建议伏立康唑治疗期间避免强烈的日光直射。 其他较为少见的不良事件 以下所列出的不良事件在所有使用伏立康唑的患者（包括健康志愿者等，N＝2090）中的发生率全身反应：腹部膨大、过敏反应、类过敏反应、腹水、虚弱、背痛、蜂窝织炎、水肿、面部水肿、侧腹痛、流感样症状、移植物抗宿主反应、肉芽肿、感染、细菌感染、真菌感染、注射部位疼痛、注射部位感染/炎症、粘膜功能失调、多器官衰竭、疼痛、骨盆疼痛、腹膜炎、败血症、胸骨下胸痛。 心血管系统：房性心律失常、房颤、完全性房室传导阻滞、二联率、心动过缓、束支传导阻滞、心脏扩大、心肌病、脑出血、脑缺血、脑血管意外、充血性心力衰竭、深部血栓性静脉炎、心内膜炎、期外收缩、心搏停止、心肌梗塞、结性心律失常、心悸、静脉炎、体位性低血压、肺栓塞、QT间期延长、室上性心动过速、昏厥、血栓性静脉炎、血管扩张、室性心律失常、室颤、室性心动过速（包括尖端扭转型室速）。 消化系统：厌食、唇炎、胆囊炎、胆石症、便秘、十二指肠溃疡穿孔、十二指肠炎、消化不良、吞咽困难、食道溃疡、食道炎、肠胃气胀、胃肠炎、胃肠出血、GGT/LDH增高、齿龈炎、舌炎、齿龈出血、齿龈增生、吐血、肝昏迷、肝衰竭、肝炎、肠穿孔、肠溃疡、肝肿大、黑粪症、口腔溃疡、胰腺炎、腮腺肿大、牙周炎、直肠炎、伪膜性肠炎、直肠功能紊乱、直肠出血、胃溃疡、胃炎、舌肿大。 内分泌：肾上腺皮质功能不全、尿崩症、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低。 血液和淋巴：粒细胞缺乏症、贫血（大细胞性贫血、巨幼细胞性贫血、小细胞性贫血、正细胞性贫血），再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血时间延长、发绀、播散性血管内凝血、瘀斑、嗜酸性细胞增多、血容量过多、淋巴结病、淋巴管炎、骨髓抑制、瘀点、紫癜、脾肿大、血栓性血小板减少性紫癜。 营养和代谢：蛋白尿、尿素氮增高、肌酐磷酸激酶增高、水肿、糖耐量降低、高钙血症、高胆固醇血症、高血糖、高血钾、高镁血症、高钠血症、高尿酸血症、低钙血症、低血糖、低钠血症、低磷血症、尿毒症。 肌肉骨骼：关节痛、关节炎、骨坏疽、骨痛、小腿痛性痉挛、肌痛、肌无力、肌病、骨软化、骨质疏松。 神经系统：异梦、急性脑综合征、激动、静坐不能、健忘、焦虑、共济失调、脑水肿、昏迷、精神错乱、惊厥、谵妄、痴呆、人格解体、抑郁、复视、脑炎、脑病、欣快感、锥体外系综合征、癫痫大发作性惊厥、格林－巴利综合征、张力过高、感觉减退、失眠、颅内压增高、性欲减退、神经痛、神经病变、眼球震颤、眼球旋动危象、感觉异常、精神病、嗜睡、自杀倾向、震颤、眩晕。 呼吸系统：咳嗽增加、呼吸困难、鼻衄、咯血、缺氧、肺水肿、咽炎、胸腔积液、肺炎、呼吸功能紊乱、呼吸窘迫综合征、呼吸道感染、鼻炎、窦炎、声音改变。 皮肤和附属器：脱发、血管性水肿、接触性皮炎、盘形红斑狼疮、湿疹、多形红斑、剥脱性皮炎、混合性药疹、疖病、单纯疱疹、黑变病、光敏性皮肤反应、银屑病、皮肤变色、皮肤病、皮肤干燥、Stevens-Johnson综合征、出汗、中毒性表皮融解坏死、荨麻疹。 特殊感觉：调节异常、睑缘炎、色盲、结膜炎、角膜混浊、耳聋、耳痛、眼痛、干眼、角膜炎、角膜结膜炎、瞳孔散大、夜盲、视神经萎缩、视神经炎、外耳炎、视神经乳头水肿、视网膜出血、视网膜炎、巩膜炎、味觉丧失、味觉异常、葡萄膜炎、耳鸣、视野缺损。 泌尿生殖系统：无尿、萎缩卵、肌酐清除率降低、痛经、排尿困难、附睾炎、糖尿、出血性膀胱炎、血尿、肾积水、阳痿、肾痛、肾小管坏死、子宫不规则出血、肾炎、肾病、少尿、阴囊水肿、尿失禁、尿潴留、泌尿道感染、子宫出血、阴道出血。 临床实验室检查值 临床试验中，伏立康唑组中具有临床意义的转氨酶异常的总发生率为13.4%（200/1493）。肝功能试验异常可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。绝大部分的患者按照原给药方案继续用药，或者调整剂量继续用药（包括停药）后均可缓解。 在应用伏立康唑的患者中，黄疸等严重的肝毒性很少发生，肝炎和致死性的肝衰竭更是罕见。发生上述不良事件者大多伴有其他严重的基础疾病。 在使用伏立康唑治疗初及治疗中均应检查肝功能，如在治疗中出现肝功能异常，则需严密监测，以防发生更重的肝损害。处理应包括肝功能实验室评价（特别是肝功能试验和胆红素），如临床症状体征与肝病的发展相一致，且可归因于伏立康唑，则必须停药。 有报道重症患者应用本品时可发生急性肾功能衰竭。本品与具有肾毒性的药物合用以及当患者合并其他基础疾病时，可能会发生肾功能减退。因此应用本品时需要监测肾功能，包括实验室检查，特别是血肌酐值。 下面两个表分别列出了研究305和307/602这两项随机、对照、多中心研究中，出现低钾血症的患者人数，以及肾功能和肝功能出现具有临床意义改变的患者人数。 http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021612360543.jpg http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021612430480.jpg

D. 威凡伏立康唑片服用后的效果

威凡（伏立康唑片）
【适应症】
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌（包括克柔念珠菌）导致的严重侵袭性感染。治疗由足放线病菌属、镰刀菌属导致的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
【药理作用】
伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株)具有抗菌作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌亦有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。

E. 救救我妈妈。我妈妈肺部真菌感染在icu治疗半个多月了，伏立康用了十几天，后来又用卡泊芬静联合治疗，

人都进了ICU，这种情况下只能相信科学正规治疗啊。深部真菌感染是一个难题，主要就是要靠正规治疗进行抗真菌处理，你使用的伏立康唑，卡泊芬净就是这类药物。根据你描述到需要输血的情况了，那必然出现了血象降低，而不乐观的是病人一般情况开始下来了，这个时候能做的就是加强营养支持，必要时需要肠外营养。你先不能着急，这个时候只有多安慰病人，让其充满信心，也只有这样，体力才能坚持到将真菌杀灭。

F. 伏立康唑胶囊的药代动力学

一般药代动力学特点分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。对伴有曲霉病危险因素（主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤）的患者研究发现，每日2次口服伏立康唑，每次200mg或300mg，共14天，其药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。由于伏立康唑的代谢具有饱和性，所以其药代动力学呈非线性，药量暴露量增加的比例远大于剂量增加的比例。因此如果口服剂量从每日2次，每次200mg增加到每日2次，每次300mg时，估计暴露量（AUCt）平均增加2.5倍。当给予受试者推荐的负荷剂量（静脉滴注或口服）后，24小时内其血药浓度接近于稳态浓度。如不给予负荷剂量，每日2次多剂量给药后大多数受试者的血药浓度约在第6天时达到稳态。吸收口服本品吸收迅速而完全，给药后1-2小时达血药峰浓度。口服后绝对生物利用度约为96%。当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑的Cmax和AUCt分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。分布稳态浓度下伏立康唑的分布容积为4.6L/kg，提示本品在组织中广泛分布。血浆蛋白结合率约为58%。一项研究中，对8名患者的脑脊液进行了检测，所有患者的脑脊液中均可检测到伏立康唑。代谢体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代谢。伏立康唑的药代动力学个体间差异很大。体内研究表明CYP2C19在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如：15-20%的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。在健康白人和健康日本人中的研究表明：弱代谢者的药物暴露量（AUCt）平均比纯合子强代谢者的暴露量高4倍，杂合子强代谢者的药物暴露量比纯合子强代谢者高2倍。伏立康唑的主要代谢产物为N-氧化物，在血浆中约占72%。该代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。排泄伏立康唑主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。给予用放射性同位素标记过的伏立康唑后，多次静脉滴注给药者和多剂量口服绐药者中分别约有80%和83%的放射活性在尿中回收。绝大多数的放射活性（＞94%）在给药（静脉滴注或口服）后96小时内经尿排出。伏立康唑的终末半衰期与剂量有关。口服200mg后终末半衰期约为6小时。由于非线性药代动力学特点，终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或消除。药代动力学-药效动力学的关系在10项治疗研究中，受试者的平均血浆浓度和最大血浆浓度的中位数分别为2425ng/ml（四分位区间1193-4380ng/ml）和3742ng/ml（四分位区间2027-6302ng/ml）。在研究中未发现平均、最大和最低血药浓度与治疗结果有关。对临床试验资料中药代动力学-药效动力学的分析发现，伏立康唑的血药浓度与肝功能检查异常和视觉障碍有关。特殊人群中的药代动力学性别在一项多剂量口服给药的试验中，健康年轻女性的Cmax和AUCt较健康年轻男性（18-45岁）分别高83%和113%。在同一试验中，健康老年女性的Cmax和AUCt与健康老年男性（≥65岁）无显著差异。临床应用中，不同性别的患者无需调整剂量。伏立康唑在男性和女性患者中的安全性和血药浓度相仿，因此，无需按照性别调整剂量。老年人在一项多剂量口服给药的研究中，健康老年男性（≥65岁）的Cmax和AUCt较健康年轻男性（18-45岁）分别高61%和85%。但健康老年女性（≥65岁）的Cmax和AUCt与健康年轻女性（18-45岁）无显著差异。治疗研究中未按照年龄调整用药剂量。试验中观察了血药浓度与年龄之间的关系。伏立康唑在年轻患者和老年患者中的安全性相仿，因此老年患者应用本品无需调整剂量。儿童儿童患者的推荐静脉用药剂量是根据82例2岁到＜12岁的免疫缺陷儿童患者汇总数据的群体药代动力学分析提出的，在3个药代动力学试验中对这些儿童进行了评价（探讨了3和4mg/kg单剂静脉用药，3，4，6和8mg/kg每日2次多剂静脉用药，4和6mg/kg每日2次剂量多剂口服用药）。大多数患者接受了一个以上的剂量水平，最长给药期为30天。儿童患者和成年人的群体药代动力学数据比较显示，为使暴露量与成年人4mg/kg每日2次静脉维持剂量的暴露量相当，儿童患者中的静脉维持剂量应当为7mg/kg每日2次。相对于成年人来看，儿童患者的静脉维持剂量较高，这是由于儿童的肝脏质量与体重的比值相对较高，所以儿童的清除能力较高。为了达到与成年人3mg/kg每日2次静脉维持剂量相当的暴露量，儿童患者中的静脉维持剂量应当为4mg/kg每日2次。儿童患者的推荐口服用药剂量是根据47例2岁到＜12岁的免疫缺陷儿童患者的群体药代动力学分析提出的，这一药代动力学研究评价了多剂量口服干混悬剂4和6mg/kg每日两次的药代动力学数据。儿童患者和成年人的群体药代动力学数据比较显示，为使暴露量与成年人200mg每日2次维持剂量的暴露量相当，儿童患者需要口服干混悬剂200mg每日2次，不论体重如何。在儿童患者中，大体趋势是低体重者生物利用度较低，较高体重者生物利用度较高（接近在成人中已证实的程度）。据据群体药代动力学分析，2岁到＜12岁的儿童不需使用负荷剂量，也不需要根据年龄进行剂量调整。但营养不良及相对其年龄而言的极低体重儿童患者生物利用度较低，在这种情况下，推荐静脉使用伏立康唑。肾功能损害者肾功能正常、以及轻度（肌酐淸除率为41-60ml/min）至重度（肌酐淸除率为＜20ml/min）肾功能减退患者分别口服本品单剂200mg，伏立康唑药代动力学参数均未发生显著改变。不同程度肾功能减退者的血浆蛋白结合率相仿。参见【用法用量】和【注意事项】中的剂量和肾功能监测建议。中度到重度肾功能损害者（血肌酐值＞2.5mg/dl）应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠（SBECD）的蓄积。推荐剂量和肾功能监测可参见【用法用量】和【注意事项】。肝功能损害者单剂口服伏立康唑200mg后，轻度到中度肝硬化患者（Child-pugh A和B）的AUCt较肝功能正常者高233%。蛋白结合率不受肝功能损害影响。在一顶多剂量口服给药的研究中，中度肝硬化患者（Child-pugh B）的维持剂量为每日2次，每次100mg；肝功能正常者每日2次，每次200mg，结果两者AUCt相仿。尚无严重肝硬化患者（Child-pugh C）的药代动力学资料。肝功能损害时的推荐剂量和监测见【用法用最】和【注意事项】。

G. 我妈妈肺部真菌感染，引起呼衰，心衰，已经在icu治疗了十多天，气切后一直发烧昏睡，伏立康效果不好。

指导意见：
您好，您说的情况是完全不用提醒医生的，大蒜素使用早就好多年了，就快要淘汰的了

H. 老人70岁了得了肺癌，经过四个疗程的化疗后出现肺部霉菌感染，医生说用伏立康唑来治疗，效果好吗有替代品

伏立康唑在治疗曲霉感染方面效果挺好的，而且副作用少，医生给你的建议是合理的。但是因为这个药是进口药，费用比较贵，目前还是自费药。
治疗曲霉感染也有其它的药，但是疗效没有伏立康唑好，有的副作用大些，费用都差不多。在经济条件允许的情况下，还是建议你使用伏立康唑。

I. 伏立康唑片的老年用药

在多剂量给药的治疗研究中，≥65 岁的患者占9.2％，≥75 岁的患者占1.8％。在一项健康志愿者中进行的研究显示，老年男性的总暴露量（AUC）和血药峰浓度（Cmax）较年轻男性为高。对10 项伏立康唑治疗研究中552 例患者的药代动力学资料进行分析，结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％～90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。

J. 吃伏立康唑片剂有幻觉很大怎么办，患者是老人，求方法

伏立康唑有幻听，幻视。都属正常的副作用。停药后会消失