父母蠶豆病是什麼

㈠ 蠶豆病是什麼如何預防小孩得蠶豆病

蠶豆病是一種急性溶灶拍血性疾病，這種疾病一般是先天性的。如果小孩子患上了蠶豆病，說明小孩子的染色體出現了問題。如果你發現小孩子出現尿血，臉色發黃，手腳蒼白，渾身無力的現象，那你就可以帶著孩子去醫院看一看，看看孩子是不是患上了蠶豆病。這樣的孩子是不能夠吃蠶豆的，如果吃了蠶豆就會讓這種病發作，所以這種病就叫做蠶豆病。

㈡ 蠶豆病是什麼如何預防孩子得蠶豆病

㈢ 蠶豆病是爸爸遺傳還是媽媽遺傳

蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。
蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。

蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南隱槐核、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性患者佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。

蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生於G6PD缺乏者，但並非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆後都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關系；成年人的發病率顯著低於小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見明蠢，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的葯物性溶血性貧血復雜，尚灶掘有待進一步探討。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm

㈣ 女兒有蠶豆病是源於母親還是父親

父親、母親。
蠶豆病是一種遺傳性疾病，女兒有蠶豆病是從父母雙方獲得遺傳，機率各佔百分之五十。
蠶豆病純棗是葡萄糖磷酸脫氫酶缺乏症的一胡褲伍個類型，是一個遺傳病。表現為進食蠶豆後引起溶血褲或性貧血。溶血具體機制不明，同一地區缺乏者僅少數人發病，而且也不是每年進食蠶豆都發病。

㈤ 夫妻二人都有蠶豆病生育有影響嗎

1、蠶豆病實際上屬於一種血液科方面的疾病，患者會出現溶血性貧血的一系列症狀表現，因為這種疾病大多都在進食新鮮的蠶豆以襪御兄後發病，所以老百姓習慣性的把這種疾病稱之為蠶豆病。
2、蠶豆病是具有告襲一定的遺傳傾向的，如果父母雙方都患有蠶豆病這種疾病的話拆漏，生下來的孩子很容易也患有這種疾病，如果從優生優育的角度來考慮的話，建議夫妻雙方在要孩子之前應該慎重的考慮。
3、對於蠶豆病的患者來說，在平常的飲食方面應該特別的注意，平常生病的時候用葯進行治療的時候也要特別小心。有許多食物或者是葯物都會導致患者溶血的情況加重，甚至可以危及到患者的生命健康。
注意事項：
患有蠶豆病的人在要孩子之前應該進行詳細的身體檢查，懷孕的過程當中也要注意進行產前檢查，密切的關注肚子裡面的孩子是否發育正常。

㈥ 蠶豆病一定是遺傳的嗎

回復：首先了解一下什麼是遺傳病，所謂遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定高告時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出族念猛現明顯症狀。蠶豆兆橋病是由於缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶所引起的，蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上。兒子接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體，如果母親是致病基因的攜帶者，即母親的一條X染色體正常，另一條X染色體有致病基因，那麼母親正常，而兒子則有可能患病。女兒接受父親和母親各一條X染色體，只要父親正常，她就有一條正常的X染色體，是不會患病的。所以男的患病較多。為這事沒必要吵，因為是不完全顯性遺傳，很難憑推斷那個致病基因來自父母哪一方，一定要弄清楚，除非做基因檢測。這就沒必要了，關鍵在於預防蠶豆病的發病，孩子健康、家庭和睦是最重要的。

㈦ 什麼情況下會有蠶豆病

病情分析：G6PD缺乏症俗稱蠶豆病旅胡，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。G6PD缺乏症發病原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。常因食用蠶豆、服用或接觸某些葯物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。
病情分析：蠶豆病是一種遺傳性疾病，它是由於患者體內缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶而導致患者吃蠶豆時發生溶血的一種疾病。蠶豆病的治療包括輸血，是蠶豆病急性發作時最有效的治療方法；糖皮質激素治療，急性期適量應用糖皮質激素可以緩解患者的症狀。另外注意有酸中毒及腎衰竭時注意糾正，平時注意不要進食蠶豆和各種蠶豆製品，飲食以高蛋白、富含維生素的食物為主。
蠶豆病是一種伴X染色體隱形遺拆鎮困傳病，如果父母都正常的話，男孩和女孩患蠶豆病的可能性是不一樣的，如果雙親都沒有蠶豆病的話，生出來是女孩的是不會患蠶豆病的，除非遺傳基因在女孩身上發生了變異，但是這種幾率是很小很小的，如果生出來的孩子是男孩的話還是有一定幾率患蠶豆病的，概率大概為二分之一，男孩和女孩相對來說，蠶豆病還是在男孩身上發生比較多。
步驟/方法：
1、蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病，一次性吃大量的蠶豆就可能會的這種病，所以專家說不要一次性吃大量的蠶豆這種病還是能避免的，蠶豆病病情的輕重對身體影響都不同還是要注意的。
2、輕度的蠶豆病患者會有發燒、嘔吐、腹瀉等一系列的狀況，嚴重的話會出現昏迷、驚厥還有腎衰竭等情況，還有可能會造成急旅念性死亡狀況，蠶豆病是可以通過遺傳傳遞給下一代的，因此要謹慎。

㈧ 蠶豆症檢查

什麼是蠶豆症檢查？蠶豆症檢查主要是指葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性的定量檢測，屬於優生檢查的一項。

什麼是蠶豆症檢查

什麼是蠶豆症檢查?蠶豆症檢查是指在婚前醫學檢查和孕前優生健康檢查時進行葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)檢測，對蠶豆病進行篩查。蠶豆症檢查主要是指葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性的定量檢測。

蠶豆病是一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏所導致的疾病，表現為食用新鮮蠶豆後突然發生的急性血管內溶血。該病在廣東、四川、廣西、湖南、江西和福肢罩寬建發病最多。患有蠶豆病的孩子平常是健康的，但吃了蠶豆或服用了某些可能引起溶血的葯物後，可出現面色蒼黃、無力、發熱、尿呈醬油色或紅色等症狀，即發生了溶血現象。

蠶豆病是由基因突變引起的遺傳性疾病，可以將此病傳給下一代。需要提醒的是，父母若檢測發現患有蠶豆病，在寶寶出生時應留臍血檢查，如果沒有及時發現並採取預防措施，寶寶很可能產生新生兒黃疸，甚至造成終生智力低下。

蠶豆症的臨床表現

蠶豆病可發生於任何年齡，但以9歲以下小兒為多見，成年人少見。大多發生於每年蠶豆成熟季節，一般在食蠶豆或其製品後數小時至數天發生急性溶血。食蠶豆至發病的潛伏期愈短，症狀愈重。

重者表現為迅速出現貧血，面色蒼白或蒼黃，伴有黃疸及醬油樣小便(血紅蛋白尿)，常出現畏寒、發熱、惡心、嘔吐、腹痛等症狀。小便呈醬油色、濃茶色或血色，提示溶血嚴重，若不及時處理，病情迅速發展，貧血加重，可出現神志不清，甚至出現休克、急性腎功能衰竭等，可於發病後1-2天內危及生命。病情較輕者，其溶血持續1-2天或1周左右，症狀逐日改善並自愈。

蠶豆症的檢查項目有哪些

1、血象

（1）血紅蛋白急劇下降。重者降至10克/升以下。

（2）紅細胞最低降至0.5×1012/升以下。

（3）網織紅細胞明顯增高>0.20。

（4）外周血塗片可見有核紅細胞增多。

（5）白細胞升高，可達（10～20）×109/升，甚至呈類白血病反應;

（6）血小板計數正常或增高。

2、骨髓象

（1）紅細胞系、粒細胞系均明顯增生，年齡越小粒細胞系增生愈明顯。

（2）紅細胞系以中晚幼紅細胞增生為主。

3、尿檢查

（1）尿呈醬油色、濃茶色、紅葡萄酒色、洗肉水色、黃色等。

（2）尿隱血試驗陽性率可達60%～70%。

（3）尿檢驗可見蛋白、紅細胞及管型，尿膽原及尿膽素均陽性。

（4）血清游離血紅蛋白增高。結合珠蛋白減低。

（5）葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性測定減低。

蠶豆症的治療

1、輸血：本病為急性溶血，且貧血嚴重，輸血或輸濃集紅細胞是最有效的治療措施。嚴重者可反復輸血，但對血液來源應行葡萄糖-6-磷酸脫氫酶快速篩選檢查，以避免葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者供血，使患者發生第二次溶血。

2、腎上腺皮質激素：主要是免疫抑製作用，應爭取早期、大量短程用葯。

3、糾正酸中毒：蠶豆病溶血期常有不同程度的酸中毒，嚴重者單純輸血無效，應積極糾正，這是搶救危重患者的關鍵措施。

4、補液：應多飲水或輸入液體，以改善微循環，維持有效血循環，促進腎臟排酸及排血紅蛋白尿功能，但應防止急性腎功能衰竭。並發急性腎功能衰竭時，應注意維持水，電解質平衡。

5、對症處理：蠶豆病如合並感染可加重溶血，高熱、缺歷亮氧和心率加快可出現心力衰竭等，故應積極處理並發症，避免使用對腎臟有損害作用的葯物。

蠶豆症檢查的注意事項

蠶豆症重在預防，蠶豆症檢查利於減少新生兒溶血症的發生。除了做蠶豆症檢查，家中有蠶豆病孩子的家長還應該注意以下幾點。

1、禁吃蠶豆或蠶豆加工品。除此以外，悶告應避免進食珍珠末、金銀花、川蓮、牛黃、熊膽等。

2、避免在蠶豆開花、結果或收獲季節去蠶豆地。

3、禁用品少接觸，如樟腦、臭丸、冬青油、顏料、薄荷膏、平安膏、跌打酒等。

4、小心殺蟲劑噴霧。有些殺蟲劑的噴霧則肯定可以使血液溶解，因此在使用的時候也要格外注意。

5、不宜服用氧化性葯物，如伯氨喹啉、磺胺類、呋喃類、維生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、碸類等。

㈨ 父親蠶豆病遺傳規律

父親蠶豆病遺傳規律

父親蠶豆病遺傳規律，蠶豆病是一種並不常見的遺傳病，但不是所有有家族病史的人都會得的，因為它是不完全顯性遺傳病，下面分享父親蠶豆病遺傳規律相關內容，一起跟隨我來看看吧。

父親蠶豆病遺傳規律1

患有蠶豆病的父親平時並不發病，如果你不愛吃蠶豆，那麼一般看不出你是蠶豆病患者，當時如果生出來的孩子愛吃蠶豆怎麼辦？孩子就的是蠶豆病患者嗎？蠶豆病遺傳的規律如下：

1、蠶豆病是一種不完全顯性伴性遺傳的疾病，就是所不是所有的有家族患病史的人都會的蠶豆病。

2、蠶豆病是存在X染色體上，兒子要介紹父親的一個Y染色體和母親的一個X染色體，如果母親是蠶豆病的患者，那麼兒子就很有可能是會出現蠶豆病發病了。女兒一般是接受父親的一條X染色體，正常情況下女兒出現蠶豆病的概率就會小很多了。

蠶豆病該如何治療

當確診出患有蠶豆病以後，那麼就要多注意平時的飲食了，絕對不要再嘴饞想要去嘗嘗蠶豆的味道，不然，你就要痛苦了。而發病以後，就要從以下幾拆賀沖方面來治療：

1、出現急性溶血須及時輸血治療。對病情輕、體質弱的患者一般採用靜滴方式；對病情重、拍薯體質較好的患者則用靜脈直接推注或急速輸注血液。

2、治療期間，應多給患者喝水或輸注葡萄糖，以糾正嘔吐、腹瀉、發熱所致的脫水。

蠶豆病不可怕，可怕的是我們患得患失，認識好蠶豆病的遺傳規律，在基因選擇上做好提前防範。對於患有蠶豆病的患者，應該積極的配合醫生的治療，定時檢查，在飲食方面要多加註意，患病時注意治療方法，那麼蠶豆病真的不可怕。

父親蠶豆病遺傳規律2

蠶豆病遺傳方式及規律

蠶豆病是一種遺傳性疾病，屬於葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症中的其中一個類型，主要表現是患者在吃了蠶豆之後會引起溶血性貧血，蠶豆病在我國的廣東省、四川省、廣西省、湖南省以及江西省比較多見，其中男性佔了總數的百分之九十。

絕大多數的患者在第一次吃了新鮮的蠶豆後發病，因此蠶豆病的高發季節主要是在初夏蠶豆成熟的季節。蠶豆病具有遺傳性，因此，大部分的蠶豆病患者都有家族史。大部分患者在3歲以下發病，也有少數的患者在中年或者老年才第一次發病。

蠶豆病的遺傳方式是基因遺傳，民間有蠶豆病傳男不傳女的'說法，這是不科學的。蠶豆病有交叉傳染的特性，即母親主要傳染給兒子，父親主要傳染給女兒。如果母親是純合子患者，父親正常的話，兒子一定會攜帶蠶豆病的致病基因，而女兒則有百分之五十的機會攜帶蠶豆病致病基因。如果父親是蠶豆病患者，母親正常的話，兒子一定是正常的，而女兒一定會是蠶豆病致病基因的攜帶者。

如果母親是雜合子，而父親正常的話，兒子就有百分之五十的機會患病，百分之五十的機會是正常的，女兒有百分之五十的機會攜帶蠶豆病致病基因。因此可以看出，蠶豆病是一種X連鎖不完全顯性遺傳，不存在傳男不傳女的遺傳規律。兒子患病，肯定是從母親那裡遺傳到的，而女兒患病，則可能是從父親或母親任何一方遺傳而來，還可能是父母方法遺傳而來。

蠶豆病雖然是一種遺傳病，但是並不可怕，現在新生兒出生後都有做相關的篩查，如果檢查出有蠶豆病的話，注意不要吃蠶豆或蠶豆製品，還有珍珠末、金銀花、牛黃、熊膽、保嬰丹等中葯。還要注意不能使用可能會引起溶血的葯物，還要注意衣旅殲櫃里不能放樟腦丸，葯物奈也可能會引起溶血。