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影響老年人胃腸道葯物吸收的因素有

發布時間:2022-01-03 08:06:35

1. 簡述影響葯物吸收的因素具體包括哪些

影響葯物吸收的因素主要有三個方面:
1、葯物的理化性質。葯物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。 一般認為:葯物脂溶性越高,越易被吸收;小分子水溶性葯物易吸收,水和脂肪均不溶的葯 物,則難吸收。解離度高的葯物口服很難吸收。
2、葯物的劑型。口服給葯時,溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快,因為後者需有 崩解和溶解的過程。皮下或肌肉注射時,水溶夜吸收迅速,混懸濟或油脂劑由於在注射部位 的滯留而吸收較慢,故顯較慢,作用時間久。
3、吸收環境。口服給葯時,胃的排空功能、腸蠕動的快慢、pH 值、腸內容物的多少和 性質均可影響葯物的吸收。如胃排空遲緩、腸蠕動過快或腸內容物多等均不利於葯物的吸收。 皮下或肌肉注射,葯液沿結締組織或肌纖維擴散,穿過毛細血管壁進入血液循環,其吸收速 度與局部血液流量和葯物制劑有關。由於肌肉組織血管豐富、血液供應充足,故肌肉注射較 皮下注射吸收快。休克時周圍循環衰竭,皮下或肌肉注射吸收速度減慢,需靜脈給葯方能即 刻顯效。靜脈注射時無吸收過程。

2. 影響胃腸道吸收的因素有哪些

(1)外源化學物的性質
一般說來,固體物質且在胃腸中溶解度較低者,吸收差;脂溶性物質較水溶性物質易被吸收;同一種固體物質,分散度越大,與胃腸道上皮細胞接觸面積越大,吸收越容易;解離狀態的物質不能藉助簡單擴散透過胃腸粘膜而被吸收或吸收速度極慢。
(2)機體方面的影響
胃腸蠕動情況 、胃腸道充盈程度 、胃腸道酸鹼度、胃腸道同時存在的食物和外源化學物、某些特殊生理狀況。

3. 影響口服葯物從消化道吸收的因素有哪些

1、吃葯不喝水,原因大家都知道。
2、用茶、咖啡等飲料代替水,根據葯物葯性的不同,影響可大可小,但一般不建議用濃茶、咖啡、碳酸飲料來服葯。
3、用酒代替水,根據葯物葯性的不同,影響可大可小,有壞有好,但是一般來說酒精會使葯物的效力增強,副作用也一樣。
4、空腹吃葯,雖然有些葯物必須空腹服用(如鋇餐),但大部分葯物好不要空腹服用,以免胃酸過濃影響葯性,或者是葯物刺激腸胃。

4. 影響葯物胃腸道吸收的因素有

A,B,C,D,E
本題考查影響葯物胃腸道吸收的因素。影響葯物吸收的生理因素包括胃腸液的成分與性質、胃排空速率、胃腸道蠕動,循環系統及食物的影響。影響葯物吸收的劑型因素包括葯物的解離度與脂溶性、葯物溶出速度、葯物在胃腸道中的穩定性三項。

5. 什麼是葯物的吸收影響因素有哪些

除去只要求發揮局部作用的葯物外,葯物必須通過不同途徑吸收人血,並且達到有效血濃度時,才能發揮作用。葯物的吸收過程是葯物分子通過細胞膜(如胃腸黏膜、毛細血管壁等)的過程,這一過程就叫葯物的吸收。

影響葯物吸收的因素很多,如給葯途徑不同,吸收的速度也不相同,例如先鋒黴素靜脈輸液給葯就比口服給葯吸收速度要快。葯物制劑不同,吸收速度也不同,如治療糖尿糖的胰島素,有短效、中效、長效胰島素,因為它們制劑不同,吸收速度也不相同。機體的機能狀況如果不相同,吸收的速度也不同,如休克病人的微循環障礙,葯物吸收速度就必然減慢或停滯。

6. 影響葯物吸收的因素主要有哪些

1、葯物的理化性質

包括葯物的脂溶性、解離度、分子量等均可影響葯物的吸收。

2、葯物的劑型

劑量相同的同一葯物,因劑型不同,葯物的吸收速度、葯效產生快慢與強度都會表現出明顯的差異。

3、葯物的制劑

即使劑量、劑型相同的同一葯物,因制劑工藝的不同,也會對葯物作用產生明顯影響,而改變口服葯物的吸收速度和程度。

4、給葯途徑

給葯途徑對吸收的影響最為重要,給葯途徑不同,可直接影響到葯物的吸收程度和速度。不同的給葯途徑,葯物吸收的快慢依次為:吸入>肌內注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。血管內直接給葯因直接進入血液,無吸收過程。

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不良反應:

即使一種葯物治療的靶部位只有一個,但它仍可能影響多種功能。例如,抗組胺葯物可減輕鼻塞、流淚、打噴嚏等過敏反應,但因多數抗組胺葯可影響神經系統,故可同時導致嗜睡、神志不清、視物模糊、口乾、便秘、排尿困難等。

根據用葯目的來判定某葯物的作用是副作用還是治療作用。例如,抗組胺葯物是市售催眠葯的一種常用活性成分,當葯物用於這個目的時,它的催眠作用就成為一種有益的治療作 用而不是一種令人討厭的不良反應。

參考資料來源:

網路-葯物吸收

網路-葯物


7. 影響吸收的因素有哪些

(1)壓力高對吸收有利;
(2)吸收溫度對吸收效率影響很大,溫度越低,吸收效果越好;
(3)吸收劑質量對吸收影響也較大.

8. 影響葯物從胃腸道吸收的因素有哪些

1.給葯途徑不同。給葯途徑不同,吸收的速度及程度必然不同。同一種葯物,如先鋒黴素,靜脈注射就比肌肉注射吸收速度要快,而肌肉注射則比口服吸收速度要快,而且完全。

2.服葯的方法不同。同一種葯物,飯前、飯中、飯後服用各有講究。有的人把本應飯前吃的葯改為飯後服用,怕葯物引起胃腸刺激。但就吸收而言,還是空腹吸收速度快,吸收完全。

3.葯物劑型決定吸收速度。如治療糖尿病的胰島素,有短效、中效、長效之分,因為制劑不同,吸收速度也不同;又如各種緩釋片劑,能在12小時或24小時內以平均速度向體內釋放;再如,抗心絞痛的硝酸甘油片劑,決定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。

4.機體胃腸障礙和微循環障礙。有些葯物在胃腸道中很不穩定,容易被胃液或腸液破壞。腹瀉也可造成葯物吸收不完全。再就是休克病人微循環出現障礙,葯物吸收速度就必然減慢或停滯。

9. 葯物在消化道內的吸收受哪些因素影響

葯物在消化道的吸收受很多因素的影響,包括葯物的理化性質、制劑類型、消化道pH 值、食物及胃動力情況等因素。
(1)葯物的解離度、脂溶性等理化性質 葯物多為弱酸性或弱鹼性有機物,未解離型葯物分子脂溶性較大,比脂溶性小的解離葯物易吸收,同時,其脂溶性又與葯物的油/水分配系數有關。
(2)葯物劑型 同一種葯物的不同劑型,其吸收速度不同。一般認為,在口服劑型中葯物的吸收順序為:水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑。固體劑型必須先經過崩解、釋放、溶解後,才可能被吸收,尤其對難溶性葯物或溶出速度很慢的葯物及其制劑,葯物從固體制劑中的釋放溶出很慢,其溶出過程往往成為吸收過程的限速階段。因此,制劑中葯物的溶出速度也影響葯物的吸收。
(3)消化道pH 值 由於葯物的解離與環境的酸鹼度直接相關,弱酸性葯物在胃中主要以未解離型形式存在,吸收較好,而弱鹼性葯物在pH 值較高的小腸中更有利於吸收。鹼性葯物、抗膽鹼葯、H2 受體拮抗葯以及質子泵抑制葯都可使胃腸道內pH 值升高,能使那些在酸性條件下方可吸收的葯物吸收減少,如四環素類、喹諾酮類、氟康唑等。
(4)食物 多數葯物在餐前服用可加速吸收,青黴素V、多數頭孢菌素、大環內酯類在餐後服用吸收減少,而脂溶性強的葯物在油脂餐後服用可增加吸收。
(5)吸附、螯合和結合作用 葯用炭(活性炭)、白陶土、非吸收性抗酸葯等都有吸附功能,能吸附許多葯物,因而減少其吸收;考來烯胺可吸附地高辛、甲狀腺素、華法林等葯物,使其吸收減少;鈣鹽、鋁鹽、鉍鹽、鎂鹽、鐵鹽、鋅鹽可與一些葯物(如四環素類、青黴胺等)形成螯合物而影響葯物吸收。
(6)胃腸道動力 影響胃腸道動力的葯物可影響葯物通過十二指腸、小腸的時間,因而影響其吸收。促胃動力葯(甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利)可使地高辛和維生素B2 通過十二指腸和小腸的速度加快,吸收減少;而抗膽鹼葯則可增加這兩種葯物的吸收。

10. 影響葯物吸收的生理因素有哪些

影響葯物吸收的生理因素有:
(1)胃腸道的生理環境
(2)循環系統的生理因素
(3)食物對葯物吸收的影響
(4)特殊人群的葯物吸收特點

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