1. 關於舞蹈病的遺傳
不會，你想太多了。
2. 老年性舞蹈病的危害有什麼
我不知道你說的老年舞蹈病還是亨廷頓舞蹈，前者發病期在60歲以上，後者發病於40歲以上，前者發病起步急，無家族史。後者發病遲緩，有家族史。前者多由血管性疾病引起，後者是由家族遺傳病引起。
3. 老年性舞蹈病有家族史嗎
別提示：最近分離型腦起搏器用於治療風濕性舞蹈病取得極大成功，為廣大患者提供了更好的醫療選擇。據悉，這種分離型腦起搏器是通過特定的電磁刺激，恢復受損的腦細胞功能，已經廣泛應用於治療癲癇、帕金森、腦癱、偏癱、扭轉痙攣、舞蹈病的難治性腦科疾病。S
4. 請問舞蹈病會遺傳給每個子女嗎
會遺傳
亨延頓病（huntington舞蹈病）是一種常染色體顯性遺傳的基底節和大腦皮質變性疾病，可發生於所有人種，白種人發病率最高，我國較少見，本病臨床特點是好發於30-50歲，5%-10%患者發病於兒童和青少年，10%在老年，絕大多數有陽性家族史，起病隱襲，緩慢進行性加重，主要症狀為舞蹈-手足徐動樣不自主運動、精神症狀和進行性痴呆，腦電圖可有彌漫性異常，頭顱ct或mri科顯示大腦皮質和尾狀核萎縮。
根據發病年齡，慢性進行性舞蹈樣動作、精神症狀和痴呆，臨床診斷不難，基因診斷可確診
5. 老年性舞蹈病是什麼
此病是由於肌肉肌肉異常的不隨意收縮而引起頭部及頸部扭曲，轉動而產生異常的姿勢。所以又稱為痙攣性斜頸。起病緩慢，早期表現為周期性頭向一側轉動或者前傾、後屈，後期頭常固定於某一異常姿勢。受累肌肉常有痛感，亦可見肌肉肥大，可因情緒激動而加重，頭部得到支持使可減輕，睡眠時消失。
一、發病率 痙攣性斜頸是局限性肌張力障礙最常見的一種類型。可發生於任何年齡，中老年、女性多見，發病率為十萬分之九。
二、臨床表現 臨床上根據肌肉受累范圍可以分為四型：（1）旋轉型：頭沿身體縱軸向一側作痙攣性；（2）後仰型：頭向背部後仰，面朝天；（3）前屈型：頭向前屈，下頜抵在胸前；（4）側屈型：頭偏離縱軸向左或向右，耳朵靠近肩部，常伴有同側聳肩。當患者試圖維持其頭部正位時，大多有頭部震顫。
三、發病機理 不太明了。一般認為與外傷、遺傳、基底節病變、感覺運動系統和神經遞質紊亂有關。
四、治療 僅限於對症治療包括葯物，肉毒素治療，外科治療
經多年臨床實踐證明最有效的治療方法是：分離型腦起搏器治療
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6. 母親有舞蹈病,遺傳機率是女兒大還是兒子大
你好，舞蹈病是顯性遺傳的，孩子得病的幾率理論上是50%，如果母親攜帶了成對的基因，那就是100%了。希望能幫到你
7. 舞蹈病會遺傳嗎
會遺傳亨延頓病（Huntington舞蹈病）是一種常染色體顯性遺傳的基底節和大腦皮質變性疾病，可發生於所有人種，白種人發病率最高，我國較少見，本病臨床特點是好發於30-50歲，5%-10%患者發病於兒童和青少年，10%在老年，絕大多數有陽性家族史，起病隱襲，緩慢進行性加重，主要症狀為舞蹈-手足徐動樣不自主運動、精神症狀和進行性痴呆，腦電圖可有彌漫性異常，頭顱CT或MRI科顯示大腦皮質和尾狀核萎縮。
根據發病年齡，慢性進行性舞蹈樣動作、精神症狀和痴呆，臨床診斷不難，基因診斷可確診
8. 遺傳舞蹈病肯定會遺傳嗎
不一定，遺傳率50%
9. 舞蹈病的遺傳概率為多少
你好，舞蹈病是顯性遺傳的，孩子得病的幾率理論上是50%，如果母親攜帶了成對的基因，那就是100%了，因為是基因缺陷，所以完全治癒是不可能的。葯物的作用是減緩發病的程度，延緩發病的時間，和減輕對患者的折磨。