㈠ 父母都没有马凡氏综合征,他们的子女可能得此病吗
马凡氏综合征是一种遗传异常的结缔组织病。结缔组织是人体的胶水和绞手架，在人体的各个阶段起着重要的作用，如在出生前的发育、出生后的生长、关节的缓冲垫和眼睛中的导光体。所有器官内都有结缔组织，马凡氏综合征在人体的许多部位都有表现。尤其是在骨髂、韧带，眼睛，心血管，肺和神经系统（大脑和脊髓的覆膜）。
马凡氏综合征由一名法国的儿科医生Antoine Marfan在1896命名。他描述了一名5岁的女孩，其上肢、下肢、手指和脚趾都不成比例的长且细，肌肉的发育非常差，脊柱有侧弯。其后一些医生报道了类似的病例，并加上了眼睛的症状。
约有200多种结缔组织遗传异常，其中一些与马凡氏综合征很类似。它们被称为遗传病，因为它们的病因都是基因突变，因为家族中的其他成员也有同样的基因，因此在一个家族中可能有多个患者。
父母都没有马凡氏综合征,他们的子女不会得此病
㈡ 如何先判断儿女会不会得到多囊肾的遗传
你好，父母都是爱子爱子心切，希望自己的孩子能够健康，所以当父母患有多囊肾这种遗传疾病后，最为担心的不适自己的病情怎么治疗，而是是否会遗传给自己的孩子，所以对于患者的心情我们是可以理解的，但希望患者不要过于担心，因为多囊肾并不是百分之百的遗传，同时如果在早期能够及早发现，进行及早治疗的话，是可以控制囊肿的增大，实现囊肿缩小，并且后期是可以带病拥有自己的幸福生活的。
一般情况下，如果父母一方有多囊肾，那么未来孩子患多囊肿的概率将是一般人的50%，如果父母双方都有那么孩子得多囊肾的概率会更大。所以为了能够早期的发现多囊肾，建议每隔半年或一年做一次B超检测，如果有条件的话每年做一次健康体检。这样可以早期发现很多微小病变，早期发现早期治疗，很多疾病都是可以治疗的，早期肾脏损害还能逆转，但是到了晚期就很困难了。
还有生活调理方面，忌暴饮暴食，饮食味道不宜过浓，生活要有规律。
那么一旦确诊为多囊肾应及早治疗，那么应该如何治疗好呢?多囊肾病的治疗西医主要采用手术方法，其特点是见效快迅速减小肾囊肿对肾实质的压迫，但术后有很大的复发性。往往是大囊肿小了小囊肿又迅速增大，病情反复中腰疼、高血压等并发症可能出现。我院是保守治疗多囊肾的，我们的微化中药渗透疗法活性物质具备对多囊肾囊肿内壁上皮细胞增生后分泌囊内液的作用进行有力抑制，囊内液分泌减少，囊内压就会降低，囊肿缩小，对肾单位的压迫减轻，从根本上治疗多囊肾。关于“”的内容为石家庄肾病医院专业人士提供。对于治疗多囊肾，石家庄肾病医院除独创了微化中药渗透疗法外，还全面整合最前沿的肾病治疗技术，形成逆转囊内液差+控制缩小囊肿+修复重建肾功能的治疗技术。多囊肾控制得当完全像正常人一样生活。 如你对“如何先判断多囊肾的遗传几率”相关问题还不了解，可以向有在线专家咨询，及时控制病情，保护好肾功能最为重要。
㈢ 多发性肝囊肿，我妈40多岁，现在发现这个多发性肝囊肿，没有什么症状，我想问下这个怎么处理
病情分析： 您好，中年女性，多发性肝囊肿，如果是没有什么疼痛或者不痒的话建议观察，定期观察看看，暂时不用处理意见建议：如果影响到了肝功能可以做腹腔镜穿刺处理，如果没有什么不舒服的话建议定期观察，另外多发性肝囊肿，往往也会有多囊肾，建议您肾脏相关检查也做个看看
㈣ 跪求:年龄22岁,左肾有一个直径为17MM的囊肿,右肾多发性肾囊肿最大27MM,其他较小无法诊断，父母兄弟均无
没事的，多吃点促进小便的饮食，身体要保持温暖的，别吃生冷的，别老坐着，运动要多一点，用点药也是可以促进恢复的。
㈤ 多发性囊肿是怎么回事
多发性宫颈囊肿可分为先天性多发性宫颈囊肿及后天性多发性宫颈囊肿两种情况，前者来源于中肾管和副中肾管，多发生在子宫后壁或子宫底部。后者多由良性疾病继发而来或由浆膜的间质细胞发展而来，其中有子宫肌瘤囊性变、囊性的子宫腺肌瘤、宫颈潴留囊肿及子宫浆膜囊肿等。
㈥ 一般父母没有表现出的性状子女也可能会表现出来．___．（判断对错）
一般父母没有的性状子女不一定没有，而一般父母有的性状子女也不一定没有．如父母都表现出显性性状，但是各含有一个隐形基因，当精子和卵细胞都含有隐形基因时，形成的受精卵将会表现出隐性性状，故题干说法正确．
故答案为：√
㈦ 母亲患有多囊肾儿子会不会被遗传
多囊肾是肾脏的，皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病，多囊肾遗传方式分为两型:一、常染色体显性遗传，此型一般到成年才出现症状，也称成年型多囊肾。二、常染色体隐性遗传型，在婴儿期就有明显表现有层婴儿型多囊肾，男女发病率几率相等，父母一方患病子女50%获得囊肿基因而发病，如果父母均患病，子女发病率增加到75%。不患病的子女不携带囊肿基因，如果与无多囊肾异性结婚，其子女不会发病，也不会隔代遗传。多囊肾检查也非常方便，做肾超声就可以检查出，你的女朋友检查如果没有多囊肾可以放心结婚，不用担心遗传问题。
㈧ 请问母亲患有多囊肾儿子会不会被遗传另外，如果儿子没有被遗传，其儿子的子女会不会被隔代遗传谢谢
多囊肾具有家族聚集性，父母一方患有此病，则其子女遗传机率为50%，双方父母均有，则遗传机率会增加到75%。，可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大，增大的囊肿会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，发生纤维化，随着肾脏损害加重，就不能维持人的正常生命，从而出现晚期肾衰竭、毒症。
㈨ 父亲有普通的结肠多发息肉子女一定会得吗
对于多发性息肉的话，考虑遗传病，子女患病几率很大，但是百分百的话，不好说。可以肠镜检查明确。
㈩ 常染色体显性遗传 若父母均无此病的话 子女会有吗
不会
父母均无此病，说明父母都不带显性致病基因，所以不会遗传给后代