组织配型父母子女

Ⅰ 移植父母兄弟姐妹子女都可以配型吗

一般来说，要进行内脏移值，一定要血型配对，还有其他，要看看是否会排斥之类的可能性，才能进行手术。

Ⅱ 骨髓配型除了兄弟姐妹其他人的成功几率有多少

骨髓配型可以给兄弟姐妹，那么给其他人的成功几率有多少？

配型是一种检测组织相容性抗原，吻合度的一种方法，是进行移植的基本检查。根据遗传学概率计算，兄弟姐妹间的全匹配成功率为25%，然而实际上要高于这个比例，80%的患者可以在父母，子女，同胞，堂表间找到半匹配供者。

人类非血缘关系的HLA型别中，相合几率是四百分之一到万分之一，在较为罕见的HLA型别中，相合几率只有几十万分之一。由于独生子女家庭的普遍性，高相合率人群减少，今后移植主要在非血缘关系供者中寻找相合者。

Ⅲ 骨髓移植,其父母或子女配型成功率有多大

父母
都
半相合
半相合移植
做
般高危患者
找
供体情况
本身内疾病非做移植
种情况
选择半相容合移植
于
家患者
属于低危组
做自体移植
半相合移植
功率相类似
前者费用低
排异
复发率高
些
者排异发
率高
费用高
复发率低
建议先
骨髓库找找
否
全相合

Ⅳ 如果两个没有血缘关系的人骨髓配型成功,那他们的DNA是不是很像呢

骨髓移植成功与否与人类HLA有关。
人类白细胞抗原 (HLA)基因位点同时存在于两条第6号染色体的短臂上,每条上又由紧密连锁的复杂的基因位点组成。每个位点都由几个或几十个等位基因中的一个组成。在细胞膜上,目前所发现的抗原已有200种左右。在实验室目前所能检测到的HLA抗原只有HLA－A－B-C、-D/DR 这几大类。实验室所测得两人之间这几种抗原相符合，不等于两人的全部抗原中没有不相符之处。在同胞兄弟、姐妹中从父母各接受一条染色体上每种基因的一个，所以是单倍体基因遗传。同胞兄弟姐妹间基因配合方式完全相同率仅占25％，父母与子代间总有一个单一型染色体上HLA的A、B等位点的配合不同,故除同卵的孪生兄弟或姐妹外,家庭成员间及无关供者间HLA相匹配的机率是极少的。
HLA最初是作为人类的主要组织相容性复合物(MHC)被发现的，其基因编码所表达的抗原，参予控制免疫识别及细胞亚群间相互作用,故HLA不相匹配对移植物与受者组织之间的相互排斥有影响。临床上一方面可产生移植物不能植活，另一方面可产生轻重不等的急性与慢性移植物抗宿主病，表现为皮肤、肝脏和胃肠道病变，严重者可导致死亡。因此,HLA的组织配型对供髓者的选择和骨髓移植的成功与否，是重要环节之一。

但是，编码HLA的知识一部分基因（6号染色体上的部分DNA），因此，极少数的没有血缘关系的人即使配型成功，他们的基因组还是有较大的差别。

Ⅳ 父母与子女的血型根据怎样的碱基配对呀，急呀，救命，明天就有回答的好吗

你是说的骨髓移植的配型问题吧，不是碱基配对。

配型要医院来做，包括HLA的配型等等。http://ke..com/view/141133.htm

Ⅵ 白血病的组织配型有那些

什么是HLA？
人们在进行组织移植的研究中发现，移植物能否存活是由供者与受者细胞表面抗原的特异性决定的。如两者的抗原特异性相同，则移植物易于存活；若不相同，则发生排斥反应。这种引起移植物排斥反应的抗原称为组织相容性抗原。能引起快而强的排斥应答的抗原系统称为主要的组织相容性系统(MHS)，编码MHS的基因群为主要组织相容性复合体（MHC）。MHC是指某一染色体上的一群紧密连锁的基因群，他们的编码的抗原决定着机体的组织相容性，且与免疫应答和免疫调节密切相关。人组织相容性抗原系统也称之为人类白细胞抗原系统（HLA Human Leucocyte Antigen）.它是人体生物学“身份证”，由父母遗传；能识别“自己”和“非己”，并通过免疫反应排除“非己”，从而保持个体完整性。因而HLA能决定造血干细胞移植的成败，造血干细胞移植要求捐献者和接受移植者进行HLA配型。
由于HLA的每个位点上都有许多等位基因，而且又均为共显性复等位基因，由此导致了HLA的多样性。

HLA基因是如何命名的？
1.以大写字母A、B、C、DR……表示HLA遗传区域中的座位。
2.HLA基因以4位数字表示，前两位表示最相近HLA特异性，后2位表示亚型的等位基因，如A* 0101和A*0102两个基因的产物都是血清学方法检出的A2抗原，但他们的DNA序列不同。
3 .在不能区分等位基因时，允许取最前面的2位或4位数字表示。

HLA匹配的几率有多大？
◇亲缘之间
HLA复合体是紧密连锁的，这些连锁在一条染色体上的等位基因很 少发生同源染色体间的交换。在遗传过程中，HLA单倍型作为一个完整的遗传单位由亲代传给子代。父母双方各有2条HLA染色体，即2种单倍型，子女与父母间的HLA总有一半相同，兄弟姐妹间有1/4的机会可找到相同的HLA抗原。这就是为什么在进行器官移植时首先从直系亲属种选择移植物供体的原因。
◇非亲缘之间
按理论推算，能组合33亿多种HLA分型。理论推算的HLA分型数量巨大，但对一个具体的民族来说并非如此。如黄种人的某些HLA抗原，白人和黑人是没有的，白人、黑人所独有的HLA抗原，中国人也没有。同时HLA各遗传的基因，并非随机搭配，而是有一定规律。因为上述原因实际的HLA分型数量就大大减少。HLA分型有常见、少见、罕见之分，常见的HLA分型，在300-500人就可以找到相同者，少见的HLA分型可能是万分之一的机率，而罕见的就要到几万甚至几十万的人群中寻找。由于独生子女家庭的普遍性，高相合率人群减少，今后移植主要依靠在非血缘关系供者中寻找相合者。不同人种的HLA分型有很大的差异，世界各国纷纷建立自己的骨髓库（骨髓捐献者HLA数据检索中心）来满足本民族患者的需要。

HLA与骨髓移植的关系是什么？
大量资料显示组织相容性抗原不合是引起器官移植后排斥反应的主要原因，所以术前尽可能选择组织相容性相适合的供受者是保证移植物存活的一个前提，即移植物存活率很大程度上取决与供者和受者之间HLA的型别相合的程度。因而HLA能决定造血干细胞移植的成败，造血干细胞移植要求捐献者和接受移植者进行HLA配型，然后选择与患者HLA相配合的捐献者进行移植，这是造血干细胞移植治疗成功的关键。

HLA有哪些分型方法？阳光骨髓数据库用的是哪一种分型方法？
在60，70年代，HLA抗原的分型主要采用血清学和细胞学的方法，但存在以下缺点：操作烦琐费时，且HLA血清学表型相同，其基因的碱基序列不一定完全相同，因此，HLA的多态性或个体遗传差异的本质不是在血清学所能检测的基因产物（即抗原分子）上，而是在编码基因产物的DNA分子水平上。目前，多应用 PCR技术于HLA的分型研究，从基因本身来分析HLA的多态性。基因分型能检出血清学或细胞学等方法不能检出的多态性。基因水平配型将显著减少排斥频 率，提高存活率。
阳光骨髓数据库第一批108个数据采用的是血清学的方法，包括HLA-A，HLA-B四个位点的数据。以后的数据均采用的是基因分型技术，包括HLA-A,HLA-B,HLA-DR六个位点的数据。

Ⅶ 提问：骨髓移植,其父母或子女配型成功率有多大

仇惠英来医生答 父母和子自女都是半相合，半相合移植也可以做，一般高危患者在找不到供体情况下，本身疾病非做移植不可，这种情况下选择半相合移植，对于你们家患者，属于低危组，做自体移植和半相合移植的成功率相类似，前者费用低，无排异，复发率高一些，后者排异发生率高，费用高，复发率低，建议先在骨髓库找找是否有全相合的。

Ⅷ HLA的组织配型与骨髓移植的成功有哪些关系

HLA最初是作为人类的主要组织相容性复合物(MHC)被发现的，其基因编码所表达的抗原，专参予控制免疫识别及细属胞亚群间相互作用,故HLA不相匹配对移植物与受者组织之间的相互排斥有影响。临床上一方面可产生移植物不能植活，另一方面可产生轻重不等的急性与慢性移植物抗宿主病，表现为皮肤、肝脏和胃肠道病变，严重者可导致死亡。因此,HLA的组织配型对供髓者的选择和骨髓移植的成功与否，是重要环节之一。

约60%的成人急性白血病患者，经过异基因或同基因骨髓移植可达3年以上长生存期,部分已达5～6年以上。在慢性粒细胞白血病慢性期,约80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可谓根治。有人比较了只用常规联合化学治疗，不做骨髓移植的急性白血病，仅有10～15%的人存活到3年,平均生存期仅一年左右。慢性粒细胞白血病的生存期平均3～4年，病程虽缓慢，但用目前化疗方法无根治的可能。因此，骨髓移植所取得的疗效较常规化疗为佳。对淋巴瘤及其他实体瘤应用自体骨髓移植亦可达到根治的目的。

Ⅸ 父母和十岁的子女可以配型吗

一般来说,要进行内脏移值,一定要血型配对,还有其他,要看看是否会排斥之类的可能性,才能进行手术。