1. 新生儿耳聋基因筛查结果显示SLC26A4 2168 A > G 杂合突变型 异常是父母遗传的吗
最好咨询医生 先天性听力下降 基因问题 有的是遗传 有的是基因突变
2. 父母亲都没患病但母亲有杂合突变儿子会患病吗
均有可能
3. 父母都是杂合子生的孩子会是怎么样
亲，你最后是怎么解决的呢？我现在和你的情况一样我和老公都是杂合体质，怀了两胎胎儿都发育畸形。
4. 父母双当携带pah杂合突变的经典型pku严重吗
你好，很高兴为你解答
不知道你的具体情况不是很好说
有条件的还是到大医院检查吧
满意请采纳
5. 父母都有杂合突变点遗传的几率是多少
突变是变异。是dna变异，染色体异常什么的。。。
你说的是性状分离吗？Aa和Aa组合是AA：Aa：aa=1：2；1
就是四分之一
6. 父母基因是杂合生出来的宝宝有基因突变吗
父母基因是杂合的和宝宝有基因突变之间，没有必然联系。
基因是遵循基因遗传定律，从父母遗传给孩子的。如果孩子有基因突变，那么有一定的可能，这个基因突变是从父母那遗传来的。也有可能是孩子在出生之后，发生的突变，和父母没有关系。对突变基因的确定，建议做基因解码。
7. 男孩是杂合性基因突变，能说明是父母哪一方遗传吗
可以的，佳学基因通过基因解码技术分析解答这些问题。基因解码技术是基因检测和基因测序的升级换代技术。
8. 男孩是杂合性基因突变，能说明是父母哪一方遗传吗
不能 什么是遗传基因 遗传基因(Gene,Mendelianfactor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。 可以说，引发疾病的根本原因有三种： （1）基因的后天突变； （2）正常基因与环境之间的相互作用； （3）遗传的基因缺陷。 绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。 健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。 基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。
9. 宝宝发育迟缓,早发幼儿癫痫脑病31型相关基因DNMI处发现一处杂合突变,父母均未携带，31型的解释
基因类型的疾病一般有两个来源：
一是遗传
二是突变
既然你们夫妇二人均未携带，那么孩子的这个基因问题就是突变来的。
也就是说你们夫妇二人可以正常怀孕生育健康的后代。