① 流產後胚胎染色體檢查有必要嗎
懷孕的過程並非總是一帆風順，尤其是孕初期和晚期，是意外最容易發生的時期。對於孕婦而言，多加小心顯得尤為重要。若遭遇流產，想要探究原因，進行胚胎染色體檢查是一個明智的選擇。
自然流產後，進行胚胎染色體檢查有助於確定病因，從而採取適當的治療方法。同時，建議自然流產的患者選擇正規的醫院進行全面的檢查和治療，以確保身體的健康。
對於頻繁遭遇胚胎停育的夫婦，查找病因顯得尤為重要。通過絨毛送檢，可以了解胚胎是否存在染色體異常。此外，建議在再次懷孕前，夫妻雙方前往醫院進行孕前優生檢查，必要時進行遺傳咨詢。這樣可以排除不利因素，確保安全受孕，避免類似情況再次發生。
至於哪些人需要進行染色體檢查，首先，生殖功能障礙者，如不孕症、多發性流產和畸胎等患者，其生殖細胞染色體異常的概率較高。其次，第二性徵異常者，如原發性閉經、性腺發育不良等，應考慮是否存在X染色體異常。再次，外生殖器兩性畸形者，通過性染色體檢查有助於明確診斷。最後，先天性多發性畸形和智力低下的患兒及其父母，也應進行染色體檢查，以排除可能的遺傳異常。
總之，胚胎染色體檢查對於了解胎兒染色體狀況至關重要。有多次流產史的夫婦，建議進行夫妻雙方染色體檢查。若有一方染色體異常，則可能增加胚胎流產的風險。
② 胎停染色體檢查怎麼做
孕婦在懷孕過程中會做到很多的檢查，來看寶寶是否有異樣，孕婦的身體怎麼樣，現在的科技是非常發達的，已經有越來越多的儀器來探測胎兒的健康，胎停染色體檢是孕婦在胎停後需要做的一項檢測，能夠探測胎停是否是因為雙方染色體的原因，那麼，胎停染色體檢查怎麼做?
胎停育染色體檢查一般在死胎處理完以後要做的，可以檢查出來是什麼原因導致胎停育的，所以還是有必要做
導致胎停的原因是有很多的，染色體也是一方面。在這一身體完全恢復好之後可以到當地中國醫院做一個染色體方面檢查排除一下，因為染色體異常從而導致的胎停。如果整體方面都是正常的，需要做其他方面的檢查，及時的明確病因再對症治療。
懷孕10周以後如果做彩超沒有胎心胎芽的話，考慮是胎兒宮內停育。不排除染色體異常的可能。建議下次備孕之前，夫妻雙方到醫院抽血化驗染色體。女性做彩超監測卵泡看看卵泡的發育是否正常，男性化驗精液常規，看看精子有沒有畸形。抽血化驗不孕不育7項排除免疫性因素的可能
胚胎染色體異常：
主要包括染色體三體(比如47,XN+16或者47,XN+21)，或者出現3倍體4倍體，比如說62,XXNN和92XXNN等。如果是胚胎自身的問題，這個主要原因與基因突變有關，通常是指配子形成過程中減數分裂卻不分離導致的。
夫妻雙方遺傳因素：
母體和父親的染色體數目異常遺傳給一代，不過這種概率比較小。比如說：單純性21-三體主要遺傳自母親;或者夫妻雙方當中有一位是羅氏易位攜帶者，這樣會出現遺傳性染色體異常。
胎停又稱胚胎停育或稽留流產，是指在懷孕早期由於各種原因影響下，造成孕囊無法正常發育，在懷孕9周做B超仍然無法發現胎心，這種情況就應該診斷為胚胎停育。胚胎停育的原因有很多，既有可能是男方的原因，也有可能是女方的原因，如果單純的只有一次胚胎停育，可以不進行徹底的檢查，因為孕囊的發育主要就是自然選擇優勝劣汰，有些時候偶然因素也會對胚胎造成影響，引起胚胎停育，單純的一次胚胎停育，可以只進行普通的孕前檢查，如果沒有問題，可以嘗試再次懷孕。連續兩次以上的胚胎停育就要考慮復發性流產，應該仔細的針對男女雙方進行徹底的檢查，明確病理性的因素，進行治療，然後才能夠再次嘗試懷孕。
對於曾經發生過一次胎停的一些女性，在其之後的妊娠，再一次出現胎停的機率是會比其他女性要高一些，大約有15%左右的概率，不過也不用太擔心，一次胎停情況還是比較常見，多與受精卵的優勝劣汰有一些關系，再次懷孕前女性只需要在孕前做一些常規的檢查就好了。
但若是女性曾經出現過胎停情況有兩次或以上的，這種時候就要引起重視，夫妻雙方都必須到醫院進行比較全面的檢查，排除造成多次胎停的原因是什麼，導致胎停的原因有很多，有遺傳性、生殖免疫、生殖內分泌、子宮問題或者是感染性等因素，當明確胎停的原因後就要有針對性治療。
所以對於曾經出現過胎停的女性來說，一定要及時的查明病因，並在完全治癒後，再考慮再次懷孕，若是沒有治癒就再次懷孕，不僅容易再次發生胎停，而且還對女性身體和心理造成更加嚴重的傷害，甚至還有會影響女性以後的生育，導致不孕的發生。
③ 絨毛染色體，請問一下查這個多少錢
你好，如果出現過兩次胚胎停育的情況，做一下絨毛染色體檢查是非常有必要的，費用每個醫院的收費標準是不一樣的，如果兩個人一起做檢查的話，大約在五百元左右。建議你，在再次懷孕之前一定要去醫院做一下檢查，做絨毛膜染色體檢查不需要空腹，查清楚病因後做好治療再備孕要孩子，以防止再次胚胎停育的情況發生。
④ 基因檢測的費用差異大嗎
當女性經歷多次流產或胚胎停止發育，常規檢查未發現異常時，染色體異常的可能性往往不容忽視（染色體異常可能成為導致這種情況的隱因）。
為了深入了解，夫妻雙方應攜手前往生殖醫學專科，進行基因檢測，以揭示可能存在的遺傳問題（基因篩查是明智的選擇）。
一般來說，基因檢測的費用大約在3800元左右，這個數字是基於常規的檢測項目。然而，具體費用會因醫院和檢測機構的不同而有所差異（價格可能因設施和服務而略有浮動）。
對於不幸失去胎兒的情況，基因檢測的需求可能會增加，通常費用會在4500上下（面對悲劇，額外的檢測可能帶來更全面的信息）。
盡管每一步都需要經濟考量，但了解基因健康對家庭的長遠影響是值得投資的。這不僅是對自身健康的尊重，也是對未來的負責。
以上信息僅供參考，實際費用請咨詢相關醫療機構以獲取最准確的報價。希望這些信息能幫助到正在尋求答案的您（如有疑問，務必直接咨詢專業人員以獲取最新、最精確的費用信息）。
⑤ 染色體檢查怎麼做
並非全部都需要做染色體檢查。如果夫婦中的一方有遺傳病的家庭史，或是有過不明原因的自然流產史、胎兒畸形史、死胎、死產、胚胎停育、新生兒死亡史者，夫妻雙方應該做染色體檢查。 對於高齡孕婦，TORCH感染，或是夫妻一方工作環境特殊（接觸化學、物理、放射物質等），可以在懷孕後2－3個月行絨毛膜活檢、羊膜腔穿刺等檢查。 人的體細胞中有46條染色體，相互成對。其中22對是常染色體，1對是性染色體。常染色體無性別差異，而性染色體男女有別。在女性，2條性染色體形態一致，稱XX染色體；在男性，2條性染色體不一致，一條為X染色體，另一條為Y染色體。有些不孕症是由於性染色體異常所致，可以通過染色體培養加以鑒別。目前臨床上染色體檢查主要用於不孕不育症診斷,收費情況各地不一.
⑥ 絨毛檢查要多少錢
通過絨毛檢查確定胎兒染色體及遺傳方面的疾病，絨毛檢查的費用在2000-3000元之間，當女性懷孕後懷疑胎兒患有染色體病或者遺傳方面的疾病時，需要通過做絨毛檢查協助診斷。在懷孕10-13周之間胎盤剛剛形成後，可以通過腹壁或者陰道將穿刺針注入胎盤位置，吸取少許絨毛再做培養、分離用於檢查目標性疾病，但取絨毛檢查有一定風險，少部分的女性可能會導致宮腔感染，也可能會出現有胚胎停育、自然流產的情況發生。需要做絨毛檢查時最好到正規醫院，由專業醫生進行操作，術後需要進行卧床休息和給予抗感染的葯物和保胎葯物進行治療。