1. 從懷孕到出生，體檢費用要多少
如果是做孕前檢查的話，夫妻雙方兩個人都要去的喲，就是做一些常規的檢測，還有就是優生優育之類的，以及一些遺傳學鑒定，具體的話還是要根據醫院的安排，為主的話，相對來說會更好的喲。
1、生殖系統檢查
這一項是通過檢查女性陰道白帶的情況確定是否有黴菌等炎症的發生，因為這種細菌炎症對胎兒的生長發育是非常不好的，還有可能造成早產，流產現象的可能，這項檢查大概需要60元左右。
2、肝功能檢查
這一項至關重要，如果准媽媽患有甲肝、乙肝或者其他肝功能的傳染病會直接遺傳給胎兒，會給胎兒帶來痛苦，最好是治療好後再懷孕，這項檢查的費用大約在70元左右。除了以上幾項，還有尿常規檢查需要十元左右，婦科內分泌檢查大概需要300元，染色體檢查大概需要110元，當然這些檢查可以進行選擇，要根據自身不同作出相關的檢查。
2. 染色體篩查多少錢
進行染色體的檢查，需要根據檢查的具體項目內容以及所選擇檢查的醫院、醫院所在的城市等不同，具體檢查的收費標准也不一樣。對於檢查內容比較少的醫院，費用大約是在300-500元。對於檢查內容比較多、醫院級別比較高、城市的級別比較高，檢查費用大約需要在500-1500元不等。進行這項檢查可以對不孕不育症、習慣性流產等疾病進行診斷，而且還會對遺傳性疾病作出初步的判斷。患者最好選擇去進行檢查的醫院來咨詢具體費用，明確具體的收費標准。
3. 做染色體檢查需要多少錢
不知道你所在的是哪個城市。
我知道北京協和醫院能做這個項目.
協和醫院的資質較老，但收費也比較貴。象染色體檢查的話，六百元每人，我同學上個月剛去檢查過。
但如果你到上海來檢查的話恐怕會很不方便，因為染色體的檢查需要二周時間才能出報告。其實三甲的專科醫院很多都能做此項檢查，你再在你所在的城市了解一下吧。
願早日解決問題。
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4. 檢測染色體需要多少錢
檢測染色體需要多少錢，這個事只有買過的和賣過的人才知道檢測染色體多少錢。
5. 懷孕45天抽血查染色體多少錢
女性是在懷孕後，需要做無創DNA來檢查染色體，這時的費用一般是在2000元左右。如果是進行羊水穿刺來檢查染色體，由於在羊水穿刺前還需要做腹部彩超、血常規、凝血等檢查，所以費用通常是在2500~3000元左右。
如果女性只是為了檢查胎停原因，而需要在非懷孕期間做單純的染色體檢查，這時的檢查費用一般是在1000~1500元左右。
6. 檢查染色體要多少錢
要看你是在什麼醫院檢查了，不同醫院/地域的收費都不一樣的。像我們檢驗中心（廣州金域醫學檢驗中心）的染色體檢查（培養細胞的染色體分析）的收費是238元，檢測方法G顯帶，全國大概也就是這個價了相差不會很大。
7. 染色體檢查
什麼是染色體檢查？染色體檢查是檢測染色體有無異常的方法。染色體檢查有助於降低先天畸形、遺傳病等發生率。
什麼是染色體檢查
什麼是染色體檢查？染色體檢查是檢測染色體的數目或結構有無異常的方法，在血液病的診斷、治療、預後及監測復發有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項重要檢查，能預測生育染色體病後代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以採取積極有效的干預措施。
目前已知的染色體病有300餘種，大多數胎兒伴有生長發育遲緩，智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。染色體病在人群中並不少見。芹並仔孕期做染色體檢查需要抽取羊水、絨毛和胎兒血。染色體檢查的具體時間為：
1、羊水染色體檢查：孕16-20周;
2、絨毛染色體檢查：懷孕8-12周;
3、胎兒血染色體檢查：孕28周左右。
染色體檢查適應症
1、有明顯的智力發育不全；
2、生長遲緩或伴有其他先天畸形者；
3、夫婦之一有染色體異常，如平衡易位、嵌合體等；
4、家庭中已有染色體異常或先天畸形的個體；
5、多發性流產婦女及其丈夫;原發性閉經和女性不育症；
6、無精子症男子和男性不育症；
7、兩性內外生殖器畸形者；
8、疑為先天愚型的患兒及其父母；
9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多動症者；
10、35歲以上的高齡孕婦。
染色體檢查怎麼做
染色體檢查怎麼做？用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃、72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。
正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。
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孕前檢查嫌汪知多少 圖解：怎樣容易受孕染色體檢查費用
抽外周血進行染色體檢查費用一般在300-500元，不同地區蔽汪不同醫院的收費不同，建議直接咨詢當地醫院的具體情況。
染色體異常
什麼是染色體異常？染色體異常主要分為結構異常和數目異常。染色體結構異常包括易位、倒位、缺失等;染色體數目異常包括超雌綜合征、特納綜合征、柯氏綜合征等。染色體數目異常或結構異常可能引起流產、死胎、畸胎等不良孕產史的發生，不同的染色體異常，會導致不同的孕產結局。因此，有必要對不良孕產史夫婦進行染色體檢查，明確其遺傳學病因，從而為臨床相關診斷與治療提供理論依據，並為其再生育提供產前指導。
如何降低染色體異常幾率
雖然出現了染色體異常是人力無法改變和治癒的，但是我們可以通過改變不良的生活習慣、進行孕前檢查、積極治療婦科疾病等措施，大大降低降低染色體異常風險。
1、避免妊娠前不當行為
營養不良、抽煙喝酒、濫用葯物等，都可能導致後代出現染色體異常的風險，而這些因素又可能增大先天缺陷、流產及妊娠不利等的風險。因此，年齡在35歲及以上的女性如果准備懷孕或者已經懷孕，都必須有良好的飲食習慣，攝取足夠豐富的維生素及蛋白質，而且要停止抽煙、喝酒，也不要飲用含咖啡因的飲料。
2、進行糖尿病篩查
女性方在孕前如果沒有很好控制自己的糖尿病，這並不會導致染色體異常的風險，可是，卻會極大增高先天缺陷的風險，易導致胎兒心臟、大腦、脊髓、下肢和腎臟缺陷。若女性家族中有糖尿病史，懷疑自己患有多囊卵巢綜合症，或者體重超標，建議孕前先與醫生商量，並進行糖尿病篩檢。
3、治癒婦科疾病後再備孕
對生育力產生潛在影響的普通婦科疾病包括：子宮內膜異位、盆腔感染、子宮纖維瘤、多囊卵巢綜合症或多種原因引起的月經不調，還有以前做過的盆腔手術等，患者需將疾病治癒後再行備孕。需要注意的是，若需要服用葯物，最好咨詢醫生意見，評估葯物對懷孕的影響，隔一段時間後再懷孕。