❶ 做染色體檢查兩次結果不一樣怎麼辦那
--十年前做個染色體檢查的現在還需做不--兩次染色體檢查結果
❷ 兩次染色體檢查結果為什麼不一樣還要再做一次嗎
這個一般是不會出現這個情況的，建議你找一個大一點的權威醫院做個復查看看。
❸ 做了兩次無創親子鑒定不一樣咋辦
之所以無創親子鑒定方式沒有像有創親子鑒定那樣受到人們的信賴，主要是准確性受到了不少的質疑，之前有報道稱有人做了兩次無創的親子鑒定，結果居然完全相反。那麼，做了兩次無創親子鑒定不一樣咋辦?如果您想知道關於這方面的東西就一起接著看吧!
正常的情況下是不可能出現兩次無創親子鑒定結果不一樣的事兒，多數情況下還是鑒定材料上面出了問題，或者是技術不夠成熟，才會出現兩次結果不一樣的現象發生。如果出現了這種問題，建議先換個醫生，換個醫療機構在進行檢測。無創DNA進行親子鑒定，是通過抽取孕婦的靜脈血，然後根據血液裡面胎兒游離的DNA來進行的一種檢查，不過這種檢查結果不是特別的准確，建議以羊水穿刺的檢查結果為准。羊水穿刺是最准確的一種染色體的檢查方法，既可用於排畸檢查，也可以用於親子鑒定。
基於的生物學原理和無創產篩(NIPT)是一樣的，就是孕婦靜脈血中含有胎兒的游離DNA。
和常規親子的差別，常規親子採用的STR，目前的無創親子鑒定採用的SNP。STR使用23個位點，但是單個位點數變異數會更高，按5來算的話是5^23=1.1920929e16, SNP位點按1000個來算，變異數按2來算，2^1000=1.07150861e301, 隨機匹配的可能性SNP顯著低於STR。
胎兒在未出世之前，會一直生活在媽媽的肚子里。在懷孕期間，孕婦的生命體征和平時也有較大差異。這是因為孕婦的血液里流著胎兒的血，胎兒的血液里也流著媽媽的血。二者相互交融。所以只要抽取一定的靜脈血，通過提取，就可以把胎兒血提取出來。而血液中含有豐富的DNA物質。最終，就可以把胎兒的DNA提取出來了。
因為其檢測的位點較多。法醫表示：孕期達到10周到13周的，檢測13000個位點;孕期達到12周以上的，檢測6500個位點。由於檢測的位點多，其准確率也較高。這種方法的好處就是孕婦取樣時無痛苦、無風險、不會引起感染，無論是對胎兒，還是對孕婦都是非常安全的。此外，孕婦在取樣之前可以吃飯喝水，一切按照正常的飲食習慣即可。
無創DNA親子鑒定和採集胎兆敏兒羊水兩者相比較，雖然兩方法都能准確檢測DNA，但無創DNA親子鑒定方法安亂猜喊全性更高，因為不是侵入式取樣，所以孕婦只需要到臨近的醫院採集血樣送檢即可。
現在親子鑒定的手法有很多，大家也可以先咨詢醫生，了解不同鑒定方法的准確度，安全性和有效性等等，其實親子鑒定還嘩野屬於一種比較簡單的技術，大多數情況下都是比較准確的，但前提是要聽從醫生的安排，遵循醫生的操作流程。
❹ 染色體檢查第十七號兩個染色體長短不一樣，醫生說很罕見要到大醫院進一步檢查，請問影響做試管嬰兒嗎
您好，根據報告是有異常，對於移植有一定影響，建議去上級醫院復查，可以考慮通過第三代試管嬰兒排除17號染色體異常的胚胎，然後選擇移植，祝好孕。
❺ 我做了兩次基因檢測為什麼結果不一樣
同一個人檢查方法不同，標准值不同。很容易產生誤差.即使是在同一核氏醫院,同一個化驗員化驗,不同時間抽的血,化驗出來的結果也不可能完全一致。
做基因檢測是一定要選擇正規的，有一定規模的機構，盡量不要選擇小公司，小公司很多設備不夠先進，檢測深度和檢測廣度是不足的，檢測質量無法保證，如果只是依靠小公司檢測結果確定治療方案，很容易錯過好的治療機羨蔽會。還有一個是實時性，主流的公司解讀報告是能做到與時俱進，將最新的指南建議和臨床發現及時更新在用葯建議里，小公司我連兄氏州檢測方案的選擇還是依據的是2011年的NCCN指南建議。而且小公司因為技術水平達不到，在檢測儀和各種試劑上的定價都很容易受上游控制，而主流機構的檢測儀和試劑都是自己研發的，所以定價會合理很多。
更多關於基因檢測的信息，推薦咨詢海普洛斯。海普洛斯是腫瘤液體活檢和基因大數據國家高新技術企業，在基因測序、液體活檢、生物信息和大數據等領域具有獨創技術和核心優勢，旗下醫學檢驗實驗室具有國際頂尖基因測序平台以及完善的國際標准質量體系。【● 沒病有必要做基因檢測嗎？過來人有話說......】