Ⅰ 孕婦四維彩超是檢查什麼
指導意見： 妊娠22-26周的時候可來做個四維彩超產前排畸，四維彩超可立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發育情況，甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到；對胎兒畸形，如唇裂、齶裂、骨骼發育異常、心血管畸形等能早期診斷。了解胎兒宮內動態的一個胎動過程，再者動態攝錄胎兒宮內資態，留作永久的紀念。
Ⅱ 孕婦做四維b超檢查什麼
四維彩超和普通B超一樣，都是一樣的檢查項目， 主要包括雙項徑，腹圍，頭圍，股骨長，肱骨長， 胎兒的面部嘴唇，脊柱，四肢，心臟，腎臟，顱腔等有無畸形。 胎位，子宮位，羊水深度，有無臍帶繞脖，S/D值等。 四維彩超的特點就是可以使胎兒成象，讓孕婦本人也可以看到，還是就是在四個月去做時能看見性別，建議在醫院刻錄一張光碟留做記念。
Ⅲ 孕婦孕期檢查項目有什麼
孕婦孕期檢查項目有什麼
孕婦孕期檢查項目有什麼？每個孕婦在懷孕期間都要去檢查的，孕婦檢查能及時了解寶寶的發育情況，這樣對孕婦和寶寶都有好處，下面分享孕婦孕期檢查項目有什麼，一起看下吧。
一、孕婦孕期檢查項目有什麼
孕期檢查總共分為13次，並不是說每次檢查的項目都相同，主要的檢查項目主要有：測量身高、體重、血壓、乳房檢查、腹圍、貧血、婦科內診等，這些檢查屬於常規檢查，基本上每次產檢都會涉及到，還有一些特殊檢查，是根據特殊人群和特殊時期制定的體檢項目，例如：在懷孕3個月，如果是寵物的愛好者，一般需要做一個弓形蟲檢查，防止新生兒畸形或者其他疾病。從懷孕37周開始，需要做一次胎心監護，主要是推算看看宮內的胎兒是否缺氧。每次檢查都會有一些項目不一樣，這需要根據孕婦的具體情況進行安排。
二、孕婦孕期檢的注意事項
1、按時進行檢查
有些孕婦在確認懷孕之後，只進行了最早的孕檢，之後的孕檢要麼因為忙或者不重視而不參加，要麼馬馬虎虎錯過幾次或者去錯了時間，這是非常危險的行為。要知道寶寶在買一個階段都有可能出現問題，只有按時的產檢，才能及時的發現問題。
2、不要進行X線檢查或者CT檢查
X線檢查會導致早期胚胎發生基因突變或者是染色體異常，而CT檢查的X線照射量比普通X線檢查更大，這可能會導致嬰兒的畸形或者死亡。因此，在確定懷孕的情況下，不要進行這些檢查，如果在未知情況下進行了，那麼就需要和醫生商量是否需要停止妊娠。
三、孕婦孕期檢有什麼好處
孕婦檢查能及時了解寶寶的發育情況，如果寶寶有什麼異常，如發育不良、畸形等問題，都可以及時採取措施保障孕婦和寶寶的健康。
孕婦檢查能及早發現孕婦是否有妊娠並發症，懷孕期間孕婦的身體健康非常重要，也面臨著各種疾病帶來的挑戰，孕婦檢查能及時發現疾病，也能及時進行處理。
孕婦檢查能預測分娩的困難程度，孕檢能了解到胎兒在孕婦體內的姿勢和發育情況，遇到特殊情況能及時進行預測，採取最安全的分娩方式，也對分娩時可能遇到的困難進行預測。
一、孕婦產前檢查項目
包括詳細詢問病史，全面體格檢查，產科檢查必要的輔助檢查和健康教育指導。詢問病史包括：年齡，職業，本次妊娠的經過，推算及核對預產期，月經史及既往孕產史，既往史，手術史，家族史，丈夫健康狀況。體格檢查包括：觀察發育，營養及精神狀態，體型，檢查乳房情況，測量血壓，體重和身高，計算體重指數，注意有無水腫。產科檢查包括：腹部檢查、骨盆測量和陰道檢查。腹部檢查時，注意觀察腹型及大小，測量宮高和腹圍。妊娠中晚期採用4步觸診法檢查子宮大小，胎產式，胎先露，胎方位以及先露是否銜接。
二、孕婦產前檢查的.注意事項
1、准媽媽必須清楚自己的血型，其實很多時候產婦對自己的血型並不是很清楚，這其實對孕婦有潛在危險的。所以在生產之前，最好是了解自己是什麼血型，若是屬於「熊貓血型」，則還需要讓醫院備血，避免在生產過程中發生意外，造成不能及時輸血。
2、產檢的頻率：孕婦在孕期做產檢並沒有一個具體的數字，而是應該根據孕婦的健康史、懷孕過程中是否出現並發症，以及是否有妊娠疾病等等因素而決定。在懷孕28周前需要每月做一次產前檢查，28～36周每兩周做一次產前檢查，36周後每周做一次產前檢查，具體多少次產檢需要根據孕婦的身體情況而定，而這個時期也可以為孕婦選擇分娩方式做准備。
三、孕婦產前檢查需要空腹嗎
1、在懷孕第6-8周：如果要確認自己是不是懷孕、需不需要補充孕酮時，需要檢測HCG和孕酮，最好是空腹采血。
2、在懷孕第12周：這是標准建檔時間，需要檢測的項目特別多。主要有輸血8項、生化項目，這些項目是需要空腹采血的。生化項目受飲食影響特別嚴重，比如血糖、血脂項目，鉀鈉氯這些電解質項目。
3、在懷孕第17周左右：這時候要做唐篩或者無DNA，需要抽血化驗，也是建議空腹采血。
孕婦產前檢查項目：全面體格檢查，產科檢查必要的輔助檢查和健康教育指導。詢問病史包括：年齡，職業，本次妊娠的經過，推算及核對預產期，月經史及既往孕產史，既往史，手術史，家族史，丈夫健康狀況等。
Ⅳ 孕婦血HCG檢查是什麼意思
正常人受孕後，血中HCG含量即迅速增加，隨後逐漸下降，到孕160--180天時降到最低，但仍明顯高於正常。 2、准確判斷雙胞胎：血HCG還可以根據其數值准確判斷是否屬於雙胞胎，雙胎妊娠時，血清HCG比單胎增加一倍以上； 3、准確判斷宮外孕：宮外孕雖然發生在子宮以外，是一種不正常的懷孕情況，但仍然屬於懷孕，宮外孕時， 孕婦血清HCG則低於同期正常妊娠值，但是會高於未孕時HCG水平。 4、可預示先兆流產：若早孕婦女血清HCG明顯低值或連續監測呈下降趨勢，則預示先兆流產。 5、可判斷人流是否徹底：實施人工流產手術後，若血清HCG值仍明顯高於正常或呈上升趨勢，則提示手術不徹底。 以上就是女性血HCG的一些臨床應用，另外做血HCG檢查還有一些注意事項： 1、鑒別正常與異常妊娠：妊娠期間HCG變化呈雙峰曲線，根據正常的HCG濃度變化，若第一次HCG在正常范圍內，79%的人可妊娠足月，若第一次HCG低於正常，92%妊娠失敗。 2、流產的診斷及治療：不完全流產，子宮內尚有胎盤組織殘存，HCG定性為陽性，完全流產或死胎時HCG可陰性，如HCG在2500U/L以下，並逐漸下降，則有流產或死胎可能；當降到600U/L，則難免流產。 3、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌以及男性睾丸畸胎瘤時，尿HCG含量很高，可達10萬到數百萬國際單位。 4、其它：妊娠毒血症時HCG變化不一，往往偏高；多胎妊娠時HCG含量增高。
Ⅳ 什麼是孕婦NT檢查,NT檢查是檢查什麼內容
每一位孕媽媽都想孕育出健康的寶寶，為了孕育健康的寶寶，我建議每位孕媽媽都要接受正規系統的產前檢查。那麼什麼是NT檢查？NT檢查有什麼作用？NT檢查檢查什麼？NT檢查什麼時候做最好？哪些孕婦需要做NT檢查？下面我為你詳細介紹。
什麼是NT檢查
NT（nuchaltranslucency），即頸項透明層，是指胎兒頸椎水平矢狀切麵皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常范圍，則應進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。 NT檢查的作用 做NT檢查是對自己和家庭，甚至對自己未來的孩子都非常負責任的一種表現。現在社會的快節奏生活，食品衛生的不安全等等都是導致高危兒產生的原因，這些卻避無可避，因此，我們必須借組NT檢查來檢查胎兒是否先天畸形或者有智障的表現。 NT檢查不僅能夠很好的檢查胎兒是否正常，還能夠檢查胎兒是否畸形，是否患有疾病等，因此NT檢查是當下每一位孕媽媽必須做的一項檢查項目。 唐氏綜合症是一種偶發性疾病，每一個孕媽媽都有可能生出「唐氏兒」，而且生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。因此，每一個孕媽媽都需要做NT檢查。NT檢查可以通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法，及早返現唐氏綜合症的高危患兒，以便進一步明確診斷，最大限度地減少唐氏兒的出生率。 NT檢查檢查什麼
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標准值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。 除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。如果NT檢測結果超出標准值范圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。這種篩查主要是通過超聲掃描來做，通常在孕媽媽肚子上做B超，但是也要看寶寶和子宮的位置，必要時，要通過陰道B超來進行，這樣可以看得更清楚。 為了准確測定孕期，B超醫師會測量寶寶的頭臀長和頸後透明帶的寬度。在B超下，寶寶的皮膚看起來像一條白線，而皮膚下的液體則看起來是黑色的。這個階段寶寶看上去很清晰，還能看到他的頭、脊柱、四肢、手和腳。雖然一虛配些主要的畸形也許都能在這次B超中排除，但是仍然建議孕媽媽在20周的時候做一個詳細的B超。 NT檢查什麼時候做 NT檢查最好在懷孕11~14周做，超過14周檢查會不準確，比唐氏綜合症的時間更早。NT檢查主要通過B超來進鋒盯行測定，最終測量值小於3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查，如羊水穿刺等。 據有關資料統計，NT檢查，然後再配合抽血化驗，唐氏綜合症的檢出率能達到85%以上。除了已經確定要做羊膜穿刺的孕婦，孕媽媽們最好都能做一下唐氏征母血篩查和胎兒頸部透明帶檢查，保障自己生下健康的寶寶。 頸項透明層檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。 因為研究發現，在懷孕11~14周期間，如果胎兒是唐氏兒或者是心臟發育不好的話頸項透明層會增銀譽和厚。頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。 哪些孕婦需要做NT檢查 孕婦有家族史，孕婦本身如果沒有其他的情況，通常過還是會有明確的家族史，所以女性第一次懷孕一定要進行NT檢查。 懷孕早期時，曾經接觸過某些有毒有害的物質。 胚胎不明原因停止發育或者出現過胎停育的現象。 之前有過異常患兒的分娩史，如：腦積水的孩子。 對於有懷孕困難、保胎、妊娠合並子宮肌瘤、試管嬰兒等情況的高齡產婦，因為羊膜穿刺有可能增加流產的風險，建議做NT檢查。 對於有不孕史、或者懷孕困難、難以再懷孕等有羊膜穿刺禁忌症的孕婦，通過胎兒頸部透明帶檢查和母血唐氏征篩查，可以達到很高的唐氏兒預測水平。
Ⅵ 孕婦做b超檢查什麼
孕婦做b超檢查什麼
孕婦做b超檢查什麼，有很多疾病是通過B超檢查出來，B超可以說是我們醫學上經常用的檢查手段之一。孕婦B超是必查項目，那麼孕婦做b超檢查什麼？下面由我給大家介紹一下b超上的用途。一起來看看吧。
B超檢查的什麼
孕早期的B超檢查是確診懷孕的重要依據，通過檢查了解宮外孕，孕囊大小，胎芽大小等胎兒發育情況，有無胎心搏動及卵黃囊等。孕中期的B超檢查，可以檢查面部、神經系統、消化系統、泌尿系統等有無畸形。孕晚期的B超檢查能診斷是否前置胎盤，胎盤成熟度、羊水AFI的多少，決定是否需要終止妊娠等。所以，適時做好B超檢查，對確定胎兒是否正健康成長有很大參考作用。
B超能檢查出什麼
腹部B超的主要用途如下：
1、婦科常規體檢——觀看卵巢大小，有無囊腫，實質性腫物等，同時觀察有無子宮肌瘤，子宮腺肌病，子宮內膜異位，子宮內膜息肉。
註：B超不能診斷子宮內膜非典型增生或子宮內膜癌，需做診斷性刮宮或內膜活檢查排查。
2、孕期檢查
孕早期：可作為早孕的診斷依據。B超檢查是確診懷孕的'重要依據，對於最後一次月經開始日不確定的人來說，B超檢測法是最為准確的方法。根據B超檢查結果可以計算出胎囊大小，根據胎兒頭至臀部的長度值即可推算出懷孕周數與預產期，此外還能知道有無胎心搏動以及卵黃囊等，從而及時發現胚胎的發育異常情況。
孕中期：B超可進行排畸檢查。彩超可協助醫生直接對胎兒先天畸形進行診斷，包括表面畸形和內臟畸形，例如新生兒先天性心臟病、唇齶裂、水腫胎、多指（趾)和外耳等方面的畸形都可以查出。同時，也能確定胎兒在子宮中的精確位置。
孕晚期：這個時期B超檢查結果主要用於評估胎兒有多大、有多高，觀察羊水多少和胎盤的功能以及胎兒有沒有臍帶繞頸。如果有羊水過少、胎盤鈣化、胎兒臍帶繞頸現象，需要結合臨床再考慮是否繼續妊娠。
3、用於人流後、葯流後、引產後、產後檢查子宮復原情況。
4、對閉經，月經失調或功能性子宮出血患者觀察卵泡發育狀況及子宮內膜厚度。
5、子宮肌瘤，卵巢囊腫患者定期復查。
6、評估生殖功能，觀測卵泡發育及排卵情況，同時測量子宮內厚度，現在不少未婚未育女孩出於好奇，通過B超評估自己的生殖功能。
7、診斷先天性卵巢或子宮發育不良，幼稚型子宮或畸形子宮等。
陰道B超的靈敏度比腹部B超高，尤其適合觀測卵泡。陰道B超的主要用途如下：
1、評估生殖機能——觀測卵泡發育及排卵情況，測量子宮內厚度。同時觀察有無卵巢囊腫或實性腫塊，子宮有無肌瘤等，效果要比腹超好。
2、診斷多囊卵巢。
3、診斷卵巢性不孕或子宮性不孕。
4、促排卵後追蹤卵泡發育情況，觀測排卵。
5、用於人工受孕，試管胚胎，胚胎移值等輔助生殖技術方面。
孕婦做B超檢查可以查出來的問題有很多，上面講了那麼多不知道你是不是看懂了，如果仔細閱讀的話相信你一定可以了解到B超檢查的重要性，所以孕檢B超檢查一定不可以馬虎哦。
早孕b超檢查查時間表：
第一次B超檢查應在3個月以內完成
最佳檢查時間為第8周，主要作用是確定孕周、是否為宮內妊娠以及檢查頸部nt厚度(僅限四維彩超)。有研究數據表明，此時期通過查頸部nt厚度，同時結合唐氏篩查，胎兒先天愚型的檢出率可高達80%以上。
第二次B超檢查時間為20-26周
此時期為排畸檢查，一般採用三維或四維彩超進行，能檢出絕大多數的胎兒畸形，如顏面部、四肢、大腦、內臟器官、心臟畸形等。
第三次B超檢查時間為30-32周
作用為補充排畸及胎兒生長發育情況的檢查，查驗胎兒是否有生長受限、羊水及臍帶情況等。
第四、五次B超檢查分別在孕第37、39周
作用相同，均為檢查胎盤成熟度、胎兒生長發育情況，不涉及胎兒結構檢查。此時期如果臍帶無繞頸現象，則選擇黑白B超即可，如果發生了臍帶繞頸現象，醫生會建議選用彩超來做臍動脈血流檢查。
關於早孕b超檢查，專家告訴我們說四到五次就可以了，如果次數過多不僅不利於胎兒的成長，而且還有一定的輻射性，因此各位準媽媽們應該嚴格按照上面的時間表，在適合的時間內做好詳細地b超檢查，這樣才能夠更好地發現孩子是否生長正常。
Ⅶ 染色體畸變有什麼影響
染色體畸變 指染色體數目的增減或結構的改變。因此，染色體畸變可分為數目畸變和結構畸變兩大類。正常人的生殖細胞具有23條染色體為一個染色體組，稱為單倍體(n），體細胞具有46條染色體，含兩個染色體組，稱為二倍體(2n）。染色體偏離正常數目稱為染色體數目畸變，又分整倍體和非整體改變。染色體組成倍地增減即為整倍體。在人類三倍體(3n=69）和四倍體(4n=92）的整倍體多發現於自然流產兒中。比二倍體多或少一條或幾條染色體的個體稱為非整倍體。在人類可見單體型、三體型和四體型。單體型：細胞染色體數為45條，即某號染色體少一條。主要見於X染色體的單體型，核型為45，X。三體型：細胞染色體數47條，即某號染色體有3條。除21、13、18和22三體型外，其他多導致流產。性染色體三體型常見。四體型：細胞染色體數48條，即某號染色體有4條。主要有性染色體的四體型。結構畸變見「染色體結構畸變」。
染色體畸變是指染色體發生數目或結構上的改變。包括整個染色體組成倍的增加，成對染色體數目的增減，單個染色體某個節段的增減，以及染色體個別節段位置的改變。這些畸變，可在顯微鏡下觀察和識別，它是染色體病形成的根本原因。染色體畸變分為數目畸變和結構畸變。
1、染色體數目畸變
人們把一個正常精子或卵子的全部染色體稱為一個染色體組（簡寫n）也稱單倍體。正常人體細胞染色體，一半來自父親，另半來自母親，共46條即23對，即含有兩個染色體組為2n，故稱為二倍體。以二倍體為標准所出現的成倍性增減或某一對染色體數目的改變統稱為染色體畸變。前一類變化產生多倍體，租橡後一類稱為非整體畸變。
多倍體:如果一個細胞中的染色體數為單倍體的3倍，稱為三倍體（3n=69條）；為單倍體的4倍，稱為四倍體（4n=92條）。余類推，三倍體以上的通稱為多倍體。人類多倍體較為罕見，偶可見於自發流產胎兒及部分葡萄胎中。
非整倍體:一個細胞中的染色體數和正常二倍體的染色體數相比，出現了不規則的增多或減少，即為非整倍體畸變。增多的叫多體。僅增加一個的，即2n+1，叫做三體，同一號染色體數增加兩個的，即2n+2，叫做四體。余類推。減少一個的（2n-1）叫做單體。常染色體三體胎兒大部分在子宮內死亡，活產兒中常見的是21-三體，即先天愚型；單體胎兒存活率很低，沒有活過胚胎期的。性染色體三體可為XXX、XXY或XYY；單體Y0是致死的，X0可以存活。性染色體的變異，除Y0之外，其餘的可以存活，但是有性發育的異常及其他畸形。
2、染色體結構畸變
指染色體發生斷裂，並以異常的組合方式重新連接。其畸變類型有：
缺失：指弊唯旁染色體某一節段的丟失。
重復：指同一條染色體上某一節段連續含兩份或兩份以上。
倒位：指某一條染色體發生兩處斷裂，形成三個節段，其中間節段旋轉180度變位重接。
易位：指從某一條染色體上斷裂下的節段連接到另一染色體山備上。兩條染色體各發生一處斷裂，並交換其無著絲粒節段，分別形成新的衍生染色體和相互易位。在相互易位中，如有染色體片段的丟失，稱為不平衡易位，若無染色體片段的丟失，表型正常，故稱染色體平衡易位攜帶者。攜帶者與正常人婚配，所生育子女則可能從親代獲得一條易位衍生染色體，從而造成部分單體和部分三體，引起胎兒發育畸形，常常促發自然流產。
D組和G組近端著絲粒染色體間通過著絲粒融合而成的易位稱羅伯遜易位。這種易位保留了兩條染色體的整個長臂，只缺少兩個短臂，由於D組、G組染色體短臂小，含基因少，所以這種易位攜帶者一般也無嚴重先天畸形，智力發育正常，但其子代中可形成單體或三體，引起自發流產或出生畸形及智力低下兒。
等臂染色體（i）：指具有形態和遺傳上相同兩臂的染色體。常由於著絲粒橫向斷裂所造成。最常見的等臂染色體是X染色體長臂等臂染色體，即46，X，i（Xq）核型的先天性卵巢發育不全。
環形染色體（r）：指染色體兩臂各發生一次斷裂，具有著絲粒節段的兩個斷端重接使染色體呈環狀。環形染色體有染色體兩個末端的缺失。
染色體畸變及基因突變可自然發生，也可因誘發產生。常見的誘發因素有：輻射（如r射線、紫外線等）、病毒（如風疹病毒、巨細胞病毒、肝炎病毒、愛滋病病毒等）及化學物質（如某些殺蟲劑、抗生素、食品添加劑及鉛、汞、苯、鎘等）。此外，孕婦高齡也是形成21-三體及其他三體性染色體畸形兒的原因之一。
疾病概述
染色體畸變是因為先天性染色體數目異常或（和）結構畸變而形成的疾病。正常受精卵是由各含一個染色體組的精子和卵子結合而成，因此，受精卵發育形成的體細胞就具有分別來自父、母雙方的兩個染色體組，即23對染色體，稱為二倍體（diploid，2n），其中一對為性染色體，男性為XY，女性為XX。按照各對染色體的大小、著絲粒位置的不同，可將人體細胞 23對染色體分為 A－G7個組。將一個細胞的全部染色體按標准配對排列，據此進行分析診斷，即是核型分析。核型分析的工作量較大，且要求檢查者有較豐富的經驗。
[編輯本段]疾病分類
內分泌科
[編輯本段]症狀體征
注意外貌特點，皮膚病損、皮膚紋理，五官位置、形態及功能有無異常，有無脊柱、四肢畸形及先天性心臟病表現。青春期患者要特別檢查外生殖器及其他第二性徵是否異常，神經、精神狀態是否正常。
[編輯本段]疾病病因
重點詢問兒母年齡、妊娠早期疾病、服葯及接觸放射線等情況。過去有無流產或死胎史，全妊娠期是否順利。家族中、特別是直系親屬與同胞兄弟姊妹中有無類似疾病。患者出生體重及發育情況，尤其是智能是否落後，第二性徵出現年齡及有無異常等。
[編輯本段]診斷檢查
1.病史 重點詢問兒母年齡、妊娠早期疾病、服葯及接觸放射線等情況。過去有無流產或死胎史，全妊娠期是否順利。家族中、特別是直系親屬與同胞兄弟姊妹中有無類似疾病。患者出生體重及發育情況，尤其是智能是否落後，第二性徵出現年齡及有無異常等。可列出家系分析圖譜。
2.體檢 注意外貌特點，皮膚病損、皮膚紋理，五官位置、形態及功能有無異常，有無脊柱、四肢畸形及先天性心臟病表現。青春期患者要特別檢查外生殖器及其他第二性徵是否異常，神經、精神狀態是否正常。
3.檢驗 細胞培養制備染色體標本作核型分析，可用周圍血、骨髓細胞為材料。妊娠期高度懷疑病例，可作絨毛膜或羊水細胞檢查，進行產前診斷，以確定染色體數目與結構的異常。
4.特殊檢查 胸部、四肢X線檢查，心電圖、腦電圖、B超、超聲心動圖、CT、磁共振、視覺、聽覺誘發電位等檢查。性腺發育異常時，可測定血性激素或尿中促性腺激素含量。
[編輯本段]治療方案
1.常染色體畸變所致疾病無特殊治療，應注意預防繼發感染。有常染色體畸變所致疾病者一般不宜結婚。
2.性染色體畸變病常於青春期方能確診，可給予相應的性激素治療，使其能過正常性生活，但絕大多數仍無生育能力。
3.對患者的雙親應作染色體核型分析，以檢出易位型攜帶者，並給予生育指導。
4.性畸形患者可考慮手術矯正。
[編輯本段]保健貼士
1、母親受孕時年齡過大有關，孕母年齡越大，子代發生染色體病的可能性越大，可能與母體卵子老化有關。人類染色體對輻射甚為敏感，孕婦接觸放射線後，其子代發生染色體畸變的危險性增加。
2、傳染性單核細胞增多症、流行性腮腺炎、風疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。許多化學葯物、抗代謝葯物和毒物都能導致染色體畸變。避免這些誘因以預防疾病。
3、正常染色體畸變所致疾病無特殊治療，應注意預防繼發感染，一般不宜結婚。對患者的雙親應做染色體核型分析，檢查出易位攜帶者，並給予生育指導。
Ⅷ 孕婦四維彩超檢查什麼
四維彩超就是四維成像技術(4D)，能直觀、立體顯示人體器官的三維結構及動態、實時地觀察立體結構，而以往的二維成像技術只能顯示人體器官的某一切面。在婦產科方面，四維彩超能夠對胎兒進行超聲檢查能立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發育情況，甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到;對胎兒畸形，如唇裂、齶裂、骨骼發育異常、心血管畸形等能早期診斷。 在四維彩超的時間上，最好的時間是在女性懷孕20周後，因為在這個階段胎兒的基本發育已經完整，而且胎兒的大小和孕婦自身的羊水量都很適合進行四維彩超，在這個時候進行四維彩超，能夠保證子宮內有足夠的空間可以讓胎兒活動，得到的圖片也是比較清晰的。甚至有很多專家認為在懷孕24周至28周做是最為合適的，主要是因為胎兒在懷孕24周(即六個月)左右時，正是大腦發育最快速的時期，而在這個時期的胎兒結構已經形成,圖像也較清晰。但有時候也要根據孕婦的具體情況來選擇做四維彩超的時間，這樣才能更好地了解到胎兒在宮內的生長發育情況。
Ⅸ 孕婦檢查哪些
孕前檢查包括了哪些?孕檢十分重要。從制訂懷孕計劃、懷孕到分娩，孕婦需要定期進行產前檢查，這些都是保證孕育出健健康康寶寶的前提。孕期檢查能夠消除不利胎兒發育的因素，並及時糾正異常胎位，發現胎兒異常，確定分娩方式，從而能以最大限度地保障孕婦安全和順利產下健康的寶寶。 孕前檢查包括的項目 一、血常規：血...常規是最一般，最基本的血液檢驗。血液由液體和有形細胞兩大部分組成，血常規檢驗的是血液的細胞部分。是醫生診斷病情的常用輔助檢查手段之一。 二、尿常規：尿常規在臨床上是不可忽視的一項初步檢查，不少腎臟病變早期就可以出現蛋白尿或者尿沉渣中有形成分。一旦發現尿異常，常是腎臟或尿路疾病的第一個指征，亦常是提供病理過程本質的重要線索。 三、B超：先進的彩色超聲設備技術能夠實時獲取三維圖像，有助於了解子宮卵巢發育的情況，輸卵管內是否有積水、腫物，是否有子宮畸形、子宮肌瘤及子宮腺肌症，卵巢內是否有腫物等。如果出現上述這些狀況，你可能需要在之前先進行治療。 四、病毒及弓形體篩查：對胎兒有毒的病毒包括風疹病毒、巨細胞病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB病毒，以及弓形體(不是病毒)等。這些特殊的病原體有可能引起胎兒宮內感染，同時也是造成新生兒出生缺陷的重要原因之一。 五、乙肝兩對半檢查、甲肝丙肝抗體測定：如果你有乙型肝炎或是乙型肝炎抗原攜帶者，那麼你的寶寶可以在出生後立刻注射免疫球蛋白進行保護。 六、子宮頸刮片檢查：通過白帶常規檢查，可以篩查滴蟲、黴菌、支原體衣原體感染和其他陰道炎症等婦科疾病。我院專家表示，如果發現問題，最好先徹底治療後再，以免在後引起、早產等危險。 健康提醒：孕前檢查是大事，千萬別掉以輕心 臨床數據表明，孕前檢查不僅僅能檢查到以上2種隱性病症，更多的是對於有特殊經歷或特殊工種的夫婦，因為這些不利因素常常影響生殖功能，應做精液檢查。與防止發生不利優生的發生。 總之，孕前檢查是大事，應該引起夫婦的足夠重視，在之前應該千萬正規的醫院對自身的身體做詳細檢查，並進行相關咨詢。這樣，對家庭與社會都有好處。 當然，具體的檢查項目可以咨詢正規醫院的醫生，根據醫生的建議進行相應的檢查！
Ⅹ DNA定量細胞學檢查報告中的二倍體，非整倍體，四倍體，高倍體是什麼
指的是由受精卵發育而來宏則的個體，有多少蔽運棚染色體組就是幾倍體，人就是二倍體，非整倍體悄慎就是奇數體，高倍體是3個染色體組以上。