半椎體染色體檢查哪些項目

① 染色體是檢查什麼

染色體檢查是檢測染色體的數目或結構是否有異常。其主要針對對象是：具有不明原因自然流產、死產、新生兒死亡或畸胎生育史等不良孕產史的夫婦；原發不孕的夫婦；先天畸形者；智力低下者；生長發育異常者；原發性閉經者；性發育不全或性畸形者；無精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技術手段是各種染色體顯帶分析。
望採納，謝謝。

② 查染色體怎麼查

外周血染色體的話，查的步驟一般是，上午空腹進行靜脈抽血——肝素抗凝——外周血淋巴細胞培養(37攝氏度，72小時)——低滲法收獲細胞，固定液固定，製成細胞懸液——製片，G顯帶技術或者R顯帶或者C顯帶——顯微鏡下人工進行觀察和分析(隨機選取分散良好的中期細胞分裂相20~50個)——報告結果，鏡下拍照，上機分析並生成圖文報告——審核、簽發報告。

其中的過程您了解一下，我也是大致說一下。一般醫院出報告都在一個月左右，有些醫院可能檢查者較多，報告可能會延遲到2個月左右才能出。
一、實驗室檢查

Down綜合征血清學檢查可見血清素降低、白細胞中鹼性、磷酸酶增高、紅細胞二磷酸葡萄糖增高、過氧化物歧化酶增高50%、但與患者發育異常及智力低下無關。

約1/3的Down綜合征患兒母親在妊娠4~6個月時血清甲胎蛋白含量增高，血清絨毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎兒Down綜合征檢查結果。陽性孕婦應行羊膜囊穿刺，檢測患者羊水細胞或染色體。
二、其他輔助檢查

孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常可以早期篩查Down綜合征患兒及其他染色體發育不全。

染色體檢查可用熒光原位雜交技術檢測患者羊水細胞或染色體，如Down綜合征可發現21號染色體為三倍體。
染色體檢查建議在婚前、孕前和產前三個時間做比較合適，這是因為在這三個時間做可以防止、減少不正常的孩子出生，但是孫慧清主任建議染色體檢查在孕前做是最為合適的時間，可以治療過再懷孕。尤其是有過不良生育史的女性朋友。

③ 男性染色體是檢查什麼 注意事項有哪些

男性染色體檢查包括哪些大衡項目

染色體檢查是用外周血在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條 XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

第一個是常規檢查：是測定男性生育力的最根本，最主要的臨床指標，有關的參數是醫生最先需要調查的。

第二個是精漿生化檢查：進行分析有利於對附睾，前列腺，精囊腺功能的了解。

第三個是連累微生物檢查：男性泌尿，生殖系統感染經常導致男性不育，與男性泌尿，生殖系統感染有關的病原微生物有細菌，病毒，螺旋體，支原體，衣原體等，常見有淋球菌，狀瘤病毒，腺原體，沙眼衣原體等。

第四個是內分泌檢查：檢測男性的性功能和生殖功能，是男性不育症的一個主要原因，內分泌檢查主要是有關性激素T，FSH，LH，PRL，E2的測繪和各種煽風試驗，如HCG刺激試驗等。最後一個是遺念旅傳學檢查生活護理。

進行染色體檢查時需要注意什麼

在一般的情況下，染色體檢查不需要特殊的准備的，一般去醫院抽血檢查就可以的，父母是屬於近親結婚，那麼下一代的染色體的問題就可能大一些的，下一代可能出現智力問題、染色體問題或者發育等等。

而且如果只是想單純檢查染色體是否異常只需要做染色體檢查，並不需要做其它檢查，除非患者有其它臨床表現，懷疑是特殊部位的先天性發育問題，才考慮做其它檢查，比如先天性睾丸發育不良除了染色體外還需要進行超聲，血睾酮測試等。

另外，染色體的檢查主要是排除夫妻雙方是否存在某一遺傳疾病或者遺傳障礙或者是有影仔仿凳響懷孕的基因存在的情況的，一般情況下也是不需要特別注意什麼其他的事項，做好到時到醫院化驗采血的准備就好。

④ 備孕前，男性都要檢查哪些項目

男性孕前體檢是保證優生優育的關鍵因素。然而，很多男人不知道這個時候應該做什麼檢查。所以他的男人在這個時候會覺得有點盲目。那麼，男性孕前體檢有哪些項目？

為了生下一個健康的寶寶，光靠女性同胞在備懷孕是不夠的，准爸爸的健康也很重要。備的孕前醫生要求夫妻雙方都要去醫院做孕前檢查，這也是為了避免以後可能出現的一系列問題。除了基本考試項目相同，男女之間也有差異。

⑤ 查染色體怎麼查，能查到什麼

查染色體的方法

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。

查染色體能夠查到什麼

對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

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很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的，那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。

有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升，對於女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。

如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行後代性別的選擇，但可能會導致男性後代不育。

⑥ 胚胎染色體怎麼檢查

一般通過無創DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以檢測胎寶寶染色體方面是否存在異常的情況，胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水,是在超音波導引之下,將一根細長針穿過孕婦的肚皮,子宮壁,進入羊水腔,抽取一些羊水做檢查.一般懷孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的時機.

胎兒染色體異常有什麼結果

1, 懷孕 11～14周：胎兒頸部透明帶檢查.絕大多數正常胎兒都可看到此透明帶,但染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會明顯增厚.檢查胎兒是否有染色體異常,特別是唐氏症。

2,懷孕14～18周：母血唐氏症篩查.唐氏症通常是指胎兒的第21對,或第18對,或第13對染色體多了一條,是一種常見的新生兒染色體異常.它會導致新生兒智障以及多重先天性異常.檢驗母體血液中的甲胎蛋白及人類絨毛膜促性腺激素的濃度,然後依懷孕周數,年齡,計算出懷有唐氏症胎兒的幾率.幾率大於1/270者,表示懷有唐氏症兒的可能性很高。

3、染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常，機體發育異常。染色體異常遺傳病在自發性流產，死胎，早夭中佔50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心臟病，智能發育不全等的重要原因。

胎兒染色體異常可以在母體內時就可檢查出來，大都通過羊水穿刺的方法檢查，染色體異常的胎兒在母體內就已經表現出了不尋常，出生後在發育等各個方面也會有所不同。因此，在檢測到胎兒染色體異常時，父母們需做好決定，防止胎兒出生後得不到照顧。

⑦ 染色體能決定胎兒的哪些情況

長久以來，大家聽到染色體檢查，不少人以為就是檢查是否有唐氏症。事實上，唐氏症只是染色體疾病之一而已。拜科技日新月異之賜，如今所能掌握的染色體異常疾病，更甚於以往，特別是片段的微小缺失，通過羊水基因晶片也能在掌握之中。值得注意的是，這樣的檢查並非高齡產婦獨享，因為發生染色體片段微小缺失的機會，不分年輕或高齡的孕媽，大家都差不多！

羊水細胞可分析胎兒染色體

為何要抽羊水？因羊水中蘊含許多由胎兒身上剝落的活細胞，利用這些活的羊水細胞進行培養，可分析胎兒的染色體組成。以往的作法是，在顯微鏡下針對23對染色體進行核型分析，診斷是否發生數目或結構的異常。

所有染色體疾病中，最為人所知的疾病就是第21號染色體多出一條的唐氏症，不過，像乙型海洋性貧血，血友病等單基因的疾病，也能得到診斷。另外，通過定量血液內的甲型胎兒蛋白，也能得知胎兒是否有神經管缺損或嚴重缺陷，如：無腦兒、脊柱裂、臍膨出、腹壁裂等疾病。

⑧ 孕前檢查需要做染色體檢測嗎染色體檢測能篩查出哪些疾病呢

孕婦在懷孕的時候需要做多項孕檢，而且在孕前是需要檢查染色體的，通過染色體的檢測能夠檢查出一些疾病，還能夠幫助女性安全備孕，所以這是有必要的一項孕前檢查，會給胎兒帶來一個好的成長環境，也能預防一些疾病。

夫妻雙方在懷孕前需要安全備孕，所以就要檢查染色體才能夠確定夫妻雙方身體是比較健康的，還能夠通過染色體的篩查是否有傳染病或者是不利於胎兒生長發育的一些成長因素。常見的疾病，就有傳播性疾病以及艾滋病肝炎這些都是可以通過染色體進行篩查的，因為染色體異常可能會影響夫妻雙方的生育能力，也可能會出現胎兒先天性缺陷。及時做檢查這些危險的因素，才能夠被排除，生下來的孩子會更加健康，所以備孕之前需要做這項檢查。