移植前染色體檢查的是什麼

① 第三代試管嬰兒 – 胚胎著床前染色體檢查

前言
PGS / PGT－A，胚胎著床前染色體檢查，或稱胚胎著床前染色體整倍體檢查，也就是一般俗稱第三代試管嬰兒。 這個技術是藉由植入前檢查胚胎染色體是否正常，來提高胚胎植入後的懷孕率、或是來降低胚胎植入後的流產機會，來達成早日懷孕的目標。
這篇文章就來跟大家說明，PGS / PGT－A的好處、限制，以及要注意的地方。

PGS 胚胎著床前染色體檢查
胚胎著床前染色體檢查 ：
PGS：Pre－implantation （著床前） Geic （基因）Screening（篩檢），現在又稱PGT－A：Preimplantation（著床前） Geic （基因）Testing（檢查）for Aneulploidy （非整倍體）。 是藉由現代生物科技技術，在胚胎著床前檢查胚胎的染色體是否正常，來降低試管嬰兒流產的機會，進而提高試管嬰兒植入後的懷孕率。
誰需要 PGS？
高齡、重復性試管失敗、染色體異常夫妻，建議接受PGS。
高齡
隨著女性年紀增長，卵子品質會開始下降。超過34歲就認為是高齡，而超過38歲試管的成功率就會開始急速下滑，如果超過40歲就會更加困難。
根據統計，女性卵子染色體異常機會與年齡是正相關。20歲女性每20顆卵子才有一個卵子含有正常染色體，30歲女性則是每30顆卵子才有一個卵子有正常染色體，而40歲女性就需要40顆卵子才有一個卵子正常。
因此，高齡女性接受試管嬰兒療程，可以考慮PGS優先剔除染色體不正常的胚胎，來降低胚胎植入著床後的流產率，並且提高單一次胚胎植入成功的機會。
重復性試管失敗
一般來說，一次試管的懷孕率大約50％～60%，因此如果接受試管胚胎植入三次應該有80% ~ 90%的懷孕率。如果胚胎植入三次，都沒有胚胎著床成功，除了進一步檢查之外，應該考慮胚胎染色體是否不正常的比例偏高，所以應該就由PGS來找出正常胚胎，來提高胚胎著床的機會。吵逗
染色體
一般正常人細胞內有23對（總共46條）染色體，男生是46XY，女生是46XX。
人體在製造卵子跟 *** 的過程中，染色體會進行減數分裂（也就是從46條，減少成23條）。各自帶有23條染色體的卵子與 *** ，結合受精之後，就會形成有46條染色體的胚胎，最後著床、發育、生產，就是一個正常的寶寶。
然而，在精卵製造的過程中，會有染色體分裂出錯的狀況，因而形成帶有不正常染色體的卵子與 *** 。這種不正常的精卵結合後，就會發育成不正常的胚胎。多數不正常的胚胎會自然淘汰（也就是不會著床）、或是會自然局斗流產（著床後無法發育），少數不正常的胚胎會存活而生下染色體異常的寶寶，最常見的就是唐氏症。
而少部分夫妻，因為自身染色體有異常（可能是染色體微小片段缺失、可能是染色體反轉、可能是染色體鑲嵌型，但是不影響自身成長發育）。但是在精卵製造的過程中，無法自行修復，因此所產生的 *** 跟卵子有染色體異常的比例就很高，而精卵結合之後形成的胚胎也有異常。這樣的胚胎，無法正常著床、無法正常發育，幾乎百分之百會流產。
因此，PGS可以預先知道這些異常的胚胎，進而降低胚胎植入後流產的機會。
傳統試管嬰兒的結果
傳統試管嬰兒的結果跟自然懷孕的過程也是相同。打針排卵 *** 的卵子品質、跟先生取精的升臘賣 *** 品質，其實跟一般狀況是雷同的。根據統計，傳統試管嬰兒的植入的胚胎中，即便是外觀品質最好的第五天5AA囊胚，植入後也有15 ％ ～ 20 % 的流產率。
流產的原因前面有提到，就是製造 *** 跟卵子的過程中，出現了問題，因此雖然外觀上看起來品質最好，但是胚胎內部的染色體是異常的，異常的胚胎流產的機會大大的提高。（當然，外觀越好的胚胎，染色體正常的比例越高。外觀越差的胚胎，染色體正常的比例越低。）
所以我們發現，傳統試管療程，隨著年紀越高，胚胎著床率越低、流產的機會也是越高。
PGS可以降低流產機會
但是，隨著生物科技的發展，NGS（次世代染色體分析技術）的發明，配合胚胎切片及胚胎染色體檢查，我們可以藉由植入染色體正常的胚胎，來降低胚胎植入著床後的流產機會、也可以提高每次植入的懷孕率、也可以提高每次植入的活產率。
傳統試管 vs. 第三代試管嬰兒
我們來詳細比較「傳統試管」跟「PGS胚胎著床前染色體檢查（第三代試管嬰兒）」的差異。
傳統試管，單一周期植入兩個胚胎（第五天好囊胚）的懷孕率大約50% ~ 60%，胚胎植入著床後的流產率大約15%，費用就是一般試管嬰兒費用，而從開始取卵到驗孕的時間大約一個月。
第三代試管嬰兒，胚胎植入周期植入一個胚胎的懷孕率有50%，胚胎植入著床後的懷孕率小於5%，整體的費用（包含打針、取卵、養胚、切片、染色體檢查、胚胎解凍植入等）大約可以做三次傳統試管嬰兒，時間最少需要三個月。
可以看到，第三代試管跟傳統比較，有高懷孕率、低流產率的優點，但是高費用、需時間長就是受到比較多限制的地方。
再次復習一下：胚胎植入前染色體檢查PGS，植入染色體正常的胚胎，單一胚胎的懷孕率有50%，流產率小於5％。 PGS的步驟
上面提到，PGS從開始到胚胎植入驗孕需要三個月，我們來看看PGS的步驟有哪些。
PGS的步驟簡單可以分為三部分，每個步驟也可以分為三個細節，現在就來仔細了解一下。
PGS三步驟
步驟1. ：打針、取卵、養胚胎
步驟2. ：胚胎切片、染色體檢查
步驟3. ：建立內膜、解凍胚胎植入
步驟1.
打針、取卵、養胚
這個階段就是為了要培養胚胎，也跟傳統試管嬰兒胚胎植入前的步驟雷同。
步驟1.1 ：MC第二天開始打針，排卵 *** 。
跟傳統試管一樣，MC見紅的第二天或是第三天開始接受排卵 *** ，時間到注射破卵針 *** 卵子成熟。就可以皆下一步。
步驟1.2 ：全身麻醉取卵手術。
跟傳統試管相同，接受靜脈全身麻醉、不用插管，接受取卵手術。取卵時間大約30分鍾，前面准備需時30分鍾，後面術後麻醉恢復需時一小時。取卵節術後，卵子就會交給胚胎技術師，開始後續胚胎培養的過程。
步驟1.3 ：精卵結合、胚胎培養
接受PGS的療程，精卵結合（也就是卵子授精）的方式是用ICSI（單一精蟲顯微注射），而非傳統精卵自然結合（Insemination）。使用ICSI可以避免額外 *** 的染色體影響後續染色體檢查的正確性。受精後的卵子就開始進入胚胎培養。
步驟2.
胚胎切片、染色體檢查
這個步驟是PGS最復雜的地方。養到第五天、第六天的胚胎，經過一連串的處理，准備接受檢查。
步驟2.1 ：胚胎培養到第五天、第六天
過去PGS的胚胎切片，多是取第三天的胚胎做胚胎切片。但是，近年國際文獻發現，第五天、第六天囊胚切片結果更為准確。因此，近年PGS國際標准建議是：第五天、第六天囊胚（Day 5、Day 6 Blastocyst）接受切片檢查。
選定胚胎之後，胚胎需要接受雷射打薄人工協助孵化（AH，Laser Assisted Artificial Hatching）。雷射打薄是將胚胎的外殼用精準雷射光打一個小洞，讓部分胚胎細胞能夠膨出，到胚胎殼之外，方便皆下來做胚胎切片。
步驟2.2 ：胚胎切片
培養到第五天的胚胎，部分的胚胎細胞膨出到殼外之後，胚胎師就會用胚胎切片的技術，摘取五個～六個囊胚外圈細胞（滋養層細胞），這個技術也稱為滋養層切片（Trophectoderm Biopsy）。摘下來的細胞會裝在PGS專門用的染色體分析試管，准備接受染色體分析。
步驟2.3 ：染色體檢查、冷凍胚胎
細胞樣本則利用NGS的方式做染色體分析。NGS是次世代染色體分析，利用人體染色體基因庫中相同的片段，做電腦分析計算後，分析胚胎染色體正常與否。NGS這種新方式，較傳統FISH等方式，准確度較高、但費用也較高，但也是現今國際檢查的標准方式。
所以，PGS 結合 NGS才會是比較正確的作法。
切片後的胚胎，會被玻璃化冷凍在零下198度的液態氮桶里，靜待染色體檢查的結果。玻璃化冷凍的胚胎，有99.9%以上的解凍存活率，是現在冷凍胚胎的唯一標准。胚胎保存在液態氮桶里，環境穩定，可以保存十年沒有問題。
步驟3.
建立內膜、解凍胚胎植入
染色體分析完成後，如果有染色體正常的胚胎，就可以開始第三步驟：解凍非胎植入。這個步驟跟傳統試管解凍胚胎周期類似。
步驟3.1 ：MC第二天開始口服葯物建立內膜
服用雌激素、模擬正常生理荷爾蒙、使內膜逐漸增厚。（這個時期禁用黃體素，會失敗、會失敗。千萬不要相信網路謠言：黃體素可以幫助胚胎著床，所以提早使用黃體素。這個時期使用黃體素，只會讓內膜因為提早黃體化而無法讓胚胎著床。）
步驟3.2 ：良辰吉時
這個時候才能開始使用黃體素。一般使用雌激素讓內膜長到0.8公分以上，就可以計算時間，開始使用黃體素
步驟3.3 ：解凍胚胎植入
使用黃體素五天之後，就可以准備解凍胚胎植入。胚胎植入後兩個星期，就可以驗孕。
正常胚胎
再來，簡單的分享臨床經驗。一個PGS周期大約有多少正常胚胎，年紀如果小於38歲，一次取卵周期如果有12個卵子，受精後大約有10個受精卵，第五天大約可以有3~5個囊胚可以切片，切片後大約有2~3個正常胚胎。
但是，如果是有夫妻染色體異常、年紀超過38歲、或是少於12顆卵子，可能就不會有那麼多染色體正常的胚胎。
所以，在有打算PGS的夫妻，需要在療程前接受一對一專業咨詢，才能夠精準的分析評估。
結論
PGS（第三代試管嬰兒）合並NGS可以提高單一胚胎植入後懷孕率，降低胚胎植入著床後流產機會。如果是高齡、有重復試管失敗經驗、或是有夫妻染色體異常的問題，建議使用PGS來提高試管成功機會。

② 做試管嬰兒會篩查染色體，篩查染色體的目的是什麼

篩查染色體的目的是什麼？染色體檢查是做試管嬰兒術前檢查的主要項目，尤其是對於高齡女性而言，尤其必需，由於高齡女性孕期有很大風險性，由於其卵細胞里的染色體異常率大。並且通過染色體檢查還可以檢測到女性卵子中帶上人們遺傳密碼的染色體的缺點，假如說卵子染色體數目不正確極有也會導致試管胚胎小產，或造成唐氏綜合症什麼的比較嚴重寶寶症狀，因而即便做試管，日後會帶來不少麻煩。如果能在胚胎移植孑宮前進行性染色體剖析，那樣只需移殖染色體正常的試管胚胎，針對提升試管嬰兒成功率是很有效的，並且可以降低流產率，協助基因遺傳高危家庭的生孕健康的寶寶，預防出世基因遺傳出現異常寶寶。

綜上所述所訴，做試管以前染色體檢查是非常有必要的。不過這些並不是本人能決定的，具體醫生都會根據你自己的需求來，詳盡的找醫生咨詢會告知應該做的查驗都有什麼。最終，祝願大家在試管嬰兒的途中都可以助孕。

③ 試管嬰兒PGD和PGS技術的區別

一、技術不同

1、PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前染色體篩查。在胚胎移植前，利用PGS技碼昌術可以對處於囊胚期的胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，它主要通過檢測胚胎的23對染色體的結構和數目,來對比分析胚胎是否存在遺傳物質異常的情況。

2、PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）即胚胎植入前基因診斷，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在胚胎植入子宮前，利用PGD技術進行基因檢測，診斷胚胎某些特定基因是否發生異常，能有效毀中避免新生兒的遺傳缺陷。

二、本質不同

1、PGS是針對染色體的遺傳學篩查。

2、PGD是針對基因（染色體上的DNA片段）的遺傳學診斷。

三、篩查目的不同

1、PGS技術是針對胚胎全部23對染色體的篩查，主要用來查看胚胎染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。

2、PGD技術針對的是特定基因（單條染色體上特定的DNA片段）的篩查，並依據篩查結果診斷胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變。

(3)移植前染色體檢查的是什麼擴展閱讀：

注意事項

選擇了PGS，常規產前檢查仍不可忽視。纖模山因為全世界各種遺傳性疾病有4000餘種，而PGS只能檢查胚胎23對染色體結構和數目的異常，無法覆蓋所有疾病。

因為PGS取材有限，只是取一定數量的卵裂球或者囊胚期細胞，雖然不會影響胚胎的正常發育，但取材細胞和留下繼續發育的細胞團遺傳構成並非完全相同，故對於某些染色體嵌合型疾病可能出現篩查結果不符。

另外染色體疾病的發病原因至今不明，也沒有預防的辦法。雖然挑選了健康的胚胎，但是胚胎移植後，生命發育任何一個階段胎兒由於母體原因、環境等因素，染色體都有可能出現異常變化。所以選擇PGS成功受孕後，孕婦仍然需要進行常規的產前檢查。

PGS不可替代產前篩查。若常規產前檢查發現胎兒異常，或孕婦本人具有進行產前篩查的指征，強烈建議孕婦選擇羊水穿刺等產前篩查方式進行確認。

④ PGS/PGD是什麼意思

PGS是胚胎移植前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通過胚胎的23對染色體結構、數目，通過對比來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

PGS主要針對染色體的問題，每個人有23對染色體，其中有22對是常染色體，男女都一樣的，還有一對為性染色體，男女不同，男性為XX，女性為XY。有些醫院一般只篩查5對染色體，可以篩查13(一三體綜合症)、18(愛德華綜合症)、21(唐氏綜合肆飢飢症)、X(杜氏肌營養不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但在美國，因為先進的試管技術和養囊技術，一般每個胚胎都是直接查的全部23對染色體，每對染色體都裂返有相對肢戚應的疾病，全部篩查，能進一步保障優生優育。

PGD是胚胎移植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

PGD是針對遺傳缺陷的基因，所以PGD可以檢測的疾病是非常多的，每個大病種下還有很多亞病種，這里給大家展示一部分。

他們共同點是，可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

⑤ 做試管嬰兒一定要做染色體檢查嗎

1、 很多夫妻進行多次試管嬰兒實驗，均不能使胚胎著床，也就是醫學上常說的受精卵反復著床失敗，這個時候進行夫妻雙方的染色測定是很有必要的。所以現在為了避免治療稱重可能出現的問題，醫生都會在進行試管嬰兒前就對患者進行染色體檢查。

2、 再就是，由於試管嬰兒的流產率和畸形率都比正常妊娠的胎兒高，所以在進行胚胎移植前，一生都會對胚胎進行一個染色體分析，以確保移植胚胎的正常，降低試管嬰兒的流產率和胎兒的畸形率，也能保住有遺傳病團答風險的夫妻生育健康寶寶。

3、 要說進行試管嬰兒的擾或罩時候是不是必須進行染色體檢查，在此觀點認為是很有必要的，因為試管嬰兒本身就是一種醫學的生育，既然採取了醫學的手段，那為什麼不緩鬧採取的更徹底一些?最起碼染色體檢查可以事先排查很多不必要的麻煩不是嗎?

⑥ 染色體是檢查什麼

染色體是人類的遺傳物質。染色體檢查主要是檢查染色體的數目和結構是否正常。人類有23對染色體，其中22對為男女共同所有，稱為常染色體。另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體。女性染色體正常核型為46xx，男性為46xy。
染色體檢查涉及到的人群主要包括，有明顯的智力發育不全；有兩性內外生殖器發育畸形；女性原發性閉經，或者從來沒有懷過孕；男性悶笑嚴重少、弱精子症或者無精子症散罩凱；曾經生育過畸形或者染色體異常胎兒的夫妻；反復發沖喚生自然流產的夫妻，以及家族中有染色體病或者先天畸形的個體。

⑦ 試管嬰兒pgs是什麼意思

PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入攔禪著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通簡滑塵過胚胎的24對染色體結構、數目，通過對比來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

PGS遺傳學篩讓伍查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產，未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、齶裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂小、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等等。

⑧ 染色體檢查主要是查什麼(染色體異常做三代試管成功率高嗎)

1、染色體檢查主要是查什麼。

2、染色體異常是什麼原因導致的。

3、染色體有問題能生孩子嗎。

4、染色體異常做三代試管成功率高嗎。

1.染色質和染色體是同一質的兩種不態，染色質是細長的絲狀，在沒有分裂的細胞，染色體是染色質高度螺旋，變粗變短形成，在正在分裂的細胞中存在。

2.每條染色體包括兩條並列的姐妹染色單體，這兩條染色單體由同一個著絲點連接著。

3.染色單體和姐妹染色體是一樣的，染色單體是姐妹染色單體的簡稱，是指原來的染色體復制後由同一個著絲點連接的兩條染色體，一條是本來的，一條是復制的。

4.要注意，如果著絲點分開後就不能再稱為姐妹染色單體。

5.附:在減數分裂中，聯會後的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。

6.同源染色體：減數第一次分裂期開始不久，分散的染色體進行兩兩配對，配對的兩條染色體，形狀和大小一般相同，一條來自父方一條來自母方，叫做同源染色體。

7.聯會：同源染色體兩兩配對的現象叫聯會。

⑨ 做試管嬰兒會篩查染色體，是否說明試管嬰兒更能做到優生優育呢

做試管嬰兒會篩查染色體，是否說明試管嬰兒更能做到優生優育呢？基本上可以，首先，染色體檢查是體外受精術前檢查的主要項目，尤其是對老年婦女而言，因為老年扮大婦女懷孕的風險很大，因為她們的卵子中染色體異常率很高。此外，染色體檢查還可以咐缺敬檢測女性卵子中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。如果卵子的染色體數目錯誤，則極有可能導致胚胎流產，或唐氏綜合症等嚴重嬰兒疾病。因此，即使你做試管嬰兒，將來也會帶來很多麻煩。

⑩ 試管嬰兒染色體查什麼

試管嬰兒是什麼?試管嬰兒是一種可以通過體外受精然後移植來獲得孩子的技術，它幫助了許多想要孩子但是卻不孕的夫妻。想要做試管嬰兒，需要符合做試管嬰兒的條件，在做試管之前還要先進行一系列的檢查。那麼，試管嬰兒染色體查什麼?

試管嬰兒染色體查什麼

醫生指出，胚胎植入前遺傳病診斷和染色體檢查(PGD)是在IVF(體外受精)技術、分子生物學和顯微操作的基礎上，對受精三天後的胚胎在種植前，檢查其正常後再移植到子宮的一項新技術。

試管嬰兒染色體檢查能幫助那些有產生某些遺傳缺陷後代危險的夫婦，得到健康的孩子。

染色體檢查診斷在不同時期進行的。

1、在受精前，將卵子的第一極體用顯微操作針抽出診斷;

2、在卵裂期，當胚胎發育到6-8個細胞階段，抽取晌改1-2個細胞;

3、在囊胚期，取滋養外胚層細胞，可得到較多的細胞，增加診斷的可靠性。

目前試管嬰兒醫院PGD的方法主要採取以下幾種：

1、聚合酶鏈反應 (PCR)，對取材細胞的微量DNA進行擴增，然後分析DNA序列鉛謹橋變化，對某些遺傳病作出基因診斷;如囊性纖維病，進行性肌營養不良等由於基因異常引起的 疾病槐猛的診斷。

2、熒光原位雜交(FISH)，可用熒游標記探針檢測多種染色體的結構和數量的異常，如常見的13、18、21三倍體和性染色體的異常，通過性別鑒定診斷目前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病(大約500多種)。

PGD對優生優育做出了很大的貢獻，可以通過篩查，預防一百多種疾病的發生，使更多的家庭獲得健康的寶寶。

試管嬰兒成功率

試管嬰兒成功率高嗎?目前國內試管嬰兒成功率一般是30-60%。「試管嬰兒」是「體外受精-胚胎移植」技術的俗稱。「試管嬰兒」並不是真正在試管里長大的嬰兒，而是從女方卵巢內取出卵子，在體外與男方精子結合形成胚胎，再將胚胎移植回子宮內發育成胎兒的過程。具體包括超排卵、取卵、精液處理、體外受精、胚胎培養和胚胎移植等技術。

從卵巢對葯物的反應、卵子質量、精子的數量和質量、受精情況，到胚胎發育的速度、胚胎的質量、子宮內膜的接受能力、激素的波動，任何一個環節的異常都可以導致「試管嬰兒」的失敗。