龍崗血清抗體檢測在哪裡

⑴ 雙陰性證明在哪裡開

雙陰性證明什麼意思？很多人都不太懂最新推出的政策，也不知道雙陰性證明在哪裡開，其實，就是需要兩個證明，一個是核酸檢測，另一個則是血清抗體檢測，當兩種證明都是呈陰性，那麼在外留學生就可以坐飛機乘坐回國。

雙陰性證明在哪裡開

新冠病毒核酸檢測及血清抗體檢測雙陰性證明都是需要在醫院開的。

在我國疫情初期，新冠狀病毒核酸檢測率只能達到30~50%，這是因為新冠狀病毒是一種全新病毒，而我們最先開發的核酸檢測試劑盒，是根據在武漢發現的第一代病毒基因排序所制，加上用拭子檢查時不確定因素太多，採集到的樣本病毒數量少，所以它的准確率不很高。

血清抗體檢測的方法常用的有補體結合試驗(CF)、間接免疫熒光試驗(IIF)、免疫酶試驗(EIA)、間接血凝試驗(IHA)和放射免疫試驗(RIA)等檢測CMV-IgG和IgM抗體。

近來，新冠病毒的確診標准加上血清抗體檢測，新冠病毒特異性血清抗體檢測主要檢測的是人體對新型冠狀病毒的免疫反應。當病毒入侵人體後輪敬渣，人體免疫系統會產生大量免疫球蛋白，其中最常見的就是IgG和IgM。IgG和IgM是機體對於病毒免疫應答的關鍵組成部分，因此通過對新冠病毒疑似案例的血清檢測也可以很准確的檢測出患者是否感染了新冠病毒。

新冠雙陰性怎麼檢測

如果是去醫院做，掛號開單交費，去核酸檢測點填個人信息，進入采樣區，張嘴口咽拭子或經鼻子鼻咽拭子，幾秒，結束。

如果是組織全員檢測稿姿聽從安排就好，六歲以下孩子不建議做。

排隊戴口罩，做完繼續戴好，不要聚集，有序排隊。

做之前不要用漱口水，最好提前兩小時不吃東西，因為有的臘悄人會反應比較強、嘔吐（通常不會）。

新冠血清抗體檢測多久出結果

最快兩分鍾，一般都在10分鍾左右。

國內的張改平院士、美國的Bodysphere公司的產品宣傳就是2-3分鍾檢測，其實是最快兩分鍾能測出來,如果兩分鍾不出結果就得繼續等等。一般來說測的越快、結果的准確度就越差，所以實際測試的時候都控制在10-15分鍾。

這個指的是膠體金檢測產品，肉眼即可判斷結果。滴上樣品到出結果的時間。如果用化學發光檢測試劑，那麼就需要再算上上樣、儀器處理等時間。

⑵ 核酸檢測可以去哪做

目前，北京市核酸檢測機構已由2月初的17所增至50所，可適應當前檢測需求。北京市衛健委已經在官方網站和官方微信「健康北京」上公布了北京市第一批面向團體和個人提供新冠病毒核酸檢測的46家機構名單。另外增加的4個機構分別是北京清華長庚醫院、北京市通州區婦幼保健院、中國醫學科學院阜外醫院、中國醫學科學院腫瘤醫院。

北大人民醫院：「打電話預約，醫院最快約到5月11日。費用是掛號費和檢測費，檢測費111.15元是純自費不報銷，總共160多元。有復工復產需求的來檢測。」

記者致電首都醫科大學附屬北京朝陽醫院，同樣是檢測後48小時出結果，總費用160元。

北京朝陽醫院：「在京隔離期滿14天的可以打這個電話預約，需要提前一周預約。掛號費50元、檢測費110元，都是自費。」

(2)龍崗血清抗體檢測在哪裡擴展閱讀：

政府承擔，家庭成員檢測費用自理

為防止校園聚集性疫情發生，哈爾濱從4月20日開始，對高三復課教職工、學生及家庭成員，分期分批進行核酸和血清抗體檢測。學校教職工、學生檢測費用由政府承擔，家庭成員的檢測費用自理。

哈爾濱市核酸檢測指導價為190元，其中項目服務費30元，試劑盒等檢測費用160元。黑龍江省衛健委醫政醫管處二級調研員趙昱輝表示，要求全省三級綜合醫院、傳染病專科醫院迅速形成本單位新冠病毒核酸自行檢測能力。

⑶ 核酸檢測查不到結果怎麼辦我是在愛民區成管做的到哪裡去找

核酸檢測暫未查到結果是由於全民檢測及結果上傳需要一定的時間，在國務院客戶端就可以查詢核酸檢測結果。

國家衛生健康委在國務院客戶端上線了「新冠病毒核酸/抗體檢測結果查詢」不用折疊、不怕忘帶，手機可查，把結果帶在身上隨時證明。

在驗證你本人的身份信息後，即可看到7天內核酸檢測結果、既往血清特異性lgG抗體檢測結果以及檢測機構、檢測時間。

⑷ 抗體檢測怎麼檢測（核酸、抗原、抗體檢測）

自 2020 年新冠疫情爆發以來，「核酸檢測」作為一項檢測是否感染的重要指標，開始反復出現在我們的生活中。2022 年 3 月 10 日，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組發布通知，決定推進「抗原篩查、核酸診斷」的檢測模式，在核酸檢測基礎上增加抗原檢測作為補充。

抗原檢測是什麼？和其他的檢測手段有什麼不同？這篇文章，我們以新型冠狀病毒為例，講講常見的快速篩查手段，聊聊相關的原理以及適用范圍。

當我們做篩查時，能查的究竟有什麼

想要對一種疾病或是一種物質進行篩查，我們首先要弄清楚的就是「從何下手」的問題，其次是「如何檢測」，讓微觀世界的變化反映到我們眼前，幫助我們作出判斷。

從何下手

我們面對的是病毒。根據大家耳熟能詳的中學生物課知識，病毒是一類由遺傳物質和蛋白質外殼組成的類生命體 。如果想對病毒的感染情況進行探測，就需要從它的組分下手。接下來的內容，希望大家帶著自己中學的生物知識閱讀。

以目前正在困擾我們的 SARS-CoV-2 為例。它屬於冠狀病毒科下，冠狀病毒亞科的乙型冠狀病毒屬，是已知的第七種能夠感染人類的冠狀病毒。所有的冠狀病毒都是具有 包膜 的 正義單鏈 RNA 病毒 ，也就是說，它們的遺傳物質是一條單獨的 RNA 鏈，並且這條 RNA 鏈可以直接作為 mRNA（信使 RNA）參與翻譯，指導蛋白質的合成。

編號為NPRC 2020.00002的毒種，圖片由國家病原微生物資源庫（中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所）提供。

我們現在的目的是檢測標本中是否存在這種病毒，無論是檢測它本身，還是檢測病毒帶來的產物，能夠下手的方向也就是兩種：蛋白質外殼（包膜）、遺傳物質。

如何檢測

順著這個邏輯，那最顯而易見的方法就是檢查它「能不能看到」，但病毒本體小得很，SARS-CoV-2 的直徑在 80-120 nm，要想每個標本都拿電鏡過一遍是不現實的，人力物力和財力都撐不住。那麼更經濟實惠的方法，就是通過某些措施，讓 病毒的組分 ，或是因為病毒而出現的 某些特殊物質 積攢到一定數量級後發光、變色，出現 宏觀表現 。

那麼我們的問題就轉化成了，選擇一種可以觀察到宏觀尺度變化的方法，和病毒的組分、病毒引發的某種物質產生關聯。我們能選擇的物質也擺在檯面上：病毒的遺傳物質，在這里是它的 RNA；病毒的包膜，也就是蛋白質外殼；以及，如果你還記得一些基礎的生物知識，人體的免疫系統會在感染病毒之後產生抗體以抵抗入侵，它也是不錯的選材。

我們目前採用的幾種檢測方式，也就從這些物質（以及它們的相關物質）脫胎而來，分別為針對遺傳物質的核酸檢測，針對包膜的抗原檢測，以及針對抗體的血清抗體檢測。

核酸檢測

作為病毒的遺傳物質，核酸序列載寫了能夠鑒定病毒為某一特定種的基因特徵，因此核酸陽性，也就意味著病毒在體內存在過。

我們目前進行的「核酸檢測」其實分為兩個部分。平常我們進行的「捅鼻子」「捅嗓子」取樣和後續的定性是第一部分。在取得標本之後，因為病毒量太少，樣本會在實驗室中進行一定次數的擴增，並根據熒光反應結果來判定陽性陰性。

第二部分，確定為陽性的樣本，還需要通過基因測序，確定樣本病毒的分型，以便溯源。這一步已經不屬於日常篩查的范疇，但在流行病學調查上具有重大意義，如果有興趣了解，可以參看 Wikipedia 簡要了解。

我們平常參與的作為 篩查 工具的核酸檢測，指的就是採集到定性的第一部分。

在感染了 SARS-CoV-2 之後，咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液等標本中均可發現病毒核酸。不同部分標本核酸檢測的陽性率有一定差異，隨著病程進展，各個部位的檢出率也會發生變化。

我們習慣稱呼的「鼻拭子」與「咽拭子」，其實都是採集咽腔後壁的分泌物與組織，前者採集鼻咽，後者採集口咽。也有採用其他標準的，比如唾液等亦可作為檢測標本，本質上也是不同地區規定有差異

鼻（咽）拭子與（口）咽拭子已經是綜合了陽性率與便利程度的考量。糞便和尿液等其實也可以作為標本採集的對象。而且根據一項對 31 例患者的研究，肛拭子的准確率要高於鼻咽與口咽采樣，尤其病程後期，肛拭子確診病例的鼻拭子陽性率不到 30%。 4 但顯然，由於操作的限制，它無法作為早期篩查的首選手段。

接下來的工作，就是從獲取的那一點點標本中提取核酸。由於樣本中病毒的數量級很小，不足以拿來分析，還需要將其擴增並標記。需要用到的同樣是高中學過的知識：聚合酶鏈式反應（PCR）——這一步看起來麻煩，但由於它的原理和工序已經研究成熟，實際操作中只需要加好試劑送機器，整個核酸檢測的過程里最麻煩的還是讓待測者安安分分弄來標本（笑）。

各地疾控機構或檢測中心會采購合適的核酸 提取試劑盒 與核酸 檢測試劑盒 。提取試劑盒負責將 RNA 從混雜的樣本（細胞碎屑、分泌物、灰塵等雜質）中提取出來，常見的有磁珠法、離心柱法和釋放劑法，不同提取方法可能對後期檢測的准確度略有影響 。之後，提純出的 RNA 就會移交給檢測試劑盒（也有一些試劑盒將兩者合一），進行之後的工序。

檢測試劑盒帶著樣本在機器中進行的過程，就是這個檢測中最主要的反應：RT-qPCR（實時定量逆轉錄聚合酶鏈反應）。

接下來需要你撿起高中生物的知識。一般的 PCR 反應有以下幾步：

加熱：讓雙鏈 DNA 解旋變形，成為兩條單鏈； 退火：讓混合的單鏈 DNA 與根據需要復制的片段而設計好的引物結合； 延伸：調整溫度，讓 DNA 聚合酶順著引物開始工作，復制出新鏈，形成新的雙鏈。

在對病毒的探測中，我們要做的工作也無非上面幾步，只是需要多出兩樣東西：

在第一次反應之前，使用 逆轉錄酶 （依賴 RNA 的 DNA 聚合酶），合成病毒單鏈 RNA 的互補鏈，組合成 cDNA ； 在退火與延伸的階段，除了引物和所需的酶外，還需要 TaqMan 探針 。

你可以把 TaqMan 探針這樣理解：它的主體部分是一段寡核苷酸鏈，被設計成能和一小部分需要復制的基因片段配對成雙鏈的樣子；它一端接了一個熒光分子，另一端接了一個開關（淬滅基團），兩者和探針相連時，熒光就會被淬滅基團壓制，探測不到。退火時，這個探針會和引物一起結合在要復制的單鏈片段上。在延伸的過程中，DNA 聚合酶會把擋在面前的障礙物切碎，其中就包括這段探針，淬滅基團和熒光分子就這樣分離，熒光就表現出來。

隨著循環數的增多，擴增的 DNA 片段和熒光也越來越多。對比每個循環的熒光亮度和前若干次循環的基準亮度，我們就能得出目前的 DNA 片段量，也可以直接用循環數和熒光亮度做定性的判斷。

那麼具體復制哪一部分呢？既然要探測病毒，那我們就選取最有代表性的核酸片段。現行的標准中，ORF 基因與 N 基因是常用的檢測位點。

檢測試劑盒負責的就是將提取出的 RNA（樣本）投入後，根據試劑盒上的程序說明，設定對應的 PCR 溫度與時長，由機器控制完成擴增過程，在固定的環節收集熒光信號，記錄對應的循環數（Ct 值）。判斷陰性陽性 / 是否還具有傳染力的標准，就是看熒光信號達到閾值時，目前循環數是多少。根據目前現行的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，解除隔離管理的標准為 Ct 值 ≥ 35 。和此前通行的 ≥40 標准相比，出院與解除隔離的時間會大大縮短 。

免疫測定

經 RT-PCR 的核酸檢測到現在都是確診的金標准，因為它在方法學的角度看來，（理論上）可以做到 100% 准確。但核酸檢測耗時長、對環境與操作人員要求高，在環境條件達不到標准、物資與儀器不齊全等情況下，大批量的核酸檢測會帶來巨大人力與財力消耗。

在本次疫情中，我們採用的免疫測定包括了快速抗原檢測與抗體檢測，它以 抗原-抗體反應 為基本原理，旨在通過抗原與抗體快速的中和效應，以較少的時間成本探測樣本中是否存在待測物。兩者都屬於免疫層析法的范疇。

以盒裝方式出現、可以自行操作的抗原檢測就很適合作為物資不足、自我測定等情況下的補充。

抗原檢測

核酸檢測檢查的是病毒的（標志性）遺傳物質，是病毒的「內里」。那麼（快速）抗原檢測檢查的就是病毒的「外在」，直接檢查完整的病毒顆粒。目前通過審批的抗原檢測試劑盒包括三種類型：膠體金法、乳膠法、熒光免疫層析法。三者內在原理一致。但其中熒光免疫層析法試劑盒仍然需要專用的檢測儀或紫外線手電筒，不適合家庭自測；膠體金法和乳膠法則都是將檢查結果轉化成肉眼可見的條帶，差別在於用於標記上色的物質不同。

當然，抗原檢測自然有它的劣勢在，它的 假陰性率 （是陽性但顯示陰性）要更高，可能導致漏檢錯檢。但放在一杯茶就能出結果的時間優勢面前，准確性上的差距在某些特定情況下可以暫時讓步。

圖源：How the SARS-CoV-2 EUA Antigen Tests Work | ASM.org

和核酸檢測相比，抗原檢測增加了「鼻拭子」這一采樣途徑，降低了個人自測的難度。拭子上的樣本在緩沖液中洗脫，取液體滴加在加樣孔後，液體會因為毛細作用，帶著潛在的抗原，經過一片預載了抗體的區域（結合墊，conjugate pad）。

這片區域上的抗體，是抗目標抗原（SARS-CoV-2）的單克隆抗體，每一個抗體分子都和特別的標記結合，它們與樣本中的抗原發生反應，形成抗原-抗體復合物，並隨著毛細作用向下一條帶流去。

緊接著經過的是檢測線（T 線，test line），在檢測線上附著的同樣是抗目標抗原的單克隆抗體，你可以理解成這里的東西和結合墊上的一樣，只是沒帶標記。此時，如果受測者已經感染了 SARS-CoV-2，他留在樣本中的抗原形成的抗原-抗體復合物，會在此處與固定在線上的抗體再次結合。在這里，這些帶著標記的復合物不斷沉積，最終會顯示出一條或深或淺的條帶。條帶的顏色來源，就是之前結合墊上的抗體分子附著的標記，在膠體金法中是膠體狀態的金顆粒，在乳膠法中是上色的乳膠滴，在熒光法中是熒光分子。所以你在使用這類試紙時，會發現剛剛加樣結束，液體剛開始擴散的時候，擴散的最前端會有一點點很淡的顏色不斷推移，這就是還沒有固定沉積的標記的顏色。

接下來，液體繼續擴散，經過質控線（C 線，control line），在質控線上附著的是另一種抗體——『抗「抗目標抗原的單克隆 抗體 」 的 單克隆 抗體 』，簡稱「 二抗 」。這種新的抗體是讓上一種抗體在另一種動物的免疫系統中反應得來的，比如結合墊的抗體來自兔，那這里的抗體就來自羊，是羊抗兔的單克隆抗體。也就是說， 二抗的抗原是 之前在 結合墊上的抗體 。這條線就是為了檢測液體有沒有正常擴散、結合墊上的抗體有沒有失效等等而存在的。此時，液體中剩餘的大量來自結合墊的抗體就會作為抗原，與質控線上的二抗發生抗原抗體反應，形成復合物，顯出一條明顯的條帶。

由於結合墊上的抗體非常充裕，這條質控線條帶會出現得非常快、非常顯色，而檢測線由於抗原（病毒）數量不一定，顯色速度會有差別，但一般在 15 分鍾內就足夠判斷結果。所以不要看 C 線很明顯，T 線隱隱約約就覺得「沒事了」， T 線不管深淺，只要有，就是陽性 。

具體操作方面，可以參考醫政醫管局發布的 教學視頻。目前國家也在逐步推廣抗原自測試劑盒，在一定程度上可以減輕未來醫療與街道的壓力。

血清抗體檢測

除了前兩種檢測手段外，還有一種使用不太多，但同樣重要的檢測方法，就是同屬免疫測定方法的「血清抗體檢測」。

抗體檢測採用的試劑盒與抗原檢測非常接近，但標本的限制更大——由於檢測的對象變成了抗體，標本就必須是明確有抗體存在的血液（或血漿、血清）。而且人體在初次感染病毒後，並不會第一時間內產生抗體。抗體能夠明確達到被檢測的數量級，一般是在初次感染（或接種疫苗）的一到兩周之後。這些條件限制了抗體檢測不能作為確診性質的檢查。目前，血清抗體檢測僅作為一定情況下檢查疫苗是否生效，或查驗受測者近期是否感染過新冠病毒的方法。

在人體中有五種抗體，分別是 IgA、IgD、IgE、IgG 和 IgM。IgA 主要負責黏膜免疫。IgD 與免疫反應激活有關。IgE 抵禦寄生蟲，同時也參與過敏反應。剩下的 IgG 與 IgM 就是對抗病原體的過程中，免疫系統派出的主力軍。

SARS-CoV-2 作為病原體，人體經刺激主要分泌的就是 IgG 與 IgM 兩種。現有的抗體檢測試劑盒，主要也是針對人體對 SARS-CoV-2 的 N 蛋白（核衣殼蛋白）或 S 蛋白（刺突蛋白）產生的 IgG 與 IgM。

抗體試劑盒的檢測裝置外觀和抗原檢測別無二致。二者的差別就是上文中提到的結合墊、檢測線、質控線上附著的物質。

這次，加樣孔中滴入的樣本可能有對 SARS-CoV-2 的抗體。因此，結合墊上就應當是帶了標記物的抗原——當然不可能放活病毒上來。一般這里使用的都是設計檢測的抗原蛋白，比如前文提到的 N 蛋白或 S 蛋白，或是重組病毒，無論是哪種，它都必須包含受體結合域（RBD）作為抗體結合的靶點。在檢測線上，附著的就是抗 IgM 或抗 IgG 抗體，以捕獲結合了抗原的抗體蛋白。最後，質控線上附著抗原的特異性抗體，捕獲剩餘的游離抗原。

小結

總的說來，三種檢測方式針對的是不同的需求，互有優勢，互相補充。核酸檢測作為金標准，直接查驗病毒的 RNA，負責看被檢者帶不帶病毒；抗原檢測作為快速檢測方法，查的是病毒的蛋白質，但准確度不如核酸檢測，對傳染力強的感染者更有效；抗體檢測查的是疫苗有沒有生效、人近期有沒有感染過病毒。

近期，新冠疫情在各地卷土重來。Omicron 變種與此前流行的 Delta 變種相比，雖然病死率與重症率明顯下降，但潛伏期更短，病毒復制速度更快，傳染力明顯增強。希望大家在這樣的環境中保持健康。

⑸ 核酸抗體怎麼檢查 是怎麼解釋的

1、核酸檢測的物質是病毒的核酸（可以理解為老百姓常說的遺傳基因）。核酸檢測是查找患者的呼吸道標本、血液或糞便中是否存在外來入侵的病毒的核酸，來確定是否被新冠病毒感染。因此一旦檢測為核酸「陽性」，即可證明患者體內有病毒存在。所以說，核酸檢測陽性可以作為新型冠狀病毒感染確診的金標准。

2、抗體檢測的物質是人體受病毒感染刺激而產生的特異性抗體。病毒進入人體一段時間後,會刺激人體產生IgM（免疫球蛋白M）或IgG（免疫球蛋白G）,我們可以通過檢測血清中的抗體，間接證明人體已感染新冠病毒，這就是抗體檢測。

3、如果把人體被新冠病毒感染比喻為小偷入室盜竊，找到病毒核酸，相當於抓了小偷的現行。而找到了病毒的抗體，相當於找到了小偷留在作案現場的指紋或足跡等痕跡。

⑹ 上海什麼地方能查艾滋病HIV抗體檢測結果為陽性，是否就是艾滋病

現在醫院門診一般是不查艾滋病的，除非是上專門的傳染病醫院。還有就是現在醫院住院病人都常規查艾滋病抗體的，連帶一起查梅毒抗體。去什麼科有預檢會告訴你的

問:HIV抗體檢測准確度有沒有可能達100%?

答:這是一個大家都較為關心的問題, 也常有一些恐艾的朋友前來咨詢,不過專家要告訴大家的任何通過抗體來檢測的實驗,其准確是不可能達到100%, 有點醫學知識的人都道任何通過抗體來檢測的實驗都是避免不了出現假陽性的情況(當然HIV檢測也不例外), 也就是說當你體內產生了HIV抗體時,從醫學的角度來講並不代表你感染了HIV病毒, 如果有人說對你說其HIV抗體檢測准確度高達100%,那肯定是騙人的, 不過可以肯定的是當你體內HIV抗體檢測為陰性時(窗口期外),肯定是100%沒有被HIV病毒感染,這也就是為什麼艾滋病檢測要分為初診（抗體檢測）、確診（病源學）兩個步驟。從目前市場上來看，HIV檢測試紙國內的優於國外的（國內試紙准確度可達99.63,國外一般為96.4%），當然由於尿檢試紙目前只能檢測HIV1型病毒，不能檢測HIV2及其亞型病毒，其檢測准確度一般為60%左右（我國HIV2及其亞型病毒感染率大約為40%，HIV1型為60%）

中國葯品生物製品檢定所實驗室考核結果 ：300份已知HIV-1型陽性標本，檢測結果全部陽性。 新疆地區高危人群標本264份，與AKZO試劑的檢測結果的總符合率為87.9%。 抗HIV陰性獻血員標本440份，檢測結果全部陰性，假陽性率0%
北京紅十字血液中心考核結果：對收集的AKZO試劑檢測HIV-1/2抗體陽性標本經WB確證的119份、HCV-Ab陽性標本61份、HBsAg陽性標本113份、梅毒陽性標本110份和1500份正常標本進行考核，檢測結果HIV- Ab確證陽性的標本無漏檢，萬泰HIV試劑條與血站其它檢測項目無交叉，特異性好。
新疆維吾爾自治區防疫站AIDS監測中心HIV中心確認實驗室考核結果 臨床考核標本為連續採集烏魯木齊強制戒毒所戒毒人員（包括用注射器及口吸海洛因者）300份血清，使用AKZO試劑為參考試劑，檢測結果反應萬泰HIV試劑條的敏感性、特異性及功效率均為100%。

試紙是正規廠家生產.經過國家批準的試紙是由萬泰生物葯業有限公司與廈門大學聯合研製，萬泰公司組織生產,產品經中國葯品生物製品檢定所、衛生部HIV預防與控制中心、全軍HIV確認實驗室、北京市紅十字血液中心等10餘家省級以上HIV檢測單位的上萬人份的使用考核，結果顯示本試紙與目前國際上的主流試劑質量處於同一水平，而明顯優於現有國產第二代試劑，填補了我國此類試劑研製、生產的空白，結束了長期以來對國外產品高度依賴的局面。產品並且已經獲得國家葯品監督管理局發布的《新葯證書》,本證編號為國葯證字S20030001、《葯品注冊批件》，本批批件號為2003S00213，（本批件已抄送各省、自治區、直轄市葯品監督管理局以及中國人民解放軍總後勤部衛生部等單位）歡迎光大消費者到相關機構查詢！本試紙目前除了廣大的個人消費者使用外，目前還被廣大的醫院用來做體檢使用，如深圳市人民醫院、龍崗中心醫院、深圳市防疫站、北京防疫站、上海人民醫院、 新疆人民醫院等全國醫療機構基山及大部份血站已在使用 ！

關於全血和血清檢測，就檢測結果的准確性而言，只要判定結果時間不超過30分鍾，兩者並無差別。不過宏握對個人快速自我檢測，則只能用全血檢測。

HIV試紙的原理是:

試紙條是採用膠體金免疫層析技術研製的新一代檢測試劑，可檢測血清或血漿標本中的HIV-1/2特異性抗體。整個操作時蔽鋒慶間僅需15分鍾，操作簡便、快速、准確、自帶質控對照、不需任何附加試劑。適用於臨床檢驗、無償獻血現場篩查等。其原理是：
在硝酸纖維素膜上的檢測區包被基因重組的 HIV--1+2 抗原，在對照區包被抗 HIV 抗原單克隆抗體。檢測時樣品中的抗 HIV 抗體與標記膠體金的基因重組 HIV--1+2 抗原形成Ag-Au復合物，由於層析作用，復合物沿膜帶移動，可與包被的基因重組 HIV--1+2 抗原形成雙抗原夾心免疫復合物。如為陽性樣品，則可分別在檢測區和對照區各凝集形成一條紅色線，如為陰性樣品，則只在對照區形成一條紅色線。

陽性(+)結果的意義是:

試紙上出現兩條紅線，表示血液HIV抗體陽性。說明樣品血液被高度懷疑為HIV感染，若要最終確認，需要做Western-Blot試驗，當然這個試驗需要由省一級或以上的艾滋病檢測實驗室才能完成，並出具檢驗報告，其它任何醫療單位所做的HIV檢測都只與本試紙檢測具有相同的意義。您如果檢測到陽性結果，請及時與版主聯系，進行確認試驗。不過您不用擔心，這個檢測的靈敏度和特異度已經相當高了，基本不會與確認試驗有出入。其實幾乎所有人運用這一試驗已經足夠，因為其陰性結果的可靠性足以令你欣慰

陰性(-)結果的意義是:

試紙上僅出現一條紅線（對照線），表示血液HIV抗體陰性。說明樣品血液未被HIV感染，受試者可以放心了。但是有一點需要說明，在「空窗期」（高危行為後3個月以內）以內檢測到的陰性結果可能不正確，因為在這段時期中，人體對HIV感染還沒有產生足以被檢測到的抗體。因此，「空窗期」以後，最好6個月以後檢測得出的陰性結果才可使受試者完全放心。

如果試紙未出現紅線:

說明試驗失敗。可能的原因是：未按操作程序進行操作，或試紙本身存在質量問題（極少）,請另取試紙卡進行檢測。

問：全血檢測和血清檢測有不同?

答：關於全血和血清檢測，只要判定結果時間不超過30分鍾，兩者無差別。為什麼呢？因為樣品在醋酸纖維薄膜上層析的過程中，血液中的各組分擴散速度不一，當血清中的HIV抗體到達檢測區，並使區帶顯紅色時，血漿中的血紅蛋白還沒有到達檢測區，這時（30分鍾內）判定結果，沒有什麼問題。超過30分鍾，本身帶紅色的血紅蛋白也到達檢測區，對非專業人士來說，這將對結果判定帶來一點混淆，不過其實這也不難鑒別，只要應用過一次試紙，就會明白，真正的陽性（紅色）檢測線是橫向的，血紅蛋白產生的紅色混淆比較亂，而且是縱向的，從底部向上延伸的。 可是全血檢測的好處還是相當明顯的，只要1-2滴血，非常方便。對醫院或防疫站來說，可以結合其他的血液檢測項目進行，用血清，就不需要重復采血了。 當然，96份試紙價格比96孔的ELISA試劑要貴，這也是醫療衛生單位沒有大量採用的原因吧。

問：與ELISA方法比較，試紙檢測的優缺點？

答：兩者的敏感性與特異性幾乎無差別，ELISA多用於對人群的批量篩檢，每一塊酶聯板一次可以檢測92人份樣品，其單人的價格就相對便宜一些。但是，若一塊板子只用於檢測10人以內，則價格又太貴。並且操作步驟多，必須有專業人員完成。而試紙檢測應用方便，無須復雜步驟，個人能獨立完成，判定方法簡單，只是價格稍貴一些。

問：唾液可以檢測嗎？

答：布希政府已經批准了唾液快速檢測艾滋病毒 (HIV) 法。這種前所未有的方法能夠在 20 分鍾內提供檢測結果，准確率達到 99% 。而且未來唾液檢測法制劑最終可能不需處方在葯店出售，正如懷孕檢測法一樣。由於不需要接觸血液 , 唾液檢測法還可保護醫護人員避免感染。遺憾的是唾液檢測法制劑昂貴,尚未獲得中國進口批文.

問:HIV抗體檢測准確度有沒有可能達100%?

答:這是一個大家都較為關心的問題, 也常有一些恐艾的朋友前來咨詢,不過專家要告訴大家的任何通過抗體來檢測的實驗,其准確是不可能達到100%, 有點醫學知識的人都道任何通過抗體來檢測的實驗都是避免不了出現假陽性的情況(當然HIV檢測也不例外), 也就是說當你體內產生了HIV抗體時,從醫學的角度來講並不代表你感染了HIV病毒, 如果有人說對你說其HIV抗體檢測准確度高達100%,那肯定是騙人的, 不過可以肯定的是當你體內HIV抗體檢測為陰性時(窗口期外),肯定是100%沒有被HIV病毒感染,這也就是為什麼艾滋病檢測要分為初診（抗體檢測）、確診（病源學）兩個步驟。從目前市場上來看，HIV檢測試紙國內的優於國外的（國內試紙准確度可達99.63,國外一般為96.4%），當然由於尿檢試紙目前只能檢測HIV1型病毒，不能檢測HIV2及其亞型病毒，其檢測准確度一般為60%左右（我國HIV2及其亞型病毒感染率大約為40%，HIV1型為60%）

問：共用牙刷可以感染嗎 ？

答：雖然唾液傳播艾滋病的幾率比較小，如接吻，飛沫等。但是刷牙由於涉及到牙齦出血的問題(有時輕微破損引起的出血肉眼並不能發現)，與血液接觸的方式比較接近，如果一方是艾滋患者，那麼共用牙刷的對方感染HIV的危險性還是存在的。雖然對群體來說，傳播的概率大概在10%左右，但對於某個個體來說，傳染了，就是100%，沒有傳染，就是0%。

問：什麼叫做"窗口期"？有多長？

從受到艾滋病病毒感染, 到體內產生出艾滋病病毒抗體，這一段時間稱為窗口期。在窗口期，艾滋病病毒感染者的血液檢測查不到艾滋病病毒抗體，結果呈陰性。窗口期的長短個體有差異, 一般6周到6個月，平均為3個。在感染過程中，首先出現的是病毒RNA，這是可以用PCR的方法檢測出來，之後出現的是IgM抗體，使用雙抗原夾心法即可以檢測出來，然後出現的是IgG抗體，使用間接法可以檢測出來，現在提供的金標試紙條是雙抗原夾心法，最短在感染6天之後就可以檢測出來，大多數樣本的窗口期在2-6周內，絕大多數人在3個月後都可以檢出，如果高危行為過了3個月仍無法檢測出來，基本上沒有感染的可能了。

問：高危行為後，我出現了一些可疑的症狀，我會感染嗎？

答：發生高危行為，受艾滋病毒感染後的3-6周，最常見的症狀是反復出現的低熱，伴有寒戰、消瘦、疲乏無力。慢性腹瀉也是某些艾滋病毒感染者早期的常見症狀，以上症狀一般持續7-14天，2-3個月後可出現血清HIV抗體陽性，隨後感染者轉為無症狀期（潛伏期）。但是，任何醫務人員不能僅憑表面症狀而作出診斷，必須依賴血液HIV抗體檢測來判斷。

問：發生了肛交，沒有出血，會感染嗎？

答：如果對方可能是一位HIV病毒攜帶者，你被感染上HIV病毒的可能性是存在的。因為直腸的上皮細胞比身體其他部位的表皮脆弱得多。不一定需要出血，因為HIV病毒可通過微小的粘膜破損而侵入體內，造成感染。要知道自己是否感染的可靠方法就是血液檢測，在高危行為後2-3月時檢測一次，如果是陰性，一般來說，就可以排除感染的可能，但最好6個月時復檢一次，以確保無虞。

問：試紙的保存方法和有效期？

答：關於試紙的保存方法，非常簡單，常溫下保存就可以了，有效期18個月左右。

問；試紙是正規廠家生產的嗎？有沒有經過國家批准？

答：有些網站的論壇及網友在來信中提到：一些公司提供的試紙沒有得到國家的許可,以及說試紙沒有正規廠家生產的情況,針對此情況在此我們工作人員再次重申:本站所提供的試紙是由廈門大學研製，由北京生物醫葯公司生產,本產品經中國葯品生物製品檢定所、衛生部HIV預防與控制中心、全軍HIV確認實驗室、北京市紅十字血液中心等10餘家省級以上HIV檢測單位的上萬人份的使用考核，結果顯示本試紙與目前國際上的主流試劑質量處於同一水平，而明顯優於現有國產第二代試劑，填補了我國此類試劑研製、生產的空白，結束了長期以來對國外產品高度依賴的局面。同時我們研製的原料也提供給國內眾多廠家，全國市場佔有量達75%。 並且已經獲得國家葯品監督管理局發布的《新葯證書》,本證編號為國葯證字S20030001、《葯品注冊批件》，本批批件號為2003S00213，（本批件已抄送各省、自治區、直轄市葯品監督管理局以及中國人民解放軍總後勤部衛生部等單位）歡迎光大消費者到相關機構查詢！

同時， 我們提供的HIV檢測試劑大規模的更新換代將為我國的HIV預防控制事業提供犀利的武器，對我國徹底阻斷HIV血源感染具有重大意義。國內外多家傳播媒體《光明日報》、《健康報》,《廈門日報》等在頭版對本項成果進行了報道，同時美國《舊金山華人報》、《香港晨報》、《中國青年報》、《廣州日報》、中國新聞社、新浪網均對此作詳細報道，認為將大大加強對我國艾滋病傳播的控制能力

問：本站試紙目前有沒有在醫院使用過?

答：本試紙目前除了廣大的個人消費者使用外，目前還被廣大的醫院用來做體檢使用，如深圳市人民醫院、龍崗中心醫院、深圳市防疫站、北京防疫站、上海人民醫院等全國醫療機構及大部份血站已在使用 ！

問：試紙安全性如何?

有些朋友在來信中和電話中提到，試紙的安全性如何？即，試紙使用雙抗原夾心法，有沒有傳染性？ 隨著使用試紙檢測者日益增多，提這種問題的朋友已經很少了，但我們覺得還是有必要把這個問題解釋清楚，希望對此關心的網友看了以後能夠明白。
試紙條上包被的抗原，並不是具有傳染性的HIV病原體，也不是從HIV病原體中提取的物質成分，而是人工合成的一種高分子化合物，它只是在顯微形態上具有與HIV抗原相似的抗原構像，所以能用來檢測血液中的HIV抗體，而其本身根本無傳染性可言.
參考資料：中國愛滋病自助檢測服務中心