❶ 高二生物課本的內容
這個是高一的吧~~35S是用來標記蛋白質的~這里就是標記T2噬菌體的蛋白質外殼~32P是用來標記DNA的磷酸的~把T2噬菌體分別用這兩種標記後~放到大腸桿菌培養液中~讓它進行繁殖~一段時間後拿出來離心~~ 這里要證明的是DNA是遺傳物質而不是蛋白質~假如說蛋白質是遺傳物質的話 用35S標記蛋白質外殼在繁殖離心後的沉澱後代T2噬菌體應該會檢測到35S才對 這里卻是上層清液有35S 假如DNA是遺傳物質的話 用32P標記DNA在繁殖離心後的沉澱後代T2噬菌體檢測到32P 這就說明DNA是遺傳物質了
❷ 噬菌體 實驗
首先噬菌體的DNA中含有P，蛋白質中含有S，這是區別這兩種物質的關鍵。
噬菌體在侵染細菌時，首先是吸附在細菌的細胞壁上，然後通過尾部將自己的DNA注射到細菌菌體中，蛋白質外殼留在細菌體外，並沒有跟著進去哦～噬菌體DNA利用細菌細胞中的材料復制出新的噬菌體DNA,再通過轉錄翻譯出噬菌體蛋白質，最後DNA和蛋白質組裝，形成新的噬菌體，等到數目夠多的時候，新的噬菌體就會撐破細菌細胞壁逸出來啦！
T2噬菌體是一種專門寄生在在腸桿菌體內的病毒，T2噬菌體侵染細菌後，就會在自身遺傳物質的作用下，利用細菌體內的物質來合成自身的組成成分，從而進行大量增殖。T2噬菌體頭部和尾部的外殼是由蛋白質構成的，在它的頭部內含有DNA。在T2噬菌體的化學組分中，60%是蛋白質，40%是DNA。對蛋白質和DNA的進一步分析表明：硫僅存在於蛋白質分子中，99%的磷都存在於DNA分子中。
Alfred Hershey和Martha Chase首先在分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32PP的培養基中培養大腸桿菌。然後，用T2噬菌體分別侵染上述大腸桿菌，從而制備出DNA中含有32P或蛋白質中含有35S的噬菌體。用這兩種不同標記的噬菌體分別去感染細菌就可以根據其放射活性將噬菌體的DNA和蛋白質在被感染的細胞上定位。他們通過實驗證明了這些噬菌體注入細菌細胞內的是32P標記物而不是35S標記物。
第一個實驗是把35S標記的噬菌體與細菌混合，吸附幾分鍾後，離心除去沒有吸附上的噬菌體，收集沉澱（噬菌體—細菌混合物），將沉澱懸浮後再一次離心，收集上清液和沉澱，分別測定放射性活性，發現80%的放射活性存在於上清液中，沉澱中只有20%的放射活性，這是由於在在這期間大部分吸附的噬菌體已經將其DNA注入細菌而蛋白質外殼與細菌解離進入上清液，但仍然有少部分留在細菌細胞壁上，後來證明沉澱中的20%放射活性確實是由於尾絲與細菌表面結合太緊，以至於攪拌器也不容易把它除去。
用32PP標記的噬菌體和細菌混合，用上述方法同樣處理後實驗結果差別很大，70%的放射活性在沉澱里，而30%的放射活性在上清液里。在上清液的30%的放射活性可能是由於攪拌細菌時破裂產生的。（幾年後發現有些缺損噬菌體粒子不能將其DNA注入到細菌中去）。把這些沉澱懸浮在生長培養基中重新保溫，發現能夠產生子代噬菌體的細菌同時也具有從親代噬菌體轉移32P到細菌細胞中去的能力。