131821染色體檢查什麼

A. 染色體檢查主要是查什麼(染色體異常做三代試管成功率高嗎)

1、染色體檢查主要是查什麼。

2、染色體異常是什麼原因導致的。

3、染色體有問題能生孩子嗎。

4、染色體異常做三代試管成功率高嗎。

1.染色質和染色體是同一質的兩種不態，染色質是細長的絲狀，在沒有分裂的細胞，染色體是染色質高度螺旋，變粗變短形成，在正在分裂的細胞中存在。

2.每條染色體包括兩條並列的姐妹染色單體，這兩條染色單體由同一個著絲點連接著。

3.染色單體和姐妹染色體是一樣的，染色單體是姐妹染色單體的簡稱，是指原來的染色體復制後由同一個著絲點連接的兩條染色體，一條是本來的，一條是復制的。

4.要注意，如果著絲點分開後就不能再稱為姐妹染色單體。

5.附:在減數分裂中，聯會後的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。

6.同源染色體：減數第一次分裂期開始不久，分散的染色體進行兩兩配對，配對的兩條染色體，形狀和大小一般相同，一條來自父方一條來自母方，叫做同源染色體。

7.聯會：同源染色體兩兩配對的現象叫聯會。

B. 什麼是染色體有什麼作用

細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。
在生物的細胞核中，有一種易被鹼性染料染上顏色的物質，叫做染色質。染色體只是染色質的另外一種形態。它們的組成成分是一樣的，但是由於構型不一樣，所以還是有一定的差別。染色體在細胞的有絲分裂期由染色質螺旋化形成。用於化學分析的原核細胞的染色質含裸露的DNA，也就是不與其他類分子相連。而真核細胞染色體卻復雜得多，由四類分子組成：即DNA，RNA，組蛋白（富有賴氨酸和精氨酸的低分子量鹼性蛋白，至少有五種不同類型）和非組蛋白（酸性）。DNA和組蛋白的比例接近於1:1。
正常人的體細胞染色體數目為23對，並有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染色體異常的發生率並不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生兒出生數計算，其中可能有15~20例為染色體異常者。而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。
染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。
人體內每個細胞內有23對染色體.包括22對常染色體和一對性染色體. 性染色體包括：X染色體和Y染色體。含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性。這樣，對於女性來說，正常的性染色體組成是XX，男性是XY。這就意味著，女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體；男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。男性不育症中因染色體異常引起者約佔2%～21%，尤其以少精子症和無精子症多見。
哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY；雌性則為XX。
鳥類的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。
鴨嘴獸有5對性染色體，25種性別。作用：染色體研究是臨床遺傳學研究的基礎。測序結果表明X染色體包涵多達1100種基因。但另人吃驚的是，與之相關的疾病也有百餘種，如X染色體易碎症、血友病、孤獨症、肥胖肌肉萎縮病和白血病等。看來這條染色體決不容小視！
X染色體對應的另一半就是Y染色體。人類Y染色體的測序工作也已經完成，並且發現它並沒有人們之前想像的那樣脆弱。Y染色體上有一個「睾丸」決定基因則對性別決定至關重要。目前已經知道的與Y染色體有關的疾病有十幾種。 染色體及染色體相關疾病編輯本段如果將人類基因組比作一本厚重的書，這本書則由23章組成，而每章都有它自己的故事。到目前為止，已經完成基因測序的常染色體還包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色體。染色體疾病的特點是大段的基因缺損或重復而使患者的智力和外觀發育甚至身體多個器官發生明顯異常，如唐氏綜合病和微缺損症。 基因組測序研究的新進展編輯本段基因組研究以國際人類基因組計劃為代表，是當今生物技術研究的「熱中之熱」。人類基因組草圖的完成宣告了一個新時代——後基因組時代的到來。目前已經完成基因組測序的動物還有秀麗線蟲（1998年）、果蠅（2000年）、狗（2004年）和小雞（2004年）等。我國研究人員獨立完成了水稻、家蠶、雞、吸血蟲等物種的全基因組測序工作。 染色體檢查的臨床適應症編輯本段 一、生殖功能障礙者
在不孕症、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者。常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由於女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY。平衡易位和倒位由於無基因的丟失，攜帶者本身常並不發病，卻可因其生殖細胞染色體異常而導致不孕症、流產和畸胎等生殖功能障礙。性染色體數目異常除可造成不孕外，還常出現第二性徵異常。
二、第二性徵異常者
常見於女性，如有原發性閉經、性發育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下,陰毛、腋毛少或缺如，後發際低，不育等，應考慮是否有X染色體異常。常見的X染色體異常有特納氏綜合征和環形X染色體。特納氏綜合征患者比正常女性少一條X染色體，其染色體核型為：45，XO。環形X染色體患者由於某種原因使X染色體兩端同時出現斷裂，並在斷裂部位重接形成，環形染色體越小臨床症狀越重。早期發現這些異常並給予適當的治療可使第二性徵得到一定程度地改善，也可能獲得生育能力。
三、外生殖器兩性畸形者
對於外生殖器分化模糊，如陰莖伴尿道下裂，陰蒂肥大呈陰莖樣，根據生殖器外觀常難以正確決定性別的患者，通過性染色體的檢查有助於做出明確診斷。根據染色體檢查結果和臨床其它檢查，兩性畸形可分為真兩性畸形、假兩性畸形、性逆轉綜合征等幾種不同情況。
１.真兩性畸形：內生殖器同時存在著兩性的特徵，即體內同時存在睾丸、輸精管和卵巢、輸卵管。染色體檢查表現為兩種類型：1、46，XX/46，XY，即一個機體內存在著兩個細胞系，每種細胞的比例決定性別取向，產生的原因：X精子和Y精子同時與兩個卵子受精後融合，或X精子和Y精子同時與卵細胞和剛形成、尚未排出卵外的極體分別受精所致。2、核型是46，XX，但是Y染色體的某些基因或片段易位於X染色體上，或常染色體基因突變而具有Y染色體的功能。
２.假兩性畸形：有進一步分為女假兩性畸形和男假兩性畸形。女假兩性畸形內生殖器表現為女性，有子宮、卵巢、輸卵管，染色體檢查為46，XX。男性假兩性畸形內生殖器表現為男性即性腺是睾丸，染色體核型是46，XY。
３.性逆轉綜合征：即染色體核型與表型相反，例如核型是女性核型46，XX，但表型卻似男性；或核型是男性核型46，XY，但表型卻似女性。46，XX男性的主要臨床表現有睾丸發育不良，隱睾，陰莖有尿道下裂，精子少或無精子，可有喉節、胡須。腋毛稀疏，群體發病率：1/2萬。46，XY女性的主要臨床表現有身材較高，卵巢為條索狀，無子宮，盲端陰道，原發性閉經，乳房不發育。
四、先天性多發性畸形和智力低下的患兒及其父母染色體病的特點就是多發性畸形和智力低下，常見臨床特徵有，頭小、毛發稀而細、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、齶裂、肌張低下或亢進、顛癇、通貫掌、肛門閉鎖、身材矮小、發育遲緩、眼裂小、發際低、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等。染色體檢查可發現有21-三體綜合征等異常。
五、性情異常者
身材高大、性情兇猛和有攻擊性行為的男性，有些可能為性染色體異常者。如XYY綜合征，染色體檢查表現為比正常男性多一條Y染色體，染色體核型表現為47，XYY。患者多數表型正常，即健康情況良好，常有生育能力，但子代男性中同樣為47，XYY的機會大於正常人群。該病的發病率佔一般男性人群的1/750。男性如出現身材修長、四肢細長、陰莖小、睾丸發不發育和精液中無精子者，有時還可以伴有智力異常，應通過染色體檢查確定是否患有可氏綜合症，該病患者比正常男性多一條X染色體，染色體核型表現為原`原47，XXY。其發病率在一般男性中為1/800，在男性精神發育不全者中為1%，而在男性不孕者中可高達1/10。
六、接觸過有害物質者
輻射、化學葯物、病毒等可以引起染色體的斷裂，如果染色體裂後原來的片段未在原來的位置上重接，將形成各種結構異常的染色體，如缺失、易位、倒位、重復、環形染色體等，這些畸變如發生在體細胞可以引起一些相應的疾病，例如腫瘤。如畸變發生在生殖細胞就發生遺傳效應，殃及子代，可以引起流產、死胎、畸形兒。
七、婚前檢查
婚前檢查可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由於基因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸胎、死胎，盲目保胎會引起畸形兒的出生率增加。婚前檢查還可以發現表形基本正常，但性染色體異常者，這些患者可表現為性功能障礙、無生育能力等。因此，婚前檢查對優生優育有著重要的意義。
八、白血病及其它腫瘤患者
白血病及其它腫瘤時出現的染色體異常可使血細胞的癌基因表達，使血細胞無控制的惡性生長。不同的白血病常有各自的特徵性染色體異常，因此染色體檢查有助於白血病的診斷和預後判定。
１.慢性粒細胞白血病：Ph染色體是其標記染色體，由9號和22號染色體部份片段相互易位形成的。Ph染色體的出現為慢性粒細胞白血病的確診指標，治療過程中Ph染色體的出現或消失，還可作為療效和愈後的參考指標。
２.急性非淋巴細胞白血病：染色體改變主要為8號和21號染色體相互易位，以及15號和17號染色體相互易位，形成4條異常染色體，並且增加一條12號染色體。
３.急淋巴細胞白血病：染色體檢查可發現8號和14號染色體相互易位，4號和11號染色體相互易位，9號和22號染色體相互易位形成的6條異常染色體並增加一條21號染色體。
染色體與遺傳學
由於Y染色體的特殊性，在分子人類學等諸多新進人類學分支上也作為了一種尋找世系的手段，例如Y-SNP，Y-STR檢測等，目前在這方面國內比較權威的有上海復旦大學李輝博士，文波、金力先生等人。染色體的包裝實際上是指細胞核DNA在雙螺旋基礎上的進一步結構變化,巨大的DNA鏈要包裝成染色體需經多層次的結構變化才能實現.這些結構變化總的看是更高層次的超螺旋形成.上面討論的核小體,可視為染色體DNA的一級包裝,即由直徑2nm的DNA雙螺旋鏈繞組蛋白形成直徑11nm的核小體"串珠"結構.若以每鹼基對沿螺旋中軸上升距離為0.34nm計,200bpDNA(一個核小體的DNA片段)的伸展長度為68nm,形成核小體後僅為11nm(核小體直徑),其長度壓縮了6-7倍.在低離子強度和去H1組蛋白的條件下,電鏡下可清晰地看到染色體一級包裝的核小體纖維。若增大離子強度,並保留H1,通過電鏡可觀察到10nm纖維會折轉成較粗的30nm纖維,這種纖維即染色體DNA的二級包裝,目前較公認的二級包裝結構模型是螺線管纖維(solenoidalfiber).它是由核小體纖維盤繞形成的一種中空螺線管,其外徑為30nm,每圈含6個核小體,因此,螺線管的形成使DNA一級包裝又壓縮小6倍.若以充分伸展的DNA雙螺旋論,每個螺線管包含了408nm(6×68nm)長度的DNA鏈,而每圈螺線管的長度幾乎等於核小體直徑,即11nm,故染色體的二級包裝相當於將DNA長度壓縮了近40倍.H1組蛋白在維持毗鄰核小體的緊密度及核小體纖維折轉形成螺線管中起了重要作用.
螺線管纖維基礎上的更高一級包裝是形成環狀螺線管.電鏡觀察結果提示,這種結構是30nm、纖維纏繞在一個由某些非組蛋白構成的中心軸(centralaxis)骨架上形成的.即螺線管纖維相隔一定間距的某些區段被"拉攏"固定在蛋白軸上,從而產生了許多從骨架上伸出的纖維環(loops).動物細胞中每個纖維環包含了5-10×104bpDNA,這顯然使螺線管纖維得到了較大程度的壓縮.據認為,纖維環的形成是基因表達較理想的結構,這些環狀區是基因表達的活性單位所在.從纖維環DNA比其它區域有更伸展的結構來理解這一點似乎是合理的.由DNA雙鏈螺旋經三級包裝環狀螺線管的過程參見圖1-21的模式.上述三級包裝完成後,DNA鏈被壓縮的程度仍遠不足以形成能被細胞核容納的染色體.具環形區的螺線管纖維需進一步以某種方式盤繞、折疊,最終完成細胞生長和繁殖的不同時期的染色體包裝.這種在更高層次上的復雜的包裝是以何種方式進行的,目前尚無明確定論.但無疑是染色體DNA包裝的重要內容.從螺線管纖維環到包裝形成染色體,應該是DNA壓縮程度最高的階段,估計在200-240倍.經各級包裝後染色體DNA總共被壓縮了數千倍,這樣,才能使每個染色體中幾厘米長(如人染色體的DNA分子平均長度為4cm)的DNA分子容納在直徑數微米(如人細胞核的直徑為6-7μm)的細胞核中。

C. 131821號染色體低風險但x染色體偏多x染色體異常，是什麼意思

蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳,意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。

知所以你兒子會得病,是因為你的1對X性染色體中.存在著一個疾病基因X,所以生下來的兒子(XY),就有帶有你的疾病基因X,男生有一個疾病基因X就有發病,而女生要2個疾病基因X才會發病,所以如果你生的是女孩,就一定不會有病.

你也不必要擔心,你兒子雖然得了蠶豆病,只要他的伴侶沒有病.就不會遺傳,原因你也應該懂的.如果你兒子生下的是男孩,這個病就能斷絕代代的遺傳(條件是伴侶是沒有疾病基因的),女孩的話,雖然不會有病,但也可能遺傳下一代的.

我也是患病者,希望你兒子和患有這病的人能健康!

D. 21,18,13染色體分別指什麼

人的體細胞的染色體數目為46條，按其大小、形態配成23對，第一對到第二十二對叫做常染色體，為男女共有，第二十三對是一對性染色體，雄性個體細胞的性染色體對為XY；雌性則為XX。檢測到第13對.18對.21對染色體是否正常。

E. 131821號染色體分別代表什麼

• 13號染色體是最大的近端著絲粒染色體，攜帶若干與乳腺癌有關的基因，包括BRCA2和RB1基因。該染色體在慢性B淋巴細胞白血病細胞中經常發生重排，它還包括DAOA基因，該基因與精神分裂症有關。研究人員對13號染色體上的9550萬鹼基對進行了序列分析，發現了633個基因和296個假基因。在比較其他脊椎動物基因組的基礎上，大約95.4%編碼蛋白質的基因已被確定。13號染色體是基因密度最低的染色體。

• 18號染色體三體，是由於減數分裂時染色體不分離所致。絕大多數病例為全部細胞整條18號染色體三體型，少數為嵌合型和染色體斷裂異位型造成的18號染色體的部分三體。患兒壽命很短，多於生後不久死亡，存活者有嚴重智力障礙。

• 21號染色體三體是生殖細胞在減數分裂過程中，由於某些因素的影響發生不分離所致，其發生率在出生嬰兒中為1.45‰，或約為1/700，實際發病率還高，因約一半以上病例在妊娠早期即自行流產，男女之比為3∶2。病因與母親妊娠時的年齡、遺傳因素、妊娠時使用化學葯物墮胎、放射線照射、自身免疫性疾病（如慢性甲狀腺炎）及病毒感染（如傳染性肝炎）等有關。

資料拓展：

染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高級結構，僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發育階段不同，其數量、大小和形態存在差異。

染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時期容易被鹼性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。

21號染色體對應最常見的疾病是唐氏綜合征，也會有其他很多疾病發生在21號染色體的。13號染色體對應最常見的疾病是13三體綜合征（也叫Patau綜合征），18號染色體對應最常見的疾病是18三體綜合征（也叫愛德華氏綜合征）。

資料鏈接：網路 13號染色體18染色體三體21號染色體

F. 131821染色體是男孩還是女孩

13、18、21是表示第13，第18，第21對染色體，這些是常染色體，不是性染色體，看不出男孩女孩。

G. 無創染色體,13,18,21,代表什麼

13.18.21號染色體低風險表示你的寶寶這三個染色體數均正常，人的染色體數是22對（1~22號）加1對性染色體（XY男或XX女），您的寶寶的染色體數正常。

H. 131821染色體是男孩還是女孩

人的染色體有46條,共23對（也就是說每兩條長得一樣,男的性染色體除外）,對這23對染色體編號為1、2、……22,X/Y,為什麼這里有X或Y的編號呢,因為這是性染色體的編號,女性一般是兩條X染色體,沒有Y染色體,而男性是一條X和一條Y染色體組成一對性染色體.一般說的13、18、21號染色體就是指認為編號的13、18、21三條（六條）染色體.編號原則比較多,這里就不說了.
13、18、21是表示第13，第18，第21對染色體，這些是常染色體，不是性染色體，看不出男孩女孩。

I. 131821號染色體分別代表什麼

一般說的13、18、21號染色體就是指認為編號的13、18、21三條（六條）染色體。染色體和疾病有一定的關系，但是並不是一一對應的。比如：

1、21號染色體對應最常見的疾病是唐氏綜合征，也會有其他很多疾病發生在21號染色體的。

2、13號染色體對應最常見的疾病是13三體綜合征（也叫Patau綜合征）。

3、18號染色體對應最常見的疾病是18三體綜合征（也叫愛德華氏綜合征）。

拓展資料：

染色體(chromosome) 是真核細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高級結構，僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發育階段不同，其數量、大小和形態存在差異。

染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時期容易被鹼性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。

資料來源：網路-染色體