體檢葡萄糖716說明什麼

A. 現代生活的糖尿病人越來越多！

糖尿病人的飲食原則
現代醫學證明，正常人在飲食以後，隨著血糖升高，胰島素分泌也增多，從而使血糖下降並維持在正常范圍，因此，不會發生糖尿病。而糖尿病患者，由於胰島功能減退，胰島素分泌絕對或相對不足，胰島素不能在飲食後隨血糖升高而增加，不能起到有效的降血糖作用，於是血糖就超過正常范圍。此時，若再像正常人那樣飲食，不進行飲食控制，甚至過度飲食，就會使血糖升得過高，並且會對本來就分泌不足的胰島組織產生不利影響，使胰島功能更加減退，胰島素的分泌更加減少，從而使病情進一步加重。所以，對糖尿病人要合理地進行飲食控制。
飲食療法是各型糖懶洋洋現的治療基礎，是糖尿病最根本的治療方法之一。不論糖尿病屬何種類型，病情輕重或有無並發症，是否用胰島素或口服降糖葯治療，都應該嚴格進行和長期堅持飲食控制。對肥胖的Ⅱ型糖尿病患者或老年輕型病例，可以把飲食療法做為主要的治療方法，適當地配合口服降糖葯，就能達到有效地控制病情的目的。對Ⅰ型糖尿病及重症病例，變應在胰島素等葯治療的基礎由，積極控制飲食，才能使血糖得到有效控制並防止病情的惡化。所以，飲食療法為糖尿病的基礎療法，必須嚴格遵守。
1.飲食治療的目的
(1)減輕胰島負擔，使血糖、血脂達到或接近正常值，並防止或延緩心血管等並發症的發生與發展。
(2)維持健康，使成人能從事各種正常的活動，兒童能正常地生長發育。
(3)維持正常的體重。肥胖者減少能攝入，可以改善受體對胰島素的敏感性。消瘦者雙可使體重增加，以增強對種傳染的抵抗力。
2.飲食療法應用要點
(1)飲食治療是治療糖尿病的基礎療法，是一切治療方法的前題，適用於各型糖尿病病人。輕型病例以食療為主即可收到好的效果，中、重型病人，也必須在飲食療法的基礎上，合理應用體療和葯物療法。只有飲食控製得好，口服降糖葯或胰島胰才能發揮好療效。否則，一味依賴所謂新葯良葯而忽略食療，臨床很難取得好的效果。
(2)飲食療法應根據病情隨時調整、靈活掌握。消瘦病人可適當放寬，保證總熱量。肥胖病人必須嚴格控制飲食，以低熱量脂肪飲食為主，減輕體重。對於用胰島素治療者，應注意酌情在上午9～10點，下午3～4點或睡前加餐，防止發生低血糖。體力勞動或活動多時也應注意適當增加主食或加餐。
(3)飲食療法應科學合理，不可太過與不及。即不能主觀隨意，也不能限制過嚴，一點碳水化合物也不敢吃，反而加重病情，甚至出現酮症。應根據自己的病情、體重、身高，嚴格地進行計算，在控制總熱量的前提下科學地、合理地安排好飲食，達到既滿足人體最低需要，又能控制總熱量的目的。
(4)科學地安排好主食與副食，不可只注意主食而輕視副食。雖然主食是血糖的主要來源，應予以控制，但是副食中的蛋白質、脂肪進入體內照樣有一部分也可變成血糖，成為血糖的來源。蛋白持和脂肪在代謝中分別有58%和10%變成葡萄糖。這類副食過多，也可使體重增加，對病情不利，因此，除合理控制主食外，副食也應合理搭配，否則照樣不能取得預期效果。
(5)選擇好適宜糖尿病病人的食物，對糖尿病的控制也是非常重要的。應注意以下兩點：
① 不宜吃的食物有：
Ⅰ。易於使血糖迅速升高的食物：白糖、紅糖、冰糖、葡萄糖、麥芽糖、蜂蜜、巧克力、奶糖、水果糖、蜜餞、水果罐頭、汽水、果汁、甜飲料、果醬、冰淇淋、甜餅干、蛋糕、甜麵包及糖制糕點等。
Ⅱ。易使血脂升高的食物：牛油、羊油、豬油、黃油、奶油、肥肉，對富含膽固醇的食物，更應特別注意，應該不用或少用，防止動脈硬化性心臟病的發生。
Ⅲ。不宜飲酒。因為酒中所含的酒精不含其他營養素只供熱能，每克酒精產熱約7千卡(294焦)，長期飲用對肝臟不利，而且易引起血清甘油三脂的升高。少數服磺脲類降糖葯的病人，飲酒後易出現心慌、氣短、面頰紅燥等反應。注意，胰島素的患者空腹飲酒易引起低血糖，所以，為了病人的安全還是不飲酒為佳。
② 適宜吃的食物：主要是可延緩血糖、血脂升高的食物。
Ⅰ。大豆及其製品：這類食品除富含蛋白質、無機鹽、維生素之外，在豆油中還有較多的不飽和脂肪酸，既能降低血膽固醇，又能降低血甘油三脂，所含的谷固醇也有降脂作用。
Ⅱ。粗雜糖：如莜麥面、蕎麥面、熱麥片、玉米面含多種微量元素，維生素B和食用纖維。實驗證明，它們有延緩血糖升高的作用。可用玉米面、豆面、白面按2：2：1的比例做成三合面饅頭、烙餅、面條，長期停用，既有利於降糖降脂，又能減少飢餓感。
(6)糖尿現人應少吃或不吃水果。因水果中含有較多的碳水化合物，並且主要是葡萄糖、蔗糖、澱粉。食後消化吸收的速度快，可迅速導致血糖升高，對糖尿病病人不利。所以糖尿病一般不宜多吃水果。但是由於水果中含有較多的果膠，果膠有延緩葡萄糖吸收的作用，因此，在病情穩定時可以少吃一些水果。
吃水果時，要以含糖量低為選擇原則。同時，還要根據其含糖量，計算其熱能。換算成主食，減少或扣除主食的量，以保持總熱量不變。不宜每餐都吃水果，一般認為在兩餐之間(血糖下降時)少量服用較為合適。有考營養成分表，根據病情酌情選用。
(7)糖尿病病人還應限制飲食中膽固醇的含量。因糖尿病病人病情控制不好時，易使血清膽固醇升高，造成糖尿病血管並發症，不病性冠心病等。所以糖尿病病人飲食中要限制膽固醇的進量，一般主張膽固醇的限量為每日低於300毫克。故臨床應不用或少用肥肉和動物內臟，如心、肝、腎、腦等，因這類食物都富含較高的膽固醇。而就多吃瘦肉和魚蝦等，此屬高蛋白低脂肪食物。
嚴格控制飲食是治療糖尿病的先決條件，也是最重要的一環。醫生在臨床實踐中發現，患者往往因為飲食控制不好而葯物不能發揮應有的療效。飲食控制原則如下：
1.打破「多吃降糖葯可以多吃飯」的錯誤觀念。
2.少吃多餐。既保證了熱量和營養的供給，又可避免餐後血糖高峰。
3.碳水化合物食物要按規定吃，不能少吃也不能多吃，要均勻地吃（碳水化合物是指糧食、蔬菜、奶、水果、豆製品、硬果類食物中的糖分）。
4.吃甜點心和咸點心沒有區別，均會引起血糖升高。
5.吃「糖尿病食品」的量與吃普通食品的量要相等。「糖尿病食品」是指用高膳食纖維的糧食做的，如：蕎麥、燕麥。盡管這些食物消化吸收的時間較長，但最終還是會變成葡萄糖。
6.所謂「無糖食品」實質上是未加蔗糖的食品，某些食品是用甜味劑代替蔗糖，仍然不能隨便吃。
7.以澱粉為主要成分的蔬菜應算在主食的量中。這些蔬菜為土豆、白薯、藕、山葯、菱角、芋頭、百合、荸薺、慈姑等。
8.除黃豆以外的豆類，如紅小豆、綠豆、蠶豆、芸豆、豌豆，它們的主要成分也是澱粉，所以也要算作主食的量。
9.吃副食也要適量。
10.不能用花生米、瓜子、核桃、杏仁、松子等硬果類食物充飢。
11.多吃含膳食纖維的食物。
12.少吃鹽。
13.少吃含膽固醇的食物。
14.關於吃水果的問題。血糖控制較好的病人，可以吃含糖量低的水果，如蘋果、梨子、橘子、橙子、草莓等，但量不宜多。吃水果的時間應在兩餐之間血糖低的時候。如果後吃水果就等於加餐了，血糖會馬上高起來。另外，西瓜吃了以後，糖吸收很快，故盡量不吃。香蕉中澱粉含量很高，應算主食的量。
15.甜味劑不會轉化為葡萄糖，不會影響血糖的變化，不能作為低血糖症的自救食品。
16.糖尿病人千萬不要限制喝水
中葯：枸杞，熟地黃，山葯，菟絲子，烏梅等。它們不僅是治療糖尿病處方的常用葯，而且也是常用食品。如山葯粥，熟地粥，枸杞粥，同時還可以製作飲料，都是可以輔助治療糖尿病的膳食
傳統醫學認為，糖尿病是因多食甘甜瓜果所致，糖尿病病人不能吃水果。但是，現代醫學在初步闡明了糖尿病的發病原因並採取各種方法控製糖尿病後認為，患者在血糖得到基本控制的情況下是允許吃水果。如果病情控制較好，可以食用含糖量在12%以下的水果，但一天的食用量以控制在100克以內為宜。對因嚴重感染而無食慾的病人，還可以選擇適當的水果來代替部份主食，例如桔子、蘋果等。但進食水果的同時，均宜酌減主食的量。病情不穩定、血糖還未控制的患者，則應禁食瓜果。
新鮮水果中含有豐富的維生素和礦物質，這些都是維持生命所不可缺少的物質，對維持正常生理功能，調節體液滲透壓和酸鹼度起重作用，又是機體許多酶及生物活性的組成部份。有人認為其中鎂元素可改善胰島素低抗的2型糖尿病人對胰島素的反應性。適量進食水果有益於糖尿病的治療。
含糖量不算高而含有果膠的櫻桃、楊梅、菠蘿、桃子等，在食後能在腸道內被細菌分解為膠凍狀物質，可吸收腸中水分，延緩食物在腸道排空時間，減緩葡萄糖在腸道中的吸收速度，從而使患者餐後血糖水平下降。
含糖低的瓜果中黃瓜、南瓜、西紅柿含糖為2%，西瓜、香瓜含糖4%－5%，葡萄、櫻桃、梨、檸檬、橙子、桃子、李子、石榴、桔子、枇杷、柚子、楊梅、蘋果、菠蘿等含糖在12%以內；含糖較高的有香蕉、桂圓、荔枝、柿子含糖14%－16%，甘蔗含糖20－30%，蜜棗、葡萄乾含糖則高達70%－80%。糖尿病人應盡量選食含糖低的瓜果，對於糖量中等的瓜果不可多吃，應予節制，而對於含糖量高的柿餅、甘蔗、蜜棗、葡萄乾則宜禁食。果汁及水果罐頭含糖量高，不吃為好。進食水果時間以餐後或兩餐之間較為適宜。
每百克食品量在10克以下的有青梅、西瓜、甜瓜、椰子乳、橙、檸檬、葡萄、桃、李、杏、枇 杷、菠蘿、草莓、甘蔗、椰子、櫻桃、橄欖等，糖尿病人 可以選用。含糖量在11-20克的水果有香 蕉、石榴、柚、橘、蘋果、梨、荔枝、芒果 等，就得小心選用；超過20克的有棗、紅果，特別是干棗、蜜棗、柿餅、葡萄乾、杏干、桂圓等，其含糖量甚高，則禁忌食用。 不少蔬菜可作為水果食用，如西紅柿、黃瓜、菜瓜等。每百克食品糖含量在5克以下，又富含維生素，完全可以代替水果，適合糖尿病人食用，可予推廣。 此外還要配合食量，不要一成不變。西瓜含糖4％，梨含糖12％，香蕉為20％。西瓜含糖雖少，但吃上500克，就相當於香蕉100克、梨170 克了，所以食量也不可過多。水果的吃法也要講究，不要在進餐後就馬上吃，可在兩餐之間或睡前進食。最好還是試探著吃，即在吃後2小時測尿糖。若尿糖增加則需減量；如水果減量後尿糖仍高時，應適當減少主食量。
水果的含糖量（每百克水果中含糖克數）
含糖量在2%左右的水果蔬菜有：黃瓜1.5%、石榴1.68%、西紅柿2.1%等。
含糖量4%-8%的水果有：西瓜4.2%、草莓5.9%、甜瓜(香瓜)6.2%、櫻桃7.9%等。
含糖量8%-13%的水果有：檸檬8.5、%鮮葡萄8.2%、李子8.8%、梨9.0、%菠蘿9.3、%桃子10.7%、鮮柿子10.8%、杏兒11.3%、橙子12.2%、蘋果12.3%、甘蔗12.4%、桔子12.8%等。
含糖量在20%左右的水果有：香蕉19.5%、鮮山楂22.1%、海棠22.4%、鮮棗23.2%等。

1.選擇含糖量少但含膳食纖維的水果，如草莓、櫻桃、西瓜等。
2.選擇富含果膠的水果，如菠蘿、楊梅、櫻桃等。
3.盡量少吃或不吃含糖量高的水果，以免引起血糖升高，加重胰島細胞負擔。
4.選吃新鮮水果，不吃含糖分高的水果罐頭。
5.盡量少喝或不喝果汁，因為果汁中膳食纖維少
蔬菜水果含糖量大排行分類
水果、蔬菜含糖量列表如下：
1％：南瓜 紫菜 生菜
2％：小白菜、小油菜、波菜、芹菜、青韭、蒜黃、窩筍、黃瓜西紅柿、西葫蘆、冬瓜、菜瓜 茴香、卷白菜。
3％：大白菜、黃韭、鮮雪裡紅、茄子、小紅蘿卜、角瓜、瓠子、鮮蘑菇、豌豆苗酸菜 塌棵菜
4％：洋白菜、韭菜、綠豆芽、豆角、西瓜、甜瓜、菜花 扁豆莢 茭白春筍 油菜 空心菜 臭豆腐。
5％：絲瓜、小蔥、金花菜、青椒、青蒜、青梅 醬豆腐 韭菜花。
6％：白蘿卜、青水蘿卜、心青、大蔥、韭菜苔、冬筍、草梅 桃 枇杷豆腐乾 黃豆芽
7％：香椿、香菜、毛豆、黃桃子、黃胡蘿卜。
8％：生薑、洋蔥頭、紅胡蘿卜 櫻桃 檸檬
9％：橙子、波蘿、李子、蓮蓬 榨菜 蒜苗
10％：葡萄、杏 11％：柿子、沙果
12％：梨子、桔子 豌豆 橄欖 13％：柚子、蘋果
14％：荔枝 山葯 15％：蘋果
16％：土豆 17％：石榴
20％：香蕉、藕 22％：紅果
85％：粉條

B. 喝大麥茶會不會引起膽紅素過高

不會是喝大麥茶引起的。
人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡後變成間接膽紅素（I-Bil），經肝臟轉化為直接膽紅素（D-Bil），組成膽汁，排入膽道，最後經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素（T-Bil）。上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽紅素過多，肝臟不能完全把它轉化為直接膽紅素，可以發生溶血性黃疸；當肝細胞發生病變時，因膽紅素不能正常地轉化成膽汁，或者因肝細胞腫脹，使肝內的膽管受壓，排泄膽汁受阻，使血中的膽紅素升高，這時就發生了肝細胞性黃疸；一旦肝外的膽道系統發生腫瘤或出現結石，將膽道阻塞，膽汁不能順利排泄，而發生阻塞性黃疸。肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸，直接膽紅素與間接膽紅素均升高，而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。
1、直接膽紅素偏高，若肝細胞受損，膽紅素不能正常轉化為膽汁，或是膽汁排泄受阻，都會引起直接膽紅素偏高，引起直接膽紅素偏高的常見病因有肝內及肝外阻塞性黃疸、胰頭癌、毛細膽管型肝炎及其他膽汁瘀滯綜合征等；
2、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素都增高：急性黃疸型肝炎，慢性活動性肝炎，肝硬變，中毒性肝炎等。
3、總膽紅素、直接膽紅素增高：肝內及肝外阻塞性黃疸，胰頭癌，毛細膽管型肝炎及其他膽汁瘀滯綜合征等。
4、總膽紅素、間接膽紅素增高：溶血性貧血，血型不合輸血，惡性疾病，新生兒黃疸等。
5、紅細胞破裂因素：肝臟的損傷，可導致乙肝患者肝臟內紅細胞的大量死亡而發生

破裂，當肝臟代謝功能不足以使得其轉化為直接膽紅素時，可引發溶血性黃疸症狀。
6、肝細胞病變因素：當乙肝患者體內肝細胞發生病變，亦或者膽紅素不能夠轉化為膽汁時，可導致肝臟腫大、肝內膽管受到壓迫而造成膽汁排泄受損，引發血液中膽紅素含量升高。
7、膽汁排泄受阻因素：譬如乙肝患者患有膽結石，膽結石可阻塞肝臟內膽汁的排泄，使得膽汁不能順利排除肝臟，進而也可導致血液中膽紅素的升高。

C. 羅格列酮片的葯代動力學

據文獻資料報道，在治療劑量范圍內，羅格列酮的血漿峰濃度（Cmax）與葯-時曲線下面積(AUC)隨劑量增加而成比例增加（見表1），消除半衰期為3～4小時，與劑量無關。 吸收：羅格列酮的絕對生物利用度為99%。血葯濃度達峰時間(Tmax)為1小時。進食不改變本品的AUC值，但可引起Cmax下降約28%及Tmax延遲至1.75小時，此改變無明顯臨床意義，故羅格列酮在空腹或進餐時服用均可。分布：群體葯代動力學分析表明，羅格列酮的平均口服分布容積(Vss/F)大約為17.6升（±30%）。約99.8%的羅格列酮與血漿蛋白（主要是白蛋白）結合。代謝：羅格列酮可被完全代謝，無原形葯物從尿中排出，其主要代謝途徑為N-脫甲基和羥化後與硫酸和葡萄糖醛酸結合。由於在循環中所有代謝產物的活性均明顯弱於原形化合物，故對胰島素增敏作用甚微。體外研究表明，羅格列酮主要經P450同功酶CYP2C8代謝，經CYP2C9代謝僅占很小部分。排泄：口服或靜脈給予[14C]馬來酸羅格列酮後，約64%從尿中排出，23%從糞便中排出。[14C]相關物質的血漿半衰期范圍為103～158小時。2型糖尿病患者群體葯代動力學共642名男性和405名女性2型糖尿病患者（年齡35～80歲）參加了3項大樣本的臨床試驗，其群體葯代動力學結果表明，馬來酸羅格列酮葯代動力學參數不受年齡、種族、吸煙或飲酒的影響，口服消除率及口服穩態分布容積均隨體重增加而增加。若患者在50～150公斤范圍內，其口服清除率和穩態分布容積的變化不大於1.7倍和2.3倍。此外，馬來酸羅格列酮的口服清除率受體重和性別的影響，女性患者大約低15%。特殊人群年齡：群體葯代動力學分析結果表明（716名受試者年齡小於65歲；331名受試者大於65歲），馬來酸羅格列酮的葯代動力學不受年齡的影響。性別：相同體重下，女性患者（405人）的平均口服清除率較男性患者（642人）低大約6%。馬來酸羅格列酮單服或與二甲雙胍合用均可有效控制男性和女性患者的血糖。馬來酸羅格列酮與二甲雙胍合用時的療效不存在性別差異。單服馬來酸羅格列酮，女性患者的療效較男性顯著，究其原因，在相同體重指數(BMI)下，女性患者的脂肪含量一般多於男性，由於分子靶點PPAR-γ在脂肪組織中表達，因而至少可部分解釋本品在女性患者中療效顯著的原因。而肥胖患者則不存在此性別差異。由於糖尿病患者的治療應個體化，故毋需根據性別進行劑量調整。肝損害患者：與健康受試者相比，伴中、重度肝臟疾患的2型糖尿病患者服用馬來酸羅格列酮後，未結合葯物的口服清除率明顯降低，由此導致血中未結合葯物的峰濃度(Cmax)和AUC0→inf分別增加了2和3倍，且消除半衰期亦延長2小時。若2型糖尿病患者有活動性肝臟疾患的臨床表現或血清轉氨酶升高（ALT]正常上限的2.5倍）時，則不應服用本品。（詳見注意事項章節）腎損害患者：對輕至重度腎功能損害或需血液透析的患者，馬來酸羅格列酮的葯代動力學參數與腎功正常者相比，無顯著臨床差異，故毋需進行劑量調整。因腎損害患者禁服二甲雙胍，故對此類患者本品不可與二甲雙胍合用。種族：對白種人、黑種人和其他種族人群的研究表明，馬來酸羅格列酮的葯代動力學參數不受種族的影響。兒童使用：目前尚無兒童使用本品的有效性及安全性資料。國內臨床研究資料表明，本品與馬來酸羅格列酮具有相似的安全性和療效，單次口服8mg馬來酸羅格列酮（史克必成公司生產）與單次口服相同劑量的本品具有生物等效性。

D. diabete什麼意思

diabetes /ˌdaɪəˈbiːtiːz/ DJ /ˈdaɪə'bitiz/ KK
a medical condition, caused by a lack of insulin, which makes the patient proce a lot of urine and feel very thirsty 糖尿病；多尿症

一種因體內胰島素絕對或者相對不足所導致的一系列臨床綜合征。糖尿病的主要臨床表現為多飲、多尿、多食和體重下降（「三多一少」），以及血糖高、尿液中含有葡萄糖（正常的尿液中不應含有葡萄糖）等。
世界衛生組織將糖尿病分為四種類型：1型糖尿病 (type 1)、2型糖尿病 (type 2)、續發糖尿病和妊娠期糖尿病 (gestational diabetes)，雖然每種類型的糖尿病的症狀都是相似甚至相同的，但是導致疾病的原因和它們在不同人群中的分布卻不同。不同類型的糖尿病都會導致胰腺中的β細胞不能產生足量的胰島素以降低血糖的濃度，導致高血糖症的發生。1型糖尿病一般是由於自體免疫系統破壞產生胰島素的β細胞導致的；2型糖尿病是由於組織細胞的胰島素抵抗（通俗地說，就是細胞不再同胰島素結合，使得進入細胞內部參與生成熱量的葡萄糖減少，留在血液中的葡萄糖增多）、β細胞功能衰退或其他多種原因引起的；妊娠期糖尿病則與2型糖尿病相似，也是源於細胞的胰島素抵抗，不過其胰島素抵抗是由於妊娠期婦女分泌的激素（荷爾蒙）所導致的。
目前，1、2型糖尿病尚不能完全治癒，但是自從1921年醫用胰島素發現以來，糖尿病得到了很好的治療和控制。目前糖尿病的治療主要是飲食控制配合降糖葯物（對於2型糖尿病)或者胰島素補充相結合治療糖尿病。妊娠期糖尿病通常在分娩後自愈。

希望回答對你有幫助

E. 急。。乙肝大三陽怎麼治

冬氨酸鉀鎂：1不能作肌注或靜注。 2.腎功能不全或高鉀血症病人禁用。 3.除洋地黃中毒病人外，對房室傳導阻滯者慎用。
聯苯雙酯滴丸：肝硬化者禁用。慢性活動性肝炎者慎用、聯苯雙酯的遠期療效不夠鞏固，停葯後約半數的病人ALT會出現「反跳」、「反跳」病例再服聯苯雙酯，血清ALT仍然明顯下降。肝臟病變的恢復比ALT 恢復慢，因而即使ALT恢復正常也不宜立即停葯。谷丙轉氨酶189也不至於就用上這兩種葯，這大三陽葯要特別注意傷腎，腎啊一擔傷了他就難治啊！！有的醫生就管你治好此症。不管其它。我知道有人吃葯吃萎縮了腎的等我覺得這兩樣葯沒必要用：
谷丙轉氨酶189身體上這樣應該沒有什麼症狀吧！要是沒有就不用著急，做到（不抽煙、不喝酒、不吃辛辣、油炸物等不能吃的盡量不去吃，每天保證喝一杯夏枯草茶。飲食以清、淡為主。）
23：00——1：00肝排毒時間
除肝臟外，大部分人體器官運作緩慢。肝臟利用這段空閑時間緊張工作，為人體排除毒素，但這一排毒過程必須在熟睡中進行。你熬夜會給肝臟加重負擔
香丹注射液、滅奧靈片、葡醛內酯片，垂盆草沖劑）這是大三陽716的谷丙降到正常的方……記住不要生氣，放開心情的活對這病有很大的幫助。
生吃白蘿卜，聽說白蘿卜生的嚼爛吃下後會要體內產生干擾素、而這干擾素就是治乙肝的主要葯物……

F. g.n.什麼意思

Good night。

goodnight的意思：晚安，再見。

goodnight

英 [ˌgʊdˈnaɪt] 美 [ˌɡʊdˈnaɪt]

重點詞彙：

1、good

英 [gʊd] 美 [ɡʊd]

adj.好的;優秀的;有益的;漂亮的，健全的。

n.好處，利益;善良;善行;好人。

2、night

英 [naɪt] 美 [naɪt]

n.晚上;夜;（舉行盛事的）夜晚。

例句：

1、Ibadehergoodnight.

我向她道了晚安。

2、.

他們跟保安點頭道晚安。

簡介：

night意為「夜晚」,所指的時間一般從下午6點到第二天上午6點,也可指從日落到日出這段時間,還可指從夜間睡下到次日起床這段時間。night是抽象名詞,故其前通常不加the,但特指時則要加the。

在美式英語中其復數nights可用作狀語,意思是「每夜」。

night引申可指「黑暗時期,令人悲傷痛苦的經歷」。

G. 關於糖尿病怎麼補充維生素!!!!!!!!!!!!

糖尿病與維生素和礦物質

維生素b1：糖尿病患者經常處於高血糖狀態，糖代謝過程要消耗維生素b1，因此必然經常處於潛在性不足狀態。維生
素b1不足可引起周圍神經功能障礙，嚴重時發生韋尼克腦病(急性出血性腦灰質炎)，周圍神經功能障礙是糖尿病患者常
見症狀；同時糖尿病患者體內維生素b1水平明顯低於正常人，因此糖尿病患者適當補充維生素b1是有益的。

維生素b6：維生素b6與糖原異生、糖酵解等相關的輔助作用有關。研究發現，維生素b6不足的大鼠體內肝糖原儲存量
減少、乳酸脫氫酶活性下降，胰島素分泌不足，胰腺β細胞發生變性。b6可使人體組織代謝正常進行，緩解由於糖尿
病引起的腎臟病變；同時維生素b6還能預防糖尿病性視網膜病變、減少血中糖化血紅蛋白，改善糖耐量。

維生素c：因缺乏維生素c而導致壞血病的豚鼠，糖耐量顯著下降。因壞血病引起的血管病變和糖尿病引起的血管病變
有相似之處，因此維生素c可能有預防糖尿病性血管病變的作用；並能預防糖尿病患者發生感染性疾病。

維生素e：研究發現，糖尿病患者血中糖化血紅蛋白增加的同時，維生素e濃度也隨之升高，之所以如此，是適應血糖
變化，為防止過高血糖引起的有害作用而出現的反應。如果維生素e不隨之增加、平衡被破壞，則血管內皮細胞將遭到
破壞，並伴隨低密度脂蛋白膽固醇在血管壁進行氧化反應，而引起血管並發症。

適當補充上述維生素對糖尿病患者是有益的，但並非愈多愈好，超量使用也可能引起不良後果。

現代研究發現微量元素例如鉻、鎂、鋅、硒等與糖尿病的發生、發展有關。微量元素在體內含量極少，低於體重
的0．01％。鉻是胰島素的輔助因子，與胰島素兩者相互作用，使血糖變成能量貯存起來。當人體缺鉻時，葡萄糖在血
液中運轉的速度減慢，使人體不能有效地利用葡萄糖。含鉻豐富的食物有帶皮的谷類、蘿卜、魚、蝦、牛肉等，可適當
選用有利於治療。鋅是胰島素分子的組成成分，它參與蛋白質和核酸的合成。糖尿病患者蛋白質代謝紊亂，過多地消耗鋅，故適當補充微量元素鋅是必要的、有益的，含鋅較多的食物有瘦肉、肝、蚝類及乾果等。鎂是人體合成卵磷脂的激
活劑，當鎂缺乏時，卵磷脂合成會減少，影響膽固醇的排出，易發生動脈粥樣硬化，導致多種並發症的發生。大豆、蛋
類、肉類等含有較多的鎂故糖尿病患者補充含鎂的食物有利於病情控制。微量元素硒已被用於美容護膚晶中，它具有清
除游離基等有害物質，有抗癌，防衰老的作用，對防治糖尿病的血管及神經病變有幫助。含硒較多的食品有糙米、麥
皮、瘦肉及某些富硒區的海產品，適宜糖尿病患者選用。
參考：http://hi..com/gagner

H. 火龍果的含糖量相對較高,但有說糖尿病人大可吃,究竟怎樣,

我想的話,火龍果所含的糖不是我們通常說的葡萄糖,可能是木糖或者果糖.糖尿病人主要不能吃喊葡萄糖的事物,而不是所以的糖都拒絕的,澱粉也是糖類物質,但是又是維持生命的物質,也不可能不吃啊,只是說要少吃.

I. 糖尿病到底應該怎麼治療

目前國際醫療界對糖尿病是治癒不了的。所謂的能治癒糖尿病的葯品或食品那是宣傳。

但是糖尿病是可以控制的：

伯利雅 酒石酸羅格列酮片說明書
請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。
【葯品名稱】
通用名：酒石酸羅格列酮片
漢語拼音：Jiushisuanluogelietong Pian
英文名：Rosiglitazone Tartrate Tablets
【成份】
主要組成成份 本品主要成分為酒石酸羅格列酮
化學名稱：（±）-5-[[4-[2-（甲基-2-吡啶氨基）乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮L（+）-酒石酸鹽
分子式：C18H19N3O3S•C4H6O6
分子量：507.51
【性狀】
本品為白色或類白色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。
【適應症】
用於治療2型糖尿病。
單一服用本品，並輔以飲食控制和運動，可控制2型糖尿病患者的血糖。
對於飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病葯物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，本品可與二甲雙胍或磺醯脲類葯物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺醯脲類葯物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病葯物，則需在其基礎上聯合應用。
飲食控制是2型糖尿病治療的首選措施。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性。因而其不僅是2型糖尿病的基本治療，而且對有效地保持葯物療效有重要的作用。在開始服用本品前，應控制影響血糖控制的病症，如感染。
【規格】
4mg(以羅格列酮計)
【用法用量】
口服。糖尿病的治療應個體化。
本品的起始用量為4毫克/日，每日1次，每次一片。經12周的治療後，若空腹血糖控制不理想，可加量至8毫克/日，每日一次或分兩次服用（早、晚各1次）。
本品可於空腹或進餐時服用。
單葯治療 本品的起始劑量為4毫克/日，每日1次，每次一片。臨床試驗表明，服用4毫克/次，每日2次可更明顯降低患者的空腹血糖和HbA1c水平。
與磺醯脲類葯物或二甲雙胍合用 在使用抗糖尿病葯物的同時加服本品，毋需改變原二甲雙胍或磺醯脲類葯物的治療劑量。
與磺醯脲類葯物合用 與磺醯脲類葯物合用時，本品的起始用量為4毫克/日，每日1次，每次一片。如患者出現低血糖，需減少磺醯脲類葯物用量。
與二甲雙胍合用 與二甲雙胍合用時，本品的起始用量通常為4毫克/日，每日1次，每次一片。在合並用葯期間，不會發生因低血糖而需調整二甲雙胍用量的情況。
最大推薦劑量 本品最大推薦劑量為8毫克/日，可單次或分2次服用。臨床研究表明，此劑量單葯服用或與二甲雙胍合用均安全有效。目前尚無本品以4毫克以上劑量與磺醯脲類葯物合用的足夠臨床試驗資料。臨床試驗表明，8毫克/日劑量降低空腹血糖和HbAlc最明顯。
老年患者服用本品時毋需因年齡而調整劑量。
腎損害患者單用本品毋需調整劑量；因腎損害患者禁用二甲雙胍，故對此類患者，本品不可與二甲雙胍合用。
若2型糖尿病患者有活動性肝臟的臨床表現或血清轉氨酶升高（ALT＞正常上限2.5倍），則不應服用本品。（詳見吸收、分布、排泄-肝損害患者章節）在開始服用本品前，推薦患者檢測肝酶，之後需定期檢測肝功。（詳見注意事項章節）。
本品單片不可掰開服用。
【不良反應】
據國外研究資料報道：在臨床試驗中，約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療，其中3300人治療達6個月以上，2000人治療達12個月以上。由於馬來酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份，國內臨床研究表明兩者具有相似的安全性，因此，本品的不良反應可參照馬來酸羅格列酮資料。
羅格列酮單用和與其它口服降糖葯合並用葯的研究
單用羅格列酮治療，不良反應的發生率及類型見表1。
表1: 雙盲試驗中羅格列酮單葯治療的不良反應發生情況*
分類 羅格列酮
2526人 安慰劑
601人 二甲雙胍
225人 磺醯脲類**
626人
% % % %
上呼吸道感染 9.9 8.7 8.9 7.3
外傷 7.6 4.3 7.6 6.1
頭痛 5.9 5.0 8.9 5.4
背痛 4.0 3.8 4.0 5.0
高血糖 3.9 5.7 4.4 8.1
疲勞 3.6 5.0 4.0 1.9
鼻竇炎 3.2 4.5 5.3 3.0
腹瀉 2.3 3.3 15.6 3.0
低血糖 0.6 0.2 1.3 5.9
* 此表中為任一治療組發生率≥5%的不良反應。
** 包括服用格列本脲 (514人)，格列齊特 (91人) 或格列吡嗪 (21人)。

少數患者服用羅格列酮後可出現輕-中度的貧血和水腫，但毋需中斷羅格列酮的治療。雙盲試驗中，貧血的發生率分別為：羅格列酮組1.9%，安慰劑組0.7%，磺醯脲類組0.6%，二甲雙胍組2.2%；水腫的發生率分別為：羅格列酮組4.8%，安慰劑組1.3%，磺醯脲類組1.0%，二甲雙胍組2.2%。羅格列酮與磺醯脲類葯物或二甲雙胍合用時，所發生的不良反應類型與單用羅格列酮相似。
羅格列酮與二甲雙胍合用，貧血的發生率為7.1%，明顯高於單用羅格列酮或與磺醯脲類葯物合用，這可能與該組病人基線血紅蛋白/血球壓積水平較低有關(參見實驗室結果異常-血液學部分)。
實驗室結果異常
血液學：羅格列酮可致患者的平均血紅蛋白和紅細胞壓積下降，且與劑量相關(個別試驗中，平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達到1g/dL和3.3%)。單用羅格列酮或與二甲雙胍/磺醯脲類葯物合用時，血液學指標改變的時間和程度是相似的。羅格列酮與二甲雙胍合用組患者貧血的發生率較高，可能與羅格列酮治療前患者血紅蛋白和血球壓積水平較低有關。羅格列酮亦可致白細胞計數輕度下降。血液學指標降低可能與羅格列酮可增加血容量有關。
血脂：羅格列酮可使患者血脂指標發生改變。(見臨床作用部分)。
血清轉氨酶：在多項臨床試驗中，共有4598例患者接受本品治療，服用時間約為3600病人年，無證據表明有葯物所致的肝毒性反應或谷丙轉氨酶水平升高發生。
在安慰劑或陽性葯物對照試驗中，谷丙轉氨酶水平超過正常上限3倍的可逆性升高的發生率分別為：羅格列酮組0.2%，安慰劑組0.2%，陽性對照組0.5%。高膽紅素血症的發生率分別為：羅格列酮組0.3%，安慰劑組0.9%，陽性對照組 1%。
在長期開放的臨床試驗中，谷丙轉氨酶的升高超過正常上限3倍的發生率分別為：羅格列酮組0.35/100病人年,安慰劑組為0.59/100病人年，陽性對照組為0.78/100病人年。
本品上市前的臨床試驗中，無一例特發性葯物反應性肝功能衰竭。(詳見注意事項章節)。
【禁忌】
對本品過敏者、肝腎功能嚴重不全者、妊娠、哺乳期婦女以及18歲以下患者禁用。
【注意事項】
鑒於羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發揮作用，故本品不宜用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。
本品與胰島素或其它口服降糖葯合用時，患者有發生低血糖的危險，必要時可減少合用葯物的劑量。
排卵：本品同其它噻唑烷二酮類葯物一樣，可使伴有胰島素抵抗的絕經前期和無排卵型婦女恢復排卵。隨著胰島素敏感性的改善，女性患者如不注意避孕，則有妊娠的可能。
雖然臨床前研究發現本品可致激素水平失調(見致癌性、致突變性和對生育力的影響章節)，但此改變的臨床意義尚不清楚。一旦出現月經紊亂，則應權衡是否繼續使用本品。
血液學：羅格列酮單葯治療或與二甲雙胍合用對照臨床試驗中，可見血紅蛋白和紅細胞壓積下降(個別試驗中，平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達到1.0g/dL和3.3%)。此改變主要出現於服葯開始的4-8周，而後相對保持恆定。服用羅格列酮患者可見輕度白細胞計數減少。上述改變可能與血容量增加有關，無臨床意義(詳見不良反應 實驗室異常章節)。
水腫：水腫患者應慎用本品。在健康志願者參加的臨床試驗中，受試者服用羅格列酮8毫克/日，一日一次，連續服用8周。結果表明，與安慰劑組相比，給葯組平均血容量增加(1.8mL/kg)，且具有統計學意義。
2型糖尿病患者參加的對照臨床試驗中，有出現輕至中度水腫的報道。(詳見不良反應章節)。
鑒於噻唑烷二酮類葯物可引起液體瀦留,有加重充血性心衰的危險。對有心衰危險的患者(尤其是合用胰島素治療者)應嚴密監測其心衰的症狀和體征。(見心功能不全部分)。
心功能不全：臨床前研究表明噻唑烷二酮類葯物(包括本品)可引起血容量增加，以及由於前負荷增加所致的心臟肥大。兩項超聲心動圖研究，以評估羅格列酮對2型糖尿病患者心臟的影響，結果表明患者無心臟結構和功能的異常改變。其中一項試驗為服用本品4毫克/次，每日2次，連續服用52周(共86人)，另一項試驗為服用本品8毫克/次，每日1次，連續服用26周(共90人)。試驗的終點指標為左心室容積的改變是否等於或大於10%。心功能3級和4級(NYHA分級)患者未參加該試驗，故本品不推薦用於這類病人,除非其服用本品的預期療效超過其潛在危險。
本品上市初期，有與血容量增加相關的不良反應報道(如：充血性心衰和肺水腫)。 (見水腫部分)。
肝臟反應：另一種噻唑烷二酮類化合物曲格列酮與特應性肝臟毒性有關，在其上市後臨床使用中，曾有極少數病例出現肝功衰竭、肝移植或死亡。在上市前對照臨床試驗中，與安慰劑相比，2型糖尿病患者在曲格列酮組出現有臨床意義的肝酶升高(ALT>正常上限3倍)的發生率高，且有極少數病例出現可逆性黃疸。
多項臨床試驗中，共有4598例患者接受羅格列酮治療，服用時間約為3600病人年，無證據表明有葯物所致的肝毒性反應或ALT水平升高發生。在本品上市初期，有極少的肝功異常(主要為肝酶升高)的報道。造成肝功異常的原因尚不確定。
在對照試驗中，ALT水平超過正常上限3倍的發生率分別為：羅格列酮組0.2%，安慰劑組0.2%，陽性對照組0.5%。服用羅格列酮患者的ALT升高均為可逆性，且與服用本品的因果關系尚不確定。
盡管臨床試驗無證據表明本品引起肝臟毒性或谷丙轉氨酶水平升高，但羅格列酮在化學結構上與曲格列酮相似，而曲格列酮與特應性肝臟毒性有關，曾有極少數病例出現肝功衰竭、肝移植或死亡。鑒於尚無一些長期大規模的對照臨床試驗結果及上市後大量臨床應用的安全性資料以明確羅格列酮的肝臟安全性，故推薦服用本品的患者定期監測肝功。病人開始服用本品前，應檢測肝酶。若2型糖尿病患者血清轉氨酶升高(ALT>正常上限的2.5倍)時，則不應服用本品。對於肝酶基線正常的患者，建議在開始服用本品後的12月內，每兩個月檢測一次肝功，之後定期檢查。對於本品治療前或治療中肝酶略高(ALT為正常上限的1-2.5倍)的患者，應分析其肝酶升高的原因。對肝酶輕度升高的患者，服用本品應慎重，適當縮短臨床隨訪時間，增加肝酶檢測頻率，以確定肝酶升高是否緩解或加重。如果服用本品的患者ALT大於正常上限3倍時，則需盡快復查肝酶。若復查結果肝酶仍大於正常值3倍以上時，則應停止服用本品。
尚無資料顯示對於那些服用曲格列酮後出現肝臟病變、肝功異常或黃疸的患者服用本品是否安全。服用曲格列酮後出現黃疸的患者不宜服用本品。對於服用曲格列酮後肝酶正常的患者改服本品時，建議在服用本品前有一周的清洗期。
如患者出現疑示肝功異常症狀(不明原因的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、厭食和/或尿色加深)時，需檢測肝酶。患者是否繼續服葯取決於實驗室檢測結果。若出現黃疸，則應停止服葯。
實驗室檢查
患者應定期檢查血糖和HbA1c。
病人開始服用本品前，應檢測肝酶，之後宜定期檢測。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
妊娠分類C：給予妊娠早期的大鼠羅格列酮，對著床或胚胎無影響，但在妊娠中晚期給葯，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生長遲滯，分別給予大鼠和家兔羅格列酮3毫克/公斤和100毫克/公斤/日(分別相當於人日服最大推薦劑量AUC的20和75倍)，未發現致畸作用。
給予大鼠羅格列酮3毫克/公斤/日可引起其胎盤病變。在大鼠妊娠和哺乳期間連續給葯可引起窩仔數減少，新生鼠成活力下降和出生後生長遲緩，但生長遲滯可於青春期後改善。羅格列酮0.2毫克/公斤/日和15毫克/公斤/日分別為大鼠和家兔的胎盤、胚胎/胎仔及子代無影響劑量，該劑量約相當於人日服最大劑量AUC的4倍。
由於缺乏妊娠婦女用葯資料，因此，除非所獲利益大於對胎兒的潛在危險，否則妊娠婦女不應服用本品。
現有資料表明，妊娠期間血糖水平異常可增加新生兒先天性畸形的發生率、新生兒的發病率和死亡率，為此大多數專家推薦在妊娠期使用胰島素，以盡可能保持血糖正常。
對分娩的影響：尚無羅格列酮對人分娩影響的資料。
對哺乳的影響：大鼠乳汁中可檢測出葯物相關物質，但本品是否經人乳汁排出尚不清楚。由於許多葯物可經人乳汁排出，因此哺乳婦女不宜服用本品。
【兒童用葯】
目前尚無18歲以下患者服用本品的有效性和安全性資料，故18歲以下患者不應服用本品。

【老年患者用葯】
老年患者服用本品時毋需因年齡而調整劑量。
【葯物相互作用】
與其它葯物的相互作用及其它形式的相互作用。
經細胞色素P450代謝的葯物：體外葯物代謝試驗表明，在臨床使用劑量下，羅格列酮不抑制主要的P450。體外試驗資料證實，羅格列酮主要通過CYP2C8代謝，極少部分經CYP2C9代謝。尼莫地平和口服避孕葯（炔雌醇和炔諾酮）主要經CYP3A4途徑代謝，因此與本品（4毫克，每日2次）合用，不會對上述二葯物產生具有臨床意義的葯代動力學影響。
格列本脲：對於服用格列本脲病情穩定的糖尿病患者，本品（2毫克/次，每日2次）與格列本脲（3.75毫克/日至10毫克/日）合用7天，不會改變其24小時的平均穩態血糖水平。
二甲雙胍：對於健康受試者，本品（2毫克/次，每日2次）與二甲雙胍（500毫克/日，每日2次）合用4天，不會改變本品及二甲雙胍的穩態葯代動力學參數。
阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖（100毫克/次，每日3次）7天，對單劑口服本品的葯代動力學參數無影響。
地高辛：健康受試者連服本品（8毫克/次，每日1次）14天，對地高辛（0.375毫克/次，每日1次）的穩態葯代動力學參數無影響。
華法林：連續服用本品對華法林對映體的穩態葯代動力學參數無影響。
乙醇：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發生的危險性。
雷尼替丁：健康受試者連服用雷尼替丁（150毫克/次，每日2次）4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給葯的葯代動力學參數。該結果表明胃腸道pH值升高不影響本品的口服吸收。
配伍禁忌：無已知配伍禁忌。
【葯物過量】
目前尚缺乏人體葯物過量的資料。健康受試者單劑口服本品最高達20毫克，仍可很好耐受。一旦發生葯物過量，應根據病人的臨床表現給予相應的支持治療。
【臨床試驗】
國內臨床研究結果表明本品用於治療2型糖尿病與馬來酸羅格列酮片（葛蘭素史克公司生產）有相似的療效和安全性。
【葯理毒理】
葯理作用
酒石酸羅格列酮為羅格列酮的酒石酸鹽，以下為羅格列酮的作用。
2型糖尿病的主要病理生理學特徵為胰島素抵抗。本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病葯。通過提高靶組織對胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ（PPAR-γ，peroxisome proliferator-activated receptor-gamma）的高選擇性、強效激動劑。人體內胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中，均存在PPAR受體。本品激活PPAR-γ核受體，可參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外，PPAR-γ反應基因（PPAR-γ-responsive genes）也參與脂肪酸代謝的調節。臨床研究中空腹血糖（FPG）和HbAlc的檢測結果表明，該葯可改善血糖控制情況，同時伴有血胰島素和C肽水平降低，也可使餐後血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控制的改善作用較持久，可維持達52周。
本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型（由於靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖症和/或糖耐量降低）中得到提示，可有效降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血症，並可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發展。動物研究提示，本品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現，並且在脂肪組織中使胰島素調控的葡萄糖轉運因子GLUT-4的基因表達增加。本品單獨使用不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現低血糖。
毒理研究
動物毒性：本品小鼠、大鼠、犬給葯劑量分別為3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日（分別相當於臨床最大推薦日劑量的5，22和2倍）時，均發現心臟增大，形態學檢查可見心室肥大，這可能與血容量增加導致心臟負荷加大有關。
遺傳毒性：體外細菌基因致突變試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠體內微核試驗、體內外大鼠程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。小鼠淋巴瘤體外試驗中，在代謝活化條件下可見突變率有輕度增加（約20倍）。
生殖毒性：本品劑量達40mg/kg/日（相當於人日服最大推薦劑量下AUC的116倍），對雄性大鼠交配和生育力無影響。本品可改變雌性大鼠的動情周期（劑量2mg/kg/日，相當於人日服最大推薦劑量下AUC的20倍），降低雌性大鼠的生育力（40mg/kg/日，相當於人日服最大推薦劑量下AUC的200倍），並伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日（相當於人日服最大推薦劑量下AUC的3倍）劑量下，未見到上述改變。本品劑量為0.6和4.6 mg/kg/日（相當於人日服最大推薦劑量下AUC的3和15倍），可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，繼而使黃體激素水平和黃體期孕酮水平下降，並出現閉經，這可能與本品直接抑制卵巢甾體激素的生成有關。大鼠懷孕早期給予本品，對著床或胚胎無影響；但在妊娠中、晚期給予本品，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生長延滯。大鼠和家兔給葯劑量分別達3 mg/kg/日和100 mg/kg/日（分別相當於人日服最大推薦劑量下AUC的20和75倍）時，未見致畸作用。大鼠給葯3 mg/kg/日時可使胎盤出現病理改變。大鼠妊娠和哺乳期連續給葯可引起窩仔數減少，新生鼠生存能力下降和出生後生長遲緩，但生長遲緩可於青春期後恢復。本品對大鼠、家兔胎盤、胚胎/胎仔和仔代的無影響劑量分別為0.2 mg/kg/日、15 mg/kg/日，約為人日服最大推薦劑量下AUC的4倍。尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。只有當其潛在利益大於對胎兒的潛在危險性時，孕婦才可以服用本品。大鼠乳汁中檢測到了羅格列酮的相關物質，但本品是否經人乳汁分泌尚不清楚。由於許多葯物可經人乳汁分泌，故哺乳婦女不宜使用本品。現有資料明顯提示，妊娠期間血糖水平異常可增加新生兒先天畸形的發生率、新生兒的發病率和死亡率，為此大多數專家建議在妊娠期單用胰島素，以盡可能維持正常的血糖水平。
致癌性：小鼠摻食給予本品2年，劑量為0.4、1.5和6 mg/kg/日（高劑量相當於人日服最大推薦劑量下AUC的12倍），未見致癌作用，但在1.5 mg/kg/日以上劑量，可引起脂肪組織增生。大鼠經口給予本品2年，劑量為0.05、0.3 和2mg/kg/日[高劑量分別相當於人日服最大推薦劑量下AUC的10（雄性）倍和20倍（雌性）]，在0.3 mg/kg/日和更高劑量下，可明顯增加大鼠良性脂肪組織瘤的發生率。上述兩種動物上發現的增生反應與本品對脂肪組織過度而持久的葯理作用有關。
【葯代動力學】
據國外馬來酸羅格列酮片臨床研究文獻資料報道，在治療劑量范圍內，羅格列酮的血漿峰濃度（Cmax）與葯-時曲線下面積（AUC）隨劑量增加而成比例增加，消除半衰期為3—4小時，與劑量無關。
吸收：羅格列酮的絕對生物利用度為99%。血葯濃度達峰時間（Tmax）為1小時。進食不改變本品的AUC值，但可引起Cmax下降約28%及Tmax延遲至1.75小時，此改變無明顯臨床意義，故羅格列酮在空腹或進餐時服用均可。
分布：群體葯代動力學表明，羅格列酮的平均口服分布容積（Vss/F）大約為17.6升（±30%）。約99.8%的羅格列酮與血漿蛋白（主要是白蛋白）結合。
代謝：羅格列酮可被完全代謝，無原形葯物從尿中排出，其主要代謝途徑為N-脫甲基和羥化後與硫酸和葡萄糖醛酸結合。由於在循環中所有代謝產物的活性均明顯弱於原形化合物，故對胰島素增敏作用甚微。
體外研究表明，羅格列酮主要經P450同功酶CYP2C8代謝，經CYP2C9代謝僅占很小部分。
排泄：口服或靜脈給予[14C]馬來酸羅格列酮後，約64%從尿中排出，約23%從糞便中排出。[14C]相關物質的血漿半衰期范圍為103—158小時。
2型糖尿病患者群體葯代動力學
共642名男性和405名女性2型糖尿病患者(年齡35-80歲)參加了3項大樣本的臨床試驗，其群體葯代動力學結果表明，馬來酸羅格列酮葯代動力學參數不受年齡、種族、吸煙或飲酒的影響。口服清除率及口服穩態分布容積均隨體重增加而增加。若患者體重在50-150公斤范圍內，其口服清除率和穩態分布容積的變化不大於1.7倍和2.3倍。此外，馬來酸羅格列酮的口服清除率受體重和性別的影響，女性患者大約低15%。
特殊人群
年齡：群體葯代動力學分析結果表明(716名受試者年齡小於65歲；331名受試者大於65歲)，本品的葯代動力學不受年齡的影響。
性別：相同體重下，女性患者(405人)的平均口服清除率較男性患者(642人)低大約6%。
馬來酸羅格列酮單服或與二甲雙胍合用均可有效控制男性和女性患者的血糖。馬來酸羅格列酮與二甲雙胍合用時的療效不存在性別差異。
單服馬來酸羅格列酮，女性患者的療效較男性顯著，究其原因，在相同體重指數(BMI)下，女性患者的脂肪含量一般多於男性，由於分子靶點PPARγ在脂肪組織中表達，因而至少可部分解釋本品在女性患者中療效顯著的原因。而肥胖患者則不存在此性別差異。由於糖尿病患者的治療應個體化，故毋需根據性別進行劑量調整。
肝損害患者：與健康受試者相比，伴中、重度肝臟疾患的2型糖尿病患者服用馬來酸羅格列酮後，未結合葯物的口服清除率明顯降低，由此導致血中未結合葯物的峰濃度(Cmax)和AUC0-inf分別增加了2和3倍，且消除半衰期亦延長2小時。
若2型糖尿病患者有活動性肝臟疾患的臨床表現或血清轉氨酶升高(ALT>正常上限的2.5倍)時，則不應服用本品。(詳見注意事項章節)。
腎損害患者：對輕至重度腎功能損害或需血液透析的患者，馬來酸羅格列酮的葯代動力學參數與腎功正常者相比，無顯著臨床差異，故毋需進行劑量調整。因腎損害患者禁服二甲雙胍，故對此類患者本品不可與二甲雙胍合用。
種族：對白種人、黑種人和其他種族人群的研究表明，馬來酸羅格列酮的葯代動力學參數不受種族的影響。
兒童使用：目前尚無兒童使用本品的有效性及安全性資料。
國內臨床研究資料表明，本品與馬來酸羅格列酮具有相似的安全性和療效，單次口服8mg馬來酸羅格列酮（葛蘭素史克公司生產）與單次口服相同劑量的本品具有生物等效性。
【貯藏】
遮光，25℃以下乾燥處保存。
【包裝】
鋁塑泡罩包裝。7片/板×1板/盒；7片/板×2板/盒。
【有效期】24個月。
【執行標准】YBH06932008
【批准文號】國葯准字H20080406
【生產企業】
企業名稱：山東達因海洋生物制葯股份有限公司
生產地址：山東省榮成市黎明北路19號