46xy20染色體檢查什麼意思

A. 染色體 46XY什麼意思

表示男性染色體且核型分析正常。

人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

一個體細胞中的全部染色體所構成的圖像即稱核型。將待測細胞的全部染色體，按照 Denver體制配對、排列後，分析確定其是否與正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

(1)46xy20染色體檢查什麼意思擴展閱讀

因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為染色體病。常見病例：21三體綜合征。

21三體綜合征在我國常稱為先天愚型，是最早報道也是最常見的一種染色體畸變綜合征。

其主要的臨床表現：患者呈特殊的呆滯面容，如鼻樑低平，眼距過寬，眼裂小，外眼角上傾，內眥贅皮，虹膜發育不全，常有斜視。所有患者均表現為不同程度的生長遲緩。

智力發育不全是21三體綜合征最突出、最嚴重的表現。智商通常在25～50之間。智力較好的患者可學會閱讀或做筒單的手工勞動；通過訓練他們能夠學會完成更多的勞動。較差者語言和生活自理都有困難。

21三體綜合征的診斷主要依靠染色體檢查。根據患者的核型組成的不同可分為以下三種類型：

1、21三體型：約92.5%的先天愚型患者屬於此類型。患者的核型為47，XX（XY），+21。即比正常人多了一條21號染色體。該病的形成原因主要是由於配子形成過程中發生了21號染色體的不分離。21三體型綜合征的發病率隨母親年齡增高而增加。

2、嵌合型：較少見，約佔先天愚型患者的2.5%。此型的發生原因是受精卵在胚胎發育早期的卵裂過程中，第21號染色體發生了不分離。

患者的核型為46，XX（XY）/47，XX（XY），+21。如果染色體不分離發生的時間越早，則異常的細胞系所佔的比例就越大，臨床症狀就越重，反之臨床症狀就越輕。所以，此類型患者的臨床症狀多數不如21三體型嚴重、典型。

3、易位型：此類患者約佔全部先天愚型患者的5%左右。其特點是多餘的一條21號染色體，不是獨立存在的，而是經羅伯遜易位，移至D組或G組的一條染色體上。

所以，這些患者體細胞中的染色體的總數仍為46條，但實際上有一條染色體上是附有一條額外的21號染色體，從而表現出與典型的21三體相同的臨床症狀。

雖然染色體總數少了一條，但從總的遺傳物質來看，與正常人沒有什麼大的區別，基本上仍處於平衡狀態，因此也叫做平衡易位攜帶者。

B. 染色體報告顯示46XX[20]是什麼情況啊,嚴重嗎

染色體是遺傳信息的載體，主要檢查有沒有存在染色體方面的異常或者遺傳性的染色體疾病。染色體對於成人，一般是抽取血液檢查就可以。對於胎兒，孕早期可以抽取絨毛來檢查；孕中期可以抽取羊水；孕晚期就可以抽取臍血檢查胎兒的染色體。胎兒如果存在染色體方面的異常，需要產前診斷的醫生進一步的評估胎兒能不能保留，預後怎麼樣，會不會出現一些不良的後果，在醫生分析完以後，夫妻雙方自行考慮要不要保留胎兒。

C. 染色體異常的症狀：檢查結果46XX【20】是什麼意思

46是染色體數量，是正常的。XX是性染色體類型，正常女性就是XX。最後那個20估計是第20號染色體結構有異常，比如說缺了一段呀什麼的

D. 染色體核型:46，xy[20]，正常嗎

46xy，表明常染色體和性染色體都很正常，男性
20指的是檢驗了20個分裂相的細胞，均為46 xy，也就是正常的意思。