染色體檢測在哪裡

⑴ 再次面對胎停，准備手術加胚胎染色體檢查，北京的姐妹給點意見去哪裡做

親，胎兒的絨毛染色體檢查只能在你做手術的醫院做，我當時在海淀婦幼做的。建議你去北醫三院生殖中心去做檢查，我當時去過北婦幼和301，那邊只讓我做了一些簡單的檢查，沒查出任何問題，告訴我6個月後可以備孕，但我不太放心自己跑到北醫三院去檢查，雖然結果還沒出，但初步已經有了診斷。

⑵ 遼寧省哪5城市可以檢測y染色體

沈陽，染色體檢查，主要是查染色體的數目、結構有無異常，比如是否有21三體綜合征，即21號染色體多了一條或性染色體，即X染色體多了一條，Y染色體多了一條，稱為數目異常。年齡比較大的人容易出現染色體的異常，或曾經生過身體狀況不好的孩子，或直系親屬生過類似的孩子，或反復流產以及出生過孩子以後突然死亡、死胎，都應該做染色體檢查，有染色體的突變或有重復、缺失而導致疾病的發生。

21三體綜合征是智力障礙，如果是X多了一條或少了一條，比如45XO，即特納氏綜合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄綜合征等染色體異常。另外還有結構，比如此條染色體和另一條染色體的長臂、短臂進行互換或重復、缺失，也會導致疾病。

⑶ 染色體如何檢查

檢查染色體是可以通過細胞遺傳的方法來進行檢查，或者是通過分子細胞來進行檢查，根據檢查以後再判斷染色體，染色體異常還會影響胎兒畸形或者是發育不良，導致胎兒出現流產或者是出生夭折，懷孕4個月到5個月的時間，可以去醫院做一個唐氏篩查。

染色體檢查需要空腹狀態下抽血化驗。經過培養、製片，之後由專業的檢驗人員在顯微鏡下進行分析，判斷染色體的數目、形態是否正常，是否存在染色體斷裂、缺失、倒位、環繞，Y染色體是否存在微缺失等情況。然後出具相應報告，由醫生針對患者的具體情況，判定染色體是否存在異常。

如何降低染色體異常

1、避免妊娠前不當行為

營養不良、抽煙喝酒、濫用葯物等，都可能導致後代出現染色體異常的風險，而這些因素又可能增大先天缺陷、流產及妊娠不利等的風險。因此，年齡在35歲及以上的女性如果准備懷孕或者已經懷孕，都必須有良好的飲食習慣，攝取足夠豐富的維生素及蛋白質，而且要停止抽煙、喝酒，也不要飲用含咖啡因的飲料。

2、進行糖尿病篩查

女性方在孕前如果沒有很好控制自己的糖尿病，這並不會導致染色體異常的風險，可是，卻會極大增高先天缺陷的風險，易導致胎兒心臟、大腦、脊髓、下肢和腎臟缺陷。若女性家族中有糖尿病史，懷疑自己患有多囊卵巢綜合症，或者體重超標，建議孕前先與醫生商量，並進行糖尿病篩檢。

3、治癒婦科疾病後再備孕

對生育力產生潛在影響的普通婦科疾病包括：子宮內膜異位、盆腔感染、子宮纖維瘤、多囊卵巢綜合症或多種原因引起的月經不調，還有以前做過的盆腔手術等，患者需將疾病治癒後再行備孕。需要注意的是，若需要服用葯物，最好咨詢醫生意見，評估葯物對懷孕的影響，隔一段時間後再懷孕。

⑷ 上海哪裡染色體檢查,我有個疑問

三級醫院都可以查的，比如上海市第一人民醫院、瑞金醫院等等都可以查。

⑸ 哪裡可以做基因染色體檢測 做的話需要多少錢啊

我也是想和我老婆做染色體檢查的，我咨詢過到市級婦幼保健院一般都可以。費用大概在幾百塊左右

⑹ 染色體是檢查哪裡

染色體檢查主要是查身體內有沒有染色體異常的現象發生？如果身體有異常的染色體現象，很有可能會有遺傳性疾病。
染色體主要是通過抽血來化驗的，一般只有大型的三甲醫院才能檢查染色體

⑺ 珠海市在哪裡檢查染色體

珠海的人民醫院.中大五院.婦幼保健院都能檢查染色體 。

⑻ 北京哪家醫院可以做染色體檢查

可以到當地的生殖中心或生殖研究所（院）進行檢查！
指導意見：
染色體的檢查是抽血化驗的！抽個時間過去檢查就可以！但是如果家族中沒有遺傳性疾患的話，一般情況是沒有問題的！
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產。
，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於Y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，
無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa
區完全缺失或AZFb＋c
同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒
，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

⑼ 怎麼查染色體 哪裡查

染色體病如何檢查？ 染色體病是一種遺傳病，各種染色體病有其獨特的臨床症狀和體征，有固有的遺傳規律，還有特定的細胞染色體核型，因此，染色體病的檢查應包括以下幾方面： （一） 通過遺傳咨詢和檢查，對病人作出 正確的診斷。 （二） 做完整、細致、准確的家系調查，確定這種病的遺傳規律，判定屬於哪一種類型的染色體病。 （三） 通過實驗進行細胞染色體核型檢查。方法很多，主要有以下幾種：⑴抽血做培養來檢查染色體核型，以確立 染色體異常。⑵取絨毛直接或培養後做染色體檢查，在早孕期間（孕6－12周）以取絨毛為宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培養做染色體檢查，懷孕4－5個月時以取羊水為宜。 ⑷各種組織細胞培養做染色體檢查，如皮膚、精子、骨髓等。 建議到鄭州婦幼保健院檢查。

⑽ 什麼是染色體檢查，在哪裡可以做

染色體檢查：是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培養箱中培養72小時， 加入秋水仙素使細胞停止於細胞分裂中期，以便於觀察，再經低滲膨脹細胞，減少染色體之間的相互交叉和重疊，最後用3:1的甲醇和冰醋酸預固定，固定， 滴片，烤片和染色G顯帶。

染色體檢查到當地正規專業的醫院進行即可，染色體檢查是通過血液檢查來完成的，應該在早晨空腹到醫院進行，通過抽取外周血來對染色體進行相關的探測。

(10)染色體檢測在哪裡擴展閱讀：

需要進行染色體檢查的對象：

1、兩次或以上流產和不育夫婦，有不良孕產史的夫妻雙方；

2、有發育障礙、多發畸形、智力低下或者明顯體態異常的患者；

3、有染色體疾病或先天畸形家族史；

4、原發性閉經或不孕的女性以及無精子症或不育的男性；

5、疑為先天愚型的患兒及其父母；

6、長期接觸X線、有毒物質、電離輻射等易引起基因突變的人；

7、試管嬰兒治療前；

8、青年男女的婚前或孕前檢查、35歲以上的高齡孕婦。