抗體檢測技術是什麼

① 抗原或抗體的體外檢測方法有哪些

抗原抗體檢測有凝集反映、沉澱反應、放免技術、熒光技術、酶聯免疫,化學發光、生物親和,固相免疫、免疫組化等技術

② elisa方法檢測的是什麼抗體

ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術.由於抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育後,可通過洗滌除去多餘的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩定性.在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種.即:用於檢測抗體的間接法(圖a)、用於檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用於檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等.比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法.

③ 什麼是ELISA

ELISA即酶聯免疫吸附測定，指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。

ELISA應用的范圍很廣，而且正在不斷地擴大，原則上ELISA可用於檢測一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。在實際應用方面可用於疾病的臨床診斷、疾病監察、疾病普查、法醫檢查、獸醫及農業上的植物病害的診斷檢定等。

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ELISA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標准品在相同的條件下製作標准曲線。

測定大分子量物質的夾心法ELISA，標准曲線的范圍一般較寬，曲線最高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數值，以檢測物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨於平坦，中央較呈直線的部分是最理想的檢測區域。

ELISA也可應用於病毒抗體檢測：流感病毒、腮腺炎病毒、麻診、風疹、輪狀病毒、皰疹病毒、巨細胞病毒、EB病毒、腺病毒、腸道病毒、腦炎病毒、黃熱病毒、狂犬病毒和脊髓灰質炎病毒等，其敏感性都超過目前常用的檢測方法。此外，還可用於鑒定病毒型別，例如皰疹病毒。

參考資料：網路-ELISA

④ Elisa是什麼意思

一、elisa

1、英 [ɪ'laɪzə] 美 [əˈlɪzə; ɪˈlaɪzə]

2、abbr. 酶聯免疫吸附測定（enzyme-linked immuno sorbent assay）

3、n. (Elisa)人名；(英)埃莉莎；(法、意、西、葡、芬、羅、德)埃莉薩

二、短語

1、Elisa Lam 藍可兒 ; 林可兒 ; 藍可人 ; 藍可女

2、Elisa Sednaoui 伊麗莎·瑟娜薇 ; 瑟娜薇 ; 伊麗莎 ; 超模伊莉莎

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一、臨近單詞

1、elite：精英。

2、Eliot：埃利奧特；艾略特(姓氏；Elias的異體；亦作Elliott；Elliot)。

二、Elisa；n. (名詞)

【醫】對過去或目前受有感染性（例如愛滋病毒）物質影響之敏覺測驗

【生、醫】任何使用蛋白質來試探「抗體」或「抗體原」之存在的類似測驗方法

⑤ 抗議抗體雜交技術是怎麼回事麻煩解釋一下過程，謝謝😊

說簡單些，抗原就是一些特定的目標，可以是干擾素，病原體之類的抗體就是可以特異性識別這類蛋白的東西，就好像信息分子和受體一樣，他倆可以特異性結合，形成 沉澱，這種沉澱可以被熒游標記。用抗體檢測，再在細胞中用熒光或者放射性標記就可以檢測到沉澱，就說明有抗原，也就是你題目里所說的干擾素。所以，檢測這種蛋白質類的，一般都是用抗體檢測，利用的是抗原抗體特異性結合原理，這技術叫做抗原抗體雜交技術。希望對你有所幫助。打字不易，給個採納唄，謝謝。還有不懂的歡迎追問。

⑥ 基於抗原抗體反應的免疫學檢測技術有哪些

一、凝集反應：直接凝集反應（破片法、試管法）、間接凝集反應、間接凝集抑制試驗（診斷抗原、診斷血清、檢測標本）、協同凝集試驗。
二、沉澱反應：液相沉澱試驗、瓊脂擴散試驗（雙向免疫擴散、單向免疫擴散、對流免疫電泳、火箭電泳、免疫電泳）
三、補體參與的反應：溶菌反應、溶血反應、補體結合反應
四：中和試驗：病毒中和試驗、毒素中和試驗
五：免疫標記技術：免疫熒光法（直接熒光法、間接熒光法、補體法）、酶免疫測定（酶聯免疫吸附試驗分為間接法、雙抗體夾心法、酶聯免疫斑點試驗。生物素——親和素發）放射免疫測定、化學發光免疫測定、免疫印跡法、免疫金技術、免疫比濁

⑦ hiv抗體檢測是什麼意思

hiv抗體指的是艾滋病毒進入人體後，人體自身的免疫系統會產生抗體，但是，這種抗體幾乎沒有任何作用。時常聽見有人提起hiv抗體檢測，那麼，什麼是hiv抗體檢測呢？今天，小編就來為大家介紹一下hiv抗體檢測。
hiv抗體檢測什麼意思?
檢測血液中的艾滋病病毒抗體是目前最常用的檢測艾滋病病毒感染的實驗室方法，一般要經過兩個步驟:首先做初篩試驗，如果為陽性，再做確認試驗，確認試驗陽性才可診斷為艾滋病病毒感染。
hiv抗體檢測方法
1、病原檢測
病原檢測主要指用病毒分離培養、電鏡形態觀察、病毒抗原檢測和基因測定等方法從宿主標本中直接檢測病毒或病毒基因。由於前兩種方法難度大，且需要特殊設備和專業技術人員。因此僅抗原檢測和RT-PCR(反轉錄-PCR)可用於臨床診斷。
2、抗體檢測
血清中HIV抗體是判斷HIV感染的間接指標。根據其主要的適用范圍，可將現有HIV抗體檢測方法分為篩檢試驗和確證試驗。
3、確證試劑
篩檢實驗陽性血清的確證最常用的是Western blot(WB)，由於該法相對窗口期較長，靈敏度稍差，而且成本高昂，因此只適合作為確證實驗。隨著第三代和第四代HIV診斷試劑靈敏度的提高，WB已越來越滿足不了對其作為確證實驗的要求。
FDA批準的另一類篩檢確證試劑是-免疫熒光-試驗(IFA)。IFA比WB的成本低，而且操作也相對簡單，整個過程在1-1.5小時內即可結束。此法的主要缺點是需要昂貴的熒光檢測儀和有經驗的專業人員來觀察評判結果，而且實驗結果無法長期保存。現在FDA推薦在向WB不能確定的供血員發布最終結果時以IFA的陰性或陽性為准，但不作為血液合格的標准。
4、篩檢試驗
篩檢試驗主要用於對供血員進行篩查，因此要求操作簡便，成本低廉，而且靈敏、特異。目前世界上主要的篩檢方法仍然是ELISA，還有少數的顆粒凝集試劑和快速ELISA試劑。
以上四種方法就是目前常用的hiv抗體檢測方法，感興趣的小夥伴可以來了解一下。另外，小編提醒hiv抗體檢測不提倡連續進行多次檢測，否則，很容易造成當事人心理負擔。同時，還應注意在檢測前不要服用具有免疫抑製作用的葯物，以免影響檢測結果。

⑧ 熒光抗體檢測技術和ELISA有什麼相同與不同之處

相同點：都利用了抗原抗體。

不同點：

一、性質不同

1、熒光抗體檢測技術性質：用熒光物標記抗體來檢測細胞或組織中相應抗原或抗體的技術。

2、ELISA性質：將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。

二、特點不同

1、熒光抗體檢測技術特點：本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。

2、ELISA特點：結合了酶的親和素分子與結合有特異性抗體的生物素分子產生反應，既起到了多級放大作用，又由於酶在遇到相應底物時的催化作用而呈色，達到檢測未知抗原（或抗體）分子的目的。

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熒光抗體檢測技術和ELISA的其它相關介紹：

熒光抗體技術已廣泛應用於細菌、病毒、寄生蟲的臨床檢測和自身免疫性疾病的診斷。主要用於細菌學試驗中的細菌鑒定。標本材料可以是培養物、感染組織、患者分泌的排泄物等，間接熒光染色法可用於流行病學調查和臨床回顧性診斷。

ELISA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包衣很難達到個體間的一致性。因此，在定量測定中，應採用一系列不同濃度的參比標准，在相同條件下繪制標准曲線。

⑨ 抗核提取物抗體測定是什麼

抗核提取物抗體測定指自身免疫性疾病篩選試驗。

抗核抗體（antinuclear antibody，ANA），又稱抗核酸抗原抗體，是一組對細胞核內的DNA、RNA、蛋白或這些物質的分子復合物產生的自身抗體。

按其核內各個分子的性能不同可將各ANA區分開來，如：抗DNA抗體；抗組蛋白抗體；抗非組蛋白抗體；抗核仁抗體等。每一大類又因不同抗原特性而再分為許多種類。

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一般來說，診斷感染性疾病，如能從標本中直接檢測到病原體是最理想的，但由於某些病原體生長所需條件高，生長時間長、檢出的陽性率低，給臨床診斷帶來一定困難。特異性抗體的檢出在一定程度上可彌補以上的不足。

用免疫學方法測定標本中的病原抗原，或用分子生物學技術測定感染因子，無疑對感染性疾病的早期診斷是一個巨大的進步。盡管如此，也還不能完全代替特異性抗體的檢測，如人類免疫缺陷病毒(HIV)，測定其抗體仍是診斷艾滋病的重要依據。

⑩ ELISA是什麼

1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。
它採用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然後通過酶與底物產生顏色反應，用於定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。

在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑） ②酶標記的抗原或抗體（標記物）③酶作用的底物（顯色劑）

測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然後加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合後，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。
其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。 這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強