染色體檢查有什麼危害

1. 檢查小兒腦癱一定要做染色體檢查嗎做染色體檢查對幼兒有不良影響嗎

要是考慮腦癱，多見於有窒息，缺氧，早產等病史，可出現非進行性運動落後，肌張力改變，姿勢異常等，可通過病史，症狀，顱腦檢查可明確的，不需要染色體檢查的。

2. 外周血染色體檢查結果有影響嗎

染色體對於生寶寶來說是至關重要的，如果染色體有問題，生出的寶寶肯定是不健康的，那麼在孕前染色體的檢查就顯得尤為重要了。
如果人類在繁衍過程中，受到各種因素影響，染色體出現結構和數目的異常變化，就會導致一系列遺傳性疾病的發生。一個健康的人有23對46條染色體，其中有22對常染色體，一對性染色體，女性的性染色體為XX，男性的性染色體為XY。
因此在下列情況下要進行染色體檢查：
1、習慣性流產的婦女及其配偶。
2、家族中有多個相似多發畸形患者。
3、 血液病患者需要染色體檢查了解病情變化。
4、接觸各種放射線，需要做染色體檢查，了解受損情況及病情變化者。
5、女性原發性閉經和不孕，男性無精子、不育和先天睾丸發育不全患者。
6、有明顯體態異常，發育障礙，智力低下，多發畸形或皮紋明顯異常的患者。
7、其他疑有染色體異常的患者。

3. 染色體檢查結果，46 xy 21大隨體 。請問這個對孩子的智力和身體有什麼影響希望專家能夠解答。

又稱先天愚型或Down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60％患兒在胎兒早期即夭折流產。
21三體綜合征包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。
21三體綜合征患病幾率高低與人種，生活水準等沒有直接聯系，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症，使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。在20到24歲之間，患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。原因是隨著產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的増加。但是，另一方面，大約80％的綜合症患嬰是35歲以下產婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關系。 另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況，父方起因和母方起因的比例為1：4。患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學咨詢和遺傳測試例如「羊水診斷」等。
隨著產婦年齡的增長嬰兒患唐氏綜合症的風險比率唐氏綜合症的小孩與不患病的小孩相比處於直接劣勢。通常認為患病兒童的精神發育遲緩，智商很少超過60的，腦部通常過小、過輕。小腦、腦乾和腦前回出奇地小。教育進度會因疾病和殘疾而遭到破壞，例如不斷復發的傳染病、心臟病、弱視、弱聽等。其他因患病造成的生理特徵包括猿皺等扭曲的面部特徵，有的唐氏綜合症患者青年期以後由於壓力會引發抑鬱症。但總體上顯示出性格開朗的傾向。40歲以後患阿茲海默病比率高，容易出現記憶喪失、知能持續低下、人格變化等症狀。

4. 年輕女性檢查染色體異常，不能懷孕 請問染色體異常對自身有沒有危害嗎會引發什麼病嗎

對自己應該不會有多明顯的影響，只不過對懷寶寶有影響會導致無法和精子形成的受精卵完成細胞的dna完整鏈，還有你只說異常不夠具體還是做個檢查

5. 染色體遺傳檢查有什麼風險

這個要看是採用什麼方法檢測 常規的羊水穿刺會有造成流產的額可能 現在新興的無創產前診斷可以實現無創 可以說是沒有風險 但是後者的價格一般比較貴

6. 懷孕期間檢查要慎重，懷孕期間做X光透視有哪些危害

引言：孕婦在日常生活中有很多需要注意的事情。特別要遠離有輻射的東西。x光的輻射非常嚴重，對於准備懷孕或已經懷孕的人來說，一定要遠離。有孕婦不得已需要做x光檢查，那麼，懷孕期間做X光透視有哪些危害？

所以，在日常生活中一定要注意，照顧好自己的身體，盡量避免接觸輻射嚴重的物品。如果孕婦必須進行x光檢查，建議在後期的孕檢中多加註意，觀察胎兒發育是否正常。

7. 做染色體 檢查什麼的，是不是很嚴重的病

檢查遺傳病和染色體疾病的。具體情況的具體分析，如果染色體的基因部分出毛病或者條數形態有毛病，那就是大病了。否則，不礙事。

8. 染色體異常是怎麼回事，導致染色體異常的原因有哪些

隨著年齡的增大，我們懷孕的風險及染色體異常的幾率也會隨之擴大，比如我們熟知的李亞鵬/王菲夫妻的孩子出生後因唇齶裂而動手術，雖然如今的李嫣已經長大，看不出來之前因病造成的缺陷，但是這也是付出了很大的代價而換來的，而這種代價一般家庭根本無法承受。所以第三代試管嬰兒的篩查技術則因此而生，專門為了因基因缺陷的夫妻的而提供染色體異常篩查技術。

染色體異常可分為染色體數目異常和染色體結構異常兩類。

什麼是染色體數目異常

正常人體染色體共23對，46 條，如果染色體的數量出現了增多或減少的情況，我們就稱之為染色體數目異常。染色體數目異常是由於人體在細胞有絲分裂或減數分裂過程中因分裂受阻或分配不均而形成的。

性染色體數目異常時表現為生殖系統結構和功能的異常，導致卵巢或者睾丸發育異常，最終導致不孕。

女性不孕中常見的性染色體異常有：

（一）Turner綜合征。Turner綜合征又稱為先天性卵巢發育不全綜合征，它是由於X染色體缺失或部分缺失所導致的疾病。

小編再度呼籲大齡夫妻今早要孩子，不論是生殖能力還是醫院基因都會隨著年齡的增加而容易出現「故障」。而此前如果因為胎兒畸形等原因未要寶寶的夫妻們一定需要注意自身遺傳疾病的篩查，尤其是隱形遺傳一定需要查問清楚，生出了一聰明健康漂亮的寶寶做到優生優育是每對夫妻的願望。

9. 什麼是染色體檢查

染色體檢查是檢測染色體的數目或結構是否有異常。其主要針對對象是：具有不明原因自然流產、死產、新生兒死亡或畸胎生育史等不良孕產史的夫婦；原發不孕的夫婦；先天畸形者；智力低下者；生長發育異常者；原發性閉經者；性發育不全或性畸形者；無精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技術手段是各種染色體顯帶分析。

10. 我懷孕三個多月醫生讓我做染色體檢查請問做這項檢查對我和胎兒有傷害嗎

你好，目前情況，可以做無創確診到底有無染色體畸形的可能，無創只是抽血化驗，沒有風險，