y染色體檢查結果去哪裡拿

⑴ 查染色體怎麼查，能查到什麼

查染色體的方法

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。

查染色體能夠查到什麼

對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

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很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的，那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。

有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升，對於女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。

如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行後代性別的選擇，但可能會導致男性後代不育。

⑵ 到HK仁健查Y染色體當天可以知道結果嗎

染色體當天是陳好的結果的，而且現在又過年了，這是查不到的，估計要等個時候出去住吧，把上邊兒之後才能得到結果。

⑶ 香港驗y染色體可以怎麼去

1. 首先准備好B超單，

2. 是約好診所，我約的是許炎和醫生，

3. 符合檢測條件，孕滿七周，胎心胚芽滿10毫米。

4. 到醫務所以後抽大約12毫升的靜脈血，交四千港幣，

5. 選擇三大化驗所是隔日下午出結果。

   以上，希望可以幫到你

⑷ 哪裡可以做寶寶y染色體鑒定，如何去dna驗男女

香港可以，我去的是旺角信和中心902那，戴學良醫生診所，驗的很准。

⑸ 這個y染色體報告怎麼看

可以找檢查的醫生看的。

⑹ y染色體微缺失檢驗報告單

所患疾病： 極度少弱精症病情描述（發病時間、主要症狀、就診醫院等）：檢查過兩次精子，一次是無精，一次是4個D級精子，然後檢查了y染色體微缺失和激素檢查，y染色體微缺失檢查正常，激素檢查促黃體生成素LH 8.93 參考值（1.7-8.6） 卵泡生成素 FSH 8.69 參考值（1.5-12.4) 垂體泌乳素PRL 595.3 參考值（86-390） 檢查雙睾發育不是很好，特別是右側的偏：建議多次復查精液？
回復專家:北京大學第三醫院-男性病專科-唐文豪主治醫師

⑺ 什麼是染色體檢查，在哪裡可以做

染色體檢查：是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培養箱中培養72小時， 加入秋水仙素使細胞停止於細胞分裂中期，以便於觀察，再經低滲膨脹細胞，減少染色體之間的相互交叉和重疊，最後用3:1的甲醇和冰醋酸預固定，固定， 滴片，烤片和染色G顯帶。

染色體檢查到當地正規專業的醫院進行即可，染色體檢查是通過血液檢查來完成的，應該在早晨空腹到醫院進行，通過抽取外周血來對染色體進行相關的探測。

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需要進行染色體檢查的對象：

1、兩次或以上流產和不育夫婦，有不良孕產史的夫妻雙方；

2、有發育障礙、多發畸形、智力低下或者明顯體態異常的患者；

3、有染色體疾病或先天畸形家族史；

4、原發性閉經或不孕的女性以及無精子症或不育的男性；

5、疑為先天愚型的患兒及其父母；

6、長期接觸X線、有毒物質、電離輻射等易引起基因突變的人；

7、試管嬰兒治療前；

8、青年男女的婚前或孕前檢查、35歲以上的高齡孕婦。

⑻ 到哪裡能測y染色體單倍群，只有大城市能測嗎測的時候要抽血嗎

這個好像不太允許的吧？,如果醫院沒有熟人的話應該不太會幫你做的

⑼ 如何看y染色體缺失基因檢測報告單

基因檢測還可以在身體沒有患病的情況下，找到隱藏在體內的「基因地雷」。基因檢測是21世紀預防醫學最偉大的發明。可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。 什麼是基因？基因是生命的密碼，記錄和傳遞著生物體的遺傳信息，決定了生物體的生、老、病、死等一切生命現象。現代生物學家普遍認為：人類的所有疾病都與基因相關，以前有很多疾病不能預防，是因為我們讀不懂基因密碼。當代生命科學研究發現，人的健康與基因存在著客觀、密切、廣泛的聯系。找到使人致病的基因，就能預知可能發生的疾病並預防它。 從廣義上講基因檢測是使用從組織或者外周血中獲得的個體遺傳物質，通過科學手段對其進行分子水平或者生化水平上的多態性分析，以確定不同遺傳物質的多態性與個體的遺傳疾病、疾病易感性或者表型差異之間的關系。同時也可以對攜帶有不同遺傳物質的個體給出關於疾病診斷、疾病治療、治療預後、生活習慣等個體化的意見和建議。 目前世界上流行的基因檢測有多種名稱：Gene test(s), Genetic test(s), Gene testing等等。Genetic test(s)的檢測對象包括多種遺傳物質（DNA、RNA、染色體、蛋白質和其他一些代謝物）；而Gene test一般專指以DNA為對象的基因檢測。 以DNA為對象的基因檢測主要針對DNA上的SNP（單核苷酸多態性）、鹼基的插入缺失、小衛星片段的重復多態等基因多態類型。其中由於SNP在整個基因組中的大量存在，成為目前基因檢測的熱點多態類型。 基因檢測是從血液或從其他體液和細胞檢測一個人的DNA的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有一千多種疾病可以通過基因技術做出診斷。