哪些人應該接受染色體檢查

① 哪些人群需要做染色體的檢查呢做染色體檢查可以避免哪些問題

染色體檢查就是檢查染色體的數量和結構，看看是否有異常的情況。染色體檢查通常是懷孕期間的婦女去做，這樣可以優生優育。做染色體檢查可以及早的發現遺傳性的疾病，或者是預測是否會生育遺傳性疾病的孩子？其實也並不是所有人都需要做染色體的檢查，大部分做染色體檢查的患者是因為家族有遺傳性的疾病。

要是產婦的腎臟不好，那麼可能還會給胎兒帶來傷害。染色體還可以篩查肝功能檢查母親是否患有肝炎？要是母親患有肝炎，那麼胎兒就會早產，而且肝炎的病毒也會遺傳給孩子。女性在懷孕之後總是流產，要是子宮的環境有問題，那麼胎兒的染色體也可能會出現問題。所以染色體檢查是不容忽略的，要想生一個健康的寶寶，在懷孕期間一定要做染色體檢查。

② 什麼情況需要做染色體，做染色體檢查痛嗎

1、兒童或者是新生兒，有先天性的發育異常，包括語言發育遲緩、運動發育異常或者體格發育異常，比如身高矮小、智力發育低下，需要做染色體檢查；
2、成年人自身的身體狀況較好，但是在生育下一代時出現反復流產、胎兒反復出現問題或者是新生兒反復出現先天性疾病的夫婦，也需要做染色體檢查；
3、孕期的胎兒，如果出現唐氏篩查高風險或者超聲提示結構異常，也要對胎兒做染色體檢查。

③ 那些個體應進行染色體檢查

一般來講，剛剛生下來的疑似有遺傳疾病的小孩，准備要小孩的夫妻二人，以及疑似受到外界射線照射的人。

④ 哪些人群應該做染色體檢查

一般配偶雙方的親緣關系中患有遺傳性疾病的，根據其遺傳規律，下一代中也許存在生處同樣遺傳疾病的小孩。為了生個健康寶寶就應該做染色體檢查。

⑤ 哪些人需要做染色體檢查

一、生殖功能障礙者 在不孕症、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者。常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由於女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY。 二、第二性徵異常者 常見於女性，如有原發性閉經、性發育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下，陰毛、腋毛少或缺如，後發際低，不育等，應考慮是否有X染色體異常。 三、外生殖器兩性畸形者 對於外生殖器分化模糊，如陰莖伴尿道下裂，陰蒂肥大呈陰莖樣，根據生殖器外觀常難以正確決定性別的患者，通過性染色體的檢查有助於做出明確診斷。 四、先天畸形和智力低下的患兒及其父母 染色體病的特點就是多發性畸形和智力低下，常見臨床特徵有，頭小、毛發稀而細、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短。 五、性情異常者 身材高大、性情兇猛和有攻擊性行為的男性，有些可能為性染色體異常者。如XYY綜合征，染色體檢查表現為比正常男性多一條Y染色體，染色體核型表現為47，XYY。 六、接觸過有害物質者 輻射、化學葯物、病毒等可以引起染色體的斷裂，如果染色體裂後原來的片段未在原來的位置上重接，將形成各種結構異常的染色體，如缺失、易位、倒位、重復、環形染色體等。 七、婚前檢查 婚前檢查可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由於基因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸胎、死胎，盲目保胎會引起畸形兒的出生率增加。
詳細情況建議可以咨詢一下硚口的武漢現代婦產的醫生。

⑥ 哪些情況要做染色體檢查

一、關於染色體 一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。 懷孕過程中，約7%發生自然流產 ，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。 無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。 二、關於Y染色體微缺失 精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異， 男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失， 無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。 Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒 ，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

⑦ 【哪些人需要檢查染色體】

染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體(染色質);其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。 染色體檢查的臨床適應症 一、生殖功能障礙者 在不孕症、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者。常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由於女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY。 二、第二性徵異常者 常見於女性，如有原發性閉經、性發育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下，陰毛、腋毛少或缺如，後發際低，不育等，應考慮是否有X染色體異常。 三、外生殖器兩性畸形者 對於外生殖器分化模糊，如陰莖伴尿道下裂，陰蒂肥大呈陰莖樣，根據生殖器外觀常難以正確決定性別的患者，通過性染色體的檢查有助於做出明確診斷。 四、先天畸形和智力低下的患兒及其父母 染色體病的特點就是多發性畸形和智力低下，常見臨床特徵有，頭小、毛發稀而細、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短。 五、性情異常者 身材高大、性情兇猛和有攻擊性行為的男性，有些可能為性染色體異常者。如XYY綜合征，染色體檢查表現為比正常男性多一條Y染色體，染色體核型表現為47，XYY。 六、接觸過有害物質者 輻射、化學葯物、病毒等可以引起染色體的斷裂，如果染色體裂後原來的片段未在原來的位置上重接，將形成各種結構異常的染色體，如缺失、易位、倒位、重復、環形染色體等。 七、婚前檢查 婚前檢查可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由於基因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸胎、死胎，盲目保胎會引起畸形兒的出生率增加。 基因組研究以國際人類基因組計劃為代表，是當今生物技術研究的熱中之熱。人類基因組草圖的完成宣告了一個新時代——後基因組時代的到來。

⑧ 哪些孕婦需要做產前染色體檢查

人類的染色體的數目和結構是相當穩定的，每個人身體內的每個細胞都同樣含有46條染色體，依次排列成23對，每一對染色體中一個來自父親的精子，另一個是來自母親的卵子。而每對染色體的形態和所攜帶的遺傳因子都相同，染色體的數目及結構上若發生了改變，便會造成機體結構和功能上的異常，稱為染色體病。近年來，人類染色體技術發展較快，可通過產前檢查診斷出染色體異常的胎兒，進而有利及早終止妊娠，可減少染色體異常的病兒出生，從而達到優生的目的。
出生的孩子若患有染色體病，多表現為智力低下，發育遲緩，伴有五官、四肢、皮紋、內臟等多方面的畸形，若性染色體病出生的病兒多表現為性器官發育不全或兩性畸形、性功能低下等，從中可以看出產前診斷染色體病的重要意義。
那麼，哪些妊娠婦女需做產前檢查？
高齡孕婦：指35歲以上初孕者，懷孕後應做產前檢查。
已生過一個先天愚型、患有染色體病的婦女懷孕後應做產前診斷。因再次懷孕有1％～2％可能性生前一種病孩。
懷孕早期用過較大劑量的化學毒物、輻射或嚴重病毒感染者。
發生過習慣性流產或曾生過不明原因的多發畸形兒的產婦。
夫妻雙方有一方為染色體平衡易位攜帶者，其攜帶者本人可以完全正常，但所生子女患染色體病的可能性低者20％左右，高者可達50％以上。

⑨ 哪些孕婦宜做產前染色體檢查

人類的染色體的數目和結構是相當穩定的，每個人身體內的每個細胞都同樣含有46條染色體，依次排列成23對，每一對染色體中一個來自父親的精子，另一個是來自母親的卵子。而每對染色體的形態和所攜帶的遺傳因子都相同，染色體的數目及結構上若發生了改變，便會造成機體結構和功能上的異常，稱為染色體病。近年來，人類染色體技術發展較快，可通過產前檢查診斷出染色體異常的胎兒，進而有利及早終止妊娠，可減少染色體異常的病兒出生，從而達到優生的目的。

出生的孩子若患有染色體病，多表現為智力低下，發育遲緩，伴有五官、四肢、皮紋、內臟等多方面的畸形，若性染色體病出生的病兒多表現為性器官發育不全或兩性畸形、性功能低下等，從中可以看出產前診斷染色體病的重要意義。

那麼，哪些妊娠婦女需做產前檢查？

高齡孕婦：指35歲以上初孕者，懷孕後應做產前檢查。

已生過一個先天愚型、患有染色體病的婦女懷孕後應做產前診斷。因再次懷孕有1％～2％可能性生前一種病孩。

懷孕早期用過較大劑量的化學毒物、輻射或嚴重病毒感染者。

發生過習慣性流產或曾生過不明原因的多發畸形兒的產婦。

夫妻雙方有一方為染色體平衡易位攜帶者，其攜帶者本人可以完全正常，但所生子女患染色體病的可能性低者20％左右，高者可達50％以上。

⑩ 臨床上哪些人應該做染色體檢查

一般都是那些有家族性遺傳疾病的，在結婚前作，做染色體檢查大部分都是為了確保生出一個健康的孩子的