核酸檢測和抗體檢測怎麼檢測

1. 做核酸檢測的正確方法

新型冠狀病毒的核酸檢測根據采樣方式，大致分為上呼吸道標本和下呼吸道標本，上呼吸道標本主要為鼻咽拭子、鼻咽抽取物，下呼吸道標本主要是支氣管肺泡灌洗液、深部痰液。其具體檢測方式如下： 1、鼻咽拭子：咽拭子是用兩根一次性拭子，同時擦拭雙側咽、扁桃體及咽後壁，來獲得上呼吸道標本；鼻拭子的採取部位為鼻道內、鼻齶處； 2、深部痰液：要求患者深咳，將咳出的痰液收集後進行檢測； 3、鼻咽抽取物：將與負壓泵相連的收集器頭部插入鼻腔或氣管，接通負壓後抽取黏液標本； 4、支氣管肺泡灌洗液：需要應用纖維支氣管鏡，是較為復雜的操作。 目前常用的核酸檢測篩查手段為鼻咽拭子。

在做核酸檢測前2小時盡量避免進食，以免引起嘔吐；
采樣前30分鍾不應吸煙、喝酒、咀嚼口香糖等；
檢測者需要正確佩戴口罩，檢測前取下口罩，檢測後立即戴好，可准備一個備用口罩，污染後方便及時更換；
在採集鼻咽拭子前檢測者應告知採集人員是否鼻中隔彎曲及鼻腔手術史，過程中可能出現鼻部酸癢感，刺激打噴嚏，可立即用紙巾或手肘遮擋；
鼻咽拭子採集後可能出現少量鼻腔出血，一般不需要特殊處理，如出血量較多請及時到醫院進行處理；

2. 核酸檢測是怎麼檢測

核苷酸增加無損檢測技術，是一系列立即檢驗病原菌核苷酸的技術性統稱，包含基因表達介導的核苷酸增加無損檢測技術(TMA)、即時瑩光聚合酶鏈反應(PCR)，根據對靶核苷酸立即增加或對其附加的數據信號增加的方式，使極為少量的核苷酸變為形象化的光學或可視性數據信號。

一、血液為何需要開展dna檢測？
因為基本的血液血清學無損檢測技術方法學要素，包含酶鏈免疫吸附實驗(ELISA)、電化學發光免疫力剖析實驗(CLIA)，會使一些病原菌不檢和漏驗，經血清學檢測陰性的血液也並並不是100%安全性的，仍存有靜脈注射傳播疾病的風險性。關鍵原因:基本檢測病毒的漏撿:病毒感染感染者「潛伏期」捐血、病毒變異、免疫力緘默性感染(immunosilent infection)、人工服務實際操作不正確。一些己知病毒感染未檢驗:如CMV、B19、HTY、登革熱病、Pion等。未知病毒:探索與發現病毒感染，如WNV、SARS、寨卡病毒等。選用核苷酸增加檢驗則可減少經血液傳播疾病的風險性。

二、血液dna檢測的實際意義
1.減少乙肝檢測潛伏期，減少靜脈注射風險性。說白了「潛伏期」，就是指從感染病源剛開始，直到用某類檢驗方式可以檢驗到該病源存有才行的這一段時間。因為感染後病毒顆粒在於抗原體、抗原釋放出來入血，如HCV感染後，在將近1～3月的時間里，感染者身體沒有或僅有少量而沒法檢驗出的抗原，而血液卻具備感染性。因而抗原體、抗體檢測的「潛伏期」較長，如HBsAg、抗HIV檢驗的「潛伏期」各自為56d和22d，抗-HCV檢驗的「潛伏期」則長達70d。研究表明，(NAT)檢驗的確可以減少潛伏期，但針對不一樣的病毒感染，其高效率也是有差別，這與血清學檢驗的基本值和dna檢測實驗試劑的敏感度相關。
2、別的優點：血液dna檢測除開能顯著減少潛伏期外，與血清學方式對比，也有本身優點：
(1)敏感度高，特異性強:dna檢測敏感度遠超醫學免疫學方式檢驗，此外，核苷酸鹼基配對的精確性決策了dna檢測的特異性能比醫學免疫學檢驗強。

(2)一些特殊情況dna檢測可能是唯一的方式:如外周血單核細胞中或肝臟中融合的病毒感染;病毒感染的亞型或變異性;抗原體基因變異後抗原融合結構域轉變或不產生抗體;產生抗原體一抗原一氧化氮合酶，使醫學免疫學檢驗展現假陰性;感染中後期或漫性感染時抗原體/抗原
三、在我國血液dna檢測狀況

3. 山東已使用特異性核酸檢測方法，這究竟是一種怎樣的檢測方法

山東省疾病預防控制中心對奧米克戎突變體採用了特異性核酸檢測方法，並繼續對可能的輸入病例和相關本地病例進行病毒基因組監測，這有助於及時檢測可能進口或與本地病例相關的Omicron突變體，它有一定的潛伏期和隱匿性感染。

與核酸檢測相比，通常用於感染早期。與核酸檢測相比，抗原檢測速度更快，約12-20分鍾即可獲得初步結果。核酸檢測至少需要3-4小時。從靈敏度的角度來看，核酸檢測更准確。就像在家裡用驗孕棒檢測懷孕一樣，抗原檢測可以在家裡進行，也可以在偏遠地區和條件差的基層醫療機構進行，這可以大大擴大核酸檢測的范圍酸檢測服務。

4. 核酸檢測怎麼檢測

一般核酸檢測是分為兩大步驟的，一個步驟是去取標本，另外一個步驟是對標本進行檢測。
取標本的過程相對是比較簡單的，一般痛苦是不大的，可以從患者的鼻腔取鼻咽拭子的標本，也可以從患者的口腔取咽拭子的標本。
對患者標本進行檢測，甚至還需要做纖維支氣管鏡，留取肺泡灌洗液的標本進行檢測。做纖維支氣管鏡留取肺泡灌洗液的過程，可能會有一定的痛苦，患者有可能會不能耐受檢查。