① 怎樣做染色體檢查，之前應有什麼准備
孕前是不是要做染色體檢查? 並非全部都需要做染色體檢查。如果夫婦中的一方有遺傳病的家庭史，或是有過不明原因的自然流產史、胎兒畸形史、死胎、死產、胚胎停育、新生兒死亡史者，夫妻雙方應該做染色體檢查。 對於高齡孕婦，TORCH感染，或是夫妻一方工作環境特殊（接觸化學、物理、放射物質等），可以在懷孕後2－3個月行絨毛膜活檢、羊膜腔穿刺等檢查。 人的體細胞中有46條染色體，相互成對。其中22對是常染色體，1對是性染色體。常染色體無性別差異，而性染色體男女有別。在女性，2條性染色體形態一致，稱XX染色體；在男性，2條性染色體不一致，一條為X染色體，另一條為Y染色體。有些不孕症是由於性染色體異常所致，可以通過染色體培養加以鑒別。目前臨床上染色體檢查主要用於不孕不育症診斷,收費情況各地不一.
② 染色體如何檢查
檢查染色體是可以通過細胞遺傳的方法來進行檢查，或者是通過分子細胞來進行檢查，根據檢查以後再判斷染色體，染色體異常還會影響胎兒畸形或者是發育不良，導致胎兒出現流產或者是出生夭折，懷孕4個月到5個月的時間，可以去醫院做一個唐氏篩查。
染色體檢查需要空腹狀態下抽血化驗。經過培養、製片，之後由專業的檢驗人員在顯微鏡下進行分析，判斷染色體的數目、形態是否正常，是否存在染色體斷裂、缺失、倒位、環繞，Y染色體是否存在微缺失等情況。然後出具相應報告，由醫生針對患者的具體情況，判定染色體是否存在異常。
如何降低染色體異常
1、避免妊娠前不當行為
營養不良、抽煙喝酒、濫用葯物等，都可能導致後代出現染色體異常的風險，而這些因素又可能增大先天缺陷、流產及妊娠不利等的風險。因此，年齡在35歲及以上的女性如果准備懷孕或者已經懷孕，都必須有良好的飲食習慣，攝取足夠豐富的維生素及蛋白質，而且要停止抽煙、喝酒，也不要飲用含咖啡因的飲料。
2、進行糖尿病篩查
女性方在孕前如果沒有很好控制自己的糖尿病，這並不會導致染色體異常的風險，可是，卻會極大增高先天缺陷的風險，易導致胎兒心臟、大腦、脊髓、下肢和腎臟缺陷。若女性家族中有糖尿病史，懷疑自己患有多囊卵巢綜合症，或者體重超標，建議孕前先與醫生商量，並進行糖尿病篩檢。
3、治癒婦科疾病後再備孕
對生育力產生潛在影響的普通婦科疾病包括：子宮內膜異位、盆腔感染、子宮纖維瘤、多囊卵巢綜合症或多種原因引起的月經不調，還有以前做過的盆腔手術等，患者需將疾病治癒後再行備孕。需要注意的是，若需要服用葯物，最好咨詢醫生意見，評估葯物對懷孕的影響，隔一段時間後再懷孕。
③ 染色體檢查之前要做什麼准備嗎
不要變異
④ 做染色體檢查前需要注意什麼
做染色體的檢查一般不需要做什麼准備，因為這是基因層面的檢查，不容易受飲食等的影響。
建議到當地正規醫院專科就診，在醫生指導下進行規范的檢查。第一
染色體檢查可隨時進行,一般需夫妻同查，抽血
第二
建議空腹
，但亦可吃飯
大約350左右
但每個醫院不同
要以實際的醫囑為准
⑤ 做染色體檢查前需要做什麼准備
你好，只要是有過胎停育的情況是需要做全面的檢查的，當然也包括染色體的檢查。出現胚胎停止發育的原因主要有四個方面,第一就是生殖內分泌方面,因為胚胎早期發育的時候,需要三個重要的激素水平,一個是雌激素,一個是孕激素,一個是絨毛膜促性腺激素,如果母體自身的內源性激素不夠,就會造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的問題,如果自身有某種抗體,就會抵制胚胎的發育.第三是子宮的問題,如果是子宮的內環境不好,或者是畸形也不會發育.第四是染色體的問題,如果做檢查,就要四個方面做詳細的檢查,而且是夫妻雙方的.還有外界環境,污染,輻射等因素.建議做全面的孕前檢查後再懷孕
⑥ 檢查染色體之前需要做什麼
病情分析：你好，在檢查染色體的情況下，建議空腹檢查，一般需要預約的，要不可能一次性檢查不上的
你好，在檢查染色體的情況下，建議空腹檢查，一般需要預約的，要不可能一次性檢查不上的
意見建議：
⑦ 查染色體怎麼查
外周血染色體的話，查的步驟一般是，上午空腹進行靜脈抽血——肝素抗凝——外周血淋巴細胞培養(37攝氏度，72小時)——低滲法收獲細胞，固定液固定，製成細胞懸液——製片，G顯帶技術或者R顯帶或者C顯帶——顯微鏡下人工進行觀察和分析(隨機選取分散良好的中期細胞分裂相20~50個)——報告結果，鏡下拍照，上機分析並生成圖文報告——審核、簽發報告。
其中的過程您了解一下，我也是大致說一下。一般醫院出報告都在一個月左右，有些醫院可能檢查者較多，報告可能會延遲到2個月左右才能出。
一、實驗室檢查
Down綜合征血清學檢查可見血清素降低、白細胞中鹼性、磷酸酶增高、紅細胞二磷酸葡萄糖增高、過氧化物歧化酶增高50%、但與患者發育異常及智力低下無關。
約1/3的Down綜合征患兒母親在妊娠4~6個月時血清甲胎蛋白含量增高，血清絨毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎兒Down綜合征檢查結果。陽性孕婦應行羊膜囊穿刺，檢測患者羊水細胞或染色體。
二、其他輔助檢查
孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常可以早期篩查Down綜合征患兒及其他染色體發育不全。
染色體檢查可用熒光原位雜交技術檢測患者羊水細胞或染色體，如Down綜合征可發現21號染色體為三倍體。
染色體檢查建議在婚前、孕前和產前三個時間做比較合適，這是因為在這三個時間做可以防止、減少不正常的孩子出生，但是孫慧清主任建議染色體檢查在孕前做是最為合適的時間，可以治療過再懷孕。尤其是有過不良生育史的女性朋友。
⑧ 請有關專家為我解答 急!!!!怎樣做染色體檢查,之前應有什麼准備
沒有，直接做就可以了。染色體是自身的，不會因外界而改變。
⑨ 夫妻雙方去做染色體檢查之前要注意什麼
染色體檢查一般沒有什麼注意事項，什麼時間檢查都可以。因為染色體是先天因素形成的，不會因為後天因素和時間而影響檢查結果。建議你們夫婦雙方一定要去正規醫院就診，在醫生指導下做相關檢查，根據檢查結果，在醫生指導下是否可以懷孕。孕前檢查包括很多，最好都做一下，有利於優生優育。