染色體檢查什麼項目

㈠ 什麼是染色體檢查，在哪裡可以做

染色體檢查：是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培養箱中培養72小時， 加入秋水仙素使細胞停止於細胞分裂中期，以便於觀察，再經低滲膨脹細胞，減少染色體之間的相互交叉和重疊，最後用3:1的甲醇和冰醋酸預固定，固定， 滴片，烤片和染色G顯帶。

染色體檢查到當地正規專業的醫院進行即可，染色體檢查是通過血液檢查來完成的，應該在早晨空腹到醫院進行，通過抽取外周血來對染色體進行相關的探測。

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需要進行染色體檢查的對象：

1、兩次或以上流產和不育夫婦，有不良孕產史的夫妻雙方；

2、有發育障礙、多發畸形、智力低下或者明顯體態異常的患者；

3、有染色體疾病或先天畸形家族史；

4、原發性閉經或不孕的女性以及無精子症或不育的男性；

5、疑為先天愚型的患兒及其父母；

6、長期接觸X線、有毒物質、電離輻射等易引起基因突變的人；

7、試管嬰兒治療前；

8、青年男女的婚前或孕前檢查、35歲以上的高齡孕婦。

㈡ 染色體檢查都有哪些項目

就是采血。，然後大約半月，到20天的時候等結果，費用就不一樣了！

㈢ 查染色體怎麼查，能查到什麼

查染色體的方法

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。

查染色體能夠查到什麼

對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

(3)染色體檢查什麼項目擴展閱讀

很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的，那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。

有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升，對於女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。

如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行後代性別的選擇，但可能會導致男性後代不育。

㈣ 染色體是檢查什麼

染色體檢查是檢測染色體的數目或結構是否有異常。其主要針對對象是：具有不明原因自然流產、死產、新生兒死亡或畸胎生育史等不良孕產史的夫婦；原發不孕的夫婦；先天畸形者；智力低下者；生長發育異常者；原發性閉經者；性發育不全或性畸形者；無精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技術手段是各種染色體顯帶分析。
望採納，謝謝。

㈤ 孕前必須做染色體檢查的項目嗎有什麼用

如果家庭中沒有遺傳病的話就不用做，如果是大齡產婦的話（35歲以上），孕後醫生一般會建議做羊水穿刺檢查的，是檢查胎兒染色體的。

㈥ 什麼是染色體檢查

染色體檢查是檢測染色體的數目或結構是否有異常。其主要針對對象是：具有不明原因自然流產、死產、新生兒死亡或畸胎生育史等不良孕產史的夫婦；原發不孕的夫婦；先天畸形者；智力低下者；生長發育異常者；原發性閉經者；性發育不全或性畸形者；無精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技術手段是各種染色體顯帶分析。

㈦ 染色體檢查都查什麼

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。如果你是孕婦的話，做染色體檢查 一般情況是在有過胎停育 習慣性流產之後才會建議做染色體檢查

㈧ 檢查染色體，還要做哪些檢查

一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產
，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於Y染色體微缺失精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。

㈨ 染色體有那些檢查

染色體檢查就是培養細胞的染色體分析，但是有的地方做的方法是高解析度的，更精細，所以可能收費高，不過一般做280的就可以，區別不大