染色體檢查和唐篩哪個更好

『壹』 無創產前DNA檢測和唐氏篩查有區別嗎

還是有很大區別的，共同點是檢測胎兒有無遺傳風險因素造成的普遍常見三體綜合征，第一個就是唐氏綜合征，其他兩個愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征。但是唐篩准確度低，一般擔心這個的就要做羊穿進一步判斷。有的孕媽會對羊穿有芥蒂，或者擔心感染和流產，一次失敗還要重新再做。產前無創dna就很好了，准確度99.9以上只用孕周血5毫升，幾天後就可以出結果。無創dna適用人群：(1)所有希望排除胎兒常見染色體疾病的孕婦;(2)孕早、中期血清篩查高危的孕婦;(3)大於或等於 35 歲的高齡孕婦;(4)夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦;(5)超聲畸形篩查發現異常的孕婦;(6)所有需要做胎兒染色體檢查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕婦，包括：中央性前置胎盤、RH 陰性血型、凝血功能異常、先兆流產、反復自然流產史等。【孕媽們有福了，卓瑞姆生物隨著技術的升級發展，現在孕媽們可以選擇做胎兒全染色體DNA篩查。這是一項新技術對檢查胎兒易患遺傳三體綜合征而且還有無創DNA所沒有的新優勢!
胎兒全染色體基因檢測(檢測在原有21-、18-、13-三體綜合征檢測的基礎上，增加了包含X染色體非整倍體，以及相對高發的缺失片段大於4Mb的染色體微缺失綜合征在內的十餘種胎兒染色體疾病。可以一次篩查3種三體綜合征、7種微缺失綜合征及20種染色體缺失或重復的染色體疾病。呈現更多的檢測信息，覆蓋更廣的疾病風險范圍，大大提高臨床對染色體疾病的檢出能力】因子網路

『貳』 唐篩中期跟早期篩查哪個更重要

唐篩一般是16~20周檢查最好,如果結果出來是偏高,得進一步進行羊水穿刺,抽羊水化驗檢查,羊水穿刺的結果有染色體結果,這里可以准確地知道寶寶是男還是女。B超主要是看寶寶有沒被臍帶繞頸、羊水夠否、胎盤、雙頂徑、手腳長度,手腳是否發育完全等等。
早期是十二周抽血和NT，中期十七周就抽血，兩次查的不一樣。國外只做早期，早期准確率有80%-90%，中期准確率50%-60%.

『叄』 查染色體和唐氏篩查有什麼區別

是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛 和 的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。

『肆』 唐氏篩查結果兩項高風險，必須做染色體檢查嗎

你好，唐氏篩查後指示證明個幾率性的結果，證明有較高幾率患上先天性的疾病，這個沒辦法說嚴重不嚴重，雖然唐氏篩查只能做個幾率篩選，但是唐氏篩查是目前最便宜的檢測方式，染色體與無創的費用都要略高，並非高風險就一定會得病，只是告訴你，需要做進一步檢測，但如果你的經濟情況真的不好，不做也沒事，只是要提前做好出...生後的胎兒可能存在先天性疾病的心理准備。 如果我的答案對你有幫助，請採納為正確答案，謝謝。

『伍』 唐氏查查出有高風險，必須要進行染色體檢查嗎，不去

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。 進行篩查的一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。 唐氏篩查通過採集孕婦外周血，開展基因檢測篩查胎兒染色體非整倍性疾病，對母體外周血血漿中提取游離DNA片段進行大規模基因組測序，並將測序結果進行生物信息學分析，得出胎兒患「貳依-三體綜合征」的風險率，為不願或無需接受骨髓穿刺檢查的孕婦，提供一種更便捷的篩查方法。 注意事項 實際上這種唐篩方法准確度不高，而且非常容易出現假陽性的情況。而羊水穿刺是一種介入性的檢查方式，有一定的流產風險，許多女性對此感到懼怕，而且難以接受

『陸』 懷孕四個月了，做染色體和糖式塞查區別

A.染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。你只管去抽血就是了，其他的醫生來做。
對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。
絨毛組織檢查不是染色體檢查,是確定絨毛發育是否有異常，並排除病變，有助於確定流產的原因。
B.唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險性。
甲胎蛋白的正常值應大於2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
做唐氏綜合征篩查還可檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。
唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中
AFP和
HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。
篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
現在適合做唐氏篩查，有條件再做個染色體查。

『柒』 醫生好！在四個多月做唐篩是不是包括染色體檢查

你好，不包括，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。如果結果是高危或臨界風險才考慮查染色體來確認。

『捌』 都說唐篩十個九不過，那做唐篩還有必要嗎唐篩跟無創你選哪個

無創DNA檢查和唐氏篩查相比，優勢比較明顯。首先檢查的結果更准確。無創檢查准確性可以達到90%以上，大大降低唐氏篩查假陽性和漏檢帶來的風險。

而唐氏篩查的准確性只有60%。另外可以檢測到更多的染色體，無創可以檢出21-三體，18-三體，13-三體三種疾病，並且能夠提示其他染色體異常。

超聲NT（頸後透明帶）篩查的唐氏綜合征檢出率約為75-80%，而在早孕期將血清學指標與超聲NT篩查相結合，唐氏綜合征的檢出率約為85%。因此，早孕期聯合篩查是一個較好的篩查方案。

目前，唐氏兒的檢出率約為60%（即通過雙聯篩查可檢出60%的唐氏兒），三聯篩查約70%，四聯篩查約80%。孕婦在早孕期和中孕期進行兩次篩查，並將篩查結果一起計算出唐氏綜合征的風險，這樣可以最大限度地提高檢出率，降低假陽性率。

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『玖』 做試管嬰兒之前夫妻雙方都做過染色體檢查，做的是第三代成功懷孕後還需要做nt或唐篩嗎謝謝！

指導意見： 現在的情況可以做好孕檢來確定胎兒的情況，一切正常，可以不用檢查，同時要做好護理為好。