❶ 做胚胎染色體檢查，需要多少錢
胚胎染色體檢測要到大醫院做，有的地方沒法做，費用大概3000元。
❷ 做一個胚胎染色體檢查需要多少錢！
你好。不知道你說的是不是無創胎兒染色體檢查，這個檢查是抽取孕婦血的，沒有風險，很安全，費用2000元左右。其他檢查的方法就是唐篩和羊水穿刺。
❸ 胚胎染色體怎麼檢查
一般通過無創DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以檢測胎寶寶染色體方面是否存在異常的情況，胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水,是在超音波導引之下,將一根細長針穿過孕婦的肚皮,子宮壁,進入羊水腔,抽取一些羊水做檢查.一般懷孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的時機.
胎兒染色體異常有什麼結果
1, 懷孕 11～14周：胎兒頸部透明帶檢查.絕大多數正常胎兒都可看到此透明帶,但染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會明顯增厚.檢查胎兒是否有染色體異常,特別是唐氏症。
2,懷孕14～18周：母血唐氏症篩查.唐氏症通常是指胎兒的第21對,或第18對,或第13對染色體多了一條,是一種常見的新生兒染色體異常.它會導致新生兒智障以及多重先天性異常.檢驗母體血液中的甲胎蛋白及人類絨毛膜促性腺激素的濃度,然後依懷孕周數,年齡,計算出懷有唐氏症胎兒的幾率.幾率大於1/270者,表示懷有唐氏症兒的可能性很高。
3、染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常，機體發育異常。染色體異常遺傳病在自發性流產，死胎，早夭中佔50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心臟病，智能發育不全等的重要原因。
胎兒染色體異常可以在母體內時就可檢查出來，大都通過羊水穿刺的方法檢查，染色體異常的胎兒在母體內就已經表現出了不尋常，出生後在發育等各個方面也會有所不同。因此，在檢測到胎兒染色體異常時，父母們需做好決定，防止胎兒出生後得不到照顧。
❹ 絨毛染色體，請問一下查這個多少錢
你好，如果出現過兩次胚胎停育的情況，做一下絨毛染色體檢查是非常有必要的，費用每個醫院的收費標準是不一樣的，如果兩個人一起做檢查的話，大約在五百元左右。建議你，在再次懷孕之前一定要去醫院做一下檢查，做絨毛膜染色體檢查不需要空腹，查清楚病因後做好治療再備孕要孩子，以防止再次胚胎停育的情況發生。
❺ 沈陽二院男女雙方做染色體檢查多少錢
染色體檢查是非常重要的檢查。對於夫妻雙方，可以排除一些早期的遺傳性疾病，在不同的城市，不同級別的醫院，收費的標准可能會有出入，收費的價格在幾百元之間浮動。如果夫婦雙方有一邊出現了染色體的異常，可以進行PGD，或者是PGS治療，通過第三代試管嬰兒，對胚胎的篩選，可以找到更優質的胚胎優生優育。
❻ 我之前胚停兩次，這次懷孕60天了還是空囊，只有孕囊可以做胚胎染色體檢查嗎胚胎染色體檢查有作用嗎
您這種情況屬於復發性流產。推薦如條件允許，建議對流產胚胎組織行染色體核型分析。您已經發生第三次胚胎停育，如果流產時可見絨毛胚胎組織，建議行胚胎染色體檢查。如果確實有胚胎染色體異常，可以考慮選擇胚胎種植前遺傳學篩查，降低再次胚停的風險。在我國通常將3次或3次以上在妊娠28周之前的胎兒丟失稱為復發性流產。
復發性流產的病因非常復雜，根據2016年中國復發性流產專家共識和既往的研究報道認為，妊娠12周以前的早期流產多由遺傳因素、內分泌異常、生殖免疫功能紊亂及血栓前狀態等所致；復發性流產患者的病因篩查非常重要，其中胚胎染色體異常是復發性流產最常見的原因。
❼ 大連胚胎染色體檢查多少錢
這要看你是檢測23對染色體還是5對染色體。
5對染色體（13，18，21，X,Y）是用FISH技術檢查，這個價格相對便宜，國內的價格我真的不是很清楚，按照國外的經驗，估計在0.5~1萬左右吧（8-10個胚胎）
23對染色體檢查的技術較多，比如acgh，價格相對貴一點，按照國外的經驗，大概在2-3萬左右吧（8-10個胚胎）。
一般對胚胎數量也會有個限定，比如8個以內一個價，每多一個胚胎再加多少錢。國內可能是按照胚胎數量來算，1個多少錢。。2個多少錢。。3個多少錢。。。
❽ 染色體篩查多少錢
進行染色體的檢查，需要根據檢查的具體項目內容以及所選擇檢查的醫院、醫院所在的城市等不同，具體檢查的收費標准也不一樣。對於檢查內容比較少的醫院，費用大約是在300-500元。對於檢查內容比較多、醫院級別比較高、城市的級別比較高，檢查費用大約需要在500-1500元不等。進行這項檢查可以對不孕不育症、習慣性流產等疾病進行診斷，而且還會對遺傳性疾病作出初步的判斷。患者最好選擇去進行檢查的醫院來咨詢具體費用，明確具體的收費標准。
❾ 優生四項和染色體檢查費用多少 檢查內容是什麼
不同地區不同醫院的收費不同，直接咨詢當地醫院的具體情況。什麼是染色體檢查？染色體檢查是檢測染色體的數目或結構有無異常的方法，在血液病的診斷、治療、預後及監測復發有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項重要檢查，能預測生育染色體病後代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以採取積極有效的干預措施。
目前已知的染色體病有300餘種，大多數胎兒伴有生長發育遲緩，智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。染色體病在人群中並不少見。孕期做染色體檢查需要抽取羊水、絨毛和胎兒血。染色體檢查的具體時間為：
1、羊水染色體檢查：孕16-20周;
2、絨毛染色體檢查：懷孕8-12周;
3、胎兒血染色體檢查：孕28周左右。