什麼情況需要做染色體檢查

⑴ 染色體檢查是什麼情況下做

反正就是抽血嘛，也不貴，我就檢查了，就當買個放心！ 查看原帖>>

⑵ 什麼情況需要做染色體檢查

一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產
，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於Y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，
男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，
無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa
區完全缺失或AZFb＋c
同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒
，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

⑶ 哪些情況要做染色體檢查

一、關於染色體 一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。 懷孕過程中，約7%發生自然流產 ，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。 無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。 二、關於Y染色體微缺失 精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異， 男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失， 無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。 Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒 ，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

⑷ 什麼情況需要做染色體，做染色體檢查痛嗎

1、兒童或者是新生兒，有先天性的發育異常，包括語言發育遲緩、運動發育異常或者體格發育異常，比如身高矮小、智力發育低下，需要做染色體檢查；
2、成年人自身的身體狀況較好，但是在生育下一代時出現反復流產、胎兒反復出現問題或者是新生兒反復出現先天性疾病的夫婦，也需要做染色體檢查；
3、孕期的胎兒，如果出現唐氏篩查高風險或者超聲提示結構異常，也要對胎兒做染色體檢查。

⑸ 哪些人群需要做染色體的檢查呢做染色體檢查可以避免哪些問題

染色體檢查就是檢查染色體的數量和結構，看看是否有異常的情況。染色體檢查通常是懷孕期間的婦女去做，這樣可以優生優育。做染色體檢查可以及早的發現遺傳性的疾病，或者是預測是否會生育遺傳性疾病的孩子？其實也並不是所有人都需要做染色體的檢查，大部分做染色體檢查的患者是因為家族有遺傳性的疾病。

要是產婦的腎臟不好，那麼可能還會給胎兒帶來傷害。染色體還可以篩查肝功能檢查母親是否患有肝炎？要是母親患有肝炎，那麼胎兒就會早產，而且肝炎的病毒也會遺傳給孩子。女性在懷孕之後總是流產，要是子宮的環境有問題，那麼胎兒的染色體也可能會出現問題。所以染色體檢查是不容忽略的，要想生一個健康的寶寶，在懷孕期間一定要做染色體檢查。

⑹ 需要做染色體檢查有哪些

一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產
，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於Y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，
男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，
無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒
，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

⑺ 什麼情況下需要做染色體檢查

男性是必須要做的，女的要是之前有懷孕過的就不用做了，要是從來沒懷孕過，那也要做一個的。LZ讓你老公盡快去做，因為一個染色體報告大概要等20天才出結果的。

⑻ 在什麼情況下夫妻需要做染色體檢查

一般正規的醫院在婚前檢查的時候都會檢查的，防止出現近親結婚，遺傳疾病等一些情況

⑼ 一般在什麼情況下要做染色體檢查，已經有

胎停或者流產以後才需要做染色體檢查，你懷了寶寶定期做孕期檢查就可以了，有什麼問題孕檢都可以查出來的。

⑽ 哪些人群應該做染色體檢查

一般配偶雙方的親緣關系中患有遺傳性疾病的，根據其遺傳規律，下一代中也許存在生處同樣遺傳疾病的小孩。為了生個健康寶寶就應該做染色體檢查。