為什麼要做染色體檢查

A. 試管嬰兒為什麼要做染色體檢查

染色體檢查可以再別的三甲醫院檢查。檢查項目為染色體核型分析。
南京市鼓樓醫院-男科-徐志鵬主治醫師

B. 肺癌為什麼要做染色體檢查，是什麼意思

國際公法很反感

C. 為什麼要進行染色體檢查

這是因為染色體檢查，是為了檢查遺傳性疾病。檢查目的：減少由染色體異常而導致的缺陷兒的出生。檢查方法：靜脈抽血。備註：有遺傳病家族史的男性或女性，有流產史的女性。其他人則無需檢查。

D. 染色體檢查怎麼做為什麼要做染色體檢查

染色體檢查是抽取靜脈血檢查，為什麼要做是為了排查染色體缺陷疾病或者分辨生理性別。

E. 什麼情況需要做染色體檢查

一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產
，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於Y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，
男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，
無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa
區完全缺失或AZFb＋c
同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒
，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

F. 之前，男的為什麼要做染色體檢查，目的

檢查有沒有遺傳病吧

G. 為什麼孕前要做染色體檢查自身染色體有問題的話，生孩子怎麼辦

孕前染色體檢查主要是對染色體的體核型進行分析，主要是針對有遺傳疾病傾向的、胚胎停育病因不明或有過多次流產的人群做的，對孕婦和胎兒都是非常重要的。

H. 為什麼要進行染色體檢查

正常人的體細胞染色體數目為23對，並有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。

現已發現的染色體病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染色體異常的發生率並不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%，以醫院平均每年3000新生兒出生數計算，其中可能有15~20例為染色體異常者。

而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。

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染色體相關疾病

肌陣攣性小腦協調障礙，神經系統遺傳病，重症聯合免疫缺陷，男性青春期發育延遲，卵巢惡性中胚葉混合瘤，小兒范科尼綜合征，小兒神經纖維瘤病，小兒腎性尿崩症，小兒面部紅斑侏儒綜合征，小兒精神發育遲緩

染色體相關症狀

胎萎不長，智力減低，陰莖樣尿道，陰唇融合，小指單一褶紋，先天性骨發育不良，愚型樣瞼裂歪曲，耳朵位置低，雙掌猿線出現率增加和atd角增大，雙乳間距增寬

I. 什麼情況需要做染色體，做染色體檢查痛嗎

1、兒童或者是新生兒，有先天性的發育異常，包括語言發育遲緩、運動發育異常或者體格發育異常，比如身高矮小、智力發育低下，需要做染色體檢查；
2、成年人自身的身體狀況較好，但是在生育下一代時出現反復流產、胎兒反復出現問題或者是新生兒反復出現先天性疾病的夫婦，也需要做染色體檢查；
3、孕期的胎兒，如果出現唐氏篩查高風險或者超聲提示結構異常，也要對胎兒做染色體檢查。

J. 一般在什麼情況下要做染色體檢查，已經有

胎停或者流產以後才需要做染色體檢查，你懷了寶寶定期做孕期檢查就可以了，有什麼問題孕檢都可以查出來的。