㈠ 染色體是什麼 染色體異常與檢查
染色體是細胞內具有遺傳性質的遺傳物質深度壓縮形成的聚合體，易被鹼性染料染成深色 ，所以叫染色體（染色質）；染色體和染色質是同一物質在細胞分裂間期和分裂期的不同形態表現而已。染色體出現於分裂期。染色質出現於間期，呈絲狀。其本質都是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質的組合（即核蛋白組成的），不均勻地分布於細胞核中 ，是遺傳信息（基因）的主要載體，但不是唯一載體（如細胞質內的線粒體）。
㈡ 染色體檢查指的是什麼是驗血還是檢查別的
測驗血液是可以的,你直接去醫院說你要查一下血的定性就可以啦，因為血液里有時候又性病啊
艾滋啊
等，一般的檢查看不出來的，因為這些會遺傳到下一代的，檢查是對的。
㈢ 什麼是染色體檢查
染色體檢查是檢測染色體的數目或結構是否有異常。其主要針對對象是：具有不明原因自然流產、死產、新生兒死亡或畸胎生育史等不良孕產史的夫婦；原發不孕的夫婦；先天畸形者；智力低下者；生長發育異常者；原發性閉經者；性發育不全或性畸形者；無精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技術手段是各種染色體顯帶分析。
㈣ 哪些情況要做染色體檢查
一、關於染色體 一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。 懷孕過程中，約7%發生自然流產 ，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。 無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。 二、關於Y染色體微缺失 精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異， 男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失， 無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。 Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒 ，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。
㈤ 染色體檢查
染色體異常，45XO 可能導致性腺發育不良，這樣是不育的；如果性腺正常的，產生正常生殖細胞的概率也很低。
㈥ 那些個體應進行染色體檢查
一般來講，剛剛生下來的疑似有遺傳疾病的小孩，准備要小孩的夫妻二人，以及疑似受到外界射線照射的人。
㈦ 分不在高，真心求助：胚胎停育，胚胎染色體檢查結果
我所在的實驗室既做外周血染色體也做絨毛染色體。 還是回答你的問題吧。 1. 本次絨毛染色體檢查的結果顯示你所懷的胎兒是一個嵌合體，正常和異常的比例是4:6，因為國家要求不能顯示男女，所以用XN來表示性染色體部分。 2 染色體檢查的指征中包括：習慣性流產的夫婦，曾生育異常患兒等，針對你的情況，大夫應該是懷疑你跟你老公一方染色體異常，或者排除是父母染色體異常導致胚胎染色體異常的。1）如果夫婦染色體均正常，那麼下次懷孕不需再查染色體，因為除非是放射或其他特殊因素，人的染色體是不變的。下次懷孕也可能會出現流產或胚胎停育的情況，因為受精卵在分裂過程中也可能造成染色體的異常，或者其他免疫或外界因素也可能導致胚胎停育。2)染色體異常是不可以治療的。但是如果夫婦雙方一方為嵌合體，如果正常核型的比率高還是可能正常生育的。 3 水泡狀胎塊跟流產有關系，但是你的結果胎兒為嵌合體，說明流產原因應該是染色體異常導致的。但是實際上嵌合體也是可能正常生下來的，所以你流產可能跟水泡狀胎塊也有關系。 4 血型檢查主要是為了排除流產的原因以及防止新生兒溶血。因為你的血型為O型，老公為AB型，理論上來講存在因血型不合導致胚胎停育的可能性。你可以等下次准備懷孕之前再做也可以。主要是抗體效價。
㈧ 下列那種遺傳病可通過染色體檢查確診
染色體檢查當然是可以查出遺傳病的，染色體就是遺傳因子，染色體檢查不能發現所有的染色體異常。比如它不能發現單基因異常，也不能發現染色體微結構異常。所有染色體檢查項目都針對所有46條染色體，包括22對常染色體和1對性染色體進行檢查。比如二十一三體綜合征
㈨ 下述哪種疾病應進行染色體檢查A、唐氏綜合征 c、迪謝內型肌營養不良 D、α-地中海貧血 (急急急！！！！)
A
唐氏綜合征是最常見的三體綜合征，患者21號染色體為三條，多出的一條染色體因劑量效應破壞了正常基因組遺傳物質間的平衡，導致患兒智力低下，顱面部畸形及特殊面容，肌張力低下，多並發先天性心臟病，患者白血病的發病率為普通人群的10-20倍