男性染色體檢查怎麼做

㈠ 男性染色體怎麼查

染色體檢查是用外周血在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量.正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示.正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條 XX,常用46,XX表示.46表示染色體的總數目,大於或小於46都屬於染色體的數目異常.缺失的性染色體常用O來表示.
指導意見：
第一個是精液常規檢查：是測定男性生育力的最根本,最主要的臨床指標,有關精液的參數是醫生最先需要調查的.
第二個是精漿生化檢查：進行分析有利於對附睾,前列腺,精囊腺功能的了解.
第三個是連累微生物檢查：男性泌尿,生殖系統感染經常導致男性不育,與男性泌尿,生殖系統感染有關的病原微生物有細菌,病毒,螺旋體,支原體,衣原體等,常見有淋球菌,乳頭狀瘤病毒,腺原體,沙眼衣原體等.
第四個是內分泌檢查：檢測男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一個主要原因,內分泌檢查主要是有關性激素T,FSH,LH,PRL,E2的測繪和各種煽風試驗,如HCG刺激試驗等.
最後一個是遺傳學檢查
生活護理：
祝你早日康復!

㈡ 染色體檢查是怎麼進行的

一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產
，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於Y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，
男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，
無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。

㈢ 男人的染色體怎麼查

染色體檢查是用外周血在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量.正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體x和y,檢查報告中常用46,xy來表示.正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條
xx,常用46,xx表示.46表示染色體的總數目,大於或小於46都屬於染色體的數目異常.缺失的性染色體常用o來表示.指導意見：第一個是精液常規檢查：是測定男性生育力的最根本,最主要的臨床指標,有關精液的參數是醫生最先需要調查的.第二個是精漿生化檢查：進行分析有利於對附睾,前列腺,精囊腺功能的了解.第三個是連累微生物檢查：男性泌尿,生殖系統感染經常導致男性不育,與男性泌尿,生殖系統感染有關的病原微生物有細菌,病毒,螺旋體,支原體,衣原體等,常見有淋球菌,乳頭狀瘤病毒,腺原體,沙眼衣原體等.第四個是內分泌檢查：檢測男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一個主要原因,內分泌檢查主要是有關性激素t,fsh,lh,prl,e2的測繪和各種煽風試驗,如hcg刺激試驗等.最後一個是遺傳學檢查生活護理

㈣ 什麼是染色體檢查，在哪裡可以做

染色體檢查：是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培養箱中培養72小時， 加入秋水仙素使細胞停止於細胞分裂中期，以便於觀察，再經低滲膨脹細胞，減少染色體之間的相互交叉和重疊，最後用3:1的甲醇和冰醋酸預固定，固定， 滴片，烤片和染色G顯帶。

染色體檢查到當地正規專業的醫院進行即可，染色體檢查是通過血液檢查來完成的，應該在早晨空腹到醫院進行，通過抽取外周血來對染色體進行相關的探測。

(4)男性染色體檢查怎麼做擴展閱讀：

需要進行染色體檢查的對象：

1、兩次或以上流產和不育夫婦，有不良孕產史的夫妻雙方；

2、有發育障礙、多發畸形、智力低下或者明顯體態異常的患者；

3、有染色體疾病或先天畸形家族史；

4、原發性閉經或不孕的女性以及無精子症或不育的男性；

5、疑為先天愚型的患兒及其父母；

6、長期接觸X線、有毒物質、電離輻射等易引起基因突變的人；

7、試管嬰兒治療前；

8、青年男女的婚前或孕前檢查、35歲以上的高齡孕婦。

㈤ 男性不育症患者怎樣做染色體檢查

當男性不育症患者的症狀和體征不能被已知的病因解釋時，進行體細胞染色體檢查是相當重要的。

檢查染色體的方法：從患者靜脈采血1.5 ～ 2ml，每份培養基（5ml）內種血0.2 ～ 0.3ml，37℃溫箱內靜止培養72 小時，收獲前3 ～ 4 小時加秋水仙素（秋水仙胺），最終濃度為0.02μg/ml，使細胞分裂中止於中期。取出培養物後離心，經低滲和固定等一系列細胞學操作後獲得染色體標本，用革蘭氏染色法染色後，置於顯微鏡下檢查，可做染色體標本的普通分析。此外，還有皮膚、睾丸（卵巢）等組織和中期羊水細胞的培養，早孕絨毛細胞直接標本法，脆性染色體位點及脆X 染色體的檢測法。性染色質檢測是染色體檢查前一種粗篩方法，在男性不育症或兩性畸形等病症中，是具有一定診斷價值的檢測指標。

㈥ 男性做染色體檢查 需要什麼條件

空腹、抽血前盡量避免抽煙喝酒，避免服用抗生素之類的葯物！其它沒什麼禁忌的！

㈦ 染色體檢查怎麼做

並非全部都需要做染色體檢查。如果夫婦中的一方有遺傳病的家庭史，或是有過不明原因的自然流產史、胎兒畸形史、死胎、死產、胚胎停育、新生兒死亡史者，夫妻雙方應該做染色體檢查。 對於高齡孕婦，TORCH感染，或是夫妻一方工作環境特殊（接觸化學、物理、放射物質等），可以在懷孕後2－3個月行絨毛膜活檢、羊膜腔穿刺等檢查。 人的體細胞中有46條染色體，相互成對。其中22對是常染色體，1對是性染色體。常染色體無性別差異，而性染色體男女有別。在女性，2條性染色體形態一致，稱XX染色體；在男性，2條性染色體不一致，一條為X染色體，另一條為Y染色體。有些不孕症是由於性染色體異常所致，可以通過染色體培養加以鑒別。目前臨床上染色體檢查主要用於不孕不育症診斷,收費情況各地不一.

㈧ 男性染色體怎麼檢查

染色體檢查是用外周血在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量.正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示.正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條 XX,常用46,XX表示.46表示染色體的總數目,大於或小於46都屬於染色體的數目異常.缺失的性染色體常用O來表示.
指導意見：
第一個是精液常規檢查：是測定男性生育力的最根本,最主要的臨床指標,有關精液的參數是醫生最先需要調查的.
第二個是精漿生化檢查：進行分析有利於對附睾,前列腺,精囊腺功能的了解.
第三個是連累微生物檢查：男性泌尿,生殖系統感染經常導致男性不育,與男性泌尿,生殖系統感染有關的病原微生物有細菌,病毒,螺旋體,支原體,衣原體等,常見有淋球菌,乳頭狀瘤病毒,腺原體,沙眼衣原體等.
第四個是內分泌檢查：檢測男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一個主要原因,內分泌檢查主要是有關性激素T,FSH,LH,PRL,E2的測繪和各種煽風試驗,如HCG刺激試驗等.
最後一個是遺傳學檢查

㈨ 染色體如何檢查

檢查染色體是可以通過細胞遺傳的方法來進行檢查，或者是通過分子細胞來進行檢查，根據檢查以後再判斷染色體，染色體異常還會影響胎兒畸形或者是發育不良，導致胎兒出現流產或者是出生夭折，懷孕4個月到5個月的時間，可以去醫院做一個唐氏篩查。

染色體檢查需要空腹狀態下抽血化驗。經過培養、製片，之後由專業的檢驗人員在顯微鏡下進行分析，判斷染色體的數目、形態是否正常，是否存在染色體斷裂、缺失、倒位、環繞，Y染色體是否存在微缺失等情況。然後出具相應報告，由醫生針對患者的具體情況，判定染色體是否存在異常。

如何降低染色體異常

1、避免妊娠前不當行為

營養不良、抽煙喝酒、濫用葯物等，都可能導致後代出現染色體異常的風險，而這些因素又可能增大先天缺陷、流產及妊娠不利等的風險。因此，年齡在35歲及以上的女性如果准備懷孕或者已經懷孕，都必須有良好的飲食習慣，攝取足夠豐富的維生素及蛋白質，而且要停止抽煙、喝酒，也不要飲用含咖啡因的飲料。

2、進行糖尿病篩查

女性方在孕前如果沒有很好控制自己的糖尿病，這並不會導致染色體異常的風險，可是，卻會極大增高先天缺陷的風險，易導致胎兒心臟、大腦、脊髓、下肢和腎臟缺陷。若女性家族中有糖尿病史，懷疑自己患有多囊卵巢綜合症，或者體重超標，建議孕前先與醫生商量，並進行糖尿病篩檢。

3、治癒婦科疾病後再備孕

對生育力產生潛在影響的普通婦科疾病包括：子宮內膜異位、盆腔感染、子宮纖維瘤、多囊卵巢綜合症或多種原因引起的月經不調，還有以前做過的盆腔手術等，患者需將疾病治癒後再行備孕。需要注意的是，若需要服用葯物，最好咨詢醫生意見，評估葯物對懷孕的影響，隔一段時間後再懷孕。