父母抽血做基因復核子女可能會有什麼病

㈠ 怎樣做基因檢測

基因是控制遺傳性狀的基本單位，基因檢測就是利用患者的血液、體液或者其他組織細胞等生物樣本進行DNA檢測的技術。它可以用於診斷遺傳性疾病，遺傳咨詢，分析遺傳家族的成員發生遺傳病的概率，確定遺傳的基因攜帶者和進行產前診斷，也可以用於某些疾病，如腫瘤性疾病的預測

基因檢查是所有女性在妊娠前或妊娠期間的一種選擇。某些情況下，孕婦的伴侶也需接受檢查。如果家族病史使孩子面臨更高的遺傳疾病風險，醫生會建議進行基因檢查。

女性需接受的檢查取決於遺傳因素。某些人種罹患某些疾病的風險較高。例如，東歐或德系猶太人背景的人群家族性黑蒙性痴呆和腦白質海綿狀變性 (Canavan 氏病) 的患病風險較高。非洲裔美國人鐮狀細胞疾病的患病風險較高。白人囊性纖維化的患病風險較高。

檢查的作用：醫生會根據女性的描述選擇不同類型的基因檢查。標准篩查能夠檢查孩子出現出生缺陷 (例如唐氏綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征、神經管缺陷等) 的風險。攜帶者檢查可顯示女性或伴侶是否攜帶遺傳疾病致病基因。此類疾病包括囊性纖維化、脆性 X 綜合征、鐮狀細胞病、家族性黑蒙性痴獃等。

檢查流程：護士或技師會採集受試者的血液或唾液樣本。此檢查不會給孕婦和胎兒帶來任何風險。

檢查結果的相關信息：基因檢查並不能診斷出胎兒罹患何種疾病。只能告訴女性胎兒是否存在更高的患病風險。醫生會建議孕婦接受羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛活檢等進一步的檢查，以獲得更多的信息。

對孕婦的伴侶進行檢查也有所幫助。有些疾病只有當父母雙方都攜帶此基因時才能遺傳給孩子。甚至即使孕婦的檢查結果呈陽性，只要其伴侶的檢查結果呈陰性，醫生也能排除一些問題，例如家族性黑蒙性痴呆、囊性纖維化和鐮狀細胞貧血。

妊娠期間的檢查頻率：只需接受一次檢查。

類似檢查包括：攜帶者篩查、三聯篩查、四聯篩查、多重標記篩查

類似檢查：羊膜穿刺術，絨毛膜絨毛活檢。

㈡ 聽說基因檢測能檢測出家族病、以後會的的一些疾病的風險是這樣的么蘇州那裡能做呀！

當然可以。如你家有糖尿病史，你父親或母親糖尿病的基因會傳給你，你和你愛人又可能傳給你寶寶。但也可能不傳給他。如果你是雜合變異，而你愛人是沒有變異，則可能你寶寶也不變異，最多是個雜合變異。非常有意義。高血壓也如此。
近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測
目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因晶元、液態生物晶元與微流控技術等。
目前基因檢測的公司有U23 健康科技（北京）有限公司用口腔脫落細胞檢測基因，快速、准確、無創。檢測180多個基因位點，涉及人體25項基本生理功能（其中包括糖尿病、高血壓、高血脂等）。

㈢ 老公老是說要帶寶寶做寶寶基因檢測，但我怕會有什麼副作用。有做過的親嗎

基因檢測沒有什麼副作用，只是需要抽血或者進行其他核酸取材罷了。

㈣ 近親結婚生下來的正常孩子，可以進行基因檢測，查查下一代有多少的致

近親結婚生下的孩子可以進行基因檢測，不僅可以知道是否帶致病因子，甚至可以測算出其後代的發病率。

據遺傳學資料顯示，子代從父母身體內各遺傳一半的遺傳因子。而所謂隱性遺傳病，即是從父親母親各遺傳一半基因均為帶病因子，所以其子女得到的肯定是致病因子，就一定會發病。而遺傳性疾病多有家庭性，即家庭中多人有同一疾病或帶有致病基因，如果他們之間互相婚配，帶病因子互相配對的可能性遠遠大於社會人群，所以從醫學角度來說，直系血親和三代以內旁系血親之間不得通婚。如果父母近親而本人無明顯遺傳病，其攜帶致病因子(傳自父母)的可能性是1／2，那麼，致病因子傳給子女的可能性是1／4依次呈幾何級數遞減。 建議在結婚前做一個詳細的婚前檢查，特別是遺傳性疾病方面的檢查。

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㈤ 兒子查基因為什麼父母也要抽血

這位知友，有些基因在一定程度上可以遺傳，所以父母進行基因檢測可以在一定程度上預測孩子遺傳某些疾病的概率，同樣，孩子的基因也能從父母的基因檢測中查到孩子的基因變化和走向，目的是相互印證。

㈥ 父母不攜帶患病基因，子女也可能會患病 這句話對不對 說明理由 通過遺傳咨詢和產前診斷可完全杜絕患病

無論其顯性或隱性，如果連患病基因都不攜帶，孩子肯定不會因為這個染病，但是如果在妊娠期間吃了或接觸了些致癌性物質，也可能使基因變異，建議抽羊水檢查

㈦ 父母近親結婚的子女基因會有問題嗎

一般父母是近親結婚的子女，基因都是有一定問題的，出現智力障礙或者是殘疾的現象還是比較普遍的，所以國家是不允許近親結婚的